標題:食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應, 最近一期出版之「神經學誌」期刊（A
「標題:食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應, 最近一期出版之「神經學誌」期刊（A」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/05/12 ， 欄位內容的內容是 最近一期出版之「神經學誌」期刊（Archives of Neurology）所載一篇報告，美國賓州大學研究團隊評估美國、加拿大3090位正在接受多巴胺促進劑治療之巴金森氏症患者身心狀況，其結果發現，服藥後出現衝動控制障礙之比例達13.6％。有5％患者染上賭癮，5.7％會強迫購物，4.3％出現暴飲暴食困擾，3.5％的患者性成癮，同時有4%的患者出現有上述2種以上之衝動控制障礙。在報告中指出，使用多巴胺促進劑患者罹患衝動控制障礙機率增加2到3.5倍之多，但因多巴胺促進劑除了治療巴金森氏症，也可以治療腳部躁動症、纖維肌痛等疾病，研究團隊認為，未來還需要更多大型臨床研究才能了解藥物和強迫行為間的因果關係。 多巴胺促進劑（dopamine agonist）是治療巴金森氏症（Parkinson’s disease）之藥物之一。多巴胺（dopamine）是一種神經傳導物質，製造多巴胺之細胞退化，導致多巴胺分泌不足可能導致Parkinson’s disease，致使患者動作不協調，四肢顫抖或情緒異常等症狀，因此醫師多以多巴胺促進劑處方治療巴金森氏症病患，以補充其不足之多巴胺。 衛生署曾於96年12月10日發布新聞稿並行文各醫療機構、相關醫學會請其轉知所屬會員，提醒醫師為巴金森氏症病患處方多巴胺促進劑時，應審慎評估其用藥之風險效益，並告知病患，服藥後可能出現之副作用，倘若出現強迫行為等之副作用宜儘速回診處方醫師。 常用於治療巴金森氏症之多巴胺促進劑為ropinirole hydrochloride、pramipexole及pergolide mesylate，食品藥物管理局核准該等成分之許可證詳如下表。經查，該等藥品仿單中均已載明「…以dopamine作用劑治療巴金森氏症患者，特別是在高劑量下，曾有增加性慾及產生病態性嗜賭之報告出現，一般為可逆現象，只要降低劑量或停藥，此副作用大多會消失…」。 經查，國內目前尚無前述不良反應之案例，食品藥物管理局仍會加強監視dopamine agonist類藥品之用藥安全，並提醒藥商加強該類藥品可能出現之不良反應訊息之提供並嚴密監視。為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應 。
發布日期
2010/05/12
內容
最近一期出版之「神經學誌」期刊（Archives of Neurology）所載一篇報告，美國賓州大學研究團隊評估美國、加拿大3090位正在接受多巴胺促進劑治療之巴金森氏症患者身心狀況，其結果發現，服藥後出現衝動控制障礙之比例達13.6％。有5％患者染上賭癮，5.7％會強迫購物，4.3％出現暴飲暴食困擾，3.5％的患者性成癮，同時有4%的患者出現有上述2種以上之衝動控制障礙。在報告中指出，使用多巴胺促進劑患者罹患衝動控制障礙機率增加2到3.5倍之多，但因多巴胺促進劑除了治療巴金森氏症，也可以治療腳部躁動症、纖維肌痛等疾病，研究團隊認為，未來還需要更多大型臨床研究才能了解藥物和強迫行為間的因果關係。 多巴胺促進劑（dopamine agonist）是治療巴金森氏症（Parkinson’s disease）之藥物之一。多巴胺（dopamine）是一種神經傳導物質，製造多巴胺之細胞退化，導致多巴胺分泌不足可能導致Parkinson’s disease，致使患者動作不協調，四肢顫抖或情緒異常等症狀，因此醫師多以多巴胺促進劑處方治療巴金森氏症病患，以補充其不足之多巴胺。 衛生署曾於96年12月10日發布新聞稿並行文各醫療機構、相關醫學會請其轉知所屬會員，提醒醫師為巴金森氏症病患處方多巴胺促進劑時，應審慎評估其用藥之風險效益，並告知病患，服藥後可能出現之副作用，倘若出現強迫行為等之副作用宜儘速回診處方醫師。 常用於治療巴金森氏症之多巴胺促進劑為ropinirole hydrochloride、pramipexole及pergolide mesylate，食品藥物管理局核准該等成分之許可證詳如下表。經查，該等藥品仿單中均已載明「…以dopamine作用劑治療巴金森氏症患者，特別是在高劑量下，曾有增加性慾及產生病態性嗜賭之報告出現，一般為可逆現象，只要降低劑量或停藥，此副作用大多會消失…」。 經查，國內目前尚無前述不良反應之案例，食品藥物管理局仍會加強監視dopamine agonist類藥品之用藥安全，並提醒藥商加強該類藥品可能出現之不良反應訊息之提供並嚴密監視。為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。
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標題
食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應
