time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二),98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二),2009/10/07
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標題:98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二),98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二),2009/10/07

標題:98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二),98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二),2009/10/07」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2009/10/07 , 欄位內容的內容是98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二) , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13966&chk=2D37BAFC-5DC7-4884-A08A-5455CCA7BC35 , 欄位標題的內容是98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)

發布日期

2009/10/07

內容

98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)

標題

98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)

「標題:98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二),98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二),2009/10/07」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2010/10/13
內容: 食品藥物管理局99年7月至9月辦理「醫療、藥物、化粧品及食品違規廣告監控計畫」,共監控電視、電台廣告3,693則,查獲355則涉及違規,以產品分類,違規次數排名前5名之名單為: 薑蜆真情、昇暘清唐速膠
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局將持續監控電子媒體,強力掃蕩違規廣告!

發布日期: 2010/06/14
內容: 為與澳洲建立藥物管理之法規合作關係,以促進我國生技產業發展,並開拓全球市場,在本署副署長蕭美玲、陳再晉及本局局長康照洲之努力促成下,於本(99)年4月12至13日在澳大利亞坎培拉舉行之「第14屆台澳經
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8988&chk=867AEE44-17C8-4E9F-893C-C9AFC418E2
標題: 完成台澳「藥物管理合作瞭解備忘錄」簽署

發布日期: 2021/07/07
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月7日下午完成Moderna公司第三次輸入之COVID-19疫苗共409,800劑之審查與檢驗並核發封緘證明書,將儘速赴倉儲查訖封緘放行。 Moderna公司第三
附檔連結:
標題: 食品藥物管理署完成Moderna公司第三次輸入COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書

發布日期: 2010/03/08
內容: 英國衛生單位於 99 年 3 月 4 日 發布回收訊息, Teva 藥廠之 Epirubicin Hydrochloride 2 m g/ml 注射劑 ,批號: 09D09PB(5ml) 、 09D0
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關英國回收四批Teva藥廠之Epirubicin Hydrochloride 2 mg/ml 注射劑,國內並未核准輸入

發布日期: 2010/04/01
內容: 媒體報導,香港政府驗出「Gino」安撫奶嘴含亞硝胺致癌物超標乙事,經食品藥物管理局查證財政部關稅總局98年3月至99年3月之「奶嘴」通關資料,並未發現「Gino」安撫奶嘴進口。 食品藥物管理局感謝財政
附檔連結:
標題: 經查進口通關資料,我國並未進口「Gino」安撫奶嘴

發布日期: 2014/10/12
內容: 近期美國食品藥物管理局及加拿大衛生部發布外用殺菌劑藥品若未依藥品說明所載方式配製、使用或儲存,而遭受微生物汙染時,嚴重時甚至可能導致嚴重及致命性菌血症或敗血症,特別是近期接受手術者、因每日注射需定期消
附檔連結:
標題: 消毒藥品要用對,小心感染找上身

發布日期: 2011/08/19
內容:   藥品之使用不同於一般商品,需有專業知識,食品藥物管理局秉持藥品安全、品質無虞之堅持下,以開放的態度來看待。是否開放部分安全性較高的藥品於一般通路並沒有時間表,但必須取得消費者及相關團體之共識。  
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11259&chk=1A04EE97-B1CA-4A08-B563-FD2902928
標題: 開放安全性較高的藥品於一般通路販售,並沒有時間表,須取得消費者及相關團體之共識再予施行

發布日期: 2010/11/30
內容: 香港衛生單位於 2010年 11月 25日發布回收訊息, 香港正美藥品有限公司 回收新胃 U藥片、 Elisa U Tablets及胃佳適藥片等三種藥品,回收原因為香港衛生署進行市場監測時發現 新胃
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關香港正美藥品有限公司回收新胃U藥片、Elisa U Tablets及胃佳適藥片等三種藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2020/07/29
內容:     衛生福利部於本(29)日預告修正「動物產品中農藥殘留容許量標準」,修正內容為依據行政院農業委員會核准百里酚為養蜂用藥,因其作為人類食品及藥品中添加劑的長久歷史經驗,經評估安全性高,故增訂百里酚
附檔連結:
標題: 預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理

