標題:衛生署說明有關苯芘(Benzo[a]pyrene)致癌風險之評估,衛生署說明有關苯芘(Benzo[a]pyrene)致癌風
「標題:衛生署說明有關苯芘(Benzo[a]pyrene)致癌風險之評估,衛生署說明有關苯芘(Benzo[a]pyrene)致癌風」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/11/06 ， 欄位內容的內容是衛生署說明有關苯芘(Benzo[a]pyrene)致癌風險之評估 衛生署今(6)日表示，報載『韓烏龍麵「日吃20包才致癌」』有誤，衛生署澄清如下： 一、依據文獻調查資料顯示(歐盟，2008)，歐盟人口苯芘(Benzo[a]pyrene，以下簡稱BaP)之平均每日攝入量約為0.235微克，本案泡麵調味包(12克)檢出1.01μg/kg的Bap，因此每包泡麵約含0.012微克(1.01μg/kg×12g=0.012μg)之BaP，僅佔歐盟人口每日BaP平均攝入量的二十分之ㄧ，故暴露風險低，每日吃二十包泡麵才會達到與歐盟民眾相同的攝食量。 二、由於BaP被國際癌症研究中心（International Agency for Research on Cancer, IARC）列為1級致癌物質，當採致癌風險模式評估。若以本次韓國泡麵調味包驗出最高1.01μg/kg 的BaP為例，經依美國環保署由口攝入致癌斜率計算，將增加百萬分之一點五(1.5×10-6) 的致癌風險，以衛生署國民健康局健康風險評估指引提供之資訊顯示，一般致癌風險介於10-6~10-4尚屬可接受的範圍，故該等產品於一般正常攝食情況下，尚不致有明顯危害健康之虞。 衛生署再次提醒民眾，由於食物凡經燒烤或油炸等不同加熱方式處理皆可能會產生微量BaP，因此為減少自各類食品中暴露到BaP之風險，民眾應該要均衡攝食各類食物，維持營養均衡及健康。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是衛生署說明有關苯芘(Benzo[a]pyrene)致癌風險之評估 。
發布日期
2012/11/06
內容
衛生署說明有關苯芘(Benzo[a]pyrene)致癌風險之評估 衛生署今(6)日表示，報載『韓烏龍麵「日吃20包才致癌」』有誤，衛生署澄清如下： 一、依據文獻調查資料顯示(歐盟，2008)，歐盟人口苯芘(Benzo[a]pyrene，以下簡稱BaP)之平均每日攝入量約為0.235微克，本案泡麵調味包(12克)檢出1.01μg/kg的Bap，因此每包泡麵約含0.012微克(1.01μg/kg×12g=0.012μg)之BaP，僅佔歐盟人口每日BaP平均攝入量的二十分之ㄧ，故暴露風險低，每日吃二十包泡麵才會達到與歐盟民眾相同的攝食量。 二、由於BaP被國際癌症研究中心（International Agency for Research on Cancer, IARC）列為1級致癌物質，當採致癌風險模式評估。若以本次韓國泡麵調味包驗出最高1.01μg/kg 的BaP為例，經依美國環保署由口攝入致癌斜率計算，將增加百萬分之一點五(1.5×10-6) 的致癌風險，以衛生署國民健康局健康風險評估指引提供之資訊顯示，一般致癌風險介於10-6~10-4尚屬可接受的範圍，故該等產品於一般正常攝食情況下，尚不致有明顯危害健康之虞。 衛生署再次提醒民眾，由於食物凡經燒烤或油炸等不同加熱方式處理皆可能會產生微量BaP，因此為減少自各類食品中暴露到BaP之風險，民眾應該要均衡攝食各類食物，維持營養均衡及健康。
附檔連結
標題
衛生署說明有關苯芘(Benzo[a]pyrene)致癌風險之評估
「標題:衛生署說明有關苯芘(Benzo[a]pyrene)致癌風險之評估,衛生署說明有關苯芘(Benzo[a]pyrene)致癌風」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2018/04/05
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)運用現代分子生物遺傳學知識，以DNA複製增幅技術(PCR)結合尖端分子生物檢測儀器，開發魚種專一性Real-time PCR檢驗方法，同時導入魚種粒線體COI基因生物條碼(
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標題：
研發魚類物種分子生物鑑別技術通過國際能力試驗，維護民眾消費權益
發布日期：
2010/06/01
內容：
食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。4月份共抽驗農產品182件。結果有21件不符規定（不合格率11.5%）。 4月份監測不符規定件數共
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8891&chk=32D7BF97-5868-457E-951A-35A50A813F
標題：
食品藥物管理局執行99年4月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果分析統計
發布日期：
2018/03/16
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）會同高雄市政府衛生局及相關單位，與臺灣高雄地方法院檢察署及保安警察第二總隊共同合作偵辦包裝飲用水商標仿冒案件，於高雄市李姓民眾住處，查獲該民眾回收包裝飲用水「丹○之水(綠葉
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標題：
查獲違規回收塑膠空瓶重新充填再製包裝水販售案件說明
發布日期：
2014/10/01
內容：
衛生福利部已於本(103)年4月24日公告「食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之內容」，自103年5月1日起，食品添加物製造、加工或輸入業者應完成業者及產品資訊登錄，始得製造、加工或輸入；
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標題：
食品添加物販售業者自10月1日起應完成業者及產品登錄始得販售
發布日期：
2010/10/21
內容：
香港衛生署2010年10月15日發布回收訊息，回收環球製藥有限公司之ALLOPRANOL TAB 100MG 等共20項藥品(如附件)。回收原因為日前在一顆Bronco-DM 藥丸中發現金屬線，在未確
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13228&chk=5AB5869B-05FA-4517-B2AE-A3A0B766A
