標題:Bedford Laboratories公司主動回收1批Vecuronium Bromide For Injection
「標題:Bedford Laboratories公司主動回收1批Vecuronium Bromide For Injection 」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/07/09 ， 欄位內容的內容是美國 FDA 於 101 年 6 月 29 日發布藥品回收訊息，說明 Bedford Laboratories 公司主動回收 1 批 Vecuronium Bromide For Injection Preservative Free 注射劑藥品 （批號 2067134 ） ，原因為該批號部份藥品中被發現有異物混入，基於民眾用藥安全，主動回收該批號藥品。經查，衛生署並未該公司之此回收藥品，請民眾放心。 Vecuronium Bromide For Injection Preservative Free 注射劑藥品主成分為 Vecuronium Bromide ，為麻醉輔助藥品。經查，衛生署並未核准該公司之此藥品，該回收產品未輸入國內，請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是Bedford Laboratories公司主動回收1批Vecuronium Bromide For Injection Preservative Free注射劑藥品，國內未核准該產品。 。
發布日期
2012/07/09
內容
美國 FDA 於 101 年 6 月 29 日發布藥品回收訊息，說明 Bedford Laboratories 公司主動回收 1 批 Vecuronium Bromide For Injection Preservative Free 注射劑藥品 （批號 2067134 ） ，原因為該批號部份藥品中被發現有異物混入，基於民眾用藥安全，主動回收該批號藥品。經查，衛生署並未該公司之此回收藥品，請民眾放心。 Vecuronium Bromide For Injection Preservative Free 注射劑藥品主成分為 Vecuronium Bromide ，為麻醉輔助藥品。經查，衛生署並未核准該公司之此藥品，該回收產品未輸入國內，請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。
附檔連結
標題
Bedford Laboratories公司主動回收1批Vecuronium Bromide For Injection Preservative Free注射劑藥品，國內未核准該產品。
「標題:Bedford Laboratories公司主動回收1批Vecuronium Bromide For Injection 」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2012/04/14
內容：
有關媒體報導”麻黃素遭管制斯斯缺貨”，文中提及是麻黃素原料受管制，廠商減產所致，據本局瞭解，以五洲製藥產製之斯斯鼻炎膠囊為例，供應該廠之麻黃素原料藥並未減少，因此該藥並未減產，只是其銷售通路因應藥局進
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標題：
麻黃素嚴加監督，感冒藥劑生產及供應並未減量
發布日期：
2015/12/31
內容：
去(103)年為食品業者登錄元年，今(104)年食品藥物管理署(下稱食藥署)持續積極推動食品業者登錄制度，並且在各縣市衛生局的努力不懈及食品業者支持下，全國已有30萬多家食品業者完成食品業者登錄，向食
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標題：
"猴”塞雷!食品業登錄突破30萬家，邁向資訊管理新時代
發布日期：
2010/05/07
內容：
近日加拿大衛生部發現有病人因不正確使用 含 rivastigmine 成分之貼片製劑（藥品名稱： Exelon ® patch ），而引起嚴重不良反應，包括 嘔吐、腹瀉、血壓、幻覺、流涎、出汗、呼吸困
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標題：
食品藥物管理局提醒：阿滋海默型失智症治療藥品rivastigmine貼片劑之用藥安全資訊。
發布日期：
2013/06/01
內容：
針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件，食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察，稽查進度如下： 一、日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等；受影響之市售產品包括粉
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23906&chk=06E3279E-D228-497E-8CEF-649525196
標題：
衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果
發布日期：
2020/03/23
內容：
我國國內旅遊近年來相當盛行，各地方政府積極開發觀光資源，發展為具有地方特色、人文景觀或自然風景的熱門景點。考量各地方人氣景點內皆為人潮聚集打卡場所，其附近範圍內的美食餐廳之作業環境衛生維護、食品從
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年地方人氣觀光景點美食餐廳稽查專案」
發布日期：
2020/06/17
內容：
