標題:拒售違規產品/拒刊登違規廣告,近來有許多誇大不實、宣稱療效或易生誤解之藥物、化粧品及食品廣告於各媒體刊播，同時也標明可經知
「標題:拒售違規產品/拒刊登違規廣告,近來有許多誇大不實、宣稱療效或易生誤解之藥物、化粧品及食品廣告於各媒體刊播，同時也標明可經知」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/04/06 ， 欄位內容的內容是近來有許多誇大不實、宣稱療效或易生誤解之藥物、化粧品及食品廣告於各媒體刊播，同時也標明可經知名藥粧店通路，或洽全省各藥局購買，造成民眾對於此類違規廣告之產品已獲專業藥粧店或藥局背書的誤解並嚴重影響民眾健康。行政院衛生署食品藥物管理局為了打擊不安全的食品與藥物，並確保其品質及維護國人健康，於今（6）日召開記者會，邀請國家通訊傳播委員會、媒體各公會、藥師、藥劑生公會、藥粧通路等各單位共同出席，共同宣示為「拒售違規產品/拒刊登違規廣告」努力，淨化違規產品不實廣告，保障民眾健康。 衛生署歷年來一直將取締違規醫藥食品廣告列為重點業務，並與NCC建立合作機制共同加速違規廣告取締時效。94-98年查獲處罰違規藥物廣告案件，計開立處分書3,785件，罰緩1億6411.5萬元；94年-98年查獲處罰食品違規廣告案件，計開立處分書10,768件，罰鍰2億9,923.9萬元。97年度起衛生署更推動教育民眾對於誇大不實藥品廣告必須堅守五不原則，並不定期於食品藥物管理局網站、藥物資訊網、食品資訊網及藥物食品安全週報中，針對違規廣告之產品進行宣導，另設置違規廣告檢舉專線0800-233-789，歡迎民眾檢舉共同打擊違規商品。 衛生署署長楊志良表示，食品藥物管理局成立後，不實廣告及偽劣假藥之查處，一直是該局的施政重點，一旦監控並掌握產品涉及違規，立即與國家通訊傳播委員會(NCC)及地方衛生局聯合出擊，相關訊息也會知會各媒體公會，藥師、藥劑生公會、藥粧通路。未來一經查獲為不法及違規案件，將循此模式與相關單位共同合作，迅速依法嚴加處辦。同時為使專業藥粧店或藥局獲得民眾認同，各通路將會同步張貼「拒售違規產品/拒刊登違規廣告」之標章，並針對違規產品予以下架。而媒體相關公會則配合通知會員拒絕播出違規產品之廣告。 除了衛生署強調查緝不法的決心，九大團體更與政府團結一致，共同關注民眾切身的健康問題，為民眾健康，不分你我共同宣示「拒售違規產品/拒刊登違規廣告」的宣言以傳達「保護民眾健康我願意」的決心。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是拒售違規產品/拒刊登違規廣告 。
發布日期
2010/04/06
內容
近來有許多誇大不實、宣稱療效或易生誤解之藥物、化粧品及食品廣告於各媒體刊播，同時也標明可經知名藥粧店通路，或洽全省各藥局購買，造成民眾對於此類違規廣告之產品已獲專業藥粧店或藥局背書的誤解並嚴重影響民眾健康。行政院衛生署食品藥物管理局為了打擊不安全的食品與藥物，並確保其品質及維護國人健康，於今（6）日召開記者會，邀請國家通訊傳播委員會、媒體各公會、藥師、藥劑生公會、藥粧通路等各單位共同出席，共同宣示為「拒售違規產品/拒刊登違規廣告」努力，淨化違規產品不實廣告，保障民眾健康。 衛生署歷年來一直將取締違規醫藥食品廣告列為重點業務，並與NCC建立合作機制共同加速違規廣告取締時效。94-98年查獲處罰違規藥物廣告案件，計開立處分書3,785件，罰緩1億6411.5萬元；94年-98年查獲處罰食品違規廣告案件，計開立處分書10,768件，罰鍰2億9,923.9萬元。97年度起衛生署更推動教育民眾對於誇大不實藥品廣告必須堅守五不原則，並不定期於食品藥物管理局網站、藥物資訊網、食品資訊網及藥物食品安全週報中，針對違規廣告之產品進行宣導，另設置違規廣告檢舉專線0800-233-789，歡迎民眾檢舉共同打擊違規商品。 衛生署署長楊志良表示，食品藥物管理局成立後，不實廣告及偽劣假藥之查處，一直是該局的施政重點，一旦監控並掌握產品涉及違規，立即與國家通訊傳播委員會(NCC)及地方衛生局聯合出擊，相關訊息也會知會各媒體公會，藥師、藥劑生公會、藥粧通路。未來一經查獲為不法及違規案件，將循此模式與相關單位共同合作，迅速依法嚴加處辦。同時為使專業藥粧店或藥局獲得民眾認同，各通路將會同步張貼「拒售違規產品/拒刊登違規廣告」之標章，並針對違規產品予以下架。而媒體相關公會則配合通知會員拒絕播出違規產品之廣告。 除了衛生署強調查緝不法的決心，九大團體更與政府團結一致，共同關注民眾切身的健康問題，為民眾健康，不分你我共同宣示「拒售違規產品/拒刊登違規廣告」的宣言以傳達「保護民眾健康我願意」的決心。
附檔連結
標題
拒售違規產品/拒刊登違規廣告
