消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 消費紅綠燈-國際藥品 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。 |
主要欄位說明: | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期更新 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 姚 小姐 |
提供機關聯絡人電話: | 2787-7416 |
上架日期: | 2014-10-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2023-08-02 09:16:20 |
備註: | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
資料量: |
資料頁面預覽- 第 51 頁, 第751~765筆
標題名稱:有關德國 BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Glivec 400 mg Filmtab
#751/1128更新日期 - 2020/06/16
附檔 -
標題名稱 - 有關德國 BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Glivec 400 mg Filmtabletten」(批號:WFY09、WHF65、JY1632、KC0980、KF06
內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於109年06月15日通報藥品不良品警訊,通報原因係批號產品標示錯誤,將400 mg標示為100 mg,故啟動產品回收。經查,案內警訊產品並未輸入國內,請民眾放心
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Pfizer Inc.主動回收藥品「Unasyn (ampicillin sodium/sulbacatam) f
#752/1128更新日期 - 2020/06/16
附檔 -
標題名稱 - 有關Pfizer Inc.主動回收藥品「Unasyn (ampicillin sodium/sulbacatam) for injection, 1.5 g* per vial」(批號:3300161
內容 - 事件過程: ◎ FDA於109年06月12日發布藥品回收訊息,說明Pfizer Inc.主動回收藥品「Unasyn (ampicillin sodium/sulbacatam) for injecti
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關香港利多威投資有限公司回收10克裝之Supirocin Ointment 2%,國內並未輸入該公司所回收的藥品
#753/1128更新日期 - 2011/05/02
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關香港利多威投資有限公司回收10克裝之Supirocin Ointment 2%,國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎香港衛生單位於2011年4月26日發布訊息,利多威投資有限公司回收10克裝之Supirocin Ointment 2%(Mupirocin),回收原因為該包裝藥品並未註冊(印度製造廠),
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關美國American Regent藥廠回收6項針劑藥品,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
#754/1128更新日期 - 2011/05/02
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國American Regent藥廠回收6項針劑藥品,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局(FDA)於2011年4月28日發布訊息,American Regent藥廠回收6項針劑藥品,包括Ammonium Molybdate Injection、 Dexam
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Fresenius Kabi Australia Pty Ltd.主動回收藥品「Fresenius Kabi Fr
#755/1128更新日期 - 2020/05/28
附檔 -
標題名稱 - 有關Fresenius Kabi Australia Pty Ltd.主動回收藥品「Fresenius Kabi Freeflex Infusion Bags, (1) Sodium Chloride
內容 - 事件過程: ◎ TGA於109年05月26日發布藥品回收訊息,說明Fresenius Kabi Australia Pty Ltd主動回收藥品「Fresenius Kabi Freeflex Infu
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「Filgrastim Injection M3
#756/1128更新日期 - 2020/05/18
附檔 -
標題名稱 - 有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「Filgrastim Injection M300」(批號:19211H、19207H、19214H) 藥品不良品警訊,國內許可
內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於109年5月11日通報藥品不良品警訊,通報原因係批號產品執行第12個月之安定性試驗,發現安瓿中有不可溶異物,經鑑定為endogenous protein,衛生福
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據美國食品暨藥物管理局(FDA)及加拿大衛生部,呼籲民眾不要購買或服食名為「S-DROL」、「STEAM」、「Air
#757/1128更新日期 - 2009/08/03
附檔 -
標題名稱 - 據美國食品暨藥物管理局(FDA)及加拿大衛生部,呼籲民眾不要購買或服食名為「S-DROL」、「STEAM」、「Air Ikan Haruan」等產品乙事。
內容 - 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於7月28日發布回收警訊指稱,名為「S-DROL」(批號810481)之膳食補充產品,經檢出含類固醇成分「Desoxymethyltestosterone」;
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關高露洁棕榄(中国)有限公司主動回收「多乐氟氟化钠护齿剂(口腔用)」(批號未明示),國內並未輸入該回收批號產品。
#758/1128更新日期 - 2017/12/07
附檔 -
標題名稱 - 有關高露洁棕榄(中国)有限公司主動回收「多乐氟氟化钠护齿剂(口腔用)」(批號未明示),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ CFDA於106年12月7日發布回收訊息,高露洁棕榄(中国)有限公司主動回收「多乐氟氟化钠护齿剂(口腔用)」(批號未明示),回收原因為部分產品可能因持續暴露高溫,導致產品成分分布不均,
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關CSL Behring LLC藥品「Albumin Human 25% Solution (AlbuRx 25)
#759/1128更新日期 - 2017/11/09
附檔 -
標題名稱 - 有關CSL Behring LLC藥品「Albumin Human 25% Solution (AlbuRx 25) 」(批號50 mL and 100 mL expiring on or befor
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年11月09日發布藥品品質警訊,說明CSL Behring LLC藥品「Albumin Human 25% Solution (AlbuRx 25)」(批號50 mL a
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據日本於7月27日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「強根源」、「羅王(RAOU)」、「樂多虫草」、「男性DNA」等產品乙事。
#760/1128更新日期 - 2009/07/29
附檔 -
標題名稱 - 據日本於7月27日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「強根源」、「羅王(RAOU)」、「樂多虫草」、「男性DNA」等產品乙事。
內容 - 事件過程:◎日本於7月27日發布新聞指稱,名為「強根源」、「羅王(RAOU)」等產品,經檢出含「Tadalafil」西藥之成分;「メンアップ」之產品,經檢出含「Hydroxyhomosildenafi
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關德國Federal Institute for Vaccines and Biomedicines經PIC/S R
#761/1128更新日期 - 2017/11/13
附檔 -
標題名稱 - 有關德國Federal Institute for Vaccines and Biomedicines經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「OPDIVO 100 mg/10mL
內容 - 事件過程: ◎ 本署於106年11月13日接獲德國Federal Institute for Vaccines and Biomedicines經PIC/S Rapid Alert System通報藥
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關丹麥Danish Medicines Agency經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Sp
#762/1128更新日期 - 2017/11/06
附檔 -
標題名稱 - 有關丹麥Danish Medicines Agency經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Sprycel 70mg」(批號:AAK7575)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警
內容 - 事件過程: ◎ 本署於106年11月6日接獲丹麥Danish Medicines Agency經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Sprycel 70mg」(批號:AAK757
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據香港衛生署於7月23日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「金源牌萬應養肝丸」產品乙事。,事件過程:◎香港衛生署於7
#763/1128更新日期 - 2009/07/27
附檔 -
標題名稱 - 據香港衛生署於7月23日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「金源牌萬應養肝丸」產品乙事。
內容 - 事件過程:◎香港衛生署於7月23日發布新聞指稱,名為「金源牌萬應養肝丸」之產品,經檢出含「Sildenafil」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」的副作用包括低血
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1
#764/1128更新日期 - 2017/11/16
附檔 -
標題名稱 - 有關Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5% Dextrose and 2.5 Meq/L Calcium」(批號W7J
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada於106年11月16日發布藥品回收訊息,Baxter Corporation主動回收藥品「Dianeal PD4 CAPD Solution with 1.5
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic
#765/1128更新日期 - 2017/11/13
附檔 -
標題名稱 - 有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim
內容 - 事件過程: ◎ FDA於106年11月13日發布藥品回收訊息,Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0
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