「標題:食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應, 最近一期出版之「神經學誌」期刊（A」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/01/23
內容：
農曆春節將至，為保障國人飲食安全，並強化食品安全管理，行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」，於103年元月啟動年節食品稽查。由衛生福利部、行政院農業委員會、經濟部及縣市政府衛生局等跨機關通力合作，針對
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28067&chk=7D6DD3C4-C307-4816-A7CF-543D0695D
標題：
行政院食品安全聯合稽查及取締小組公布年節食品聯合稽查結果
發布日期：
2012/01/31
內容：
美國 FDA 於 101 年 1 月 18 日發布藥品回收訊息，美國 Aptalis Pharma Inc. 藥廠回收 2 批 Nifedipine 持續性藥效錠，包括 60m g （批號： 0007
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標題：
美國Aptalis Pharma Inc.藥廠回收2批Nifedipine持續性藥效錠，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2015/05/15
內容：
有關民眾臉書發表，茶飲、咖啡之咖啡因含量會因品種、產地深焙等而不同，難以正確標示，應立即停止7/31起要咖啡、茶飲標示的不當政策乙事，衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）說明如下： 一、 為透明現場
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標題：
手搖杯飲料之標示草案說明
發布日期：
2012/06/06
內容：
依據2012年台灣女人連線所做「女性用藥安全」調查發現，多數女性受訪者缺乏正確用藥認知。為確保用藥安全，食品藥物管理局製作一般及特殊族用藥安全公版教材，其中亦包含婦女及銀髮婦女的用藥安全教材，並將用藥
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標題：
食品藥物管理局呼籲您「正確用藥，確保安全」
發布日期：
2014/11/12
內容：
有關北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油，製成豬油，食品藥物管理署說明如下： 一、 臺南地檢署於11月3日新聞公布103年間北海油脂股份有限公司(協慶企業有限公司) 涉攙偽混入非供食用之飼料
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32600&chk=BC33139C-16AB-4AE3-A047-7A9F8423A
標題：
有關「北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油，製成豬油」一案查核進度說明(6)
發布日期：
2016/01/26
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）接獲檢舉，經赴「載來有限公司」及「向虹園貿易有限公司」現場查核總計205項日本輸入食品，其中「ＵＨＡ味覚糖株式会社」之「キャンディ(味覺糖特濃牛奶糖)」及「カバヤ食品株式会
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49912&chk=48618F75-321C-47E5-BF7F-3C07F0A4B
標題：
食藥署查獲2件涉嫌違規日本食品
發布日期：
2018/06/17
內容：
一年一度端午節又到了，臺灣端午節傳統習俗中，除了掛菖蒲、吃粽子趨吉避凶外，大家也會在端午節正午時刻「立蛋」祈求一整年的好運道。 端午時分，氣候炎熱多濕，是微生物繁殖的良好溫床，在挑戰立蛋與吃蛋
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標題：
端午立蛋也吃蛋，挑蛋技巧報你知。
發布日期：
2010/04/07
內容：
食品藥物管理局南區管理中心於99年4月6日會同屏東縣政府衛生局藥政科、食品衛生科及調查局屏東調查站人員前往屏東市2處攤販集中地點及2家藥局進行聯合稽查，察查市場及架上所有陳列產品，是否販售非法食品、藥
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標題：
衛生署食品藥物管理局主動出擊查緝違規廣告之食品、藥物及化粧品
發布日期：
2022/10/26
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)變異株防疫之需求，於111年10月26日召開專家會議，討論BioNTech BA.1及BA.4/5雙
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386979
標題：
衛福部食藥署核准BioNTech及Moderna雙價疫苗專案輸入
發布日期：
2019/06/21
內容：
