標題:紅外線耳溫槍之正確選購使用注意事項,大陸H7N9禽流感疫情升溫，食品藥物管理局呼籲民眾應加強自我衛生管理。在使用紅外線耳溫
「標題:紅外線耳溫槍之正確選購使用注意事項,大陸H7N9禽流感疫情升溫，食品藥物管理局呼籲民眾應加強自我衛生管理。在使用紅外線耳溫」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/04/29 ， 欄位內容的內容是大陸H7N9禽流感疫情升溫，食品藥物管理局呼籲民眾應加強自我衛生管理。在使用紅外線耳溫槍為家人或自我量測體溫前，請記得依原廠指示，使用產品內建自動校正模式作簡易校正，或依循原廠建議的校正週期、可使用次數等，送回原廠校正，以確保量測準確度。 由於耳內鼓膜的溫度與人體體溫中心點（下視丘）的溫度近似，紅外線耳溫槍即是利用紅外線感測器經由耳道偵測鼓膜的熱輻射，藉以得知人體的體溫。民眾購買紅外線耳溫槍產品時，除應選擇經衛生署核准發給醫療器材許可證的產品，更要遵守該核定仿單刊載之操作方式及注意事項，探頭要對準著耳朵內的鼓膜以確保量測準確。倘若身體有任何不適，或對於量測結果有疑問，應立即至各醫療院所進行確診。 依據藥事法規定，紅外線耳溫槍屬於醫療器材，製造廠除須符合優良製造規範(GMP)，產品上市前須向食品藥物管理局辦理查驗登記，取得許可證後始得製造或輸入。食品藥物品理局為了確保醫療器材上市後品質，每年度均會進行市售醫療器材品質檢測，及醫療器材檢驗方法開發、品質調查研究等計畫。如醫療器材品質監測檢驗結果有不合格之情事，食品藥物品理局即將檢驗結果函送其主管縣市衛生局，依據藥事法相關規定，進行產品下架、回收、罰款等後續行政處理，並視風險程度啟動製造廠不定期稽查機制，以確保民眾的健康安全。 食品藥物管理局將發函各紅外線耳溫槍廠商，應配合提供民眾紅外線耳溫槍產品之相關校正服務，共同防制疫情擴散，守護國人健康。有關為衛生署核准上市的紅外線耳溫槍產品相關資料，請至食品藥物管理局網站許可證資料庫查詢，網址：http://www.fda.gov.tw/licnquery/DO8180.asp。若發生疑似因使用醫療器材而引起不良反應，亦請立即通報至衛生署建置之全國藥物不良反應通報中心，不良反應通報專線02-2396-0100，網址：http://medwatch.fda.gov.tw/adr-med/。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是紅外線耳溫槍之正確選購使用注意事項 。
發布日期
2013/04/29
內容
大陸H7N9禽流感疫情升溫，食品藥物管理局呼籲民眾應加強自我衛生管理。在使用紅外線耳溫槍為家人或自我量測體溫前，請記得依原廠指示，使用產品內建自動校正模式作簡易校正，或依循原廠建議的校正週期、可使用次數等，送回原廠校正，以確保量測準確度。 由於耳內鼓膜的溫度與人體體溫中心點（下視丘）的溫度近似，紅外線耳溫槍即是利用紅外線感測器經由耳道偵測鼓膜的熱輻射，藉以得知人體的體溫。民眾購買紅外線耳溫槍產品時，除應選擇經衛生署核准發給醫療器材許可證的產品，更要遵守該核定仿單刊載之操作方式及注意事項，探頭要對準著耳朵內的鼓膜以確保量測準確。倘若身體有任何不適，或對於量測結果有疑問，應立即至各醫療院所進行確診。 依據藥事法規定，紅外線耳溫槍屬於醫療器材，製造廠除須符合優良製造規範(GMP)，產品上市前須向食品藥物管理局辦理查驗登記，取得許可證後始得製造或輸入。食品藥物品理局為了確保醫療器材上市後品質，每年度均會進行市售醫療器材品質檢測，及醫療器材檢驗方法開發、品質調查研究等計畫。如醫療器材品質監測檢驗結果有不合格之情事，食品藥物品理局即將檢驗結果函送其主管縣市衛生局，依據藥事法相關規定，進行產品下架、回收、罰款等後續行政處理，並視風險程度啟動製造廠不定期稽查機制，以確保民眾的健康安全。 食品藥物管理局將發函各紅外線耳溫槍廠商，應配合提供民眾紅外線耳溫槍產品之相關校正服務，共同防制疫情擴散，守護國人健康。有關為衛生署核准上市的紅外線耳溫槍產品相關資料，請至食品藥物管理局網站許可證資料庫查詢，網址：http://www.fda.gov.tw/licnquery/DO8180.asp。若發生疑似因使用醫療器材而引起不良反應，亦請立即通報至衛生署建置之全國藥物不良反應通報中心，不良反應通報專線02-2396-0100，網址：http://medwatch.fda.gov.tw/adr-med/。
附檔連結
標題
紅外線耳溫槍之正確選購使用注意事項
「標題:紅外線耳溫槍之正確選購使用注意事項,大陸H7N9禽流感疫情升溫，食品藥物管理局呼籲民眾應加強自我衛生管理。在使用紅外線耳溫」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2021/08/19
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月19日完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司(下稱AZ公司) 輸入第5批COVID-19疫苗（批號A1047：524,200劑，效期:110/12/31
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標題：
