消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 消費紅綠燈-國際藥品 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。 |
主要欄位說明: | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期更新 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 姚 小姐 |
提供機關聯絡人電話: | 2787-7416 |
上架日期: | 2014-10-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2023-08-02 09:16:20 |
備註: | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
資料量: |
資料頁面預覽- 第 47 頁, 第691~705筆
標題名稱:有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-
#691/1128更新日期 - 2017/05/27
附檔 -
標題名稱 - 有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年05月27日發布藥品回收訊息,說明AstraZeneca公司主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Ph
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據美國食品暨藥物管理局(FDA)於1月27日發布回收警訊及日本於1月29日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Ven
#692/1128更新日期 - 2009/02/03
附檔 -
標題名稱 - 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於1月27日發布回收警訊及日本於1月29日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Venom HYPERDRIVE 3.0」、「九鞭王」及「黑蟻神」產品乙事。
內容 - 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於1月27日發布回收警訊指稱,名為「Venom Hyperdrive 3.0」之產品,經檢出含「Sibutramine」西藥之成分;另,日本於1月29日發布警
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Apotex Pty Ltd主動回收藥品「BTC Rosuvastatin 10mg tablets」 (批號 F
#693/1128更新日期 - 2017/05/26
附檔 -
標題名稱 - 有關Apotex Pty Ltd主動回收藥品「BTC Rosuvastatin 10mg tablets」 (批號 F4250),國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ TGA於106年05月26日發布藥品回收訊息,說明Apotex Pty Ltd主動回收藥品「BTC Rosuvastatin 10mg tablets」 (批號 F4250),回收原因
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Apotex Pty Ltd主動回收藥品「Apotex-Pantoprazole 40mg tablets」 (批
#694/1128更新日期 - 2017/05/26
附檔 -
標題名稱 - 有關Apotex Pty Ltd主動回收藥品「Apotex-Pantoprazole 40mg tablets」 (批號 F4442 ),國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ TGA於106年05月26日發布藥品回收訊息,說明Apotex Pty Ltd主動回收藥品「Apotex-Pantoprazole 40mg tablets」 (批號 F4442 ),
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關GlaxoSmithKline主動回收藥品「Ventolin HFA (albuterol sulfate) In
#695/1128更新日期 - 2017/05/22
附檔 -
標題名稱 - 有關GlaxoSmithKline主動回收藥品「Ventolin HFA (albuterol sulfate) Inhalation, 90 mcg per actuation, 200 Meter
內容 - 事件過程: ◎ FDA 於106年5月22日發布藥品回收訊息, 說明GlaxoSmithKline主動回收藥品「Ventolin HFA (albuterol sulfate) Inhalation,
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關 Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Fluconazole Injectio
#696/1128更新日期 - 2017/05/18
附檔 -
標題名稱 - 有關 Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Fluconazole Injection, USP, 200 mg/100 mL (2mg/mL), 100 mL Si
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年05月18日發布藥品回收訊息,說明Baxter Healthcare Corporation主動回收藥品「Fluconazole Injection, USP, 200
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關澳門回收馬來西亞Dynapharm(M) Sdn Bhd公司3批Dyna U懸液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
#697/1128更新日期 - 2011/04/22
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關澳門回收馬來西亞Dynapharm(M) Sdn Bhd公司3批Dyna U懸液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎澳門衛生局於2011年4月15日發布回收訊息,回收馬來西亞Dynapharm(M) Sdn Bhd公司3批Dyna U懸液劑(批號:10S0215、10S0004及11S0118),回收
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關WHO發布「Defibrotide」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,事件過程: 本署於
#698/1128更新日期 - 2020/05/11
附檔 -
標題名稱 - 有關WHO發布「Defibrotide」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證
內容 - 事件過程: 本署於109年5月9日接獲WHO通知「Defibrotide」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療效及安全性未經確認,服用後可能產生危害,請民眾勿自行由國外、網
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。
#699/1128更新日期 - 2020/04/27
附檔 -
標題名稱 - 有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada於109年04月23日發布藥品回收訊息,說明Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),回收原因為產品鋁箔
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Kaletra 200 mg/50 mg (
#700/1128更新日期 - 2020/04/23
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標題名稱 - 有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Kaletra 200 mg/50 mg (120 tablets、3 month package 360 tablets)」
內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於108年4月20日通報藥品不良品警訊,通報原因係產品外包裝異常(包裝盒破損、防拆封膠帶破損或貼錯位置等)。經查,案內警訊產品並未輸入國內,請民眾放心。 ◎ 經查
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:食品藥物管理局說明有關日本ユニテックメディカル株式會社自主回收フルヘルス錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
#701/1128更新日期 - 2011/04/16
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本ユニテックメディカル株式會社自主回收フルヘルス錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於100年4月16日發布藥品回收訊息,ユニテックメディカル株式會社自主回收フルヘルス錠劑產品共計20批,回收原因為該藥品在進行定量試驗時,發現該藥品之有效成分不符原核准規格,
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets
#702/1128更新日期 - 2020/04/17
附檔 -
標題名稱 - 有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab
內容 - 事件過程: ◎ FDA於109年04月15日發布藥品回收訊息,說明International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 m
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關WHO發布「Chloroquine phosphate」、「Chloroquine」、「Samquine」及「Ni
#703/1128更新日期 - 2020/04/10
附檔 -
標題名稱 - 有關WHO發布「Chloroquine phosphate」、「Chloroquine」、「Samquine」及「Niruquine」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證
內容 - 事件過程: 本署於109年4月10日接獲WHO通知「Chloroquine phosphate」、「Chloroquine」、「Samquine」及「Niruquine」於境外發現偽品流通,經查國內目
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關香港阿特維斯(中國)控股有限公司回收Amitriptyline 10mg(Actavis)錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
#704/1128更新日期 - 2011/04/17
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關香港阿特維斯(中國)控股有限公司回收Amitriptyline 10mg(Actavis)錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎香港衛生單位於100年4月17日發布藥品回收訊息,阿特維斯(中國)控股有限公司回收Amitriptyline 10mg(Actavis)錠劑(註冊編號:HK-22054),回收原因為標籤
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關HMS Wholesale Limited未能保證運輸之藥品儲存條件一案,國內並未輸入該等警示批號產品。
#705/1128更新日期 - 2020/03/20
附檔 -
標題名稱 - 有關HMS Wholesale Limited未能保證運輸之藥品儲存條件一案,國內並未輸入該等警示批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ MHRA於109年03月19日發布藥品警訊,說明HMS Wholesale Limited運輸之藥品曾遭盜竊,隨後於108年5月至8月間重新導入供應鏈中,惟案內藥品曾離開物流運輸供應鏈
消費紅綠燈-國際藥品
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