標題:基因改造食品原料應取得衛生福利部查驗登記許可，始得供作食品原料,我國對於基因改造食品，係依據食品安全衛生管理法嚴格管理，除
「標題:基因改造食品原料應取得衛生福利部查驗登記許可，始得供作食品原料,我國對於基因改造食品，係依據食品安全衛生管理法嚴格管理，除」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/06/26 ， 欄位內容的內容是我國對於基因改造食品，係依據食品安全衛生管理法嚴格管理，除須符合各項食品安全衛生規定外，基因改造食品原料必須經過安全性評估，取得查驗登記許可，始得供作食品原料。於103年2月5日食品安全衛生管理法修正前，倘有用於食品中而尚未辦理查驗登記之基因改造食品原料，例如供作榨油的油菜籽、棉花籽等，應於105年2月5日前完成辦理。食品藥物管理署強調，基因改造食品原料業者，應依｢基因改造食品之安全性評估方法｣備齊相關文獻資料，儘速向該署申請查驗登記審查。 基因改造食品原料查驗登記係採｢源頭管理｣之概念，通過審查許可之含特定轉殖品系之基因改造食品原料，始可進一步製造、加工成為食品。以黃豆粉、分離大豆蛋白與濃縮大豆蛋白為例，其應辦理查驗登記的是該產品的原料—基因改造黃豆作物榖粒。 業者倘若使用非經該署查驗登記許可之基因改造食品原料，將涉及違反食品安全衛生管理法第二十一條第二項，依同法第四十七條處新臺幣三萬元以上三百萬元以下罰鍰；情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項；另其產品及以其為原料之產品，依同法第五十二條，應予沒入銷毀。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是基因改造食品原料應取得衛生福利部查驗登記許可，始得供作食品原料 。
發布日期
2014/06/26
內容
我國對於基因改造食品，係依據食品安全衛生管理法嚴格管理，除須符合各項食品安全衛生規定外，基因改造食品原料必須經過安全性評估，取得查驗登記許可，始得供作食品原料。於103年2月5日食品安全衛生管理法修正前，倘有用於食品中而尚未辦理查驗登記之基因改造食品原料，例如供作榨油的油菜籽、棉花籽等，應於105年2月5日前完成辦理。食品藥物管理署強調，基因改造食品原料業者，應依｢基因改造食品之安全性評估方法｣備齊相關文獻資料，儘速向該署申請查驗登記審查。 基因改造食品原料查驗登記係採｢源頭管理｣之概念，通過審查許可之含特定轉殖品系之基因改造食品原料，始可進一步製造、加工成為食品。以黃豆粉、分離大豆蛋白與濃縮大豆蛋白為例，其應辦理查驗登記的是該產品的原料—基因改造黃豆作物榖粒。 業者倘若使用非經該署查驗登記許可之基因改造食品原料，將涉及違反食品安全衛生管理法第二十一條第二項，依同法第四十七條處新臺幣三萬元以上三百萬元以下罰鍰；情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項；另其產品及以其為原料之產品，依同法第五十二條，應予沒入銷毀。
附檔連結
標題
基因改造食品原料應取得衛生福利部查驗登記許可，始得供作食品原料
「標題:基因改造食品原料應取得衛生福利部查驗登記許可，始得供作食品原料,我國對於基因改造食品，係依據食品安全衛生管理法嚴格管理，除」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/09/17
內容：
為保障大眾食品消費權益，自9月16日零時起倘於架上查獲「全統香豬油」或「24項豬油產品」違規產品，或使用該等違規油品製造相關產品，將依法裁處6-5000萬罰鍰。 自昨日(9/16)起展開市售油品及其相
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標題：
全面擴大稽查市售油品及相關製品，保障消費者權益(2)
發布日期：
2019/12/10
內容：
為檢視食安五環執行成效，精進我國食品安全管理機制，行政院食品安全辦公室於今(10)日下午假集思臺大會議中心，邀集衛生福利部、行政院農業委員會、教育部、行政院環境保護署等食品安全相關部會及行政院
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355522;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
108年食品安全管理檢討會議
發布日期：
2015/10/15
內容：
為健全食品業者自主管理，凡領有工廠登記且資本額一億元以上之食用油脂、肉類加工、乳品加工、水產品食品、麵粉、澱粉、食鹽、糖、醬油及茶葉飲料等10類製造、加工、調配業者，自105年12月31日起應設置實驗
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48211&chk=8B64B88B-01E1-4044-A4C4-E299F6B02
標題：
自產自驗自把關 自主管理呷安心
發布日期：
2013/01/07
內容：
針對中華民國消費者文教基金會102年1月7日發布『披上「營養」外衣 價碼翻倍─市售雞蛋微生物、藥物殘留和硒含量檢驗』之新聞資料，本局重申市售生鮮蛋品之標示及衛生標準，須符合食品衛生管理法規定。 市售生
附檔連結：
標題：
本局重申「市售雞蛋之標示及衛生標準，須符合食品衛生管理法規定」
發布日期：
2022/04/29
內容：
近日網路及社群媒體流傳「歐盟認證快篩試劑使用意願調查」，以片面資訊誤導民眾，指稱食品藥物管理署(下稱食藥署) 不認可特定國家/地區所產製或核准上市之新冠病毒快篩試劑。因新冠病毒快篩試劑產品效能對防疫影
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386807
標題：
食藥署審慎把關「新型冠狀病毒快篩試劑」安全及有效性，讓國人安心防疫
發布日期：
2011/06/02
內容：
澳門衛生局檢驗我國生達化學製藥公司「保胃懸乳液 " 生達 " （ scrat suspension "standard" ）」產品，測出 DIBP （ diisobutyl phthalate ） 鄰
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局對生達公司保胃懸乳測出DIBP（diisobutyl phthalate）的說明及處理