食藥署完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第5批COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2017/05/29
內容：
國內唯一由中央主管機關跨部會舉辦的「衛福部‧經濟部藥物科技研究發展獎」，預計於106年8月1日至106年8月31日開放報名收件，邀請國內相關單位積極準備，並踴躍報名參加，爭取榮耀！ 為提升藥物製造工業
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標題：
第16屆「衛福部‧經濟部藥物科技研究發展獎」歡迎踴躍申請
發布日期：
2011/11/23
內容：
美國FDA於100年11月16日發布藥品回收訊息，說明Natureplex Llc藥廠回收1批 Laxative Saline Enema藥品（批號： 2021），回收原因為 該產品之比重及磷酸鹽含量
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Natureplex Llc藥廠回收1批Laxative Saline Enema藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品
發布日期：
2013/09/16
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）於9月16日假台大醫院國際會議中心主辦「體外診斷醫療器材國際法規調合研討會」，共計16國超過100人與會，討論體外診斷醫療器材管理多項議題，同時討論協助非洲國家提供
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標題：
「體外診斷醫療器材國際法規調合研討會(AHWP WG1a – PAHWP - LSHTM)」在台舉辦，提升我國醫療器材管理國際影響力
發布日期：
2016/01/20
內容：
有鑑於網際網路、電視購物等新興郵購買賣通路興起，民眾取得商品之管道日漸多元，自101年起，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)依照醫療器材之特性，陸續開放醫療器材可於網路購買之品項，並公告「
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49738&chk=228BD8A9-71E3-4DF6-AC07-C6806A7E0
標題：
醫療器材郵購買賣新增開放品項及應注意事項
發布日期：
2011/11/29
內容：
食品藥物管理局為提升夜市及美食街小型餐飲店衛生品質，今(100)年委託中華食品安全管制系統發展協會，輔導北、中、南和東區夜市及美食街小型餐飲店業者符合食品良好衛生規範(GHP)，並於11月17日(東區
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=521&chk=C1D4FD63-E668-4C6D-9BBD-BB9A51F36E2
標題：
100年度觀光夜市及美食街小型餐飲店衛生輔導表揚
發布日期：
2015/05/11
內容：
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37478&chk=924FEE7B-4524-411B-82DA-B1F5A7BB1
標題：
行政院食品安全聯合稽查專案小組公布麵粉工廠複查結果最新進度
發布日期：
2012/04/20
內容：
據報載「去年景氣好，壯陽藥熱賣12億」，衛生署食品藥物管理局特別提醒您注意「用藥安全」。而台灣社會素有男要壯陽、女要瘦的觀念，再加上國人羞於啟齒看醫師，因此造成坊間出現不少宣稱具有壯陽、瘦身的不法產品
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標題：
報載壯陽藥熱賣，衛生署食品藥物管理局提醒您注意「用藥安全」
發布日期：
2014/06/10
內容：
在臺灣，因為藥局、藥粧店三步一家、五步一店，所以購買藥品相當便利，但若隨意購買或不當使用藥品反而會危害到自身健康，因此藥師必須在第一線為民眾用藥安全把關。為了保障民眾用藥安全、確保藥師親自執業，食品藥
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標題：
確實落實藥事人員親自執業，保障消費者用藥安全
發布日期：
2014/11/05
內容：
時值秋冬，每逢季節交替或氣候潮濕，導致關節疼痛、肌肉酸痛、腰背不適等患者大幅增加，這時保健型的醫療器材即可派上用場，以「紅外線治療器」為例，藉由紅外線光的熱能，改善血液循環、緩解肌肉僵硬及疼痛等症狀，
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標題：
如何選擇合適的醫療器材－以「紅外線治療器」為例
發布日期：
2013/11/30
內容：
由衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)、世界衛生組織最重要的藥界合作組織—世界藥學會(FIP)及美國科學家學會(AAPS)共同舉辦之銜接性試驗國際研討會，及亞太經合會(APEC)罕藥國際研討會共計3天
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標題：
世界藥學會(FIP)銜接性試驗及亞太經合會(APEC)罕藥國際研討會圓滿落幕
