消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 針對國際藥品回收資訊，由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊，主要選定本國進口量較大的國家，例如美、英、日、歐盟…等國家，翻譯並彙整後公開的資料。 |
| 主要欄位說明： | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期更新 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 姚 小姐 |
| 提供機關聯絡人電話： | 2787-7416 |
| 上架日期： | 2014-10-27 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2023-08-02 09:16:20 |
| 備註： | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
| 資料量： |
資料頁面預覽- 第 53 頁, 第781~795筆
標題名稱:有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「ClinOleic 20%」(批號：20A0
#781/1128更新日期 - 2020/08/21
附檔 -
標題名稱 - 有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「ClinOleic 20%」(批號：20A09N36) 藥品不良品警訊，國內並未輸入該項產品。
內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於109年8月20日通報藥品不良品警訊，通報原因係批號產品發生微生物汙染，故啟動產品回收。經查，事件提及之藥品與我國核准之藥品「"百特"克林諾利20%輸注乳劑 (
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Elitek (rasburicase) for in
#782/1128更新日期 - 2020/08/20
附檔 -
標題名稱 - 有關Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Elitek (rasburicase) for injection, 7.5 mg vial」(批號：A9306)，國內並未輸入該回收
內容 - 事件過程: ◎ FDA於109年08月17日發布藥品回收訊息，說明Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Elitek (rasburicase) for injection, 7
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次)，國內並未輸入該回收產品。
#783/1128更新日期 - 2020/07/25
附檔 -
標題名稱 - 有關拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次)，國內並未輸入該回收產品。
內容 - 事件過程: ◎ 香港衛生署於109年07月23日發布藥品回收訊息，說明拜耳醫療保健有限公司主動回收藥品「多吉美藥片200毫克(NEXAVAR TAB 200MG)」(所有批次)，回收原因係仿單核可內容
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「リスペリドン持効性懸濁注射液 (RISPERD
#784/1128更新日期 - 2018/03/07
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標題名稱 - 有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「リスペリドン持効性懸濁注射液 (RISPERDAL Consta Intramuscular Injection)」(批號A00
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於107年03月07日發布藥品回收訊息，說明Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「リスペリドン持効性懸濁注射液 (RISPERDAL Consta
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據香港衛生署於11月12日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「德國漢堡療濕痛膠囊」、「吸脂素」等產品乙事。
#785/1128更新日期 - 2009/11/16
附檔 -
標題名稱 - 據香港衛生署於11月12日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「德國漢堡療濕痛膠囊」、「吸脂素」等產品乙事。
內容 - 事件過程:◎香港衛生署於11月12日發布新聞指稱，名為「德國漢堡療濕痛膠囊」之產品，經檢出含「Prednisolone」及「Mefenamic acid」西藥之成分；另名為「吸脂素」之產品，則經檢出含
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:據香港衛生署於11月4日發布新聞及美國食品暨藥物管理局（FDA）於11月5日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「增大
#786/1128更新日期 - 2009/11/11
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標題名稱 - 據香港衛生署於11月4日發布新聞及美國食品暨藥物管理局（FDA）於11月5日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「增大延時丸」、「Stiff Nights」等產品乙事。
內容 - 事件過程:◎香港衛生署於11月4日發布新聞指稱，名為「增大延時丸」之產品，經檢出含「Sildenafil」西藥之成分；美國食品暨藥物管理局（FDA）於11月5日發布警訊指稱，名為「Stiff Nigh
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Glaxo Wellcome UK Ltd主動回收藥品「Seretide Accuhaler 50 microgr
#787/1128更新日期 - 2018/02/21
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標題名稱 - 有關Glaxo Wellcome UK Ltd主動回收藥品「Seretide Accuhaler 50 microgram/250 microgram」(批號5K8W Expiry 04-2019)產
內容 - 事件過程: ◎ MHRA於107年02月21日發布藥品回收訊息，說明Glaxo Wellcome UK Ltd主動回收藥品「Seretide Accuhaler 50 microgram/250 mi
