標題:供血品質有把關，國人用血真安心,捐血、供血與用血的品質與安全一直是食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）致力為民眾把關的重要工作
「標題:供血品質有把關，國人用血真安心,捐血、供血與用血的品質與安全一直是食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）致力為民眾把關的重要工作」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2020/12/16 ， 欄位內容的內容是捐血、供血與用血的品質與安全一直是食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）致力為民眾把關的重要工作。為使國內醫療用血與血液製劑的施用發揮最大效益，食藥署依據「國血國用」衛生政策及「血液製劑發展方案第四期計畫（108-111年）」，定期每3年辦理捐血機構訪查，以持續監督捐血機構品質管理系統的運作，確保醫療用血的品質。 為求標準一致化及確保醫療用血的品質，食藥署邀集數十位具輸血醫學與醫事檢驗背景的專家學者，依據捐血機構設置標準制定共14項訪查重點，包含業務範圍、品質管理、人事、廠房設施、儀器設備、文件、捐血者、血液成分製備、儲存與配送、品質監管、檢驗、申訴及產品回收、教學研究及環境衛生廢棄物，再由專家學者們擔任訪查委員，逐條確認捐血機構是否依規定執行。今（109）年7-8月間，食藥署已辦理捐血機構訪查，包括全國共5個捐血中心、13個捐血站及各捐血中心轄下的捐血室/車，訪查結果大致符合規定，而有關強化醫療用血品標示、落實標準作業程序定期審查、完善採血人員急救訓練等，將納入持續追蹤事項，並列為下次訪查的重點，力圖捐供血業務的運作盡善盡美。 隨著「國血國用」衛生政策及「血液製劑發展方案」的進展，除定期辦理捐血機構訪查外，食藥署已擬定持續強化輸血品質管理制度的執行目標，包含捐血機構GMP符合性宣導與教育訓練、各國捐血機構設置標準GMP管理現況與趨勢分析等，全力朝與國際接軌的管理模式邁進，期待為民眾更全面地維持良好的捐血環境，以維護國人捐血與用血安全。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是供血品質有把關，國人用血真安心 。
發布日期
2020/12/16
內容
捐血、供血與用血的品質與安全一直是食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）致力為民眾把關的重要工作。為使國內醫療用血與血液製劑的施用發揮最大效益，食藥署依據「國血國用」衛生政策及「血液製劑發展方案第四期計畫（108-111年）」，定期每3年辦理捐血機構訪查，以持續監督捐血機構品質管理系統的運作，確保醫療用血的品質。 為求標準一致化及確保醫療用血的品質，食藥署邀集數十位具輸血醫學與醫事檢驗背景的專家學者，依據捐血機構設置標準制定共14項訪查重點，包含業務範圍、品質管理、人事、廠房設施、儀器設備、文件、捐血者、血液成分製備、儲存與配送、品質監管、檢驗、申訴及產品回收、教學研究及環境衛生廢棄物，再由專家學者們擔任訪查委員，逐條確認捐血機構是否依規定執行。今（109）年7-8月間，食藥署已辦理捐血機構訪查，包括全國共5個捐血中心、13個捐血站及各捐血中心轄下的捐血室/車，訪查結果大致符合規定，而有關強化醫療用血品標示、落實標準作業程序定期審查、完善採血人員急救訓練等，將納入持續追蹤事項，並列為下次訪查的重點，力圖捐供血業務的運作盡善盡美。 隨著「國血國用」衛生政策及「血液製劑發展方案」的進展，除定期辦理捐血機構訪查外，食藥署已擬定持續強化輸血品質管理制度的執行目標，包含捐血機構GMP符合性宣導與教育訓練、各國捐血機構設置標準GMP管理現況與趨勢分析等，全力朝與國際接軌的管理模式邁進，期待為民眾更全面地維持良好的捐血環境，以維護國人捐血與用血安全。
附檔連結
標題
供血品質有把關，國人用血真安心
「標題:供血品質有把關，國人用血真安心,捐血、供血與用血的品質與安全一直是食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）致力為民眾把關的重要工作」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2013/07/17