「標題:拒售違規產品/拒刊登違規廣告,近來有許多誇大不實、宣稱療效或易生誤解之藥物、化粧品及食品廣告於各媒體刊播，同時也標明可經知」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2018/08/21
內容：
為加強揭露食品過敏原標示訊息，參考國際規範及國人發生食品過敏之臨床調查資料，衛生福利部於107年8月21日公告「食品過敏原標示規定」，過敏原強制標示項目由現行的蝦、蟹、芒果、花生、牛奶、蛋等6項及其製
附檔連結：
標題：
公告食品過敏原標示規定，應標示之過敏原增加為11項
發布日期：
2022/10/05
內容：
衛生福利部於本(5)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂Afidopyropen等19種農藥107項殘留容許量。本草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國
附檔連結：
標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2012/06/08
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局為推動生技醫療器材產業，加深民眾選用醫療器材的正確觀念，將參加「2012台灣國際醫療展覽會」。該展覽會將於6月14日至6月17日假台北世界貿中心展覽一館盛大展出。除參加展出外
附檔連結：
標題：
醫療展精彩登場，醫材知識獎不完
發布日期：
2017/04/26
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)主動監測到雞蛋疑受戴奧辛污染後，立即與行政院農委會、行政院環保署於106年4月21日至駿億、鴻彰及財源3家蛋雞場進行跨部會現場採樣及調查，並要求上述3家蛋雞場生產
附檔連結：
標題：
雞蛋疑受戴奧辛汙染事件，檢驗結果說明
發布日期：
2015/08/15
內容：
食品藥物管理署依據立法院去（103）年通過「食品安全衛生管理法」修法之附帶決議，重新評估修正「食品中原子塵或放射能污染安全容許量標準，從嚴管制」，以維護國人健康。 該案經安全評估，並參酌食品標準委員會
附檔連結：
標題：
為國人健康把關，我輻射標準趨嚴
發布日期：
2018/11/09
內容：
世界各國保健營養食品GMP規範均以品質保證的系統性管理模式為原則，要求製造業者必須建立品質保證的管理系統或制度。為因應保健營養食品產業之需求，建立符合國際趨勢的保健營養食品GMP管理制度，食品藥物管理
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284819
標題：
食品藥物管理署舉辦「台灣保健營養食品之GMP規範國際研討會」
發布日期：
2017/10/10
內容：
行政院分別於106年1月5日及106年6月23日公告修正管制藥品分級及品項（詳如附表），增列新興影響精神物質MAPB、Alpha-PVP為第二級管制藥品，Butylone、FA、5-MeO-MIPT、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223996
標題：
106年度上半年公告新增管制藥品列管品項
發布日期：
2012/11/01
內容：
第十七屆亞洲醫療器材法規調和會年會(17th Asian Harmonization Working Party Annual Conference)，經本局積極爭取，將於本(101)年11月2日至6
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=20992&chk=95432813-882A-4364-8804-F3B282399
標題：
第17屆AHWP年會將於101年11月2日～6日在台北舉辦
發布日期：
2014/01/07
內容：
有關「消費者報導」雜誌第393期，針對國內基因改造食品之管理提出相關疑義與建言內容，食品藥物管理署除對該雜誌及郭教授長期關注國人食品衛生安全相關議題表達感謝外，並強調國內之基因改造食品管理，係依據食品
附檔連結：
標題：
基因改造食品依食品衛生管理法嚴格管理
發布日期：
2010/09/30
內容：
美國食品藥物管理局 2010 年 9 月 24 日 發布回收訊息－有關 Amgen 公司回收 Epoetin Alfa 注射劑共 356 批 ，包括 Epogen® （共 201 批） 及 Procr
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Amgen公司自主回收356批Epoetin Alfa注射劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2015/10/30
