time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:預告訂定「加工助劑衛生標準」草案,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於3月2日預告訂定「加工助劑衛生標準」草案,為確保消費者
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標題:預告訂定「加工助劑衛生標準」草案,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於3月2日預告訂定「加工助劑衛生標準」草案,為確保消費者

標題:預告訂定「加工助劑衛生標準」草案,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於3月2日預告訂定「加工助劑衛生標準」草案,為確保消費者」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/03/02 , 欄位內容的內容是食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於3月2日預告訂定「加工助劑衛生標準」草案,為確保消費者飲食安全及食品產業之發展,參考聯合國食品標準委員會(Codex Alimentarius Commission)、美國、紐澳、日本等國際加工助劑管理規定,訂定我國加工助劑衛生標準草案,將進行為期60天之預告評論期。 加工助劑係指在食品或食品原料之製造加工過程中,為達特定加工目的而使用,非屬食品原料或食品容器具之物質,其於終產品中不產生功能,但可能存在非有意但無法避免之殘留。「加工助劑衛生標準」係規範加工助劑之使用原則、規格及於食品中殘留量,本次預告首先規範溶劑之使用規定,以供各界遵循。 食藥署將參考國際間加工助劑之使用規範,持續增訂各項加工助劑衛生標準,以保障民眾食的安心,並與國際間加工助劑管理規範接軌,以利我國食品產業發展。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是預告訂定「加工助劑衛生標準」草案

發布日期

2015/03/02

內容

食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於3月2日預告訂定「加工助劑衛生標準」草案,為確保消費者飲食安全及食品產業之發展,參考聯合國食品標準委員會(Codex Alimentarius Commission)、美國、紐澳、日本等國際加工助劑管理規定,訂定我國加工助劑衛生標準草案,將進行為期60天之預告評論期。 加工助劑係指在食品或食品原料之製造加工過程中,為達特定加工目的而使用,非屬食品原料或食品容器具之物質,其於終產品中不產生功能,但可能存在非有意但無法避免之殘留。「加工助劑衛生標準」係規範加工助劑之使用原則、規格及於食品中殘留量,本次預告首先規範溶劑之使用規定,以供各界遵循。 食藥署將參考國際間加工助劑之使用規範,持續增訂各項加工助劑衛生標準,以保障民眾食的安心,並與國際間加工助劑管理規範接軌,以利我國食品產業發展。

附檔連結

標題

預告訂定「加工助劑衛生標準」草案

「標題:預告訂定「加工助劑衛生標準」草案,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於3月2日預告訂定「加工助劑衛生標準」草案,為確保消費者」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2014/04/14
內容: 有關103年4月14日自由時報A7版報導,購物台賣減肥產品,依違反健康食品管理法起訴,經法院判定無罪。食品藥物管理署表示,依健康食品管理法,早已陸續公告包括調節血脂、不易形成體脂肪等13項保健功效及其
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標題: 產品未經核准,擅自宣稱13項保健功效,依違反健康食品管理法論處

發布日期: 2011/03/07
內容: 日本厚生勞動省於 3 月 5 日 發布警訊,疑似有 4 名幼兒在 3 月初同時接種肺炎鏈球菌疫苗及嗜血桿菌疫苗後猝死,為確保兒童施打疫苗之安全,日本厚勞省將召開專家會議進行評估以釐清死亡原因,但同時
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標題: 食品藥物管理局說明日本疑似四名幼兒接種肺炎鏈球菌及嗜血桿菌疫苗猝死案件之情形

發布日期: 2011/12/30
內容: 有關外送月子餐衛生不合格者,轄區衛生局皆已複查合格並持續追蹤 有關近日消保會公佈抽驗32家外送月子餐業者結果,部分月子餐業者之環境衛生等項目不符合食品衛生相關法規案,因該抽驗行程係轄區衛生局陪同消保會
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標題: 持續追蹤外送月子餐衛生

發布日期: 2013/12/03
內容: 有關媒體報導推估我國有數百學生止痛藥成癮乙事,食品藥物管理署表示,依據該報導所引述王署君醫師於2009年所發表之青少年止痛藥成癮的研究調查,經與王署君醫師聯繫後瞭解,該研究結果顯示,止痛藥的過度使用(
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標題: 針對媒體報導學生濫用止痛藥成癮之說明

發布日期: 2010/05/22
內容: 有關5月20日通報之疑似肉毒桿菌中毒事件,經調查顯示,患者可能食用的食品有真空包裝素肚、五香豆干及真空包裝素三層肉,食品藥物管理局已請台北縣政府衛生局及桃園縣政府衛生局追查上開產品源頭並進行稽查,結果
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標題: 5月20日疑似肉毒桿菌中毒事件,衛生局目前處理情形

發布日期: 2014/07/18
內容:   衛生福利部食品藥物管理署為宣傳推廣食品藥物開放資料平臺(http://data.fda.gov.tw),鼓勵各界好手,對食品開放資料進行創新加值運用,發展不同的應用模式,進而帶動各項創新服務及產品
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標題: 食品開放資料應用創新競賽 高額獎金歡迎各界好手來挑戰!!

