標題:食品藥物管理局持續注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息,有關美方主動通報，美國農業部(USDA)發布俄勒岡州(Oregon
「標題:食品藥物管理局持續注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息,有關美方主動通報，美國農業部(USDA)發布俄勒岡州(Oregon」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/06/02 ， 欄位內容的內容是有關美方主動通報，美國農業部(USDA)發布俄勒岡州(Oregon)農場發現小麥基因轉殖植株訊息，食品藥物管理局已要求美方提出說明並儘速完成調查，並持續注意相關訊息。 我國未准許基因改造小麥作為食品原料，根據初步查詢，美國俄勒岡州小麥栽種以軟白小麥(soft white wheat)為主，我國並未輸入此類小麥。我國自美國輸入的小麥，主要來自蒙大拿州(Montana)、堪薩斯州(Kansas)及愛達荷州(Idaho)。 食品藥物管理局表示，將密切注意美國小麥田發現基因轉殖植株之後續調查情形，必要時採取加強邊境管制措施。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食品藥物管理局持續注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息 。
發布日期
2013/06/02
內容
有關美方主動通報，美國農業部(USDA)發布俄勒岡州(Oregon)農場發現小麥基因轉殖植株訊息，食品藥物管理局已要求美方提出說明並儘速完成調查，並持續注意相關訊息。 我國未准許基因改造小麥作為食品原料，根據初步查詢，美國俄勒岡州小麥栽種以軟白小麥(soft white wheat)為主，我國並未輸入此類小麥。我國自美國輸入的小麥，主要來自蒙大拿州(Montana)、堪薩斯州(Kansas)及愛達荷州(Idaho)。 食品藥物管理局表示，將密切注意美國小麥田發現基因轉殖植株之後續調查情形，必要時採取加強邊境管制措施。
附檔連結
標題
食品藥物管理局持續注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息
「標題:食品藥物管理局持續注意美國小麥田發現基因轉殖植株之訊息,有關美方主動通報，美國農業部(USDA)發布俄勒岡州(Oregon」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2016/09/05
內容：
衛生福利部於本(5)日預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案，針對標準第五條所指消毒成分得用以清洗食品之對象，以及殘留濃度監測之對象，均加以補充說明，以使有關標準之適用更為明確；該草案將進行為期6
附檔連結：
標題：
預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條草案
發布日期：
2012/12/18
內容：
為慶祝國內藥品實施GMP屆滿30週年，且將於明(102)年1月1日成為國際「醫藥品稽查協約組織」（ThePharmaceutical Inspection Co-operation Scheme, P
附檔連結：
標題：
“三十而立，藥向國際”慶祝PIC/S入會暨藥品實施GMP 30週年
發布日期：
2014/04/03
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)公布103年1-2月邊境通關查驗共計8萬3,409批食品及相關產品，其中檢驗不符合規定共78批，佔抽樣檢驗批數之1.22%(詳如表一)，主要不合格之產品類別依序為
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29188&chk=235AB0F8-6318-41DE-93F0-C48E42100
標題：
發布食品及相關產品邊境通關查驗不合格資訊(103年1-2月)
發布日期：
2022/08/03
內容：
「健康食品工廠良好作業規範」係由行政院衛生署(衛生福利部前身)依據健康食品管理法第10條第3項規定，於88年7月2日以衛署食字第88036661號公告，並自88年8月3日健康食品管理法施行日起施
附檔連結：
標題：
預告訂定「健康食品製造良好作業規範標準」草案，及預告廢止「健康食品工廠良好作業規範」
發布日期：
2020/03/18
內容：
台灣全年氣候溫暖，夏季炎熱，許多食品業者常使用冰塊降低食品及飲品溫度，讓民眾在盛夏也能享受清涼暢快的口感。為確保市售冰塊之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「109年度食用冰塊製造業稽查
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年度食用冰塊製造業稽查專案」
發布日期：
2020/09/30
內容：
衛生福利部前於8月31日有條件核准高端疫苗生物製劑股份有限公司COVID-19候選疫苗第一期臨床試驗計畫，該公司於9月28日補齊前述函文要求之技術性資料，經衛生福利部審查通過。 前於8
附檔連結：
標題：
高端疫苗生物製劑股份有限公司COVID-19候選疫苗之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料，經審核同意計畫進行施打受試者
發布日期：
2018/04/23
內容：
為強化食品業者自主管理責任，衛生福利部依據食品安全衛生管理法第7條規定，前於106年6月7日預告修正「應訂定食品安全監測計畫與辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」草案，評論期間陸續接獲各界
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274337;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