發布日期：
2010/10/13
內容：
食品藥物管理局99年7月至9月辦理「醫療、藥物、化粧品及食品違規廣告監控計畫」，共監控電視、電台廣告3,693則，查獲355則涉及違規，以產品分類，違規次數排名前5名之名單為: 薑蜆真情、昇暘清唐速膠
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局將持續監控電子媒體，強力掃蕩違規廣告!
發布日期：
2019/02/27
內容：
有關沙坦類（Sartan）藥品部分原料藥含有動物致癌性成分「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」或「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」事件，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) ，未輕忽為單一事件，以主動
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t285036;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食藥署說明沙坦類（sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之處理現況
發布日期：
2010/04/27
內容：
日本衛生單位近期發布回收訊息，第一三共株式會社回收11批不同包裝之Lofepramine hydrochloride，包括100錠泡殼包裝（PTP）（批號：OBB0093、OBC0095及OBB0
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標題：
食品藥物管理局說明日本第一三共株式會社回收11批不同包裝之Lofepramine hydrochloride，國內並未核准進口
發布日期：
2016/12/20
內容：
為與民眾討論日本核災區鄰近縣市食品輸臺管理之風險與政策，行政院食安辦及跨部會將辦理3場「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」，即日起已開始受理報名。為達讓各界充
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61109&chk=F792B1AF-2B1F-43B8-B92C-41A3FCAED
標題：
新北場報名將於21日截止，歡迎民眾踴躍報名參加「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」
發布日期：
2011/11/18
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10月份第一次檢驗共抽驗農產品113件，結果有97件符
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=212&chk=A141F987-F4DA-4373-9A12-923DFAD3B39
標題：
食品藥物管理局執行100年10月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（一）
發布日期：
2014/04/10
內容：
為維護民眾食用農產品的安全，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)歷年來持續執行市售農產品殘留農藥監測計畫，102年度共抽驗農產品2,340件，檢驗農藥252項，結果有2,080件符合規定，合格率為8
附檔連結：
標題：
102年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2012/11/15
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局（以下簡稱食藥局）為確保觀光夜市及美食街小型餐飲店之食品衛生安全，以委辦計畫方式由中華食品安全管制系統發展協會，輔導北、中、南、東區夜市及美食街餐飲店符合食品良好衛生規範（G
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標題：
羅東夜市小型餐飲店衛生評核33家業者榮獲表揚
發布日期：
2012/05/02
內容：
美國 FDA 於 101 年 4 月 25 日發布藥品回收訊息，說明印度 Actavis Pharma Manufacturing Pvt., Ltd., 製造廠回收 3 批 Lorsartan Po
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標題：
印度Actavis Pharma Manufacturing Pvt., Ltd., 製造廠回收3批Lorsartan Potassium 50mg錠劑藥品，國內未輸入該產品。
發布日期：
2014/05/14
內容：
有關媒體報導內容提及政府應加強藥品品質管理，尤其是藥廠通過PIC/S GMP、原料藥管理、藥品全面標示賦形劑等建議案，食品藥物管理署表示，這些建議都在該署規劃之中，已於今年底將全面落實PIC/S GM
