消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 針對國際藥品回收資訊，由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊，主要選定本國進口量較大的國家，例如美、英、日、歐盟…等國家，翻譯並彙整後公開的資料。 |
| 主要欄位說明： | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期更新 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 姚 小姐 |
| 提供機關聯絡人電話： | 2787-7416 |
| 上架日期： | 2014-10-27 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2023-08-02 09:16:20 |
| 備註： | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
| 資料量： |
資料頁面預覽- 第 71 頁, 第1051~1065筆
標題名稱:有關Janssen公司主動回收藥品「RISPERDAL 3MG TABLETS」(批號EJL0N01)，國內並未輸入該等回收批號產品。
#1051/1128更新日期 - 2015/10/20
附檔 -
標題名稱 - 有關Janssen公司主動回收藥品「RISPERDAL 3MG TABLETS」(批號EJL0N01)，國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ 澳門於104年10月20日發布藥品回收訊息，說明Janssen公司主動回收藥品「RISPERDAL 3MG TABLETS」(批號EJL0N01)，回收原因為批號藥品內包裝有效期年份標
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Apotex Inc.主動回收藥品「Apo-Risperidone」 (批號KV2311)，國內並未輸入該等回收批號產品。
#1052/1128更新日期 - 2015/10/12
附檔 -
標題名稱 - 有關Apotex Inc.主動回收藥品「Apo-Risperidone」 (批號KV2311)，國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ 香港於104年10月12日發布藥品回收訊息，說明Apotex Inc.公司主動回收藥品「Apo-Risperidone」 (批號 KV2311 )，回收原因為產品不符合檢驗規格，並發現
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。
#1053/1128更新日期 - 2015/11/19
附檔 -
標題名稱 - 有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。
內容 - 事件過程: ◎ 本署於104年11月19日接獲WHO EIS通報藥品「Postinor-2」(批號T38012)於境外發現偽品流通。 ◎ 經查，衛生福利部核准之藥品為「后定諾錠0.75公絲 POSTI
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關 Pharmascience Inc.主動回收藥品「pms-Zopiclone」(批號470882、470884、
#1054/1128更新日期 - 2015/10/06
附檔 -
標題名稱 - 有關 Pharmascience Inc.主動回收藥品「pms-Zopiclone」(批號470882、470884、488194及488195)，國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada 於 104年10月06日發布藥品回收訊息，說明Pharmascience Inc.公司主動回收藥品「pms-Zopiclone」(批號470882、4708
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關德國landesamt für soziales, Jugend und Versorgung經PIC/S Rap
#1055/1128更新日期 - 2015/10/07
附檔 -
標題名稱 - 有關德國landesamt für soziales, Jugend und Versorgung經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Humira 40 mg」(批號50062
內容 - 事件過程: ◎ 本署於104年10月7日接獲德國landesamt für soziales, Jugend und Versorgung經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「H
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關JANSSEN CILAG AG主動回收藥品「〝瑞士〞宜保利血注射液10000單位/毫升 EPREX INJECT
#1056/1128更新日期 - 2015/09/16
附檔 -
標題名稱 - 有關JANSSEN CILAG AG主動回收藥品「〝瑞士〞宜保利血注射液10000單位/毫升 EPREX INJECTION 10000IU/ML (衛署菌疫輸字第000580號)」(批號EJS6Q0
內容 - 事件過程: ◎ 法國French Health Products Safety Agency於 104年09月16日 發布藥品回收訊息，說明JANSSEN CILAG AG公司主動回收藥品「〝瑞士〞宜
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Teva Phaemaceuticals USA主動回收藥品「clomiphene citrate tablets
#1057/1128更新日期 - 2015/09/25
附檔 -
標題名稱 - 有關Teva Phaemaceuticals USA主動回收藥品「clomiphene citrate tablets 50mg tablet」(批號233169)，國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ 美國FDA於 104年09月25日發布藥品回收訊息，說明Teva Phaemaceuticals USA公司主動回收藥品「clomiphene citrate tablets 50mg
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關3M Company-Health Care Business主動回收藥品「DuraPrep Surgical S