再次預告應實施一級品管之食品業者及相關事項
發布日期：
2014/10/14
內容：
高雄市政府衛生局業於昨日(10/13)因正義有限公司違反食品安全衛生管理法第15條第1項裁處5000萬元罰鍰，嘉義縣政府亦於昨日因久豐油脂企業股份有限公司、永成物料有限公司進口飼料用油偽稱可食用豬油銷
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31892&chk=87617BDF-3FC1-481E-B62D-52F7335F3
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(7)
發布日期：
2013/11/26
內容：
為促進國民健康與福利，強化生技醫藥發展環境，建立各國藥政法規機關溝通之平台，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)謹訂於本(102)年11月27-29日假集思台大國議會議中心，舉辦「Internatio
附檔連結：
標題：
舉辦世界藥學會(FIP)及亞太經合會(APEC)系列國際研討會
發布日期：
2021/07/27
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月27日傍晚完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第四批COVID-19疫苗582,000劑(效期：110/11/30)之冷鏈查核與樣品抽取，並將樣品
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第四批COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2022/11/30
內容：
異位性皮膚炎是一種慢性且會反覆發作的皮膚疾病，患者的皮膚除了會出現乾燥搔癢之外，不同的人會合併有不同症狀，如紅疹、脫皮、滲出組織液、結痂或苔癬化等。目前全世界約有5-20%的小孩罹患異位性皮膚
附檔連結：
標題：
異位性皮膚炎真的好難受-三大治療來改善
發布日期：
2020/07/14
內容：
中央流行疫情指揮中心於6月7日後已擴大鬆綁生活防疫規範，食品藥物管理署為持續推動防疫新生活運動及確保國內旅館餐飲服務之衛生品質，於近日將啟動「109年人氣旅宿業附設餐廳稽查專案計畫」，會同地方政
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年人氣旅宿業附設餐廳稽查專案計畫」
發布日期：
2020/01/23
內容：
農曆春節即將到來，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)特別提醒，新春佳節期間，容易在歡樂輕鬆的氛圍下，鬆懈心防而誤用毒品。近年來，毒品常偽裝成多樣化的型態，使民眾不慎吸食，造成人體健
附檔連結：
標題：
邊境防毒守護 平安歡慶佳節
發布日期：
2021/06/19
內容：
為便利民眾居家自行檢測，迅速找出疑似陽性個案，食品藥物管理署(下稱食藥署) 於今（19）日公布「民眾使用COVID-19家用快篩試劑指引」(下稱本指引)供民眾依循。 COVID-19家用快篩試
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署公布「民眾使用COVID-19家用快篩試劑指引」，供民眾居家自我篩檢有所依循
發布日期：
2017/08/03
內容：
乳品為飲食指南中六大類食物之一，為確保國產乳品衛生安全及落實源頭管理之目的，食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「106年乳品加工食品業HACCP稽查專案計畫」，會同地方政府衛生局針對乳品加工食品
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「106年乳品加工食品業HACCP稽查專案計畫」
發布日期：
2023/03/28
內容：
今日(3月28日)部分媒體轉述中國海關總署表示「我業者輸銷中國註冊文件不符合原因，係輸出產品不能有原物料來自福島等，且有告知食藥署，但先前食藥署未告知」等云云，食藥署嚴正駁斥並請中國海關總署須對我業者
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=111683&chk=31C30878-01A5-420D-BFED-78D7C7FB
標題：
遭控「衛福部隱瞞」，食藥署嚴正駁斥：一年前即周知輸中食品須聲明原料來源非日本10縣(都)
發布日期：
2011/06/30
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。5月份第一次檢驗共抽驗農產品140件。結果有125件符
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10917&chk=8FC49CD7-F5F0-4D4C-8543-B46B4DFCE
標題：
食品藥物管理局執行100年5月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（一）
發布日期：
2019/09/24
內容：
國人經由攝取維生素以促進身體健康之保健意識高漲，為落實源頭管理及保障國人食用安全衛生之目的，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「108年國產維生素類錠狀膠囊狀食品工廠稽查專案」，會同地方政
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年國產維生素類錠狀膠囊狀食品工廠稽查專案」
發布日期：
2021/01/21
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為強化掌握「藥品醫材儲備動員管制辦法」第4條「儲備藥品」之供應情形，依據藥事法第6條之1第1項規定，於110年1月21日預告修正「藥事法第六條之一應建
