消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 針對國際藥品回收資訊，由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊，主要選定本國進口量較大的國家，例如美、英、日、歐盟…等國家，翻譯並彙整後公開的資料。 |
| 主要欄位說明： | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期更新 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 姚 小姐 |
| 提供機關聯絡人電話： | 2787-7416 |
| 上架日期： | 2014-10-27 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2023-08-02 09:16:20 |
| 備註： | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
| 資料量： |
資料頁面預覽- 第 42 頁, 第616~630筆
標題名稱:有關WHO發布「SPEEDA, Purified Rabies Vaccines」及「EQUIRAB, Anti-Ra
#616/1128更新日期 - 2019/07/24
附檔 -
標題名稱 - 有關WHO發布「SPEEDA, Purified Rabies Vaccines」及「EQUIRAB, Anti-Rabies Serum」於境外發現偽品流通，經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。
內容 - 事件過程: 本署於108年7月18日接獲WHO通知「SPEEDA, Purified Rabies Vaccines」及「EQUIRAB, Anti-Rabies Serum」於境外發現偽品流通，經查
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關WHO發布「RABIPUR, PCEC rabies vaccine for human use」(製造廠：Chi
#617/1128更新日期 - 2019/07/24
附檔 -
標題名稱 - 有關WHO發布「RABIPUR, PCEC rabies vaccine for human use」(製造廠：Chiron Behring Vaccines Pvt. Ltd)於境外發現偽品流通，國
內容 - 事件過程: 本署於108年7月18日接獲WHO通知「RABIPUR, PCEC rabies vaccine for human use」(製造廠：Chiron Behring Vaccines Pv
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關WHO發布「VERORAB, Rabies Vaccine for Human Use」(批號：N1E353M、H
#618/1128更新日期 - 2019/07/24
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標題名稱 - 有關WHO發布「VERORAB, Rabies Vaccine for Human Use」(批號：N1E353M、H1742、H1833、N1J75V)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。
內容 - 事件過程: 本署於108年7月18日接獲WHO通知「VERORAB, Rabies Vaccine for Human Use」(批號：N1E353M、H1742、H1833、N1J75V)於境外發現
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AML
#619/1128更新日期 - 2011/03/21
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎加拿大衛生單位於2011年3月17日發布回收訊息，Mylan藥廠自主回收MYLAN- MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑（批號：10371
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射
#620/1128更新日期 - 2019/07/22
附檔 -
標題名稱 - 有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。
內容 - 事件過程: ◎ 香港衛生署於 108年7月17日發布藥品回收訊息，美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC1
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司數 批Concentrated Sodium Chlo
#621/1128更新日期 - 2011/03/21
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司數 批Concentrated Sodium Chloride及Bacteriostatic Sodium Chloride注射液，國內
內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局於2011年3月15日發布回收訊息，American Regent公司自主回收數批Concentrated Sodium Chloride（包含23.4%,30mL,
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Pro
#622/1128更新日期 - 2019/07/02
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標題名稱 - 有關アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf injection solution 5 mg)」 (批號5A8390A
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於108年06月28日發布藥品回收訊息，說明アステラス製薬株式会社 (Astellas Pharma Inc.)主動回收藥品「プログラフ注射液5mg (Prograf inje
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Sevoflurane, USP Inha
#623/1128更新日期 - 2019/07/02
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標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Sevoflurane, USP Inhalation Anesthetic 250 mL bottles」 (批號S110
內容 - 事件過程: ◎ FDA於108年06月28日發布藥品回收訊息，說明Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Sevoflurane, USP Inhalation Ane
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關英國Barts and The London NHS Trust公司回收1批adenosine
#624/1128更新日期 - 2011/03/18
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國Barts and The London NHS Trust公司回收1批adenosine 1mg/ml注射液，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程:◎英國衛生單位於2011年3月16日發布回收訊息，英國公司Barts and The London NHS Trust公司回收1批adenosine 1mg/ml注射液（批號：S101101
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Rapifen, Injektionslösung (Rapifen
#625/1128更新日期 - 2017/03/31
附檔 -
標題名稱 - 有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Rapifen, Injektionslösung (Rapifen, injection solution)」(批號未明示)，國內並未輸入該等回收批
內容 - 事件過程: ◎ Swissmedic於106年03月31日發布藥品回收訊息，說明Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Rapifen, Injektionslösung (Rapifen, i
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關sigma-tau Pharma AG, Zofingen主動回收藥品「Carnitene sigma-tau,
#626/1128更新日期 - 2017/04/03
附檔 -
標題名稱 - 有關sigma-tau Pharma AG, Zofingen主動回收藥品「Carnitene sigma-tau, Injektionslösung (Carnitene sigma-tau, in
內容 - 事件過程: ◎ Swissmedic於106年04月03日發布藥品回收訊息，說明sigma-tau Pharma AG, Zofingen主動回收藥品「Carnitene sigma-tau, Inj
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據香港衛生署於11月21日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「樂仁壯天根膠囊」之產品乙事,事件過程:◎香港衛生署於1
#627/1128更新日期 - 2008/11/25
附檔 -
標題名稱 - 據香港衛生署於11月21日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「樂仁壯天根膠囊」之產品乙事
內容 - 事件過程:◎香港衛生署於11月21日發布新聞指稱，名為「樂仁壯天根膠囊」之壯陽產品，經檢出含「Sildenafil」及「Tadalafil」西藥之成分，因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用乙事。◎「Sil
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「COLDAN S TABLET」(批號：562
#628/1128更新日期 - 2017/03/22
附檔 - https://consumer.fda.gov.tw/DownLoadMethod/ashx/downloadFile.ashx?id=10112&type=0
標題名稱 - 有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「COLDAN S TABLET」(批號：562、482及312)等8項藥品不良品警訊，本署已請廠商啟動回收作業。
內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於106年3月22日通報多項輸台藥品不良品警訊，說明近畿医薬品製造株式会社藥品(1)「COLDAN S TABLET」(批號：562、482及312)、(2)「C
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據香港衛生署於11月18日發布新聞及日本11月17日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Relacore」及「Max Size」之產品乙事。
#629/1128更新日期 - 2008/11/25
附檔 -
標題名稱 - 據香港衛生署於11月18日發布新聞及日本11月17日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Relacore」及「Max Size」之產品乙事。
內容 - 事件過程:◎香港衛生署於11月18日發布新聞指稱，名為「Relacore」之減肥產品，經檢出含「Sibutramine」西藥之成分；另，日本於11月17日發布警訊指稱，名為「Max Size」之產品，
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Hoffmann-La Roche Limited主動回收藥品「Cotellic」(批號 B1009M7 )，國內並未輸入該等回收批號產品。
#630/1128更新日期 - 2017/03/10
附檔 -
標題名稱 - 有關Hoffmann-La Roche Limited主動回收藥品「Cotellic」(批號 B1009M7 )，國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada於106年03月10日發布藥品回收訊息，說明Hoffmann-La Roche Limited主動回收藥品「Cotellic」(批號 B1009M7 )，回收
消費紅綠燈-國際藥品
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