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關GlaxoSmithKline Inc.主動回收藥品「VENTOLIN DISKUS 200 MCG / BLIS
#788/1128更新日期 - 2018/02/21
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標題名稱 - 有關GlaxoSmithKline Inc.主動回收藥品「VENTOLIN DISKUS 200 MCG / BLISTER」(批號786G )及Glaxo Wellcome UK Ltd主動回收藥品
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada 於 107年02月16日發布藥品回收訊息，說明GlaxoSmithKline Inc.主動回收藥品「VENTOLIN DISKUS 200 MCG / BL
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Velcade」(批號GJZT700、GJZT800、GJZT801
#789/1128更新日期 - 2018/02/15
附檔 -
標題名稱 - 有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Velcade」(批號GJZT700、GJZT800、GJZT801、GJZTA00、GLZSM00及GLZSM01)及MILLENNIUM Phar
內容 - 事件過程: ◎ Swissmedic於107年02月13日發布藥品回收訊息，說明Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Velcade 3.5 mg, Lyophilisat zur Herst
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據日本於98年10月22、23日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「夢」、「サナギ天狗」及「十鞭王」等產品乙事。
#790/1128更新日期 - 2009/10/30
附檔 -
標題名稱 - 據日本於98年10月22、23日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「夢」、「サナギ天狗」及「十鞭王」等產品乙事。
內容 - 事件過程:◎日本於98年10月22、23日發布警訊指稱，名為「 夢」之產品，經檢出含「Aminotadalafil」、「Chloropretadalafil」及「Hydroxyhomosildenaf
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:據臺北市政府衛生局日前針對市面上疑涉宣稱壯陽之產品進行抽驗，呼籲民眾不要購買或服食名為「我王膠囊」、「威爾壯膠囊狀食品
#791/1128更新日期 - 2009/10/29
附檔 -
標題名稱 - 據臺北市政府衛生局日前針對市面上疑涉宣稱壯陽之產品進行抽驗，呼籲民眾不要購買或服食名為「我王膠囊」、「威爾壯膠囊狀食品」、「寶力勇」及「貴王精膠囊」等產品乙事。
內容 - 事件過程:◎為全面打擊黑心不法產品，臺北市政府衛生局日前針對市面上疑涉宣稱壯陽之產品進行專案抽驗，其中查獲鵬○生物科技有限公司之「我王膠囊」、海○國際有限公司之「威爾壯膠囊狀食品」、權○開發有限公司之
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據日本於98年10月16日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Power-Plus P」及「M-Action」等產品乙事。
#792/1128更新日期 - 2009/10/22
附檔 -
標題名稱 - 據日本於98年10月16日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「Power-Plus P」及「M-Action」等產品乙事。
內容 - 事件過程:◎日本於98年10月16日發布警訊指稱，名為「Power-Plus P」之產品，經檢出含「Tadalafil」之成分；另名為「M-Action」之產品，則經檢出含「Desmethylacet
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 主動回收「SPIRIVA
#793/1128更新日期 - 2018/01/28
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標題名稱 - 有關 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 主動回收「SPIRIVA HandiHaler (tiotropium bromide inhalation
內容 - 事件過程: ◎ FDA 於 107年01月28日 發布藥品回收訊息，說明 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 公司主動回收藥品「SPIRIVA Han
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據日本於98年10月6日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「狼1号」及「金槍不倒」等產品乙事。,事件過程:◎日本於9
#794/1128更新日期 - 2009/10/12
附檔 -
標題名稱 - 據日本於98年10月6日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「狼1号」及「金槍不倒」等產品乙事。
內容 - 事件過程:◎日本於98年10月6日發布警訊指稱，名為「狼1号」及「金槍不倒」之產品，經檢出含「Sildenafil」之西藥成分，因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」的副作用包括
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據香港衛生署於98年10月2日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「2 Day Diet 強效版2纖瘦」等產品乙事。
#795/1128更新日期 - 2009/10/06
附檔 -
標題名稱 - 據香港衛生署於98年10月2日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「2 Day Diet 強效版2纖瘦」等產品乙事。
內容 - 事件過程:◎香港衛生署於98年10月2日發布新聞指稱，名為「2 Day Diet 強效版2纖瘦」之減肥產品，經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」西藥成分，因此呼籲民眾
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