內容：
自今(102)年1月1日起行政院衛生署食品藥物管理局以官方身份，領先日本與韓國，正式成為國際｢醫藥品稽查協約組織」(The Pharmaceutical Inspection Convention a
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標題：
PIC/S入會五大效益持續發酵，台灣製藥大”藥”進
發布日期：
2012/11/29
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局為牛肉產品安全把關，執行進口牛肉邊境查驗，並加強市售牛肉產品之牛肉原產地標示稽查及萊克多巴胺殘留量檢驗。9月13日至11月20日受理進口牛肉產品報驗共計2,223批(含美國牛
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標題：
牛肉產品安全把關，落實標示稽查與抽查檢驗
發布日期：
2015/01/21
內容：
行政院99年至103年10月公告增列管制藥品計26品項，其中高達七成七無醫療用途，中樞神經興奮劑有10項(安非他命類及卡西酮類各有5項)，迷幻劑有10項 (其中類大麻活性物質有8項)；另依同期食品藥物
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33989&chk=379492D7-0BD9-4987-8F0E-CC4DECC06
標題：
新興濫用物質變裝花樣多，不碰為上策！
發布日期：
2018/01/17
內容：
隨著時序更靠近農曆年，過節的年味也越來越濃，走在城市的大街小巷中，處處可見商家已開始擺設年節應景商品，各式開運年菜拼盤、糖果、餅乾、飲料等應有盡有。食品藥物管理署(下稱食藥署)持續落實食安五環加強查驗
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224217
標題：
旺旺來福報新春，食安把關迎狗年，啟動年節食品稽查專案！
發布日期：
2012/06/12
內容：
依據「海峽兩岸食品安全協議」所舉辦的「進出口食品安全第三次會議」圓滿落幕，會中達成多項共識。在源頭管理方面，陸方將依據我方提供「殘留農藥安全容許量標準」及「8項邊境查驗藥食兩用中藥材殘留農藥安全容許量
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標題：
海峽兩岸食品安全協議-進出口食品安全第三次會議圓滿落幕
發布日期：
2022/08/03
內容：
「健康食品工廠良好作業規範」係由行政院衛生署(衛生福利部前身)依據健康食品管理法第10條第3項規定，於88年7月2日以衛署食字第88036661號公告，並自88年8月3日健康食品管理法施行日起施
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標題：
預告訂定「健康食品製造良好作業規範標準」草案，及預告廢止「健康食品工廠良好作業規範」
發布日期：
2021/07/08
內容：
針對媒體報導「泰國廠阿斯特捷利康(AstraZeneca) COVID-19疫苗(以下簡稱AZ疫苗)缺WHO認證」一事，食藥署說明如下： COVID-19疫苗的使用，皆須經使用國家當地
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標題：
食藥署說明，不同製造廠生產之阿斯特捷利康(AstraZeneca) COVID-19疫苗均經食藥署審查核准專案輸入
發布日期：
2021/02/27
內容：
在網路資訊爆炸的時代，各種似是而非的食藥醫粧訊息四處流傳，您知道那些文章出自何處嗎?您又會花多少時間看完一篇文章呢?衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)為了讓民眾對於食品、藥物、醫療器材與化
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386210
標題：
每篇只要1.5分鐘，藥物食品安全週報讓您輕鬆閱讀無負擔!