為期三天的「第一屆PIC/S共用廠房交叉汙染管制專家圈會議」今(6月21日)在臺北圓滿落幕，共有來自英國、德國、丹麥、西班牙、加拿大、美國、義大利、巴西、烏克蘭、韓國、馬來西亞、日本及台灣等20國，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325221
標題：
首屆廠房交叉汙染管制專家圈活動-臺灣再度活躍PIC/S舞台
發布日期：
2013/10/20
內容：
精煉之棉籽油為世界各國烹調使用之植物油之一，我國經濟部標準檢驗局自民國68年起即規範食用棉籽油需將粗原油經過脫膠、脫酸、脫蠟、脫色、脫臭等精煉加工過程，並訂有食用棉籽油品質規定(CNS總號4832類號
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標題：
精煉之棉籽油於世界各國均為食用植物油
發布日期：
2010/07/13
內容：
按「燙髮劑」列屬含藥化粧品管理，應向衛生署辦理查驗登記，經核准發給許可證後，始得製造或輸入販售，違反者，依化粧品衛生管理條例第二十七條之規定，可處一年以下有期徒刑、拘役或科或併科新台幣十五萬元以下罰金
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標題：
衛生署至今尚未核准任何燙睫毛之產品
發布日期：
2014/10/29
內容：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司越南進口牛油案說明如下： 頂新製油實業股份有限公司於102年6月21日至103年7月4日止進口18批牛油，製成8項疑似問題牛油產品品項，有違反食品衛生安全之虞
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32302&chk=554B9C3C-AA98-4E86-AD85-B33237598
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司越南進口牛油案下架進度說明 (4)
發布日期：
2013/10/23
內容：
為釐清食用棉籽油是否含有棉籽酚，衛生福利部食品藥物管理署優先針對彰化縣政府衛生局送驗「富味鄉食品股份有限公司」之棉籽油(精煉)、棉籽原油(粗煉)及「大統長基食品廠有限公司」之純棉籽油(粗煉)進行棉籽酚
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標題：
棉籽油中棉籽酚檢驗結果
發布日期：
2013/07/17
內容：
消費者依照化粧品所附説明書指示，且在正常使用狀況下，常見的不良反應就是皮膚產生紅、腫、刺、癢等過敏問題，衛生署食品藥物管理局呼籲，消費者使用化粧品前應先進行局部皮膚測試，確認對產品沒有過敏反應後再行使
附檔連結：
標題：
使用化粧品發生過敏反應 應立即停用並就醫診治
發布日期：
2012/02/02
內容：
美國 FDA 於 101 年 1 月 30 日發布藥品回收訊息，美國 Cephalon, Inc. 藥廠回收 1 批 Treanda 注射劑 （批號： TB30111 ） ，回收原因為該批號藥品其中一
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標題：
美國Cephalon, Inc.藥廠回收1批Treanda注射劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2012/10/25
內容：
據媒體報導，鄰苯二甲酸酯類成分（pthalates）會干擾女性荷爾蒙，化粧品若含有該類成分，可能導致女性更年期提早。 經查目前美、日等國並未禁止鄰苯二甲酸酯類成分添加於化粧品，但是包括歐盟、東協及中國
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標題：
我國嚴格管制化粧品添加鄰苯二甲酸酯類成分 請民眾安心
發布日期：
2014/11/10
內容：
「行政院開麥啦！」預訂於11月18日（周二）晚間七點推出「名副其『食』！守護食安」直播節目（直播網址：http://goo.gl/YPJvEi ），並透過Google好問（http://goo.gl/
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標題：
衛福部長蔣丙煌為直播節目拍攝宣傳短片
發布日期：
2019/02/27
內容：
春節連假剛過，大家陸續回到工作岡位，面對放假後堆積如山的工作，往往熬夜加班，三餐不正常，咖啡當開水喝，此時總覺得會有火燒心、噁酸水、胃悶痛的感覺，這時許多民眾可能選擇就醫或自行到藥局購買制酸劑，也就是
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標題：
正確用「藥」「胃」你好
發布日期：
2014/02/07
內容：
食品藥物管理署歷年來致力於推動藥品國際合作，除了持續加強與歐、美、日等國雙邊高層官員互訪，建構合作平台，蒐集法規資訊並協助業者因應，更積極參與國際組織及會議，如國際藥品法規協和會議暨相關技術性會議（I
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標題：
102年我國藥品國際合作成績亮眼
發布日期：
2010/10/06
內容：
