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標題:食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應,  最近一期出版之「神經學誌」期刊(A

標題:食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應,  最近一期出版之「神經學誌」期刊(A」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/05/12 , 欄位內容的內容是  最近一期出版之「神經學誌」期刊(Archives of Neurology)所載一篇報告,美國賓州大學研究團隊評估美國、加拿大3090位正在接受多巴胺促進劑治療之巴金森氏症患者身心狀況,其結果發現,服藥後出現衝動控制障礙之比例達13.6%。有5%患者染上賭癮,5.7%會強迫購物,4.3%出現暴飲暴食困擾,3.5%的患者性成癮,同時有4%的患者出現有上述2種以上之衝動控制障礙。在報告中指出,使用多巴胺促進劑患者罹患衝動控制障礙機率增加2到3.5倍之多,但因多巴胺促進劑除了治療巴金森氏症,也可以治療腳部躁動症、纖維肌痛等疾病,研究團隊認為,未來還需要更多大型臨床研究才能了解藥物和強迫行為間的因果關係。   多巴胺促進劑(dopamine agonist)是治療巴金森氏症(Parkinson’s disease)之藥物之一。多巴胺(dopamine)是一種神經傳導物質,製造多巴胺之細胞退化,導致多巴胺分泌不足可能導致Parkinson’s disease,致使患者動作不協調,四肢顫抖或情緒異常等症狀,因此醫師多以多巴胺促進劑處方治療巴金森氏症病患,以補充其不足之多巴胺。   衛生署曾於96年12月10日發布新聞稿並行文各醫療機構、相關醫學會請其轉知所屬會員,提醒醫師為巴金森氏症病患處方多巴胺促進劑時,應審慎評估其用藥之風險效益,並告知病患,服藥後可能出現之副作用,倘若出現強迫行為等之副作用宜儘速回診處方醫師。   常用於治療巴金森氏症之多巴胺促進劑為ropinirole hydrochloride、pramipexole及pergolide mesylate,食品藥物管理局核准該等成分之許可證詳如下表。經查,該等藥品仿單中均已載明「…以dopamine作用劑治療巴金森氏症患者,特別是在高劑量下,曾有增加性慾及產生病態性嗜賭之報告出現,一般為可逆現象,只要降低劑量或停藥,此副作用大多會消失…」。   經查,國內目前尚無前述不良反應之案例,食品藥物管理局仍會加強監視dopamine agonist類藥品之用藥安全,並提醒藥商加強該類藥品可能出現之不良反應訊息之提供並嚴密監視。為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應

發布日期

2010/05/12

內容

  最近一期出版之「神經學誌」期刊(Archives of Neurology)所載一篇報告,美國賓州大學研究團隊評估美國、加拿大3090位正在接受多巴胺促進劑治療之巴金森氏症患者身心狀況,其結果發現,服藥後出現衝動控制障礙之比例達13.6%。有5%患者染上賭癮,5.7%會強迫購物,4.3%出現暴飲暴食困擾,3.5%的患者性成癮,同時有4%的患者出現有上述2種以上之衝動控制障礙。在報告中指出,使用多巴胺促進劑患者罹患衝動控制障礙機率增加2到3.5倍之多,但因多巴胺促進劑除了治療巴金森氏症,也可以治療腳部躁動症、纖維肌痛等疾病,研究團隊認為,未來還需要更多大型臨床研究才能了解藥物和強迫行為間的因果關係。   多巴胺促進劑(dopamine agonist)是治療巴金森氏症(Parkinson’s disease)之藥物之一。多巴胺(dopamine)是一種神經傳導物質,製造多巴胺之細胞退化,導致多巴胺分泌不足可能導致Parkinson’s disease,致使患者動作不協調,四肢顫抖或情緒異常等症狀,因此醫師多以多巴胺促進劑處方治療巴金森氏症病患,以補充其不足之多巴胺。   衛生署曾於96年12月10日發布新聞稿並行文各醫療機構、相關醫學會請其轉知所屬會員,提醒醫師為巴金森氏症病患處方多巴胺促進劑時,應審慎評估其用藥之風險效益,並告知病患,服藥後可能出現之副作用,倘若出現強迫行為等之副作用宜儘速回診處方醫師。   常用於治療巴金森氏症之多巴胺促進劑為ropinirole hydrochloride、pramipexole及pergolide mesylate,食品藥物管理局核准該等成分之許可證詳如下表。經查,該等藥品仿單中均已載明「…以dopamine作用劑治療巴金森氏症患者,特別是在高劑量下,曾有增加性慾及產生病態性嗜賭之報告出現,一般為可逆現象,只要降低劑量或停藥,此副作用大多會消失…」。   經查,國內目前尚無前述不良反應之案例,食品藥物管理局仍會加強監視dopamine agonist類藥品之用藥安全,並提醒藥商加強該類藥品可能出現之不良反應訊息之提供並嚴密監視。為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。