發布日期：
2018/12/06
內容：
衛生福利部於107年12月6日預告訂定「特定用途化粧品許可證核發辦法」、「化粧品證明書核發及管理辦法」及「輸入化粧品邊境查驗辦法」三項草案，依化粧品衛生安全管理法第5條、第29條及第14條規定
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284863;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定「特定用途化粧品許可證核發辦法」、「化粧品證明書核發及管理辦法」及「輸入化粧品邊境查驗辦法」三項草案
發布日期：
2021/04/07
內容：
衛生福利部於本(7)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂Bicyclopyrone等42種藥劑157項殘留容許量標準，並配合行政院農業委員會公告修正陶斯松使用方法及範圍，刪除30項
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標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2021/06/28
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6月28日上午完成美國政府提供Moderna公司COVID-19疫苗共三批、計2,498,440劑（批號939599：960,120劑，效期：110/10/27；批
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386381
標題：
食品藥物管理署完成美國政府提供Moderna公司COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2010/05/07
內容：
「缺鐵」是先進國家女性最常見的營養問題，依據行政院衛生署最新營養調查(2008)結果顯示，國內成年女性缺鐵率風險約是男性的7.7倍，且自1993年至今的調查顯示，成年女性中每6人就有1人有缺鐵問題而不
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標題：
鐵定「女子」幸福，向貧血說再見！
發布日期：
2010/08/12
內容：
中國衛生單位 於 2010 年 8 月 6 日 發布藥品回收訊息，黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司 回收 亞砷酸氯化鈉注射液 (Arsenious Acid and Sodium Chloride Inj
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標題：
食品藥物管理局說明有關中國黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司回收亞砷酸氯化鈉注射液(Arsenious Acid and Sodium Chloride Injection)，國內並未核准輸入該公司回收的藥
發布日期：
2011/03/28
內容：
澳洲衛生 單位 於 2011年 3月 26日發布藥品回收訊息，有關 默沙東藥廠自主回收 PNEUMOVAX 23產品 ( 紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗 ) ( 批號 N3336)，回收原因為部分產品於施
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標題：
食品藥物管理局說明有關澳洲默沙東藥廠自主回收PNEUMOVAX 23產品(紐蒙肺多價性肺炎鏈球菌疫苗)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2013/10/02
內容：
有關媒體報導麵包含鋁之事宜，食品藥物管理署說明如下： 含鋁食品添加物為國際間准許使用之食品添加物成分，食品藥物管理署正參考國際規範，並依據國人膳食習慣及暴露風險，研議修正含鋁食品添加物使用標準，並將持
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標題：
食品藥物管理署持續輔導業者並研修含鋁食品添加物使用標準
發布日期：
2011/08/04
內容：
日本厚生省 近期 發布回收訊息， 日本 生化學工業株式會社 回收 一批 オペガン 0.6 眼粘弾剤 1% （ OPEGAN 0.6 ），主成分為 Purified sodium hyaluronate
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本生化學工業株式會社回收オペガン0.6眼粘弾剤1%（OPEGAN 0.6），國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2023/05/17
內容：
有關好市多股份有限公司前經食藥署抽驗冷凍莓果類產品，於邊境檢出「科克蘭冷凍綜合莓」1件及「冷凍藍莓」1件，並於後市場檢出「科克蘭冷凍綜合莓」1件A 肝病毒陽性一案，衛生單位已命該公司全面回收已
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標題：
好市多進口莓果受A肝病毒汙染事件進度說明
發布日期：
2018/06/25
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)將在107年7月1日(星期日) 9:00-13:30於台北市中正紀念堂藝文廣場舉辦「用藥安全路 藥師來照護」嘉年華園遊會，歡迎樓上揪樓下、爸爸招媽媽一起來參加
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標題：
「用藥安全路 藥師來照護 嘉年華園遊會」邀請您共襄盛舉
