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消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整

資料集名稱:消費紅綠燈-國際藥品
服務分類:生活安全及品質
檔案格式:CSV;JSON;XML
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編碼格式:UTF-8;UTF-8;UTF-8
資料集類型:系統介接程式
資料集描述:針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。
主要欄位說明:燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期
提供機關:衛生福利部食品藥物管理署
更新頻率:不定期更新
授權方式:政府資料開放授權條款-第1版
相關網址:https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65
計費方式:免費
提供機關聯絡人姓名:姚 小姐
提供機關聯絡人電話:2787-7416
上架日期:2014-10-27 00:00:00
詮釋資料更新時間:2023-08-02 09:16:20
備註:符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65
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資料頁面預覽- 第 68 頁, 第1006~1020筆

標題名稱:有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Bortezomib beta 3.5 mg

#1006/1128

更新日期 - 2022/01/12

附檔 -

標題名稱 - 有關德國BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Bortezomib beta 3.5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionsl

內容 - 事件過程: ◎PIC/S警訊通報平台於111年1月11日通報「Bortezomib beta 3.5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung」

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, an

#1007/1128

更新日期 - 2011/06/29

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine (USP 50mg/325mg/40mg)錠劑及Hydroc

內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局於2011年6月24日發布回收訊息,Qualitest藥廠自主回收4批Butalbital, Acetaminophen, and Caffeine(USP 50mg/

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:食品藥物管理局說明有關美國Endo藥廠自主回收2批Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen

#1008/1128

更新日期 - 2011/06/29

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國Endo藥廠自主回收2批Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen, USP) 10mg/ 325mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局於2011年6月24日發布回收訊息, Endo藥廠自主回收2批Endocet® (Oxycodone/Acetaminophen, USP) 10mg / 325mg錠

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H01

#1009/1128

更新日期 - 2021/12/28

附檔 -

標題名稱 - 有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

內容 - 事件過程: ◎ 新加坡HSA於110年12月9日發布藥品回收訊息,說明GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M00

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關WHO發布「Combiart」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。,事件過程: 本署於11

#1010/1128

更新日期 - 2021/12/24

附檔 -

標題名稱 - 有關WHO發布「Combiart」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。

內容 - 事件過程: 本署於110年12月24日接獲WHO通知「Combiart」於境外發現偽品流通,經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證,其療效及安全性未經確認,服用後可能產生危害,請民眾勿自行由國外、網路

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:食品藥物管理局說明有關拜耳(Bayer)藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠,國內並未輸入該公司所回收的藥品

#1011/1128

更新日期 - 2011/06/29

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關拜耳(Bayer)藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠,國內並未輸入該公司所回收的藥品

內容 - 事件過程: ◎英國衛生單位於近日發布回收訊息,拜耳 (Bayer)藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠,回收原因為上述產品之病患使用須知(patient information

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Sanofi Consumer Health主動回收藥品「Nasacort Allergy 24H」(批號:0H1

#1012/1128

更新日期 - 2021/12/24

附檔 -

標題名稱 - 有關Sanofi Consumer Health主動回收藥品「Nasacort Allergy 24H」(批號:0H169NC, 0H169ND, 0H275NE, 21082NA, 0H171NA,

內容 - 事件過程:◎Health Canada於110年12月22日發布藥品回收訊息,說明Sanofi Consumer Health主動回收藥品「Nasacort Allergy 24H (批號:0H169

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Novartis Pharmaceuticals UK主動回收藥品「Lucentis 10 mg/ml solut

#1013/1128

更新日期 - 2021/12/28

附檔 -

標題名稱 - 有關Novartis Pharmaceuticals UK主動回收藥品「Lucentis 10 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe」(

內容 - 事件過程: ◎ 英國MHRA於110年12月13日發布藥品回收訊息,說明Novartis Pharmaceuticals UKd主動回收藥品「Lucentis 10 mg/ml solution fo

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Fresenius Kabi Limited通報藥品警訊「SmofKabiven Central emulsion

#1014/1128

更新日期 - 2021/12/20

附檔 -

標題名稱 - 有關Fresenius Kabi Limited通報藥品警訊「SmofKabiven Central emulsion for Infusion」(批號:10PK7682、10PL9065、10QA9

內容 - 事件過程: ◎ MHRA於110年12月16日發布藥品警訊,說明Fresenius Kabi Limited藥品「SmofKabiven Central emulsion for Infusion (

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.主動回收藥品「BFLUID Injectio

#1015/1128

更新日期 - 2021/12/10

附檔 -

標題名稱 - 有關Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.主動回收藥品「BFLUID Injection」(批號:詳見內文),國內並未輸入該等回收批號產品。

內容 - 事件過程: ◎ PMDA於110年12月8日發布藥品回收訊息,說明Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.主動回收藥品「ビーフリード輸液(BFLUID Injection

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Medicell Pharmaceutical (S) Pte. Ltd.主動回收藥品「 Losagen Tabl

#1016/1128

更新日期 - 2021/12/10

附檔 -

標題名稱 - 有關Medicell Pharmaceutical (S) Pte. Ltd.主動回收藥品「 Losagen Tablets 50mg」(批號LOA20868A)及「Losagen Tablets 1

內容 - 事件過程: ◎ HSA於110年12月3日發布藥品回收訊息,說明Medicell Pharmaceutical (S) Pte. Ltd.主動回收藥品「 Losagen Tablets 50mg」(批

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Gilead Sciences Inc.主動回收藥品「Veklury® (remdesivir 100 mg fo

#1017/1128

更新日期 - 2021/12/10

附檔 -

標題名稱 - 有關Gilead Sciences Inc.主動回收藥品「Veklury® (remdesivir 100 mg for injection)」(批號:2141001-1A ; 2141002-1A

內容 - 事件過程: ◎ FDA於110年12月3日發布藥品回收訊息,說明Gilead Sciences Inc.主動回收藥品「Veklury® (remdesivir 100 mg for injection

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關廣貫堂株式会社(KOKANDO Co., Ltd.)主動回收藥品「アリフロミンEX (Alifromin EX)」 (批號:詳如內文)。

#1018/1128

更新日期 - 2021/11/24

附檔 -

標題名稱 - 有關廣貫堂株式会社(KOKANDO Co., Ltd.)主動回收藥品「アリフロミンEX (Alifromin EX)」 (批號:詳如內文)。

內容 - 事件過程: ◎ PMDA於110年11月09日發布藥品回收訊息,說明廣貫堂株式会社 (KOKANDO Co., Ltd.)主動回收藥品「アリフロミンEX (Alifromin EX)」 (批號:120

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關加栢(亞太)有限公司主動回收藥品「Dotarem 377毫克/毫升注射液(10毫升小瓶裝)」(批號:21GD054

#1019/1128

更新日期 - 2021/11/16

附檔 -

標題名稱 - 有關加栢(亞太)有限公司主動回收藥品「Dotarem 377毫克/毫升注射液(10毫升小瓶裝)」(批號:21GD054A),國內並未輸入該等回收批號產品。

內容 - 事件過程: ◎ 香港於110年11月12日發布藥品回收訊息,加栢(亞太)有限公司主動回收藥品「Dotarem 377毫克/毫升注射液(10毫升小瓶裝)」(批號:21GD054A),回收原因係產品有玻璃

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid Flex

#1020/1128

更新日期 - 2021/11/16

附檔 -

標題名稱 - 有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo

內容 - 事件過程: ◎ 澳大利亞TGA於110年11月04日發布藥品回收訊息,說明Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「

消費紅綠燈-國際藥品

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