標題：
食品藥物管理局說明有關香港回收環球製藥有限公司之ALLOPRANOL TAB 100MG等共20項藥品，國內並未核准輸入
發布日期：
2020/08/20
內容：
衛生福利部前於8月17日有條件核准國光生物科技股份有限公司COVID-19候選疫苗第一期臨床試驗計畫，該公司於昨(19)日補齊前述函文要求之技術性資料，經衛生福利部審查通過。 前於8月16日召開
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標題：
國光生物科技股份有限公司COVID-19候選疫苗之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料，經審核同意計畫進行施打受試者
發布日期：
2012/09/20
內容：
食品藥物管理局今日表示，根據衛生署101年9月6日1011302808號公告「有容器或包裝之食品原產地標示相關規定」，自今(20)日起製造之含牛肉或牛可食部位原料之包裝食品，必須強制標示原產地(國)，
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標題：
今(20)日起製造之包裝食品須強制標示牛肉或牛可食部位原料之原產地(國)
發布日期：
2010/07/26
內容：
日本衛生單位於 2010 年 7 月 20 日發布藥品回收訊息， 協和發酵キリン株式會社 (Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd) 全面 回收 コバマイド (cobamamide) 錠
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本協和發酵キリン株式會社 (Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd) 回收31批コバマミド (cobamamide) 錠，國內並未核准輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2010/08/04
內容：
加拿大衛生單位 於 2010 年 8 月 2 日 發布藥品回收訊息， Jamp Pharma Corporation 公司 回收 1 批 Jamp-Ramipril 1.25 mg 膠囊 ， 批號為
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標題：
食品藥物管理局說明有關加拿大Jamp Pharma Corporation公司回收1批Jamp-Ramipril 1.25 mg膠囊，國內並未核准輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2009/06/10
內容：
98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第二次檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13946&chk=A7C4C6FB-FF22-458E-8E5E-99E800FB3
標題：
98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第二次檢驗結果
發布日期：
2023/06/14
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)說明，管制藥品限供醫藥及科學上需用，否則即屬毒品，且醫藥使用須經醫師診療後方能憑其處方調劑供應。第三級、第四級管制藥品，若非醫藥及科學上需用，則屬第三級、第四級毒品，非法使
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標題：
管制藥品管理嚴謹 確保全民用藥安全
發布日期：
2012/09/12
內容：
為落實牛肉產品原產地強制標示之實施，全國各縣市政府衛生局積極稽查及輔導相關業者有無依規定標示牛肉原產地，督促並宣導業者於陳列販售牛肉製品之場所應張貼明顯標示牛肉原產地，今（9/12）日共稽查1676家
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標題：
牛肉產品原產地強制標示實施首日 衛生機關稽查結果
發布日期：
2013/06/01
內容：
食品業者所製造或販賣之各項食品應符合衛生署所訂定之各項食品衛生標準及食品衛生相關法規，已被查獲使用不合格澱粉廠之食品製造廠(可參考本局網站/順丁烯二酸酐化製澱粉專區/檢出產品及原料名單http://w
附檔連結：
標題：
呼籲食品製造業者使用合格廠商原料
發布日期：
2017/11/08
內容：
有關含鋁食品添加物使用範圍及限量標準草案，食品藥物管理署(下種食藥署)現正送請食品衛生安全與營養諮議會審查，將於審查通過後，進行草案預告。 現行含鋁食品添加物，包括硫酸鋁、硫酸鋁鈉(鈉明礬、燒鈉明礬)
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標題：
含鋁食品添加物使用範圍及限量標準研擬進度說明
發布日期：
2018/09/09
內容：
食藥署要求亞培公司於今(9/9)日針對原味安素等6件產品預防性下架情形與產品品質管理進行說明，除重申該公司務必於今日下午5點前，針對該6項產品應確實完成預防性下架外，並要求該公司針對產品品質之疑義進行
附檔連結：
標題：
食藥署重申亞培公司應如期完成預防性下架，並全面清查市售產品品質
發布日期：
2013/06/02
內容：
有關美方主動通報，美國農業部(USDA)發布俄勒岡州(Oregon)農場發現小麥基因轉殖植株訊息，食品藥物管理局已要求美方提出說明並儘速完成調查，並持續注意相關訊息。 我國未准許基因改造小麥作為食品原
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局持續注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息
發布日期：
2021/02/22
內容：
衛生福利部於本(22)日修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第四條及第二條附表一、第三條附表二，以與國際管理趨勢一致，將二氧化碳移列以食品添加物管理，於111年7月1日實施。 本
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標題：
二氧化碳移列以食品添加物管理
發布日期：
2018/09/14
