消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 消費紅綠燈-國際藥品 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。 |
主要欄位說明: | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期更新 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 姚 小姐 |
提供機關聯絡人電話: | 2787-7416 |
上架日期: | 2014-10-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2023-08-02 09:16:20 |
備註: | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
資料量: |
資料頁面預覽- 第 45 頁, 第661~675筆
標題名稱:有關Alvogen, Inc主動回收藥品「Adalat CC (nifedipine) Extended Releas
#661/1128更新日期 - 2017/04/12
附檔 -
標題名稱 - 有關Alvogen, Inc主動回收藥品「Adalat CC (nifedipine) Extended Release Tablets 30 mg」(批號:BXH1P21A及BXHBJD1A)及「A
內容 - 事件過程: ◎ 美國FDA於106年4月12日發布藥品回收訊息,說明Alvogen, Inc主動回收藥品「Adalat CC (nifedipine) Extended Release Tablets
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關GlaxoSmithKline主動回收藥品「Ventolin HFA 200D」(批號6ZP0003、6ZP994
#662/1128更新日期 - 2017/04/07
附檔 -
標題名稱 - 有關GlaxoSmithKline主動回收藥品「Ventolin HFA 200D」(批號6ZP0003、6ZP9944及6ZP9848) ,國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ CNN於106年4月7日報導之藥品回收訊息, 說明GlaxoSmithKline主動回收藥品「Ventolin HFA 200D」(批號6ZP0003、6ZP9944及6ZP9848)
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tab
#663/1128更新日期 - 2017/04/05
附檔 -
標題名稱 - 有關Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 mg」(批號MON16001B ),國內並未輸入該等回收批號產品
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年04月05日發布藥品回收訊息,說明Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Montelukast sodium tablets, 10 m
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據加拿大衛生部於11月26日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Firm Dose」及「Granite Rooster」之產品乙事。
#664/1128更新日期 - 2008/11/28
附檔 -
標題名稱 - 據加拿大衛生部於11月26日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Firm Dose」及「Granite Rooster」之產品乙事。
內容 - 事件過程:◎加拿大衛生部於11月26日發布警訊指稱,名為「Firm Dose」之產品,經檢出含「Sildenafil類緣物」西藥之成分;另,名為「Granite Rooster」之產品,經檢出含「Ta
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Mylan主動回收藥品「EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg」(批號:5GM631、5GM64
#665/1128更新日期 - 2017/03/31
附檔 -
標題名稱 - 有關Mylan主動回收藥品「EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg」(批號:5GM631、5GM640、6GM082、6GM072、6GM081、6GM088、6GM199、6GM0
內容 - 事件過程: ◎ 美國FDA於106年3月31日發布藥品回收訊息,說明Mylan主動回收藥品「EpiPen Auto-Injector, 0.3 mg」(批號:5GM631、5GM640、6GM082、
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關Claris Lifesciences Inc.主動回收藥品「Ciprofloxacin in Dextrose
#666/1128更新日期 - 2017/04/05
附檔 -
標題名稱 - 有關Claris Lifesciences Inc.主動回收藥品「Ciprofloxacin in Dextrose (5%) Injection, USP, 400 mg in 200 mL 5%
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年04月05日發布藥品回收訊息, 說明Claris Lifesciences Inc.主動回收藥品「Ciprofloxacin in Dextrose (5%) Inje
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Hospira UK Limited (Pfizer)主動回收藥品「Paclitaxel 6 mg/ml conc
#667/1128更新日期 - 2019/12/23
附檔 -
標題名稱 - 有關Hospira UK Limited (Pfizer)主動回收藥品「Paclitaxel 6 mg/ml concentrate for solution for infusion (25ml v
內容 - 事件過程: ◎ MHRA於108年12月19日發布藥品回收訊息,說明Hospira UK Limited (Pfizer)主動回收藥品「Paclitaxel 6 mg/ml concentrate f
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關美國禮來亞洲公司主動回收藥品「挽生濃縮靜脈注射液100毫克/10毫升」(批號D086749A),國內並未輸入該回收批號產品。
#668/1128更新日期 - 2019/12/12
附檔 -
標題名稱 - 有關美國禮來亞洲公司主動回收藥品「挽生濃縮靜脈注射液100毫克/10毫升」(批號D086749A),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ 香港衛生署於108年12月10日發布藥品回收訊息,說明美國禮來亞洲公司主動回收藥品「挽生濃縮靜脈注射液100毫克/10毫升」(批號D086749A),回收原因為產品中發現混有一支培養液
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關瑞士Permamed公司回收Iberogast口服液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
#669/1128更新日期 - 2011/04/01
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關瑞士Permamed公司回收Iberogast口服液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎瑞士衛生單位於2011年3月31日發布回收訊息,Permamed公司回收Iberogast口服液劑之市售品,回收原因為藥品之說明書所標示之使用劑量,可能導致過量,故予以回收。 ◎Iber
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關日本吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%(Maglax),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
#670/1128更新日期 - 2011/04/01
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%(Maglax),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎日本厚生省於2011年3月30日發布回收訊息,吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%(Maglax),批號:A10147,回收原因為藥品之外包裝紙箱標示製造批號應為A10147,
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISOD
#671/1128更新日期 - 2019/12/09
附檔 -
標題名稱 - 有關ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISODINE GEL 10%)」(批號GB9801),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於108年12月05日發布藥品回收訊息,說明ムンディファーマ株式会社 (Mundipharma Co.,Ltd )主動回收藥品「イソジンゲル10% (ISODINE GEL 1
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關英國Chauvin藥廠回收一批Minims Dexamethasone sodium phosp
#672/1128更新日期 - 2011/04/01
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國Chauvin藥廠回收一批Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v眼藥水,國內並未核准輸入該藥廠回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎英國衛生單位(MHRA)於2011年3月30日發布回收訊息,有關Chauvin藥廠回收一批Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v眼藥水
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。
#673/1128更新日期 - 2019/11/29
附檔 -
標題名稱 - 有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ 香港衛生署於108年11月26日發布藥品回收訊息,說明葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),回收原因為係有部分產品的標籤與註冊資料不符
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關日本ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸薬「細粒」,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
#674/1128更新日期 - 2011/03/31
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸薬「細粒」,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎日本厚生省於2011年3月29日發布回收訊息,ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸薬「細粒」,批號:SW1K10、SW10H08、SW9G07、SW11F06,回收原因為
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關澳洲默沙東藥廠自主回收PNEUMOVAX 23產品(紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗),國內並未輸入該
#675/1128更新日期 - 2011/03/28
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關澳洲默沙東藥廠自主回收PNEUMOVAX 23產品(紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗),國內並未輸入該公司所回收的藥品他通路商購買該產品使用
內容 - 事件過程: ◎澳洲衛生單位於2011年3月26日發布藥品回收訊息,有關默沙東藥廠自主回收PNEUMOVAX 23產品(紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗) (批號N3336),回收原因為部分產品於施打疫苗處出
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