發布日期：
2014/12/10
內容：
守護食安，全台校園動起來！食品藥物管理署於今年委託臺北醫學大學成立「食品安全守護聯盟」，已完成全國校園進行百場教育宣導活動，參與人數超過萬人，達「百場萬人」，同時，為向全國宣示聯盟成果及捍衛食安的決心
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標題：
食品安全守護聯盟‧集氣守護台灣
發布日期：
2015/08/26
內容：
台灣地處亞熱帶，冰品消費市場極大，其商品種類及販售形式日益多元，衛生狀態普遍為國人關注之焦點。食品藥物管理署(下稱食藥署)104年度針對市售冰品採樣78件進行衛生指標及病原菌檢驗，檢驗結果顯示約有4成
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40167&chk=33A1FA1C-ED3D-4AAA-BDFD-1C76A2E77
標題：
市售冰品衛生狀況調查-微生物之抽樣檢驗結果
發布日期：
2020/12/20
內容：
昨(19)日衛生福利部(下稱衛福部)已看到蘇偉碩醫師承認引用錯誤數據，對於其先前在媒體散布「萊劑比搖頭丸毒250倍」的錯誤訊息，蘇醫師昨日已說明引用錯誤，「萊劑比搖頭丸毒250倍」是錯誤資訊。若蘇醫師
附檔連結：
標題：
衛福部：願就蘇醫師承認的錯誤訊息向警方補充說明
發布日期：
2010/02/02
內容：
衛生署食品藥物管理局會同行政院消費者保護委員會，委請衛生局與消保官聯合抽驗年貨零售商之牛肉乾總計40件(39件散裝、1件包裝產品)，其中6件(15%)肉乾是豬肉乾，卻標示牛肉乾，涉及標示不實，欺騙消費
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=6912&chk=5E8EA01A-A0FC-4181-8CF6-6C086B1C59
標題：
市售散裝牛肉乾抽驗15%標示不實
發布日期：
2021/10/13
內容：
注脂肉食品之外觀，易造成消費者誤解為油脂天然均勻分布之原形肉產品，如「雪花牛肉」或「霜降牛肉」等，其內容物名稱除應依規定標示完整外，為加強注脂肉食品標示管理，以保障食品衛生安全，爰將「注脂肉食品」納入
附檔連結：
標題：
預告注脂肉食品標示規定
發布日期：
2013/06/05
內容：
媒體報導日本暫停進口台灣澱粉乙事，食品藥物管理局表示，透過日本交流協會與日方窗口確認，日本僅針對台灣使用未經核准順丁烯二酸酐化製澱粉之違規廠商停止其相關問題產品進口，並無全面停止進口我國澱粉產品之情事
附檔連結：
標題：
日本並無全面停止進口我國澱粉產品
發布日期：
2011/01/14
內容：
日本衛生單位 於 2011 年 1 月 13 日 發布藥品回收訊息，東菱藥品工業株式會社自主全面回收ナブトピン注射劑 (Nabutopin) ，回收原因為該注射劑之實際製造條件與原核准規格不符 ， 因
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本東菱藥品工業株式會社自主全面回收ナブトピン注射劑(Nabutopin)，國內並未輸入該公司回收之藥品
發布日期：
2009/07/15
內容：
98年6月市售農產品殘留農藥檢驗結果（二）98年7月15日發布衛生署藥物食品檢驗局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行98年度市售農產品殘留農藥監測計畫。6月份第二次檢驗共抽驗農產品1
附檔連結：
標題：
98年6月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
發布日期：
2016/07/19
內容：
食品標示為該食品與消費者溝通之重要管道，市售食品因標示不清使消費者誤解，因此衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)針對一些容易造成誤解之食品，訂定標示規範，尤其是品名標示，以透明消費資訊。 對於米粉的
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標題：
食藥署對於食品品名標示之說明
發布日期：
2019/07/13
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)說明，世界主要國家或地區均禁止使用石綿於化粧品中，惟目前國際間尚無公定化粧品中石綿之檢測方法。近年國際間屢有爽身粉殘留石綿之疑慮，食藥署為保障國人安全，積極於107
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標題：
食藥署說明積極開發化粧品檢驗方法並監測化粧品中殘留之石綿
發布日期：
2022/04/07
內容：
有關近日社群媒體散布「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁」訊息，食品藥物管理署(下稱食藥署)鄭重澄清：我國核准專案輸入、製造的COVID-19疫苗(包括BioNTech疫苗)，皆
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386766
標題：
網傳「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁…」，為誤導訊息，勿轉傳
發布日期：
2010/03/09
內容：
有關消費者文教基金會，於臺北縣市抽驗紅麴產品16件，其中1件標示不符合規定，1件橘黴素超量。不符合食品衛生相關法規之產品，食品藥物管理局目前正進行了解，若查證屬實，將依食品衛生管理相關規定予以處分。
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局持續監測市售紅麴食品中橘黴素含量
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