發布日期: 2011/06/22
內容: 「2011全國食品安全會議」記者會 為了建立食品安全信心及重建MIT食品的形象,行政院衛生署於100年6月21、22日召開「2011全國食品安全會議」,邀集產、官、學界人員共同與會討論,研議改革策略,
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10822&chk=C49D4185-F19C-4E7B-8A18-FFA9DBD39
標題: 「2011全國食品安全會議」記者會

發布日期: 2021/12/01
內容:     衛生福利部於本(1)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」,修正內容為修正亞醌蟎等30種藥劑62項殘留容許量標準,以及抱子芥菜列屬於包葉菜類項下十字花科包葉菜類之規
附檔連結:
標題: 預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理

#12

發布日期: 2022/08/22
內容:     近期衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)監控到英國醫藥品管理局 (MHRA) 發布具粒線體基因突變之病人使用aminoglycoside類藥品,可能導致耳毒性風險增加的安全警訊。食藥署彙
附檔連結:
標題: 公告aminoglycoside類藥品之臨床效益及風險再評估結果

發布日期: 2015/09/03
內容: 近日登革熱疫情緊繃,又適逢學校開學,家長們為預防學童被蚊蟲叮咬,防蚊液產品也成了開學必備用品。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)提醒民眾,市面上防蚊液產品種類多元,選購前要認明產品的標示及使用方
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40268&chk=D9877927-D829-4624-A889-66FDB38FA
標題: 正確使用防蚊液,有效避免蚊蟲叮咬

發布日期: 2014/05/22
內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)之「郵包申報查驗便利送」提供便利又清楚之說明,讓民眾了解申報流程與查驗報驗(簡稱查報驗)規定,減少民眾詢問時間,增進便民措施,食藥署自7月1日起將「郵包查驗手續通知單」推
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29810&chk=444F92BE-0701-4A4F-9FB0-476EC39A7
標題: 本署「郵包申報查驗便利送」新措施

發布日期: 2010/11/23
內容: 英國衛生單位 於 2010 年 11 月 18 日 發布藥品回收訊息, Janssen-Cilag 公司自主回收 Velcade 3.5mg 針劑( Bortezomib ),包括批號 8EZSQ00
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關英國Janssen-Cilag公司自主回收Velcade 3.5mg針劑(Bortezomib),國內並未輸入該公司回收的藥品

發布日期: 2012/12/11
內容: 衛生署自民國71年起推動藥品製造實施GMP制度以來,在政府與業界之共同努力下,國內藥廠已從傳統家庭式製藥廠,發展為符合國際標準PIC/S GMP藥廠,我國製藥水準已大幅提升,並與世界同步。 食品藥物管
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21564&chk=D1C5E22B-B100-4AD7-8026-B8F6C4450
標題: PIC/S入會暨藥品實施GMP 30週年研討會 --- 三十而立,藥向國際 ---

發布日期: 2015/05/27
內容: 針對食品藥物管理署104年5月27日早上10點發布之「市售包裝茶飲工廠稽查及抽驗結果」中,截至下午6點30分,10家限期改正之業者已有4家業者完成複查並改善完成(如附件),其餘6家業者將持續追蹤改正情
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37740&chk=C2BFB2E5-46AE-42AC-A330-1D0DE6117
標題: 市售包裝茶飲工廠稽查複查結果(1)

發布日期: 2011/09/28
內容: 歐洲醫藥管理局( EMA )近日發布含 dronedarone 成分藥品之用藥安全資訊,根據臨床試驗( PALLAS study )研究及 2011 年 該藥品之總體性臨床效益與風險評估報告, 顯示
附檔連結:
標題: 食品藥物管理管理局說明dronedarone成分藥品之用藥安全資訊

發布日期: 2014/12/31
內容: 特殊營養食品業者自103年12月31日起,應對其特殊營養食品產品之微生物及營養素含量進行檢驗,每季或每批至少一次。 衛生福利部前於103年8月21日公告此項規定,該部提醒特殊營養食品業者,屆時務須依規
附檔連結:
標題: 嬰兒奶粉、特定疾病配方食品自103年12月31日起強制實施業者自主管理