發布日期：
2011/04/08
內容：
美國食品藥物管理局 (FDA) 近期發布含 benzocaine 成分之口腔止痛藥品之用藥安全資訊，依據美國藥品不良反應資料，發現多起使用該成分藥品引起變性血紅素血症 (methemoglobinem
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10158&chk=BB697456-87A0-47CC-8059-6C873353D
標題：
食品藥物管理局說明含benzocaine成分外用口腔止痛藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2014/05/08
內容：
炎夏即將到來，外出活動需注意防曬，依我國管理規定，除含二氧化鈦的防曬產品外，其餘宣稱具防曬用途及含有防曬劑成分者均列屬含藥化粧品，需申請許可證後，方可輸入、製造及販售。食品藥物管理署(簡稱食藥署) 1
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29651&chk=04CF6983-CB83-4A0F-B256-388D9CA65
標題：
選擇標示完整之防曬化粧品，健康漂亮過一夏
發布日期：
2009/11/20
內容：
98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二) 相關圖片： 相關檔案： 98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
附檔連結：
標題：
98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
發布日期：
2012/03/30
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局於今(30)日(至下午5時)，共受理牛肉38批，分別為澳大利亞33批、紐西蘭5批；澳大利亞牛雜碎17批，其中17批澳大利亞牛雜碎列屬應逐批檢驗產品，另有3批列屬抽中批檢驗
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標題：
進口牛肉邊境查驗情形(發布日期2011-03-30)
發布日期：
2017/03/04
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）接獲臺灣阿斯特捷利康股份有限公司通報冠脂妥®（Crestor 10mg）膜衣錠盒裝（批號為MV503），疑似有假冒品，立即啟動稽查，並通知各醫療院所及社區藥局停止供應「
附檔連結：
標題：
食藥署提醒消費者及醫療院所使用合法藥品
發布日期：
2018/06/06
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素，國外製造廠之生產線中斷，Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足，實施控貨機制，優先供應國內合約醫院，
附檔連結：
標題：
有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明
發布日期：
2019/01/19
內容：
食藥署評估並參考國際藥政管理單位資訊，推論高血壓用藥中之5種沙坦類（Sartan）成分(Valsartan, Losartan, Irbesartan, Olmesartan, Candesartan
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284963
標題：
食藥署說明目前完成清查沙坦類（Sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之檢驗結果
發布日期：
2019/04/17
內容：
為使業者更能落實營養標示制度，並配合「包裝食品營養標示應遵行事項」之修正，衛生福利部於108年4月17日預告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」草案，修正重點說明如下： 1.調
附檔連結：
標題：
預告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」草案
發布日期：
2012/11/20
內容：
衛生署食品藥物管理局就媒體報導「FDA巧立名目補貼退休官員搬離職務宿舍及局長官舍付租金很便宜」，澄清說明如下： 一、食品藥物管理局自99年成立時，並無接管媒體所報導前藥物食品檢驗局經管之舊庄宿舍。經查
附檔連結：
標題：
澄清媒體「FDA巧立名目補貼退休官員搬離職務宿舍」等報導係屬錯誤
發布日期：
2007/12/17
內容：
96年度「抗生素製劑之品質監測調查結果」
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13907&chk=5C13957D-3F01-4DC4-A999-E4273E87C
標題：
96年度「抗生素製劑之品質監測調查結果」
發布日期：
2019/09/25
內容：
有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (NDMA)」，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已主動針對國內ranitidine藥品中健保用量較大的製劑及原料藥優先抽
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355388
標題：
食藥署公布至108年9月24日已完成檢驗得恢復供應、銷售之含ranitidine成分藥品清單
發布日期：
2017/01/11
內容：
年節將至，許多民眾會透過網路、便利商店及超市等通路選購年菜產品，產品經由冷凍冷藏物流車輛運送至消費者端。為確保運輸冷凍冷藏食品安全及業者是否依託運要求進行託運，食品藥物管理署(下稱食藥署)責成各地方政
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61721&chk=360EDFBB-5238-4E84-9A98-8D6B17727
