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消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整

資料集名稱:消費紅綠燈-國際藥品
服務分類:生活安全及品質
檔案格式:CSV;JSON;XML
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編碼格式:UTF-8;UTF-8;UTF-8
資料集類型:系統介接程式
資料集描述:針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。
主要欄位說明:燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期
提供機關:衛生福利部食品藥物管理署
更新頻率:不定期更新
授權方式:政府資料開放授權條款-第1版
相關網址:https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65
計費方式:免費
提供機關聯絡人姓名:姚 小姐
提供機關聯絡人電話:2787-7416
上架日期:2014-10-27 00:00:00
詮釋資料更新時間:2023-08-02 09:16:20
備註:符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65
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資料頁面預覽- 第 44 頁, 第646~660筆

標題名稱:食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロク

#646/1128

更新日期 - 2011/03/02

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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide),國內並未輸入該公司所回收的

內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息,MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium) (批號M501B),及ロクロニウム臭化物(rocu

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關WHO發布「Augmentin」於境外發現偽品流通,經查國內目前有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之外包裝與我國

#647/1128

更新日期 - 2019/08/26

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標題名稱 - 有關WHO發布「Augmentin」於境外發現偽品流通,經查國內目前有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之外包裝與我國核准不同,且無中文標示及許可證字號,非屬我國核准之藥品。

內容 - 事件過程: 本署於108年8月26日接獲WHO通知「Augmentin」於境外發現偽品流通,經查國內有核准之同品名藥品許可證,惟案內藥品之外包裝與我國核准不同,且無中文標示及許可證字號,非屬我國核准之

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明

#648/1128

更新日期 - 2011/03/21

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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明

內容 - 事件過程: ◎英國衛生單位於2011年3月18日發布警訊-提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞之疑慮(批號S0042, S0042B, S0044,

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關香港Pharmacy and Poisons Board透過PIC/S Rapid Alert System通報「

#649/1128

更新日期 - 2019/08/07

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標題名稱 - 有關香港Pharmacy and Poisons Board透過PIC/S Rapid Alert System通報「Gardasil 9 Vaccine Injection 加衛苗9」於境外發現偽品

內容 - 事件過程: 本署於108年8月5日接獲香港Pharmacy and Poisons Board透過PIC/S Rapid Alert System通報「Gardasil 9 Vaccine Injec

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neur

#650/1128

更新日期 - 2019/08/05

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標題名稱 - 有關韓國、中國等媒體通知「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」,經查國內目前尚未核准該產品之藥品許可證。

內容 - 事件過程: 韓國、中國等媒體發布「韓國Medytox Pharma藥廠之肉毒桿菌注射劑Meditoxin(韓國境外品名Neuronox)查驗登記疑似文件造假、舞弊」訊息。 「Neuronox Inje

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.主動回收藥品「マイトマイシン注用10mg (MITOMYCI

#651/1128

更新日期 - 2017/05/18

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標題名稱 - 有關Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.主動回收藥品「マイトマイシン注用10mg (MITOMYCIN Injection 10mg)」 (批號097ACE、098ACH、099AC

內容 - 事件過程: ◎ PMDA於106年05月18日發布藥品回收訊息,說明Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.主動回收藥品「マイトマイシン注用10mg (MITOMYCIN Injecti

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:據香港衛生署於97年12月29日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「玲瓏曲線清贅減肥膠囊」產品乙事,事件過程:◎香港

#652/1128

更新日期 - 2009/01/08

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標題名稱 - 據香港衛生署於97年12月29日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「玲瓏曲線清贅減肥膠囊」產品乙事

內容 - 事件過程:◎香港衛生署於97年12月29日發布新聞指稱,名為「玲瓏曲線清贅減肥膠囊」之減肥產品,經檢出含「Phenolphthalein」及「Sibutramine」西藥成分。◎「Phenolphth

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Mozobil (plerixafor injecti

#653/1128

更新日期 - 2017/05/11

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標題名稱 - 有關Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Mozobil (plerixafor injection) 24mg/1.2mL (20mg/mL), For Single Use

內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年05月11日發布藥品回收訊息,說明Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Mozobil (plerixafor injection) 24mg/1

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181G117、18

#654/1128

更新日期 - 2017/05/03

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標題名稱 - 有關EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181G117、181G217、181G317、181G417及181G517),使用本品時需注意是否

內容 - 事件過程: ◎ Health Canada 於 106年5月3日發布藥品警訊訊息(非回收訊息),說明EUSA Pharma SAS公司藥品「Erwinase for Injection」 (批號181

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號:B225065、B225105、B225135、B22

#655/1128

更新日期 - 2017/04/27

附檔 -

標題名稱 - 有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號:B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234

內容 - 事件過程: ◎ 香港於106年4月27日發布藥品回收訊息,說明Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號:B225065、B225105、B225135、B225654、B234026

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標題名稱:據日本於12月26日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SLIMQUICKextreme」產品乙事,事件過程:◎日本

#656/1128

更新日期 - 2008/12/29

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標題名稱 - 據日本於12月26日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SLIMQUICKextreme」產品乙事

內容 - 事件過程:◎日本於12月26日發布警訊指稱,名為「SLIMQUICKextreme」之產品,經檢出含「Yohimbine」成分。◎「Yohimbine」為衛生署公告禁用之成分,其副作用包括神經興奮、震

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:據美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月22日發布警訊、香港衛生署於12月19日發布新聞及日本於12月19日發布警訊,

#657/1128

更新日期 - 2008/12/26

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標題名稱 - 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月22日發布警訊、香港衛生署於12月19日發布新聞及日本於12月19日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Fatloss Slimming」、「Japan Li

內容 - 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月22日發布警訊指稱,名為「Fatloss Slimming」、「Japan Lingzhi 24 Hours Diet」、「7 Day Herbal

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:據香港衛生署於12月15日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「卡路美收緊配方」、「八天瘦」及「強效消脂」之產品乙事

#658/1128

更新日期 - 2008/12/19

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標題名稱 - 據香港衛生署於12月15日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「卡路美收緊配方」、「八天瘦」及「強效消脂」之產品乙事

內容 - 事件過程:◎香港衛生署於12月15日發布新聞指稱,名為「卡路美收緊配方」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine及Sibutramine類緣物」西藥之成分;另,「八天瘦」及「強效消脂」之減肥產品,

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:據美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月25日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Zhen De Shou Fa

#659/1128

更新日期 - 2008/12/19

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標題名稱 - 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月25日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Zhen De Shou Fat Loss Capsules」之產品乙事

內容 - 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月25日發布回收警訊指稱,名為「Zhen De Shou Fat Loss Capsules」之減肥產品(由美國加州Fashion Sanctuary銷

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:據日本於12月8日發布警訊及美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月8日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SNI

#660/1128

更新日期 - 2008/12/12

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標題名稱 - 據日本於12月8日發布警訊及美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月8日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SNIPER」、「PINGER」及「STARCAPS DIET SYSTEM DIETA

內容 - 事件過程:◎日本於12月8日發布警訊指稱,名為「SNIPER」及「PINGER」之產品,經檢出含「Sildenafil類緣物」西藥之成分;另,美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月8日發布回收警訊指稱

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