發布日期: 2017/06/09
內容: 為確保網購食品之衛生安全,食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年6月8日會同桃園市政府衛生局至「尚亨商行(啵啵球手工爆米花)」執行「網購人氣食品製造業者稽查專案」,進行登錄內容、食品添加物管理、產品標
附檔連結:
標題: 食藥署偕同桃園市政府衛生局主動查獲「尚亨商行」使用逾期食品原料

發布日期: 2018/03/20
內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今(107)年3月19日至3月22日舉辦第四屆亞洲自我用藥法規專家共同會議(Self-Medication Collaborative Asian Regulator
附檔連結:
標題: 台灣主辦2018年第四屆亞洲自我用藥法規專家共同會議

發布日期: 2016/03/08
內容: 衛生福利部繼公告食品添加物業者及其產品應完成登錄始得製造、加工或輸入、販售後,續公告「食品添加物應明顯標示產品登錄碼」規定,強化對食品添加物之管理。 食品添加物業者依食品業者登錄辦法應辦理食品添加物產
附檔連結:
標題: 食品添加物應明顯標示產品登錄碼

發布日期: 2018/07/26
內容: 澳洲醫療用品管理局(TGA)於7月13日發布有少數案例疑似使用含montelukast成分藥品治療慢性氣喘後發生精神方面不良反應,如睡眠不佳及憂鬱等,罕見案例包括自殺意念及行為,故要求將該等不良反應加
附檔連結:
標題: 食藥署提醒醫療人員及病患謹慎使用氣喘治療藥物Montelukast

發布日期: 2015/07/05
內容: 衛生福利部「八仙樂園粉塵爆炸事件」醫療顧問專家於104年7月5日上午召開第2次會議,會中對於大體皮膚之分配方式已建立共識,故食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)同日下午開始配送於104年7月3及4日抵台之
附檔連結:
標題: 食藥署開始配送大體皮膚至醫院

#25

發布日期: 2023/06/14
內容:     藥品短缺是全世界共同面臨的議題。為強化我國西藥穩定供應,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已建立「西藥供應資訊平台」(http://dsms.fda.gov.tw/)。倘醫療機構、藥局有缺藥情事
附檔連結:
標題: 食藥署持續強化資訊傳遞、主動監測及協調藥品妥善分配,確保藥品穩定供應

發布日期: 2015/12/08
內容: 食品藥物管理署於104年度9-10月間,會同由台北市、新北市、桃園市、新竹縣、台南市及高雄市等6縣市政府衛生局,執行「醫療器材(關節腔內注射劑)竄改標籤之專案計畫」,總計查核20家許可證持有藥商或經銷
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48454&chk=5DA7D38F-B210-416F-BD4F-0D1608BAB
標題: 104年「醫療器材(關節腔內注射劑)竄改標籤之專案計畫」之稽查結果

發布日期: 2010/05/20
內容: 日本衛生單位於 99 年 5 月 18 日 發布回收訊息, 協和發酵 キリソ 株式會社 回收 Cobamyde 500 μ g 錠劑 ,包括 1000 錠包裝(批號: 272A EE 及 272C E
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明日本協和發酵キリソ株式會社回收4批不同包裝之Cobamyde 500μg錠劑,國內並未核准輸入

發布日期: 2021/04/05
內容:     清明節已過,夏天的腳步更近了,民眾出外踏青好時節已到來!但隨著氣溫逐漸上升,悶濕的空氣、茂密旺盛的草木,部分民眾常在這個季節受皮膚搔癢的困擾。你有自行購買藥膏緩解皮膚搔癢的習慣嗎?食品藥物管理
附檔連結:
標題: 外用皮膚藥注意 用對免煩惱

發布日期: 2011/10/26
內容: 美國FDA於100年10月25日發布藥品回收訊息,說明Sandoz藥廠回收「Piperacillin and Tazobactam for Injection」藥品,包括2.25克(批號:950098
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Sandoz藥廠回收16批Piperacillin and Tazobactam for Injection藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2014/12/28
內容: 食品業者登錄有方法,可使用工商憑證或自然人憑證等電子憑證上網直接登錄,或填寫書面表單後,送交衛生機關協助登錄,經確認後,可輕鬆完成登錄,取得登錄字號。 具商業登記或公司登記業者,應以工商憑證辦理登錄;
附檔連結:
標題: 登錄有配步(方法),憑證上網或書面表單送件辦理!

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