內容：
「食品添加物使用範圍及限量標準」草案初稿(下稱草案初稿)，刻正辦理溝通說明，蒐集各界建議，本草案初稿非現行標準，有關食品添加物之使用規範，業者仍需依照現行「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46476&chk=5EF7A64A-7564-4D7D-A235-BFC4D11CA
標題：
磷酸鹽食品添加物規範將依國人膳食風險評估結果及各界建議研擬
發布日期：
2010/09/23
內容：
日本衛生單位 於 2010 年 9 月 15 日 發布藥品回收訊息， 株式會社クレハ (Kureha Coproration) 回收 1 批クレスチン細粒 (Krestin)( 批號 : 01B )
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本株式會社クレハ (Kureha Coproration)回收1批クレスチン細粒(Krestin)，國內並未輸入該公司回收之該批號藥品
發布日期：
2015/07/20
內容：
報載有關餐廳販賣腐皮未強制標示基因改造食品資訊。食品藥物管理署表示，104年5月29日已預告「直接供應飲食場所之食品含基因改造食品原料標示規定」草案，規定具營業登記直接供應飲食場所之食品含基因改造食品
附檔連結：
標題：
104年12月31日起，直接供應飲食場所應明確標示基因改造食品資訊
發布日期：
2021/06/28
內容：
近日媒體報導，民眾為防疫所需，從國外購買血氧機產品，因未申請核准，入關時被海關扣留。食品藥物管理署(下稱食藥署) 為防疫便民，自110年6月28日至110年12月31日止，民眾輸入或攜帶「醫療用血氧機
附檔連結：
標題：
食藥署說明民眾輸入或攜帶「醫療用血氧機」供個人自用之規定
發布日期：
2021/07/08
內容：
餐飲場所是民眾日常重要飲食地點。為確保相關場所餐飲從業人員與民眾自身與家人之健康，避免COVID-19群聚感染、致疫情擴大，食品藥物管理署訂定「餐飲業防疫管理措施」，提供餐飲業者參考遵循，以降低疫情於
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386394;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食品藥物管理署制定「餐飲業防疫管理措施」 協助餐飲業防疫
發布日期：
2013/06/07
內容：
為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明，各縣市政府衛生局自6月1日起，針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視，展開全國同步
附檔連結：
標題：
全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明，縣市動員稽查成果(6/7)
發布日期：
2009/07/15
內容：
98年7月15日發布衛生署藥物食品檢驗局與衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗局共同合作，執行98年度市售食品中殘留動物用藥監測，6月共抽驗禽畜產品30件。結果有29件（合格率97%）符合規定，1件
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13950&chk=1773FEEC-71B3-40D7-BF4D-C59993AB2
標題：
98年6月市售禽畜產品殘留動物用藥檢驗結果
發布日期：
2015/09/30
內容：
附檔連結：
標題：
食品業者應作好衛生管理，適量使用食品添加物
發布日期：
2012/07/30
內容：
針對報載質疑食品安全協議執行成效乙事，衛生署說明如下：海峽兩岸食品安全協議於97年11月4日簽署，此協議之目的在於建立兩岸食品安全預警制度及重大食品安全事件處理機制，以落實「反黑心、嚴把關、有保障」的
附檔連結：
標題：
兩岸食品安全協議執行成效
發布日期：
2013/10/28
內容：
有關食品藥物管理署食用油中棉籽酚檢驗方法，係參考國際文獻資料並依照國際規範，方法通過確效試驗之評估後，才會據以進行檢體之分析。方法確效試驗則包括濃度與檢測值之線性關係、重複性、回收率等試驗。而檢驗
附檔連結：
標題：
棉籽酚檢驗方法係與國際接軌並經嚴謹確認
發布日期：
2020/04/14
內容：