附檔連結：
標題：
預告「藥品醫材儲備動員管制辦法」之部分儲備藥品納入追溯追蹤
發布日期：
2013/10/24
內容：
食品藥物管理署重申，由於油品混摻事件係標示不實問題，無品質衛生安全之虞，民眾無須恐慌，請安心食用。至於包裝食品內容物之標示，應依實際使用之內容物及原料供應商提供之資訊，誠實標示。 食藥署再次強調，市售
附檔連結：
標題：
市售包裝食品應依食品衛生管理法之規定詳實標示
發布日期：
2011/01/21
內容：
日本衛生單位於 2011 年 1 月 19 日 發布回收訊息， 日本田辺三菱製藥株式會社 回收 1 批 riboflavin tetrabutyrate 20mg 錠劑 （批號： S297 ） ，回收
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本回收田辺三菱製藥株式會社製造販賣之riboflavin tetrabutyrate 20mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2007/09/29
內容：
市售鵝肉中再度檢出瘦肉精(salbutamol及ractopamine)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13902&chk=8348A9B5-4DEB-4282-B45B-5BE023DD8
標題：
市售鵝肉中再度檢出瘦肉精(salbutamol及ractopamine)
發布日期：
2015/08/26
內容：
台灣地處亞熱帶，冰品消費市場極大，其商品種類及販售形式日益多元，衛生狀態普遍為國人關注之焦點。食品藥物管理署(下稱食藥署)104年度針對市售冰品採樣78件進行衛生指標及病原菌檢驗，檢驗結果顯示約有4成
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40167&chk=33A1FA1C-ED3D-4AAA-BDFD-1C76A2E77
標題：
市售冰品衛生狀況調查-微生物之抽樣檢驗結果
發布日期：
2010/07/08
內容：
今（99）年發生的多起肉毒桿菌中毒案例中（附件一），涉嫌食品均為水活性高的真空包裝豆乾製品。為防止類似事件再度產生，食品藥物管理局研擬修正現行「罐頭食品良好衛生規範」，並制定「真空包裝即食食品良好衛生
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12166&chk=4F16675F-BA2B-436E-A0B8-168EF80DA
標題：
更正99年7月7日本局所發布之「衛生署食品藥物管理局全面強化真空包裝即食食品管理」新聞稿
發布日期：
2014/06/12
內容：
食品藥物管理署說明，「入境旅客攜帶自用藥物限量表」為讓旅客攜帶自用藥品回國之數量有遵循之依據，並作為行政機關依法行政之基準，如旅客攜帶回國之自用藥品數量符合限量表規定、攜帶之「處方藥」符合醫療院所證明
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30153&chk=8722B414-5483-472A-B9C4-413A5A429
標題：
針對「入境旅客攜帶自用藥品規範」之說明
發布日期：
2018/09/26
內容：
近來毒品種類不斷推陳出新，依據衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)濫用藥物檢驗通報系統資料顯示，在檢警調送驗毒品案件中，含新興毒品檢出件數自101年起有逐年攀升趨勢，施用者混合使用多種毒品亦有逐
附檔連結：
標題：
篩檢新利器 毒品全現形
發布日期：
2012/10/05
內容：
世界藥學會(International Pharmaceutical Federation, FIP)1912年創立於荷蘭海牙，本(2012)年度適逢世界藥學會創立一百周年，我國長期在提昇民眾用藥
附檔連結：
標題：
世界藥師百年盛事，我國衛生署食品藥物管理局康局長照洲受邀參加荷蘭阿姆斯特丹FIP會議
發布日期：
2010/02/08
內容：
有關消基會本(8)日抽驗38件年節食品，其中有4件米麵豆製品檢出過氧化氫及1件鮮魚棒產品檢出己二烯酸，食品藥物管理局已請台北縣市衛生局立即針對案內產品進行調查工作，如有不符規定情事，將依法處辦。另
附檔連結：
標題：
米麵豆製品檢出防腐劑不符規定 食品藥物管理局依法處辦
發布日期：
2012/09/04
內容：
衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 101 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 6 、 7 月份共抽驗 92 件市售禽畜產品，檢驗結果 81 件符合規定
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18884&chk=3B84EC68-1F4C-4933-A463-A515697EE
標題：
101年執行市售食品動物用藥殘留監測6、7月份抽樣檢驗結果
發布日期：
2016/07/13
內容：
為確保民眾用藥權益，預防並因應藥品供應不足的發生，衛生福利部105年7月11日公告「必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法」，規範必要藥品短缺之通報、登錄及專案核准製造、輸入之申請條件、審查程序、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=56277&chk=2920F157-CD87-4A2E-9CBB-43CA18A7D
標題：
公告必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法
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