發布日期: 2010/04/06
內容: 當老婆這個月月事晚來了幾天,先生跑去買了個驗孕片回家,發現圖示出現了兩條線,恭喜您,老婆懷孕了。並且在生命誕生之際,您使用了一個家用醫療器材。 台灣逐漸邁入高齡化時代,國人慢性病盛行率提高,居家保健越
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標題: 食品藥物管理局提醒民眾購買及使用家用型醫療器材應注意事項

#8

發布日期: 2022/06/25
內容:      衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署),將於111年6月26日下午1:00~5:00,於臺北圓山花博園區舉行「用藥安全路 藥師來照護」園遊會。活動當天設有用藥常識宣導攤位、闖關遊戲,還有
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標題: 6月26日臺北圓山花博園區「用藥安全路 藥師來照護」園遊會

發布日期: 2015/07/20
內容: 報載有關餐廳販賣腐皮未強制標示基因改造食品資訊。食品藥物管理署表示,104年5月29日已預告「直接供應飲食場所之食品含基因改造食品原料標示規定」草案,規定具營業登記直接供應飲食場所之食品含基因改造食品
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標題: 104年12月31日起,直接供應飲食場所應明確標示基因改造食品資訊

發布日期: 2013/07/10
內容: 食品藥物管理局表示,有關食品違規廣告案件由衛生機關受理,惟依其違規樣態,所適用之法源不同。自101年1月迄今,因廣告而衍生之消費爭議案件,包含: 菜單圖片與產品實體或口感與消費者認知有落差; 型錄、網
附檔連結:
標題: 食品違規廣告,食品藥物管理局向來積極處理!

發布日期: 2011/01/27
內容: 日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息,塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスAプラス , 批號:0293(160錠),及4批ベリックスBEプラス,批號:0064(110錠)、0065(160 錠
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスAプラス及4批ベリックスBEプラス(維生素B1),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2016/06/18
內容: 你知道上網拍賣家中用不到的醫療器材會觸法受罰嗎?你知道在網路上販賣隱形眼鏡是違法的行為嗎? 近年來網路買賣醫療器材漸漸興起,許多業者或民眾逐漸加入電子商務的行列。要注意醫療器材不同於一般商品,具有一定
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54848&chk=B6E88A66-C9E7-4F1B-BE9D-511C42A33
標題: 網路販售醫材多留意,聰明賣家好安心

發布日期: 2012/03/31
內容: 有關3月30日各媒體報導消費者集點兌換之「憤怒鳥馬克杯」重金屬鉛鎘含量超標,恐會導致民眾健康損害案,該報導係針對馬克杯整體材質進行檢驗所得之結果,並非檢驗馬克杯內部與食品直接接觸所得之溶出結果,兩者意
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標題: 陶瓷材質食品器具容器之衛生安全管理

發布日期: 2015/08/28
內容: 為加強食品添加物之管理及確認食品業者登錄內容正確性,食品藥物管理署會同各縣市衛生局啟動「食品添加物販售業者稽查專案」,總計查核227家業者,其中查有業者基本資料登錄不完全、未落實食品添加物管理(如未建
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標題: 104年「食品添加物販售業者稽查專案」查核結果發布

發布日期: 2015/09/30
內容: 為維護消費者食用禽畜水產品安全衛生,食品藥物管理署(下稱食藥署)104年7-8月聯合各縣市衛生局針對批發魚市場、各大賣場及超市等場所,抽驗鵝肉17件、鴨肉3件、烏骨雞2件、牛肉20件、午仔魚29件及紅
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40648&chk=DD549562-69E0-40F8-BDBF-504AEA80D
標題: 104年7-8月份禽畜水產品殘留動物用藥聯合稽查成果

發布日期: 2017/05/23
內容: 端午節萬粽飄香,為確保網購食品之衛生安全,食品藥物管理署(下稱食藥署) 秉持行政院「食安五環」核心架構,透過強化源頭管理,聯合地方政府衛生局執行「網購端午應景食品製造業者稽查專案」,以保障民眾食的安心
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223701
標題: 網購稽查捍食安 歡慶端午保吉祥

發布日期: 2011/03/31
內容: 日本厚生省於 2011 年 3 月 29 日發布回收訊息,ワキ製藥株式會社 (Waki 藥廠 ) 回收 4 批 新和喜胃腸薬「細粒」 ,批號:SW 1 K 10 、SW 10 H 08 、SW 9 G
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸薬「細粒」,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品