標題：
106年年節前全台食品物流業冷凍冷藏運輸車輛查核結果
發布日期：
2022/07/05
內容：
皮蛋、鹹蛋、滷蛋、水煮蛋等各式的蛋加工品，是許多人再熟悉不過的日常食品，為確保市售醃漬蛋及調理蛋產品之衛生與安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「111年醃漬蛋及調理蛋製造業稽查專案」，聯
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「111年醃漬蛋及調理蛋製造業稽查專案」
發布日期：
2014/11/02
內容：
自食藥署接獲香港通知金寶運貿易公司銷售台灣豬油為飼料油後，食藥署一方面處理香港劣質豬油之下架回收事宜，一方面清查輸台豬油之主要進口國及相關製造廠，並於103年9月15日主動函請外交部等相關駐外單位協助
附檔連結：
標題：
食藥署說明查察頂新製油實業股份有限公司自越南大幸福進口油脂案並未延誤
發布日期：
2015/05/22
內容：
為確保日本輸臺食品符合民眾安全與安心之需求，食藥署於104年5月15日正式施行兩公告，要求福島五縣以外，其他所有日本輸入食品皆應檢附日本官方或官方授權機關(構)之產地證明文件，或經食藥署認可之可證明產
附檔連結：
標題：
104年5月22日更新日本輸入食品檢附證明文件通關情形說明
發布日期：
2015/02/16
內容：
農曆春節即將到來，食品藥物管理署為保障民眾食用年節及年菜食品安全，持續責成各縣市政府衛生局針對全年節食品及年菜製作場所進行稽查及抽驗，第二波截至104年2月16日止共計抽驗693件，共19件產品檢驗結
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34373&chk=191BC439-DB5B-4A56-A5F9-C3E35DDB6
標題：
公布104年第二波全台抽驗年節食品暨稽查年菜製作場所結果
發布日期：
2016/02/18
內容：
台灣大學食品安全中心分析去(104)年國內食安問題並提供政策建議，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)除對該中心及參與之專家學者關注食品衛生安全相關議題並提出建言表達感謝外，並強調食品安全一向為政府
附檔連結：
標題：
有關媒體報導食安問題之說明
發布日期：
2015/03/09
內容：
我國醫材產業103年產值約達新台幣858億元，年成長率約為6%，醫材產業已成為我國生技產業中，最具潛力的明星產業。食品藥物管理署加速建置優質醫材臨床試驗環境，健全法規諮詢及產業輔導，提升醫材產業競爭力
附檔連結：
標題：
領航發展，打造醫材管理新時代
發布日期：
2015/05/15
內容：
有關民眾臉書發表，茶飲、咖啡之咖啡因含量會因品種、產地深焙等而不同，難以正確標示，應立即停止7/31起要咖啡、茶飲標示的不當政策乙事，衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）說明如下： 一、 為透明現場
附檔連結：
標題：
手搖杯飲料之標示草案說明
發布日期：
2013/06/11
內容：
為提升國產藥品之品質形象及民眾對於國產藥品的消費信心，行政院衛生署食品藥物管理局於102年6月7日假台北花園大酒店舉辦「PIC/SGMP藥廠聯繫高峰會」，邀請國內已通過PIC/SGMP評鑑藥廠之董事長
附檔連結：
標題：
PIC/S GMP藥廠聯繫高峰會圓滿成功
發布日期：
2011/12/07
內容：
食品藥物管理局於今日(12月7日) 假台大醫院國際會議中心舉辦「製藥品質升級-PIC/S GMP藥廠表揚典禮」，表揚國內已全廠符合國際PIC/S GMP之西藥製劑廠，由衛生署蕭美玲副署長進行頒獎，對其
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=712&chk=A24EA8E8-7A04-40BA-B4FC-37F3802122B
標題：
製藥品質升級－PIC/S GMP藥廠表揚典禮圓滿落幕
發布日期：
2012/05/15
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作，執行101年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。3月份計檢驗農產品196件，結果有176件符合規
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18058&chk=9958C9BA-CA3D-43C0-8AAD-1C65E1A7E
標題：
101年03月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2018/08/02
內容：
針對中國浙江華海製藥公司valsartan原料藥含動物致癌成分的不純物「N-亞硝基二甲胺」（NDMA）事件，依據原料藥業者調查報告及國際藥政管理單位的推論，該不純物產生原因可能與製程相關，推測類似製程
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284564;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食藥署全面調查valsartan原料藥異常事件說明
發布日期：
2012/01/03
內容：
食品藥物管理局100年執行市售食品動物用藥殘留監測10月份抽樣檢驗結果 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行100年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。10月
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=1167&chk=ABF89989-068D-4324-BA42-1DF5C862A6
標題：
市售食品動物用藥殘留監測
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