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消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整

資料集名稱:消費紅綠燈-國際藥品
服務分類:生活安全及品質
檔案格式:CSV;JSON;XML
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編碼格式:UTF-8;UTF-8;UTF-8
資料集類型:系統介接程式
資料集描述:針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。
主要欄位說明:燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期
提供機關:衛生福利部食品藥物管理署
更新頻率:不定期更新
授權方式:政府資料開放授權條款-第1版
相關網址:https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65
計費方式:免費
提供機關聯絡人姓名:姚 小姐
提供機關聯絡人電話:2787-7416
上架日期:2014-10-27 00:00:00
詮釋資料更新時間:2023-08-02 09:16:20
備註:符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65
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資料頁面預覽- 第 28 頁, 第406~420筆

#406/1128

更新日期 - 2014/08/20

附檔 -

標題名稱 - 有關Pfizer Inc.公司主動回收Depo-Medrol (methylprednisolone acetate injectable suspension USP), 40 mg/ mL, 1

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年8月20日發布藥品回收訊息,說明Pfizer Inc.公司主動回收批號H43272, H43265之Depo-Medrol (methylprednisolone a

消費紅綠燈-國際藥品

#407/1128

更新日期 - 2014/08/20

附檔 -

標題名稱 - 有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle (批號64205

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年8月20日發布藥品回收訊息,說明Bracco Diagnostic Inc公司主動回收批號64205等14批號之E-Z-HD (barium sulfate) For

消費紅綠燈-國際藥品

#408/1128

更新日期 - 2014/08/14

附檔 -

標題名稱 - 有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(1000毫升) (批號C931923) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA政府新聞網於103年8月13日發布藥品回收訊息,說明百特醫療用品有限公司主動回收批號C931923之0.9%氯化鈉注射液(1000毫升)藥品,回收原因為該批號產品發現含有微粒,

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#409/1128

更新日期 - 2014/08/08

附檔 -

標題名稱 - 臺灣東洋藥品工業股份有限公司主動回收批號181653F、290353F之「救必辛注射劑Cubicin Injection (衛署藥輸字第024565號)」藥品

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年8月8日發布藥品回收訊息,說明Cubist Pharmaceuticals Inc. 公司主動回收CUBICIN (Daptomycin For Injection)

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#410/1128

更新日期 - 2014/07/11

附檔 -

標題名稱 - 有關百特醫療用品有限公司主動回收0.9%氯化鈉注射液(50毫升)(批號P309187) 產品,國內並未輸入該回收批號產品。

內容 - 事件過程:香港政府新聞網於103年7月11日發布藥品回收訊息,說明百特醫療用品有限公司主動回收批號P309187之0.9%氯化鈉注射液(50毫升)藥品,回收原因為該批號產品發現含有微粒,故主動回收。經

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#411/1128

更新日期 - 2014/04/24

附檔 -

標題名稱 - 有關嬌生股份有限公司主動通報該公司擬回收義大利BSP Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批號102648及102430),我國並未核准其藥品

內容 - 事件過程: 依據嬌生股份有限公司103年4月24日之國外回收報告,德國及美國市場將主動回收義大利BSP Pharmaceuticals製造廠所生產之Velcade (Bortezomib) 產品 (批

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#412/1128

更新日期 - 2014/04/28

附檔 -

標題名稱 - 澳門衛生局發布葡國藥物生產商Baldacci公司主動回收批號12149及13001之「Enalapril Balpril 5mg Tablets」,國內並未輸入該等產品。

內容 - 事件過程: 澳門衛生局於103年4月28日發布葡國藥物生產商Baldacci公司主動回收批號12149及13001之「Enalapril Balpril 5mg Tablets」,該藥品具有降血壓作用

消費紅綠燈-國際藥品

#413/1128

更新日期 - 2014/04/18

附檔 -

標題名稱 - 有關Cubist Pharmaceuticals Inc.公司主動回收CUBICIN (daptomycin for injection) 500 mg in 10 mL single use via

內容 - 事件過程: 美國FDA於103年4月18日發布藥品回收訊息,說明Cubist Pharmaceuticals Inc. 公司主動回收批號280453F之CUBICIN (daptomycin for

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#414/1128

更新日期 - 2014/04/16

附檔 -

標題名稱 - 有關Boehringer Ingelheim Roxane Inc公司主動回收SpirivaHandiHaler (tiotropium bromide inhalation powder) For

內容 - 事件過程:美國FDA於103年4月16日發布藥品回收訊息,說明Boehringer Ingelheim Roxane Inc主動回收部份批號之Spiriva HandiHaler (tiotropiu

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#415/1128

更新日期 - 2014/03/13

附檔 -

標題名稱 - 有關Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited公司主動回收Fybogel Orange (批號401010及401312) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

內容 - 事件過程:英國衛生主管機關於103年3月13日發布藥品回收訊息,說明Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited公司主動回收批號401010及401312之Fyb

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#416/1128

更新日期 - 2012/01/06

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國Sanofi-aventis藥廠回收3批Lantus 10mL Vail, 100U/mL注射劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

內容 - 事件過程: ◎美國FDA於101年1月4日發布藥品回收訊息,美國Sanofi-aventis藥廠回收3批Lantus 10mL Vail, 100U/mL注射劑(批號:A1259、A1271、A129

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#417/1128

更新日期 - 2011/12/26

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國Lundbeck Limited公司回收2批Clopixol Conc Injection 500mg/mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

內容 - 事件過程: ◎英國MHRA於100年12月23日發布藥品回收訊息,英國Lundbeck Limited公司回收2批Clopixol Conc Injection 500mg/mL藥品(批號:22774

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#418/1128

更新日期 - 2011/12/08

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收

內容 - 事件過程: ◎美國FDA於100年12月21日發布藥品回收訊息,美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 5

消費紅綠燈-國際藥品

#419/1128

更新日期 - 2011/12/22

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關加拿大Biovail Corp.公司回收1批Wellbutrin XL 150 mg藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

內容 - 事件過程: ◎美國FDA於100年12月21日發布藥品回收訊息,加拿大Biovail Corp.公司回收1批Wellbutrin XL 150 mg藥品(批號:11F60P),回收原因為該藥品溶離度試

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#420/1128

更新日期 - 2011/12/08

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

內容 - 事件過程: ◎美國FDA於100年12月7日發布藥品回收訊息,說明美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥

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