衛生福利部於本(14)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，草案增列抗氧化劑迷迭香萃取物之使用範圍、限量及規格標準，並修正著色劑銅葉綠素鈉之使用規範。該草案預告評論期為60日，以蒐集各界意
附檔連結：
標題：
預告增列迷迭香萃取物及修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2010/08/06
內容：
英國衛生單位於 2010 年 7 月 30 日 發布回收訊息，回收 Kent 藥廠製造販售之 Citalopram 10mg 錠劑共 4 批 （批號： IB10309 、 IB10409 、 IB10
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國回收Kent藥廠製造販售之Citalopram 10mg 錠劑共4批，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2019/04/03
內容：
為提升精準醫療分子檢測實驗室檢測與服務品質，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)辦理精準醫療分子檢測實驗室列冊登錄管理業務，自即日起有意者可備妥申請相關文件向食藥署提出申請。 精準醫療，亦稱個人化醫
附檔連結：
標題：
食藥署「精準醫療分子檢測實驗室」列冊登錄管理正式上路
發布日期：
2012/04/20
內容：
衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至4月19日止於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品，計171批，包括38批美國牛肉、41批尼加拉瓜牛肉、84批澳大利亞牛雜碎及8批巴拿馬牛雜碎，目前已完成檢驗15
附檔連結：
標題：
進口牛肉邊境逐批查驗，確保食品安全無虞
發布日期：
2021/01/06
內容：
我國對於食品的輸入規定及相關管理標準，自110年1月1日起有新規定要上路囉！包括「開放30月齡以上美牛進口」、「增列進口豬貨品分類號列」、「食品含戴奧辛及多氯聯苯」處理規範、「食品污染物質及毒素衛生標
附檔連結：
標題：
110年元月起，食品管理新制上路-輸入規定及法規標準篇！
發布日期：
2018/03/31
內容：
為使法規與國際規範更加調和，衛福部於107年3月31日公告修正「包裝食品營養標示應遵行事項」，修正重點說明如下： 1.增訂營養標示橫向切割標示方式及多種口味共標的標示方式。 2.增列g、mg、mL、L
附檔連結：
標題：
公告修正「包裝食品營養標示應遵行事項」，符合原規定者，無須修改標示
發布日期：
2015/03/26
內容：
食品藥物管理署(食藥署)為與國際規範緊密接軌，並達成法規國際協和化，公告修正「藥品生體可用率及生體相等性試驗準則」部分條文。本次修訂內容係參考歐、美、日、澳及加拿大等國之生體相等性試驗最新相關規範所制
附檔連結：
標題：
學名藥審查標準與國際緊密接軌，公告修正生體相等性試驗準則
發布日期：
2022/12/10
內容：
近期媒體刊載食藥署協助註冊登記慢半拍，一年多來政府做了什麼？等片面報導。食品藥物管理署(下稱食藥署)鄭重申明，輸銷中國的註冊申請程序、註冊文件格式及須提供各式佐證文件，無論是須經主管機關推薦註冊或業者
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標題：
食藥署重申送件即遞件，絕無慢半拍!
發布日期：
2014/01/18
內容：
食品藥物管理署今(18)日說明，目前開放輸入的美國牛肉產品與將開放的加拿大牛肉產品範圍一致。開放的範圍是依據食品衛生管理法規定、世界動物衛生組織(OIE)之國際規範與雙邊協議，限制須為來自30月齡以下
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27939&chk=639C09B3-3663-4812-85F4-246004987
標題：
美國與加拿大得輸入牛肉及其產品說明
發布日期：
2015/06/20
內容：
當您委託食品藥物管理署(食藥署)認證實驗室進行檢驗時，知道如何解讀報告嗎？食藥署提醒您需確認報告上的檢驗項目是否有通過認證、實驗室是否有按照食藥署公開方法進行檢驗，以及檢驗報告上是否有「FDA實驗室認
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標題：
實驗室檢驗報告解讀方式
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