標題:完整審查加拿大牛肉進口申請案 確認管理系統之有效性,食品藥物管理署強調，實地查核為我國處理進口牛肉申請案程序的一環，且查核
「標題:完整審查加拿大牛肉進口申請案 確認管理系統之有效性,食品藥物管理署強調，實地查核為我國處理進口牛肉申請案程序的一環，且查核」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/02/20 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署強調，實地查核為我國處理進口牛肉申請案程序的一環，且查核報告皆經我國BSE專家諮議會討論接受，有關媒體報導「查廠報告變翻譯報告，加牛有風險照樣開放」絕非事實。 我國自96年接獲加拿大提出開放帶骨牛肉進口申請後，前行政院衛生署即啟動正式審查程序，除邀集國內專家就加國所提交之牛海綿狀腦病(Bovine Spongiform Encephalopathy, BSE；俗稱狂牛病)監測與防範措施進行書面審查外，期間亦邀集行政院農業委員會及相關背景之專家學者，共同赴加拿大實地查核4次，實地了解加拿大政府的安全管制措施以及落實情形。 綜整4次實地查核及8次BSE專家諮議會，我方查核團均就加國政府的食品衛生安全管理制度進行了解，並實地訪查加國牛籍管理單位、牧場、飼料廠、化製廠、實驗室以及屠宰場等相關作業場所，確認BSE防範措施之施行是否落實等，我方於加拿大進行查核時，針對我方所提出之缺失，加方人員均於當下回應或於查廠後提供說明文件，且實地查核報告亦皆經我國BSE專家諮議會討論接受，最終得以確認加國整體衛生管理體系與我國等效性。 食品藥物管理署說明，101年9月間加拿大XL Foods Inc.廠，即因產品受大腸桿菌O157:H7汙染，而被加拿大食品檢驗署(CFIA)暫停該廠之執照，直到後續缺失改善為止，期間問題產品不得輸入我國且該廠自101年2月至102年5月間亦無輸入我國紀錄。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是完整審查加拿大牛肉進口申請案 確認管理系統之有效性 。
發布日期
2014/02/20
內容
食品藥物管理署強調，實地查核為我國處理進口牛肉申請案程序的一環，且查核報告皆經我國BSE專家諮議會討論接受，有關媒體報導「查廠報告變翻譯報告，加牛有風險照樣開放」絕非事實。 我國自96年接獲加拿大提出開放帶骨牛肉進口申請後，前行政院衛生署即啟動正式審查程序，除邀集國內專家就加國所提交之牛海綿狀腦病(Bovine Spongiform Encephalopathy, BSE；俗稱狂牛病)監測與防範措施進行書面審查外，期間亦邀集行政院農業委員會及相關背景之專家學者，共同赴加拿大實地查核4次，實地了解加拿大政府的安全管制措施以及落實情形。 綜整4次實地查核及8次BSE專家諮議會，我方查核團均就加國政府的食品衛生安全管理制度進行了解，並實地訪查加國牛籍管理單位、牧場、飼料廠、化製廠、實驗室以及屠宰場等相關作業場所，確認BSE防範措施之施行是否落實等，我方於加拿大進行查核時，針對我方所提出之缺失，加方人員均於當下回應或於查廠後提供說明文件，且實地查核報告亦皆經我國BSE專家諮議會討論接受，最終得以確認加國整體衛生管理體系與我國等效性。 食品藥物管理署說明，101年9月間加拿大XL Foods Inc.廠，即因產品受大腸桿菌O157:H7汙染，而被加拿大食品檢驗署(CFIA)暫停該廠之執照，直到後續缺失改善為止，期間問題產品不得輸入我國且該廠自101年2月至102年5月間亦無輸入我國紀錄。
附檔連結
標題
完整審查加拿大牛肉進口申請案 確認管理系統之有效性
「標題:完整審查加拿大牛肉進口申請案 確認管理系統之有效性,食品藥物管理署強調，實地查核為我國處理進口牛肉申請案程序的一環，且查核」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2017/10/12
內容：
食品藥物管理署(下簡稱食藥署)為提昇食品檢驗品質與信賴度，並促進國內食品衛生安全檢驗科技研究風氣，以及增進檢驗人員的技術交流，於今(106)年10月12日、13日舉辦「106年度食品衛生檢驗科技研討會
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224008
標題：
食藥署舉辦「106年度食品衛生檢驗科技研討會」
發布日期：
2020/04/23