發布日期: 2016/07/01
內容: 衛生福利部為強化市售包裝奶精產品標示管理規範,避免消費者混淆,並供業者遵循,邀集國內專家、業者研議,並預告訂定「市售包裝奶精產品之品名標示規定」草案。 該草案規定,市售包裝產品品名標示宣稱奶精,其內容
附檔連結:
標題: 預告訂定市售包裝奶精產品之品名標示規定,避免混淆

#19

發布日期: 2020/08/04
內容: 為避免消費者因食品品名標有「健康」字樣,而對該食品產生有較為健康之想像,衛生福利部公告修正「食品及相關產品標示宣傳廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能認定準則」第四項及第六項規定,規範除經查驗登記取得許
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標題: 公告食品品名不得標示「健康」字樣規定

發布日期: 2010/02/02
內容: 針對消基會抽驗吸管,發現部分材質檢測之鉛含量超出「食品器具容器包裝衛生標準(鉛:100 ppm以下)」乙事,衛生署食品藥物管理局表示已責成衛生局抽樣,並由該局進行材質檢驗與溶出試驗,如發現確有不符合衛
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標題: 食品藥物管理局將再抽驗吸管

發布日期: 2010/09/13
內容: 外電報導,大陸發生疑似使用癌症標靶藥品Avastin®(bevacizumab)治療黃斑部病變,導致病人出現失明等不良反應。 食品藥物管理局提醒醫師,衛生署核准Avastin®藥品作為癌症標靶藥品,並
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局提醒醫師,衛生署並未核准Avastin®藥品治療黃斑性病變之適應症

發布日期: 2011/06/17
內容: 美國 FDA 近期發布 pioglitazone 成分藥品之用藥安全資訊,依據研究發現病人長期服用該藥品可能會增加罹患膀胱癌之風險,美國 FDA 要求含 pioglitazone 成分藥品應於仿單加刊
附檔連結:
標題: 食品藥物管理管理局說明含pioglitazone成分藥品之藥品安全資訊

#23

發布日期: 2022/09/13
內容:      為促進農藥殘留檢驗技術與國際交流合作,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於111年9月13日以線上視訊方式舉辦「2022 APEC農藥殘留檢驗技術國際研討會( 2022 APEC Onl
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標題: 食藥署舉辦「2022 APEC農藥殘留檢驗技術國際研討會」

發布日期: 2010/09/30
內容: 瑞士衛生單位於 2010 年 9 月 21 日 發布回收訊息,回收 Octapharma AG 公司製造販售所有批號 之 Octagam 5% 及 10% 注射劑, 回收原 因 為已接獲不同國家通報多
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關瑞士全面回收Octapharma AG公司之Octagam 5%及10%注射劑,目前國內並未核准輸入

發布日期: 2012/05/22
內容: 國內44家食品添加物進口、買賣或製造業者,自發性共同簽署「食品添加物業者自律聲明」,戮力落實自主管理,杜絕不法事件發生,全力配合政府政策,與政府共同建立食品MIT形象,並維護消費者健康與權益。 因應塑
附檔連結:
標題: 國內44家食品添加物業者簽署自律聲明落實源頭管理

發布日期: 2010/04/12
內容: 食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(二) 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作,執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 3 月份已
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果(二)

發布日期: 2011/08/05
內容: 許多關心父親健康的子女會選擇購買電子血壓計當作父親節禮物,衛生署食品藥物管理局教您正確選購方法「看照證明」,讓您安全選購、正確使用電子血壓計,與爸爸歡喜度過父親節。 由於許多心血管疾病都與高血壓息息相
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11172&chk=42707F8C-63B0-446E-AC4D-BCA40455E
標題: 3分鐘阿爸ㄟ血壓顧牢牢

發布日期: 2010/06/18
內容: 德國拜耳有限股份公司和 Onyx 公司近日將終止正在執行有關 Nexavar 藥品 (藥品成分為: Sorafenib )之 第 三期臨床試驗計畫,該試驗計畫之主要目的是「有效延長肺癌病人的存活時間」
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明:國外終止 Nexavar藥品之「有效延長肺癌病患存活時間」第三期臨床試驗計畫,國內並無參與此臨床試驗計畫

發布日期: 2011/09/05
內容: 美國食品藥物管理局近日評估一多國多中心、隨機、雙盲之 citalporam 成分藥品與 QT 波延長之安全性研究, 發現每天服用劑量超過 40 毫克,可能造成 QT 波( QT interval )延
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11367&chk=402697FB-B885-4D46-955E-E931D21E4
標題: 食品藥物管理局提醒使用citalopram成分之抗憂鬱藥品應小心監視心臟方面之不良反應

發布日期: 2020/04/27
內容:    針對少部分病人使用含eszopiclone、zaleplon、zolpidem及zopiclone成分安眠藥品可能出現夢遊之風險,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)雖於102年11月15
附檔連結:
標題: 公告修訂含eszopiclone、zaleplon、zolpidem及zopiclone成分藥品的使用原則

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