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」
附檔連結：
標題：
「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮」(批號 FX-17019)請民眾立即停用。
發布日期：
2014/05/30
內容：
端午佳節將近，粽香飄鄉里，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒食用過多糯米粽子，小心引起腸胃不適！若腸胃不適時亦切勿自行購買胃藥。食藥署提醒民眾使用制酸劑(俗稱胃藥)應遵循「五要」及「五不」原則。 食
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標題：
端午粽吃過量腸胃不適 胃藥小心用
發布日期：
2016/06/01
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署)統計近3年(102年至105年第1季)我國茶葉共計輸入2萬1,379批、約98,523公噸，依據輸入國家、輸入茶種、歷來查驗結果等風險因子，採取機動管控措施，共計抽樣檢驗
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標題：
輸入茶葉邊境查驗結果
發布日期：
2015/05/20
內容：
為確保日本輸臺食品符合民眾安全與安心之需求，食藥署於104年5月15日正式施行兩公告，要求福島五縣以外，其他所有日本輸入食品皆應檢附日本官方或官方授權機關(構)之產地證明文件，或經食藥署認可之可證明產
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標題：
104年5月20日更新日本輸入食品檢附證明文件通關情形說明
發布日期：
2013/12/05
內容：
為維護民眾食用農產品的安全，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食管署)與衛生局聯合分工，執行102年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10月份共計檢驗農產品209件，結果有188件符合規定（合格率90
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26882&chk=E47F770B-3F9E-4F1F-B4A2-555EBD2CC
標題：
102年10月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2016/12/20
內容：
冬至時節，因應國人「冬至圓仔呷落加一歲」吃湯圓習俗，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）為保障民眾食用冬至應景食品安全，責成地方政府衛生局抽驗市售湯圓產品及其配料，檢驗項目包括防腐劑、著色劑、順丁烯二酸(
附檔連結：
標題：
食藥署公布105年全台抽驗冬至湯圓產品結果
發布日期：
2017/03/30
內容：
為重視民意，加強溝通，減少不必要的誤解，衛生福利部於今(30)日預告刪除106年3月15日增訂農藥氟派瑞於茶類一項殘留容許量，該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 另，針對今日媒體報導
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標題：
預告刪除農藥氟派瑞於茶類一項殘留容許量，政府均依程序增修訂農藥殘留標準
發布日期：
2010/11/01
內容：
行政院衛生署所屬醫院為加強建立民眾用藥安全知識，每月各醫院皆分別辦理用藥知識宣導講習活動，11月2日起至12月23日止，嘉義、桃園等二家療養院將針對精神科疾病用藥及副作用因應技巧予以開設講座，另基隆、
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16303&chk=71E6DFC8-363E-409F-B7C3-04B7D4B28
標題：
衛生署所屬醫院用藥知識宣導講座活動預告
發布日期：
2012/06/20
內容：
中國大陸國家質檢總局於2012年6月14日公布伊利集團（Yili Group）生產之2批嬰幼兒配方奶粉「汞含量異常」乙事，食品藥物管理局表示，根據我國現行輸入規定，中國大陸乳製品包含嬰幼兒奶粉，不得輸
附檔連結：
標題：
中國大陸乳製品不得輸入我國
發布日期：
2012/11/29
內容：
有關11月29日新新聞雜誌報導有醫師質疑學名藥療效不如原廠藥乙事，食品藥物管理局說明，學名藥是在原廠藥專利過期後，由其他藥廠製造與原廠藥相同成分、劑量及劑型之藥品。學名藥上市前必須與原廠比對，執行嚴格
附檔連結：
標題：
學名藥與原廠藥之療效及品質均符合政府要求之標準
發布日期：
2017/03/06
內容：
有關媒體報導國內「健保給付後使用新型C肝藥品治療通報不良反應致死」，經查，全國藥物不良反應通報資料，自今(106)年1月24日健保給付至今，接獲1件死亡通報案例，該個案已知具有肝臟損傷等相關疾病，且併
附檔連結：
標題：
有關媒體報導健保給付後使用新型C肝藥品治療通報不良反應致死案例之說明。
發布日期：
2011/11/18
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10月份第一次檢驗共抽驗農產品113件，結果有97件符
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=212&chk=A141F987-F4DA-4373-9A12-923DFAD3B39
標題：
食品藥物管理局執行100年10月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（一）
發布日期：
2011/02/14
內容：
英國衛生單位於 2011 年 2 月 11 日 發布回收訊息， 英國 Genus 藥廠 回收 Goserelin acetate 3.6m g 注射劑 ，回收原 因 為植入系統發生問題，故全面回收產品
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Genus藥廠回收Goserelin acetate 3.6mg注射劑，國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
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