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)為整合有關食品微生物之相關標準，前經參考國際管理趨勢、風險評估及國內需求，於107年6月11日曾預告「食品中微生物衛生標準」草案，該草案自預告後蒐集各界評論意見，並酌予調
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標題：
第二次預告訂定「食品中微生物衛生標準」草案
發布日期：
2021/12/03
內容：
為維護國人食用豬肉產品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)與地方政府衛生局持續強化後市場進口與國產豬肉產品之抽樣並依衛生福利部110年5月27日公告修正之「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-乙型受體素
附檔連結：
標題：
食藥署與地方政府衛生局持續強化市售豬肉抽驗，並公布110年1月至11月檢驗結果
發布日期：
2023/04/24
內容：
為維護嬰幼兒食品安全衛生，食品藥物管理署近日將啟動「112年國產嬰幼兒穀物類輔助食品製造業稽查專案」，為嬰幼兒穀物類輔助食品把關。 本次專案除了實地查核業者是否落實食品良好衛生規範準則
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「112年國產嬰幼兒穀物類輔助食品製造業稽查專案」
發布日期：
2017/08/29
內容：
暑假期間，適逢旅遊旺季，據外交部觀光局公布之資料顯示，國人出國的人數有逐年攀升之趨勢，且偏好購買一些醫藥用品，有時可能因為買太多用不完，或是想賺差價，而自行至網站販售，其中有部分產品在我國以「藥品」管
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標題：
小心觸法!從國外帶回藥品不得在網路上販售！
發布日期：
2011/05/11
內容：
日本厚生省於 2011 年 5 月 11 日 發布回收訊息， わかもと製薬株式会社（ Wakamoto 藥廠） 回收一批 ゼペリン点眼液 0.1% （ Zeperin 0.1% 眼用溶液） ，批號：
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本わかもと製薬株式会社（Wakamoto藥廠）回收一批Zeperin 0.1％眼用溶液，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2012/09/19
內容：
有關今(19)日行政院消費者保護處發布市售美耐皿容器品質檢測及標示查核結果，食品藥物管理局呼籲，美耐皿材質雖屬耐熱硬化性樹脂，耐熱溫度約為 110～130℃，具有耐酸、耐鹼等特性，民眾及業者購買時仍應
附檔連結：
標題：
謹慎選擇並正確使用美耐皿材質之食品容器具
發布日期：
2014/10/28
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)於103年10月22-23日假台大醫院國際會議中心舉辦「2014優良送審規範暨醫療器材複合式產品國際論壇」，邀請美國、英國、日本、新加坡等衛生主管機關官員、業界指標
附檔連結：
標題：
「2014優良送審規範暨醫療器材複合式產品國際論壇」圓滿落幕
發布日期：
2014/05/08
內容：
炎夏即將到來，外出活動需注意防曬，依我國管理規定，除含二氧化鈦的防曬產品外，其餘宣稱具防曬用途及含有防曬劑成分者均列屬含藥化粧品，需申請許可證後，方可輸入、製造及販售。食品藥物管理署(簡稱食藥署) 1
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29651&chk=04CF6983-CB83-4A0F-B256-388D9CA65
標題：
選擇標示完整之防曬化粧品，健康漂亮過一夏
發布日期：
2008/04/22
內容：
97年度3月市售農產品殘留農藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13917&chk=5F76D673-0A2E-4C7D-9203-39895670B
標題：
97年度3月市售農產品殘留農藥檢驗結果
發布日期：
2012/04/07
內容：
行政院衛生署以近期肉品事件、動物用藥、農藥殘留、塑膠包裝容器及食品摻西藥等衛生安全議題，舉辦11場說明會，邀請消費大眾面對面溝通與說明。 為讓民眾瞭解政府對「食品安全」之政策及努力，將全面檢討跟食品健
附檔連結：
