消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 消費紅綠燈-國際藥品 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。 |
主要欄位說明: | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期更新 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 姚 小姐 |
提供機關聯絡人電話: | 2787-7416 |
上架日期: | 2014-10-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2023-08-02 09:16:20 |
備註: | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
資料量: |
資料頁面預覽- 第 69 頁, 第1021~1035筆
標題名稱:有關WHO發布「Pfizer-BioNTech and AstraZeneca COVID-19 Vaccine」於境
#1021/1128更新日期 - 2021/11/16
附檔 -
標題名稱 - 有關WHO發布「Pfizer-BioNTech and AstraZeneca COVID-19 Vaccine」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。
內容 - 事件過程: 本署於110年11月16日接獲WHO通知「Pfizer-BioNTech and AstraZeneca COVID-19 Vaccine」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關英國Teva UK Ltd公司回收4批Gabapentin 300mg膠囊,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
#1022/1128更新日期 - 2010/12/24
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國Teva UK Ltd公司回收4批Gabapentin 300mg膠囊,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程:◎英國衛生單位於2010年12月22日發布回收訊息,回收Teva UK Ltd公司4批Gabapentin 300mg膠囊(批號:003784、003795、003796及003798),回
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tabl
#1023/1128更新日期 - 2018/11/27
附檔 -
標題名稱 - 有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A),國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於107年11月27日發布藥品回收訊息,說明Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD s
#1024/1128更新日期 - 2010/12/24
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液,國內並
內容 - 事件過程:◎歐盟於近日發布回收訊息,歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Sandoz Inc.主動回收藥品「Losartan Potassium Hydrochlorothiazide
#1025/1128更新日期 - 2018/11/08
附檔 -
標題名稱 - 有關Sandoz Inc.主動回收藥品「Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg」(批號JB8912),國內並未輸入
內容 - 事件過程: ◎ FDA於107年11月08日發布藥品回收訊息,說明Sandoz Inc.主動回收藥品「Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, U
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:食品藥物管理局說明有關加拿大McNeil公司自主回收ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews
#1026/1128更新日期 - 2010/12/10
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關加拿大McNeil公司自主回收ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews及ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews plus G
內容 - 事件過程:◎加拿大衛生單位於2010年12月10日發布藥品回收訊息,McNeil公司(Johnson & Johnsons集團)自主回收ROLAIDS® Ultra Strength SoftChew
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Kyowa Kirin主動回收藥品「Mitomycin-C Kyowa 10mg Powder for Solut
#1027/1128更新日期 - 2018/11/12
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標題名稱 - 有關Kyowa Kirin主動回收藥品「Mitomycin-C Kyowa 10mg Powder for Solution for Injection」(批號 6058517),國內並未輸入該回收批
內容 - 事件過程: ◎ MHRA於107年11月12日發布藥品回收訊息,說明Kyowa Kirin主動回收藥品「Mitomycin-C Kyowa 10mg Powder for Solution for I
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.藥品「阿司匹林腸溶片」 (批號BJ332
#1028/1128更新日期 - 2018/11/05
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標題名稱 - 有關Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.藥品「阿司匹林腸溶片」 (批號BJ33273),國內並未輸入該警訊批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ CFDA於107年11月01日發布藥品品質警訊,說明Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.藥品「阿司匹林腸溶片」 (批號BJ33273)水楊酸及總雜
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol),國內並未輸入該公司回收之藥品
#1029/1128更新日期 - 2010/12/30
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol),國內並未輸入該公司回收之藥品
內容 - 事件過程:◎瑞士衛生單位於2010年12月30日發布藥品回收訊息,Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol)(批號804052、902571、908065、1025027)
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:有關協康藥業有限公司主動回收藥品「益撲炎200毫克藥片」(全批號),國內並未輸入該等回收批號產品。,事件過程: ◎ 香
#1030/1128更新日期 - 2018/11/08
附檔 -
標題名稱 - 有關協康藥業有限公司主動回收藥品「益撲炎200毫克藥片」(全批號),國內並未輸入該等回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ 香港於107年10月08日發布藥品回收訊息,說明協康藥業有限公司主動回收藥品「益撲炎200毫克藥片」(全批號),回收原因為藥品樣本未通過崩解度測試,故啟動回收作業。經查,案內警訊批號產
消費紅綠燈-國際藥品
標題名稱:食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司7批Dexamethasone Sodium Phos
#1031/1128更新日期 - 2010/12/28
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司7批Dexamethasone Sodium Phosphate注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局於2010年12月23日發布回收訊息,American Regent公司自主回收7批Dexamethasone Sodium Phosphate injection,
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關美國Upsher-Smith Laboratories回收一批Jantoven® Warfari
#1032/1128更新日期 - 2011/02/21
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國Upsher-Smith Laboratories回收一批Jantoven® Warfarin Sodium, USP, 3mg Tablets,國內並未核准輸入該公司所回收
內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局於2011年2月17日發布回收訊息,Upsher-Smith Laboratories回收一批Jantoven® Warfarin Sodium, USP, 3mg T
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關日本日新薬品工業株式會社回收6批チオノール藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品,事件過程:
#1033/1128更新日期 - 2011/02/21
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關日本日新薬品工業株式會社回收6批チオノール藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎日本厚生省於2011年2月17日發布回收訊息,日新薬品工業株式會社回收6批チオノール藥品,批號:61BT、62AQ、62BR、62BR、63AP、63BP,回收原因為該產品應標示每2包之
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關英國Genus藥廠回收Goserelin acetate 3.6mg注射劑,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
#1034/1128更新日期 - 2011/02/14
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關英國Genus藥廠回收Goserelin acetate 3.6mg注射劑,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
內容 - 事件過程:◎英國衛生單位於2011年2月11日發布回收訊息,英國Genus藥廠回收Goserelin acetate 3.6mg注射劑,回收原因為植入系統發生問題,故全面回收產品,並暫停販售該產品直到
消費紅綠燈-國際藥品標題名稱:食品藥物管理局說明有關加拿大Pharmetics公司自主回收多種OTC(非處方藥)藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
#1035/1128更新日期 - 2011/02/08
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關加拿大Pharmetics公司自主回收多種OTC(非處方藥)藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程:◎加拿大衛生單位於2011年2月8日發布藥品回收訊息,有關Pharmetics公司自主回收多種OTC(非處方藥)藥品,包括 Acetaminophen加強錠、Acetaminophen, C
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