消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 消費紅綠燈-國際藥品 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。 |
主要欄位說明: | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期更新 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 姚 小姐 |
提供機關聯絡人電話: | 2787-7416 |
上架日期: | 2014-10-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2023-08-02 09:16:20 |
備註: | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
資料量: |
資料頁面預覽- 第 44 頁, 第646~660筆
標題名稱:食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロク
#646/1128更新日期 - 2011/03/02
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide),國內並未輸入該公司所回收的
內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息,MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium) (批號M501B),及ロクロニウム臭化物(rocu
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關WHO發布「Augmentin」於境外發現偽品流通,經查國內目前有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之外包裝與我國
#647/1128更新日期 - 2019/08/26
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標題名稱 - 有關WHO發布「Augmentin」於境外發現偽品流通,經查國內目前有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之外包裝與我國核准不同,且無中文標示及許可證字號,非屬我國核准之藥品。
內容 - 事件過程: 本署於108年8月26日接獲WHO通知「Augmentin」於境外發現偽品流通,經查國內有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之外包裝與我國核准不同,且無中文標示及許可證字號,非屬我國核准之
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明
#648/1128更新日期 - 2011/03/21
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明
內容 - 事件過程: ◎英國衛生單位於2011年3月18日發布警訊-提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞之疑慮(批號S0042, S0042B, S0044,
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關香港Pharmacy and Poisons Board透過PIC/S Rapid Alert System通報「
#649/1128更新日期 - 2019/08/07
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標題名稱 - 有關香港Pharmacy and Poisons Board透過PIC/S Rapid Alert System通報「Gardasil 9 Vaccine Injection 加衛苗9」於境外發現偽品
內容 - 事件過程: 本署於108年8月5日接獲香港Pharmacy and Poisons Board透過PIC/S Rapid Alert System通報「Gardasil 9 Vaccine Injec
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neur
#650/1128更新日期 - 2019/08/05
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標題名稱 - 有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」,經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證。
內容 - 事件過程: 韓國、中國等媒體發布「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」訊息。 「Neuronox Inje
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.主動回收藥品「マイトマイシン注用10mg (MITOMYCI
#651/1128更新日期 - 2017/05/18
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標題名稱 - 有關Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.主動回收藥品「マイトマイシン注用10mg (MITOMYCIN Injection 10mg)」 (批號097ACE、098ACH、099AC
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於106年05月18日發布藥品回收訊息,說明Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.主動回收藥品「マイトマイシン注用10mg (MITOMYCIN Injecti
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據香港衛生署於97年12月29日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「玲瓏曲線清贅減肥膠囊」產品乙事,事件過程:◎香港
#652/1128更新日期 - 2009/01/08
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標題名稱 - 據香港衛生署於97年12月29日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「玲瓏曲線清贅減肥膠囊」產品乙事
內容 - 事件過程:◎香港衛生署於97年12月29日發布新聞指稱,名為「玲瓏曲線清贅減肥膠囊」之減肥產品,經檢出含「Phenolphthalein」及「Sibutramine」西藥成分。◎「Phenolphth
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Mozobil (plerixafor injecti
#653/1128更新日期 - 2017/05/11
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標題名稱 - 有關Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Mozobil (plerixafor injection) 24mg/1.2mL (20mg/mL), For Single Use
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年05月11日發布藥品回收訊息,說明Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Mozobil (plerixafor injection) 24mg/1
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181G117、18
#654/1128更新日期 - 2017/05/03
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標題名稱 - 有關EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181G117、181G217、181G317、181G417及181G517),使用本品時需注意是否
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada 於 106年5月3日發布藥品警訊訊息(非回收訊息),說明EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號:B225065、B225105、B225135、B22
#655/1128更新日期 - 2017/04/27
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標題名稱 - 有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號:B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234
內容 - 事件過程: ◎ 香港於106年4月27日發布藥品回收訊息,說明Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號:B225065、B225105、B225135、B225654、B234026
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:據日本於12月26日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SLIMQUICKextreme」產品乙事,事件過程:◎日本
#656/1128更新日期 - 2008/12/29
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標題名稱 - 據日本於12月26日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SLIMQUICKextreme」產品乙事
內容 - 事件過程:◎日本於12月26日發布警訊指稱,名為「SLIMQUICKextreme」之產品,經檢出含「Yohimbine」成分。◎「Yohimbine」為衛生署公告禁用之成分,其副作用包括神經興奮、震
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月22日發布警訊、香港衛生署於12月19日發布新聞及日本於12月19日發布警訊,
#657/1128更新日期 - 2008/12/26
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標題名稱 - 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月22日發布警訊、香港衛生署於12月19日發布新聞及日本於12月19日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Fatloss Slimming」、「Japan Li
內容 - 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月22日發布警訊指稱,名為「Fatloss Slimming」、「Japan Lingzhi 24 Hours Diet」、「7 Day Herbal
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據香港衛生署於12月15日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「卡路美收緊配方」、「八天瘦」及「強效消脂」之產品乙事
#658/1128更新日期 - 2008/12/19
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標題名稱 - 據香港衛生署於12月15日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「卡路美收緊配方」、「八天瘦」及「強效消脂」之產品乙事
內容 - 事件過程:◎香港衛生署於12月15日發布新聞指稱,名為「卡路美收緊配方」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine及Sibutramine類緣物」西藥之成分;另,「八天瘦」及「強效消脂」之減肥產品,
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月25日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Zhen De Shou Fa
#659/1128更新日期 - 2008/12/19
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標題名稱 - 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月25日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Zhen De Shou Fat Loss Capsules」之產品乙事
內容 - 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月25日發布回收警訊指稱,名為「Zhen De Shou Fat Loss Capsules」之減肥產品(由美國加州Fashion Sanctuary銷
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據日本於12月8日發布警訊及美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月8日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SNI
#660/1128更新日期 - 2008/12/12
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標題名稱 - 據日本於12月8日發布警訊及美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月8日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SNIPER」、「PINGER」及「STARCAPS DIET SYSTEM DIETA
內容 - 事件過程:◎日本於12月8日發布警訊指稱,名為「SNIPER」及「PINGER」之產品,經檢出含「Sildenafil類緣物」西藥之成分;另,美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月8日發布回收警訊指稱
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