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標題

食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應

「標題:食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應,  最近一期出版之「神經學誌」期刊(A」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2016/06/08
內容: 為強化食品追溯追蹤管理體系建立,衛生福利部於105年6月8日發布修正「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」,新增「食品業者登錄字號」記錄規定,並調整管理項目依序為原材料資訊(收貨)、產品資訊、標記識
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54709&chk=529608F1-6BE7-4409-B6CC-7962D022B
標題: 強化追溯追蹤,建立來源記錄流向!

發布日期: 2015/09/10
內容: 食品藥物管理署於104年8月6日配合法務部調查局台北市調查處並會同新北市政府衛生局至「大醇食品股份有限公司」進行搜索,現場於冷凍庫查獲13箱未標示有效日期之味噌共39公斤,又於生產區走道查獲報廢品4項
附檔連結:
標題: 食藥署配合士林地方法院檢察署並會同新北市政府衛生局及台北市調查處搜索稽查「大醇食品有限公司」之辦理情形

發布日期: 2012/09/28
內容: 日前德國媒體報導自臺灣進口之”珍珠奶茶”疑似檢出有毒物質案,據經濟部駐德國代表處經濟組來函說明,德國北萊茵威斯特法倫邦(Nordrhein-Westfalen)消費者保護廳日前發佈新聞稿表示,在媒體報
附檔連結:
標題: 德國官方抽驗證實,當地販售之”珍珠奶茶”不含有毒物質

發布日期: 2017/06/23
內容: 為提高毒品防制成效,嚇阻新興毒品氾濫,行政院特提出「新世代反毒策略」,以「人」為中心追緝毒源頭,並以「量」為目標,消弭毒品。並就「防毒」、「拒毒」、「緝毒」、「戒毒」及「修法」等五大面向,集結行政院所
附檔連結:
標題: 反毒新思維新世代反毒策略

發布日期: 2018/09/25
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於107年9月26至28日在台北舉辦為期三天的「2018 APEC優良查驗登記管理(Good Registration Management)法規科學卓越中心
附檔連結:
標題: 2018亞太經濟合作(APEC)優良查驗登記管理法規科學卓越中心研討會

發布日期: 2011/06/04
內容: 為儘速提供民眾一個安全、乾淨食品環境,重申食品業者不得使用違法之食品原料、添加物,將加強稽查抽驗,並對於隱匿違法產品流向與處置之廠商,從重處罰。 經濟部與衛生署將依食品不同販售通路、產品分類等因素,結
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標題: 食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第八次)

發布日期: 2014/01/08
內容: 有關市售化粧品產品檢驗不合格案,食品藥物管理署(TFDA)均立即要求廠商將該產品下架回收,並依違反「化粧品衛生管理條例」第23條規定化粧品或化粧品色素足以損害人體健康者。另以同條例第27條處一年以下有
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標題: 強化化粧品管理,將公布不合格產品名單

發布日期: 2012/08/14
內容: 衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至8月12日,於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品,計514批,包括173批美國牛肉、87批尼加拉瓜牛肉、3批加拿大牛肉、217批澳大利亞牛雜碎及34批巴拿馬牛雜
附檔連結:
標題: 進口牛肉邊境逐批查驗,確保食品安全無虞(統計更新至8/12)

發布日期: 2016/07/14
內容: 衛生福利部於本(14)日發布修正「農藥殘留容許量標準」,修正內容計增修訂59種農藥在376種蔬果及穀類等農產品之殘留容許量,及增列波羅蜜於大漿果類。 該修正係由衛生福利部食品藥物管理署與行政院農業委員
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標題: 修正食品中農藥殘留容許量標準

