消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 針對國際藥品回收資訊，由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊，主要選定本國進口量較大的國家，例如美、英、日、歐盟…等國家，翻譯並彙整後公開的資料。 |
| 主要欄位說明： | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期更新 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 姚 小姐 |
| 提供機關聯絡人電話： | 2787-7416 |
| 上架日期： | 2014-10-27 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2023-08-02 09:16:20 |
| 備註： | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
| 資料量： |
資料頁面預覽- 第 54 頁, 第796~810筆
標題名稱:據日本發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「FullContact Max Potency」、「2H&2D」等產品乙事。
#796/1128更新日期 - 2009/09/04
附檔 -
標題名稱 - 據日本發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「FullContact Max Potency」、「2H&2D」等產品乙事。
內容 - 事件過程:◎日本於今年之8月27日、31日發布警訊指稱，名為「FullContact Max Potency」之產品，經檢出含「Thiosildenafil 」及 「Thiohomosildenafi
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082
#797/1128更新日期 - 2017/12/21
附檔 -
標題名稱 - 有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品，國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada於 106年12月21日 發布藥品回收訊息，說明Aspen Pharmacare Canada公司主動回收藥品「Xylocaine Jelly 2%」(批號
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:據美國食品暨藥物管理局（FDA）及日本發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「鹿便王」、「紅九龍宝」、「Superdro
#798/1128更新日期 - 2009/08/27
附檔 -
標題名稱 - 據美國食品暨藥物管理局（FDA）及日本發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「鹿便王」、「紅九龍宝」、「Superdrol」、「Halodrol」、「M-Test2」、「エレクトラキング」、「STEAM
內容 - 事件過程:◎日本於今年之8月21日發布警訊指稱，名為「鹿便王」、「紅九龍宝」之產品，經檢出含「Sildenafil」及「Tadalafil」之成分；名為「Superdrol」、「Halodrol」、「
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Sandoz Canada Incorporated主動回收藥品「Sandoz Irbesartan HCT」(批
#799/1128更新日期 - 2021/01/18
附檔 -
標題名稱 - 有關Sandoz Canada Incorporated主動回收藥品「Sandoz Irbesartan HCT」(批號：HY7383、JA4033、JA4034、JE2529)，國內並未輸入該項產品
內容 - 事件過程: ◎Health Canada於110年01月14日發布藥品回收訊息，說明Sandoz Canada Incorporated主動回收藥品「Sandoz Irbesartan HCT」(批號
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關美國Bristol-Myers Squibb藥廠自主回收Coumadin 5 mg錠劑(Warf
#800/1128更新日期 - 2011/05/09
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國Bristol-Myers Squibb藥廠自主回收Coumadin 5 mg錠劑(Warfarin)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品
內容 - 事件過程:◎美國食品藥物管理局於近期發布藥品回收訊息，美國Bristol-Myers Squibb藥廠自主回收Coumadin 5 mg錠劑(Warfarin) (批號9H49374A)，回收原因為該
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder
#801/1128更新日期 - 2020/12/17
附檔 -
標題名稱 - 有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion
內容 - 事件過程: ◎ PMDA及MHRA於109年12月15日發布藥品回收訊息，說明主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution fo
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc主動回收藥品「(1) Lansoprazole De
#802/1128更新日期 - 2020/12/15
附檔 -
標題名稱 - 有關Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc主動回收藥品「(1) Lansoprazole Delayed-Release Orally Disintegrating Table
內容 - 事件過程: ◎ FDA於109年12月11日發布藥品回收訊息，說明Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc主動回收藥品「(1) Lansoprazole Delayed-Rele
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關WHO發布「Harvoni (Ledipasvir/sofosbuvir)」於境外發現偽品流通，經查國內目前有核准
#803/1128更新日期 - 2020/12/14
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標題名稱 - 有關WHO發布「Harvoni (Ledipasvir/sofosbuvir)」於境外發現偽品流通，經查國內目前有核准之同品名藥品許可證，惟案內藥品之製造廠與我國核准不同，且無中文標示及許可證字號，非
內容 - 事件過程: 本署於109年12月10日接獲WHO通知「Harvoni (Ledipasvir/sofosbuvir)」於境外發現偽品流通，經查國內目前有核准之同品名藥品許可證，惟案內藥品之製造廠與我國
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品
#804/1128更新日期 - 2011/05/05
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品
內容 - 事件過程: ◎香港衛生單位於2011年5月5日發布藥品回收訊息，香港凱健科研產品有限公司回收歐洲Remedica藥廠產製之Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir) (批號44254)，回收原因
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.主動回收藥品「Scandonest 3
#805/1128更新日期 - 2020/12/14
附檔 -
標題名稱 - 有關Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.主動回收藥品「Scandonest 3% Plain (Mepivacaine Hydrochloride 3% wit
內容 - 事件過程: ◎ FDA於109年12月09日發布藥品回收訊息，說明Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.主動回收藥品「Scandonest 3% Plain (M
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Kaletra Oral solution
#806/1128更新日期 - 2020/12/11
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標題名稱 - 有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Kaletra Oral solution (80mg+20mg)/ml」(批號：詳如內文) 藥品不良品警訊，國內並未輸入該回
內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於109年12月8日通報「Kaletra Oral solution (80mg+20mg)/ml」(批號：1128123、1128122、1129332、112
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Fresenius Kabi USA, LLC主動回收藥品「DOXOrubicin Hydrochloride I
#807/1128更新日期 - 2020/11/27
附檔 -
標題名稱 - 有關Fresenius Kabi USA, LLC主動回收藥品「DOXOrubicin Hydrochloride Injection, USP, 10 mg / 5 mL (2 mg / mL),
內容 - 事件過程: ◎ FDA於109年11月24日發布藥品回收訊息，說明Fresenius Kabi USA, LLC主動回收藥品「DOXOrubicin Hydrochloride Injection,
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸，國內並未輸入該公司所回收的藥品,事件過程: ◎日本
#808/1128更新日期 - 2011/04/29
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸，國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎日本衛生單位於2011年4月29日發布藥品回收訊息，日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸(批號10112)，回收原因為發現該藥物中有一個產品之外盒包裝無製造批號及使用期限標示，廠
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關フレゼニウスカービジャパン株式会社（Fresenius Kabi Japan）主動回收藥品「ロクロニウム臭化物静注
#809/1128更新日期 - 2020/11/25
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標題名稱 - 有關フレゼニウスカービジャパン株式会社（Fresenius Kabi Japan）主動回收藥品「ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「FK」（Rocuronium Bromide Intrav
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於109年11月20日發布藥品回收訊息，說明フレゼニウスカービジャパン株式会社（Fresenius Kabi Japan）主動回收藥品「ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關美國American Regent公司回收Caffeine & Sodium Benzoate針
#810/1128更新日期 - 2011/05/06
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國American Regent公司回收Caffeine & Sodium Benzoate針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局於2011年5月6日發布回收訊息，American Regent公司自主回收Caffeine & Sodium Benzoate針劑( 250 mg/mL, 2 mL
消費紅綠燈-國際藥品
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