#1058/1128更新日期 - 2015/09/17
附檔 -
標題名稱 - 有關3M Company-Health Care Business主動回收藥品「DuraPrep Surgical Solution 26 mL」(批號：2016-09EE、2016-09EF、201
內容 - 事件過程: ◎ 美國FDA於 104年09月17日 發布藥品回收訊息，說明3M Company-Health Care Business公司主動回收藥品「DuraPrep Surgical Solut
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Baxter Healthcare Corporation 主動回收藥品「5% Dextrose Injectio
#1059/1128更新日期 - 2015/07/15
附檔 -
標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Corporation 主動回收藥品「5% Dextrose Injection, USP, 250mL VIAFLEX Plastic bags」(批號C96
內容 - 事件過程: ◎ 美國FDA 於 104年07月15日發布回收訊息，說明 Baxter Healthcare Corporation 主動回收藥品「5% Dextrose Injection, USP,
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Baxter International Inc.主動回收藥品 「0.9 Percent Sodium Chlor
#1060/1128更新日期 - 2015/07/20
附檔 -
標題名稱 - 有關Baxter International Inc.主動回收藥品 「0.9 Percent Sodium Chloride Injection, USP, 50mL and 100mL」(批號P31
內容 - 事件過程: ◎ 美國FDA 於 104年07月20日發布回收訊息，說明Baxter International Inc.主動回收藥品 「0.9 Percent Sodium Chloride Inje
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:有關Baxter Healthcare Corp.主動回收藥品「 0.9% Sodium Chloride Injec
#1061/1128更新日期 - 2015/07/15
附檔 -
標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Corp.主動回收藥品「 0.9% Sodium Chloride Injection, USP, in 250mL VIAFLEX Plastic bags
內容 - 事件過程: ◎ 美國FDA 於 104年07月15日 發布回收訊息，說明Baxter Healthcare Corp.主動回收藥品「0.9% Sodium Chloride Injection, US
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關克羅埃西亞HALMED-Agency for Medicinal Products and Medical Dev
#1062/1128更新日期 - 2015/06/26
附檔 -
標題名稱 - 有關克羅埃西亞HALMED-Agency for Medicinal Products and Medical Devices of Croatia經PIC/S Rapid Alert System通
內容 - 事件過程: ◎ 本署於104年06月27日接獲克羅埃西亞HALMED-Agency for Medicinal Products and Medical Devices of Croatia經PIC/
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關保加利亞Bulgarian Drug Agency經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「He
#1063/1128更新日期 - 2015/07/06
附檔 -
標題名稱 - 有關保加利亞Bulgarian Drug Agency經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Herceptin」(批號H4361B02)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批
內容 - 事件過程: ◎ 本署於104年07月06日接獲保加利亞Bulgarian Drug Agency經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Herceptin」(批號H4361B02)
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關 Sandoz Pharmaceuticals AG 主動回收藥品「 Olanzapin Sandoz, Schm
#1064/1128更新日期 - 2015/07/02
附檔 -
標題名稱 - 有關 Sandoz Pharmaceuticals AG 主動回收藥品「 Olanzapin Sandoz, Schmelztabletten 」 (批號 DM1051、EM2087、DF6971、D
內容 - 事件過程: ◎ 瑞士Swissmedic 於 104年07月02日發布回收訊息，說明Sandoz Pharmaceuticals AG 主動回收藥品「Olanzapin Sandoz, Schmelz
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 主動回收藥品「 NEXIUM® Delayed-R
#1065/1128更新日期 - 2015/06/26
附檔 -
標題名稱 - 有關 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 主動回收藥品「 NEXIUM® Delayed-Release capsules, 20 mg 」(批號FC0064)，國內並未輸入
內容 - 事件過程:◎ 美國FDA 於 104年06月26日 發布回收訊息，說明 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 主動回收批號FC0064 之「NEXIUM® Delayed-Re
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