標題：
食在安心說明會-桃園縣
發布日期：
2011/05/31
內容：
全國已有73家醫院開設健康諮詢門診(新增：宜蘭羅東聖母醫院、博愛醫院、林口長庚醫院、汐止國泰醫院、淡水馬偕醫院、亞東醫院、彰化基督醫院、彰化秀傳醫院、新店耕莘醫院、新店慈濟醫院等，詳如附表)，自5月2
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10646&chk=15F32DB5-572C-4389-A76D-EA85C31BE
標題：
塑化劑污染食品之健康諮詢門診醫院名單
發布日期：
2018/11/22
內容：
食藥署自107年11月23日至12月7日(出口日)，對美國、加拿大輸入之「蘿蔓生菜」實施加強輸入管控措施，輸入必須檢附美國及加拿大食品安全主管機關證明文件，未檢附則暫停輸入查驗申請(如附件)。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284852
標題：
食品藥物管理署加強管理美國及加拿大「蘿蔓生菜」輸入查驗申請
發布日期：
2018/12/17
內容：
行政院食品安全辦公室訂於本(107)年12月18日上午假集思臺大會議中心蘇格拉底廳舉辦「107年食品安全管理檢討會議」，除共同檢視源頭控管、重建生產管理、加強查驗、加重惡意黑心廠商責任及全民監督食安等
附檔連結：
標題：
「107年食品安全管理檢討會議」於12月18日假集思臺大會議中心召開，以廣納多方意見，精進我國食品安全管理機制
發布日期：
2023/03/18
內容：
依據全民防衛動員準備法第23條之規定，衛生主管機關應結合施政，輔導公、民營醫院，配合儲備重要外傷用藥品及醫療器材以因應動員所需，相關儲備業務均行之有年，衛福部並定期檢討修訂儲備品項及數量。 111年初
附檔連結：
標題：
衛福部依法盤點整備醫藥物資
發布日期：
2017/01/06
內容：
司法院於今(1/6)日公布釋字第744號大法官解釋，化粧品衛生管理條例第24條第2項、第30條第1項有關化粧品廣告事前審查相關規定，限制化粧品廠商之言論自由，已逾越必要程度，自解釋公布之日起失其效力一
附檔連結：
標題：
食藥署對於司法院大法官釋字第744號解釋有關化粧品廣告事前審查規定案之說明
發布日期：
2010/12/07
內容：
為鼓勵餐飲業者能自願性符合食品安全管制系統，行政院衛生署食品藥物管理局於11月26日下午在集思台大會議中心蘇格拉底廳舉辦「餐飲業食品安全管制系統(HACCP)衛生評鑑業者表揚會」，該活動由行政院衛生署
附檔連結：
標題：
餐飲業HACCP衛生評鑑表揚
發布日期：
2011/10/01
內容：
據報美國於100年9月29日發布回收True Leaf Farms所生產，包裝批號為「9/29/11」之切碎蘿美生菜(Chopped Romaine)，因該產品可能受到李斯特菌汙染，經查無該廠切碎蘿美
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局針對美國True Leaf Farms生產之蘿美生菜逐批查驗李斯特菌
發布日期：
2011/06/17
內容：
美國 FDA 近期發布 pioglitazone 成分藥品之用藥安全資訊，依據研究發現病人長期服用該藥品可能會增加罹患膀胱癌之風險，美國 FDA 要求含 pioglitazone 成分藥品應於仿單加刊
附檔連結：
標題：
食品藥物管理管理局說明含pioglitazone成分藥品之藥品安全資訊
發布日期：
2021/03/10
內容：
近年來，美容醫學發展迅速，利用光電設備做為拉提、改善皺紋、淡斑、除毛、去除刺青等皮膚治療的方法日漸普及，而市面上常見的醫學美容光電儀器類型包含雷射、脈衝光、電波、聚焦超音波等，在選擇接受治療
附檔連結：
標題：
醫師的皮膚治療小幫手-皮膚美容醫學光電設備
發布日期：
2015/05/14
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)針對媒體報導「台灣不少業者抱怨，截至目前為止，食藥署根本無法提出何種證明才是認可文件，造成報驗困擾，業者憂心，政策上路將帶來巨大衝擊」一事，澄清說明如下： 食藥署對於應檢附
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37801&chk=94343EE0-03C9-4AFA-B838-643D4BD4A
標題：
食藥署對於日本輸入食品應檢附之證明文件已訂定認定原則
發布日期：
2010/11/09