加拿大衛生單位於近期發布新聞指稱， 名為 「濕特靈 (Arth-Forth) 」之產品， 檢出含「 Dexamethasone」 之西藥成分， 「 Dexamethasone」 副作用包括血壓和血糖上
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標題：
加拿大回收之『濕特靈(Arth-Forth)』中草藥，國內無販售，衛生署籲請民眾不要購買及服用來源不明的藥品
發布日期：
2018/08/01
內容：
為協助業者新南向，順利將我國營養補充食品外銷馬來西亞，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)與馬來西亞(下稱馬國)衛生部藥品管制局(下稱NPRA)經過協商，雙方於去(106)年9月達成協議並開始實施我
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標題：
前進新南向-食藥署順利完成國內業者營養補充食品外銷馬來西亞
發布日期：
2010/04/21
內容：
衛生署食品藥物管理局南區管理中心於99年4月16日，會同高雄縣政府衛生局及高雄縣政府警察局刑警大隊、鳳山分局、旗山分局人員，前往旗山鎮中山路141號前之攤販執行聯合稽查，共查獲五塔標行軍散、正骨水、C
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標題：
衛生署食品藥物管理局會同相關單位查緝不法藥物
發布日期：
2013/03/14
內容：
有關報載因網拍醫療器材嚴格取締，許多不肖業者改到「臉書」賣隱形眼鏡，衛生署食品藥物管理局再次強調隱形眼鏡屬醫療器材管理，網路販賣隱形眼鏡是違反藥事法之行為，依法得處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰，為
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標題：
隱形眼鏡產品不得於網路販售
發布日期：
2010/05/26
內容：
根據新聞報導指出，有開業醫師使用玻尿酸注射龜頭，以治療男性敏感性早洩的問題，經查，食品藥物管理局尚未核准用於治療敏感性早洩的玻尿酸注射劑。 行政院衛生署食品藥物管理局再次提醒醫療院所及藥商，倘有未經核
附檔連結：
標題：
國內尚未核准用於治療敏感性早洩的玻尿酸注射劑
發布日期：
2016/12/19
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日新增朋軒有限公司通報「福岡小粒納豆」及「小倉小粒納豆」產品，經原廠提供相關證明醬油包及芥末包製造所皆為「千葉縣」，皆已完成下架，截至目
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61080&chk=F6D239CF-9940-4D54-A661-FF77027E5
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月19日更新 )
發布日期：
2011/03/13
內容：
日前日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋後，可能造成該區域農、畜、水產品受輻射污染，衛生署食品藥物管理局表示，將密切注意情況發展，並隨時與行政院原子能委員會保持密切聯繫。 依據國際慣例，受污染區域之
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局密切注意日本農產品可能受輻射污染情況
發布日期：
2014/12/09
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)與衛生局聯合分工體系共同執行103年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。9月份共抽驗農產品209件，檢驗結果有184件與規定相符（合
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33171&chk=C14878E6-95AF-423C-9626-81F0653BD
標題：
103年9月份市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2010/04/22
內容：
為使正當使用合法藥物而受害之民眾，獲得及時救濟，衛生署自實施藥害救濟制度以來，從 88 年至 98 年 12 月 31 日 止，共審議藥害救濟 1049 件，審議結果符合藥害救濟適用範圍者 511 件
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒「未依藥物許可證所載之適應症或效能（off-label use）」使用藥品致生藥害者不適用藥害救濟
發布日期：
2015/03/26
內容：
食品藥物管理署(食藥署)為與國際規範緊密接軌，並達成法規國際協和化，公告修正「藥品生體可用率及生體相等性試驗準則」部分條文。本次修訂內容係參考歐、美、日、澳及加拿大等國之生體相等性試驗最新相關規範所制
附檔連結：
標題：
學名藥審查標準與國際緊密接軌，公告修正生體相等性試驗準則
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