發布日期: 2013/05/30
內容: 針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件,食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察,稽查進度如下: 一、日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等,受影響之市售產品包括粉
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23894&chk=2ACF2173-D730-4FC1-BC63-B4FDA3B80
標題: 衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果

發布日期: 2010/07/27
內容: 日本衛生單位於 2010 年 7月 26日 發布藥品回收訊息, 大洋薬品工業株式會社回收 160批 テルダン錠 200( theophylline)藥品 ,及 共和薬品工業株式會社 回收 16批 テオ
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標題: 食品藥物管理局說明有關日本大洋薬品工業株式會社及共和薬品工業株式會社回收多批含theophylline成分藥品,國內並未核准進口該二公司所回收的藥品

發布日期: 2015/05/15
內容: 為確保日本輸臺食品符合民眾安全與安心之需求,食藥署於104年5月15日正式施行兩公告,要求福島五縣以外,其他所有日本輸入食品皆應檢附日本官方或官方授權機關(構)之產地證明文件,或經食藥署認可之可證明產
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標題: 日本輸入食品檢附證明文件通關情形說明

發布日期: 2013/05/07
內容: 媒體報導指出民眾對於感冒糖漿之錯誤認知,造成不當使用感冒糖漿,甚至民眾會囤積感冒糖漿於家中之行為,食品藥物管理局特別提醒民眾,勿隨意飲用感冒糖漿,如有輕微症狀,可至社區藥局由藥師提供用藥諮詢服務,並依
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標題: 感冒糖漿切勿濫飲,正確使用避免傷身成癮

發布日期: 2017/08/28
內容: 為使國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記之申辦及相關作業規定能更臻明確,以利業者依循,衛生福利部(下稱衛福部)於今(8月28日)預告訂定國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記2項法規命令草案及廢止1項原公告
附檔連結:
標題: 衛福部針對業者申辦國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記及相關作業規定進行草案預告

發布日期: 2011/03/25
內容: 日本強震造成輻射外洩,衛生署食品藥物管理局即刻加強查驗, 並於3月20日起針對日本輸入之水產品逐批查驗。 食品藥物管理局已抽送自日本輸入水產品計115件,已完成檢測92件皆符合規定。其中1件象鼻蚌量測
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標題: 日本輸入水產品皆符合標準

發布日期: 2010/06/08
內容: 日本 衛生單位於 99 年 6 月 3 日 發布回收訊息, 日本ケミファ株式會社回收 Ebastine 5mg( 批號: 0100 及 0100F ) 及 10m g( 批號: 0100F 及 020
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本ケミファ株式會社回收Ebastine 5mg及10mg錠劑,國內並未核准輸入

發布日期: 2017/03/24
內容: 食藥署宣布3月15日公告茶葉中氟派瑞之殘留容許量乙事,暫緩實施。 近日因公告農藥殘留容許量標準所生之爭議,行政院食品安全辦公室、農委會動植物防疫檢疫局及衛生福利部食品藥物管理署於今(24)日下午特別邀
附檔連結:
標題: 暫緩實施茶葉中氟派瑞之殘留容許量

#18

發布日期: 2023/05/17
內容:     有關好市多股份有限公司前經食藥署抽驗冷凍莓果類產品,於邊境檢出「科克蘭冷凍綜合莓」1件及「冷凍藍莓」1件,並於後市場檢出「科克蘭冷凍綜合莓」1件A 肝病毒陽性一案,衛生單位已命該公司全面回收已
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標題: 好市多進口莓果受A肝病毒汙染事件進度說明

發布日期: 2016/06/29
內容: 為確保藥品出藥廠後儲存及運輸之品質,衛生福利部於105年2月18日公告「西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)(GDP)之施行項目及時程」,並於同日函釋持有西藥製劑藥品許可證販賣業藥商應符合GDP之規定
附檔連結:
標題: 105年7月1日起西藥藥品優良運銷規範(GDP)正式上路,與國際藥品管理制度接軌

發布日期: 2011/03/11
內容: 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。2月份第一次檢驗共抽驗農產品50件。結果有49件符合規
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9695&chk=5C3EB7D0-219F-4CC2-89D5-C8860E283B
標題: 食品藥物管理局執行100年2月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(一)