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標題：
透過上市前及上市後之層層管控機制，確保藥品品質
發布日期：
2014/01/18
內容：
食品藥物管理署今(18)日說明，目前開放輸入的美國牛肉產品與將開放的加拿大牛肉產品範圍一致。開放的範圍是依據食品衛生管理法規定、世界動物衛生組織(OIE)之國際規範與雙邊協議，限制須為來自30月齡以下
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27939&chk=639C09B3-3663-4812-85F4-246004987
標題：
美國與加拿大得輸入牛肉及其產品說明
發布日期：
2010/04/12
內容：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（二） 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 3 月份已
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（二）
發布日期：
2010/06/04
內容：
依據藥事法及醫療器材管理辦法之規定，矽膠充填之乳房彌補物產品係屬第三等級醫療器材，除按藥事法第40條規定，應由藥商向衛生署食品藥物管理局申請查驗登記，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造、輸入及販售外
附檔連結：
標題：
有關矽膠填充乳房彌補物產品之相關管理規定
發布日期：
2018/02/17
內容：
難得的年假，快樂的事情莫過於出門採購！百貨公司推出的福袋、熱鬧的年貨大街、人來人往的街道經常出現排隊人潮。在這樣的熱潮當中，逛街民眾幾乎都會站上一段時間，而服務人員等需要長時間站立的工作者更必須久
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標題：
醫用輔助襪，靜脈曲張out!
發布日期：
2017/01/01
內容：
行政院發言人徐國勇於今(1)日於臉書表示，不慎誤食姑婆芋中毒送醫，經緊急送醫治療後情況稍有好轉。食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒，姑婆芋與一般芋頭外型很像，但姑婆芋有毒不可食用，誤食會有口、喉、胃等灼
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61536&chk=4C2FE619-79FA-4317-BAF5-49766271A
標題：
誤食姑婆芋中毒! 呼籲民眾避免採摘不明野菜食用
發布日期：
2013/01/30
內容：
新春佳節慶團圓，大家已經規劃好要怎麼跟親愛的家人朋友一起度過了嗎?人們在春節假期中不由得豐富了自己的節目及餐桌飲食，在酒足飯飽之際或安排新春旅遊的同時，除了隨時監控健康指標外，更記得要選購合法的醫療器
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標題：
疼愛家人照顧自己，選用合法醫療器材
發布日期：
2010/09/25
內容：
有關媒體報導，國內「疑服梵蒂雅致死 台灣首例」。食品藥物管理局說明 如下：經查，該個案為 96 （ 2007 ）年之不良反應通報案例，係 67 歲男性，有高血壓、糖尿病病史，使用 Avandia 治療
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明媒體報導「臺灣首例疑似使用Avandia藥品致死案例」
發布日期：
2015/02/26
內容：
衛生福利部已於103年12月22日公告包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因改造食品原料應遵行事項，規定包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因改造食品原料，不論含量多寡，應標示「基因改造」或「含基因改造」
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34424&chk=A3D0CF4D-4CA9-4020-B7D3-3643E6E1E
標題：
衛生福利部預告修正基因改造食品原料標示相關規定
發布日期：
2014/01/27
內容：
年節期間，歡送舊歲，賀迎新年，家人齊聚總是免不了購買各式的年菜及應節食品，但往往到了賣場更是一口氣多買了好幾樣，要如何做好採買及儲存管理才不會浪費食材及增加食品中毒的風險。 食品藥物管理署(簡稱食管署
附檔連結：
標題：
年節食品安全-年年有餘篇
發布日期：
2015/12/08
內容：
食品藥物管理署於104年度9-10月間，會同由台北市、新北市、桃園市、新竹縣、台南市及高雄市等6縣市政府衛生局，執行「醫療器材(關節腔內注射劑)竄改標籤之專案計畫」，總計查核20家許可證持有藥商或經銷
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48454&chk=5DA7D38F-B210-416F-BD4F-0D1608BAB
標題：
104年「醫療器材(關節腔內注射劑)竄改標籤之專案計畫」之稽查結果
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