內容：
香港衛生單位 於 2010 年 11 月 4 日 發布藥品回收訊息，嘉倫製藥廠 回收 兩款共 16 批藥劑製品，包括 9 批「珮夫人特強治咳露 N10 」及 7 批「珮夫人特強治咳露 N10 （焦糖味
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港嘉倫製藥廠自主回收珮夫人特強治咳露N10及珮夫人特強治咳露N10（焦糖味），國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2019/03/25
內容：
衛生福利部於本(25)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，草案修正重點為磷酸二氫鉀、木糖醇、合成番茄紅素、茶胺酸等項目之規格標準，並增列來自Blakeslea trispora之
附檔連結：
標題：
預告修正磷酸二氫鉀等5項規格標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2015/06/05
內容：
食藥署於建立藻類無機砷檢驗方法時對市售藻類進行調查研究，曾抽驗市售藻類檢體共33件，包括紫菜2件、羊栖菜3件、海苔23件及海帶5件，檢驗無機砷含量。結果有3件羊栖菜檢出無機砷(產品照片如附件)，含量介
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37881&chk=EBB58053-A71E-441F-AB8D-49F9C426B
標題：
食藥署抽驗藻類之無機砷含量，羊栖菜高於食品衛生標準
發布日期：
2012/03/19
內容：
美國 FDA 於 101 年 3 月 13 日發布藥品回收訊息，說明 美國 Baxter Healthcare Corporation 藥廠主動回收 1 批 Gammagard Liquid, [Im
附檔連結：
標題：
美國Baxter Healthcare Corporation藥廠主動回收1批Gammagard Liquid, [Immune Globulin Intravenous (Human)] 10%,
發布日期：
2018/03/08
內容：
醬油是國人常用的烹調食品之一，應用範圍甚廣，為透明醬油產品之製程資訊，衛生福利部於107年3月8日公告「包裝醬油製程標示之規定」，醬油產品應於包裝明顯處依其製程標示「速成」、「水解」、「混合(調合)」
附檔連結：
標題：
包裝醬油應清楚標示製程
發布日期：
2016/06/12
內容：
鳳凰花開，時序進入6月，考季隨著畢業季到來，是同學們最後努力衝刺的階段，食品藥物管理署提醒大家除需維持正常作息、注意營養補充外，千萬別聽信謠言，否則欲速則不達。近年來謠傳有種能提高考試成績的「聰明藥」
附檔連結：
標題：
「聰明藥」不亂吃，讓你聰明又健康!
發布日期：
2013/03/27
內容：
有關媒體報導維他命A眼藥膏缺藥事件，食品藥物管理局說明如下：今年初該局已接獲藥品維他命A眼藥膏短缺通報，經調查了解，生產廠商因為設備調整，暫停生產維他命A眼藥膏，等廠線恢復後即可繼續生產供應。對於案內
附檔連結：
標題：
說明維他命A眼藥膏缺藥事件
發布日期：
2015/11/19
內容：
即食食品如因衛生管制措施不當，則可能導致食品中毒發生。食品藥物管理署(下稱食藥署) 104年度針對市售即食畜禽肉及蛋製品採樣179件進行衛生指標菌及病原菌檢驗，結果13件不合格(不合格率7.3%)。依
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=47558&chk=1439FC50-55EF-4CA6-BC06-A4831D514
標題：
市售即食畜禽肉及蛋製品衛生狀況調查-微生物之抽樣檢驗結果
發布日期：
2010/07/27
內容：
本局將於9月6月至9日舉辦亞洲醫療器材法規調和技術委員會會議及全球醫療器材法規調和研討會，已開始受理報名，因名額有限，請及早報名，以免向隅。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12335&chk=7DCF9C99-1778-4956-863E-C5C45B7D0
標題：
本局將於9月6月至9日舉辦亞洲醫療器材法規調和技術委員會會議及全球醫療器材法規調和研討會，已開始受理報名，因名額有限，請及早報名，以免向隅。
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