發布日期: 2011/10/08
內容: 針對今日(10/8)媒體報導,因我國實施國際PIC/S藥品優良製造標準,有藥廠停產,而導致安胎針缺貨乙事,經查目前有生產安胎針之藥廠除安星藥廠外,尚有東洲藥廠與濟生藥廠(委託東洲藥廠生產),皆仍有在繼
附檔連結:
標題: 國內藥廠持續生產安胎針,供應無缺乏,請民眾安心

發布日期: 2013/03/04
內容: 為推動我國輸日食品免除入關的抽驗作業,加速通關及減少檢驗費用,以降低業者的貿易成本,同時提高認證實驗室之商機。食品藥物管理局推薦所認證之民間食品實驗室登錄日本厚生勞働省輸出國公共檢查機關B類名單,並特
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局推動實驗室認證有成,輸日食品免重複檢驗

發布日期: 2012/04/19
內容: 自今(101)年5月8日起,凡經公告須實施食品安全管制系統之水產品食品業、肉類加工食品業、餐盒食品工廠及乳品加工食品業等四大食品業別應符合聘用食品技師之規定,以落實食品安全源頭管控,確保製造之食品衛生
附檔連結:
標題: 四大食品產業應聘食品技師規定自5月8日起跑實施囉!

發布日期: 2016/04/06
內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署) 於105年3月會同14縣市衛生局,針對全台20家乳品加工製造業者進行食品安全管制系統(HACCP)、食品良好衛生規範準則(GHP)、強制性檢驗、產品標示等稽查。查察結果
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=51542&chk=4B3B870A-7B36-430A-9580-5C8548DF0
標題: 食品藥物管理署公布乳品加工製造廠稽查結果

發布日期: 2017/05/25
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)會同新北市政府衛生局於106年5月24日赴天良生物科技企業股份有限公司執行藥品優良運銷規範(GDP)符合性評鑑,發現該公司將「”天良”諾克治痛感冒液(衛署藥製字第01131
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223717;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 食藥署查獲天良生物科技企業股份有限公司涉竄改藥品「”天良”諾克治痛感冒液」之效期

發布日期: 2021/12/03
內容: 為維護國人食用豬肉產品之衛生安全,食品藥物管理署(下稱食藥署)與地方政府衛生局持續強化後市場進口與國產豬肉產品之抽樣並依衛生福利部110年5月27日公告修正之「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-乙型受體素
附檔連結:
標題: 食藥署與地方政府衛生局持續強化市售豬肉抽驗,並公布110年1月至11月檢驗結果

發布日期: 2012/05/04
內容: 有關大陸黑心膠囊殼含鉻超標百倍乙事,大陸國家食品藥品監督管理局公布最新 藥用膠囊及明膠抽驗結果 (詳如附件)。 衛生署再次聲明並未核准此次所公布鉻超標之藥品,請民眾放心。
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5955&chk=B7ACA9E4-7878-4536-B7F4-95D27A5530
標題: 更新大陸藥用膠囊殼含鉻超標資訊

發布日期: 2015/05/28
內容: 針對外界誤解食品藥物管理署(下稱食藥署)稽查作業流程一事,食藥署澄清說明如下: 一、 食藥署為保障民眾飲食用藥安全,針對施政重點項目、高風險食藥項目或民生重大物資,規劃中央專案稽查計畫,聯合各地方衛生
附檔連結:
標題: 食藥署澄清今日媒體有關稽查作業流程之不實報導

發布日期: 2015/04/01
內容: 業者及民眾常有委託民間實驗室檢驗的需求,但由於民間實驗室眾多,且委託者未必皆具有檢驗專業,常陷入不知如何選擇實驗室,才能得到可信的檢驗結果。食品藥物管理署(簡稱食藥署)提供大眾簡單及明確的選擇方法,就
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34829&chk=79D52AA5-517B-4B13-9C87-143592DD6
標題: 報告有標章.品質有信心

發布日期: 2021/06/30
內容: 醬油為國人日常烹調常用之調味品,且近年醬油製造業稽查專案仍查有醬油產品抽驗或標示不符食品安全衛生管理法規定之情事,為加強醬油產品之衛生安全及標示之符合性,食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「110
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標題: 食藥署啟動「110年度醬油製造業稽查專案計畫」

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