為確保小型水產、乳品加工及罐頭食品製造業者製程管制及衛生，食品藥物管理署近日將啟動「109年小型水產、乳品加工及罐頭食品製造業稽查專案」，督導地方政府衛生局，針對非工廠登記或非屬應實施食品安全管制
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年小型水產、乳品加工及罐頭食品製造業稽查專案」
發布日期：
2014/01/18
內容：
食品藥物管理署今(18)日說明，目前開放輸入的美國牛肉產品與將開放的加拿大牛肉產品範圍一致。開放的範圍是依據食品衛生管理法規定、世界動物衛生組織(OIE)之國際規範與雙邊協議，限制須為來自30月齡以下
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27939&chk=639C09B3-3663-4812-85F4-246004987
標題：
美國與加拿大得輸入牛肉及其產品說明
發布日期：
2010/11/02
內容：
對於含有胎盤素成分產品之管理，食品藥物管理局說明，如為注射劑，應以藥品列管，且衛生署並未核准任何含有胎盤素之西藥藥品許可證，為確保民眾用藥安全與健康，食品藥物管理局呼籲民眾切勿購買使用。 凡是屬於藥品
附檔連結：
標題：
衛生署未曾核准含胎盤素成分之西藥藥品
發布日期：
2013/06/24
內容：
昨(6月23日)媒體報導對基因改造黃豆品質及安全之疑慮，衛生署食品藥物管理局鄭重表示，供作食品用之基因改造黃豆於輸入我國上市前，皆須通過嚴格之安全性審查，確認其安全性與傳統非基因改造黃豆實質等同，並於
附檔連結：
標題：
基因改造黃豆須經衛生署食品藥物管理局審查通過後，始得輸入供作食品用
發布日期：
2017/11/22
內容：
近年國外媒體報導，美國知名搖滾樂歌手因服用吩坦尼（Fentanyl）止痛藥過量而身亡；另有病患使用Fentanyl貼片緩解疼痛，因將使用過的貼片任意丟棄於家中的垃圾桶，造成小孩誤用Fentanyl貼片
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224094
標題：
吩坦尼止痛藥，正確用才安全
發布日期：
2013/06/18
內容：
為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明，各縣市政府衛生局自6月1日起，針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視，展開全國同步
附檔連結：
標題：
全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明，縣市動員稽查成果(6/18)
發布日期：
2012/04/07
內容：
行政院衛生署以近期肉品事件、動物用藥、農藥殘留、塑膠包裝容器及食品摻西藥等衛生安全議題，舉辦11場說明會，邀請消費大眾面對面溝通與說明。 為讓民眾瞭解政府對「食品安全」之政策及努力，將全面檢討跟食品健
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標題：
食在安心說明會-基隆市
發布日期：
2012/06/01
內容：
衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至5月31日止，於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品，計324批，包括91批美國牛肉、75批尼加拉瓜牛肉、1批加拿大牛肉、136批澳大利亞牛雜碎及21批巴拿馬牛雜
附檔連結：
標題：
進口牛肉邊境逐批查驗，確保食品安全無虞
發布日期：
2013/12/27
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)與日本厚生勞動省(MHLW)代表單位亞東關係協會與日本交流協會舉辦之「第1屆台日醫藥交流會議」順利於12月24日圓滿落幕，本次會議吸引超過240人共襄盛舉，日方包括
附檔連結：
標題：
第1屆台日醫藥交流會議圓滿落幕，台日攜手開展藥物法規合作
發布日期：
2022/08/26
內容：
為促進亞太區域採認醫療器材國際標準作為醫療器材安全與功效評估之依據，進而達到法規區域協和，衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）於111年8月26日至9月11日，以線上課程配合線上會議的方式舉
附檔連結：
標題：
食藥署舉辦「2022 TFDA醫療器材法規科學卓越中心研討會」
發布日期：
2011/08/10
內容：
有關媒體報導連鎖藥粧店駐店藥師不在，店員賣藥乙事。食品藥物管理局鄭重聲明，藥粧店駐店之藥師或藥劑生（藥事人員）未親自在營業場所執行業務，且店員非藥事人員身分而賣藥，已分別違反藥事法及藥師法之規定，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11183&chk=F96881F7-55B8-4FE9-9390-8BFE8B0ED
標題：
食品藥物管理局鄭重聲明，藥事人員如將證照租借他人使用，最重可廢止其執業執照或藥師證書
發布日期：
2020/06/29
內容：
從傳統皮蛋豆腐、鹹蛋炒苦瓜到現在創新的炸皮蛋、金沙料理能看出國人對皮蛋及鹹蛋的喜愛，為確保市售該等產品之安全衛生，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「109年皮蛋及鹹蛋製造業稽查專案」，聯合地方政
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年皮蛋及鹹蛋製造業稽查專案」
發布日期：
2010/05/09
內容：
食品藥物管理局執行 99 年市售食品動物用藥殘留 監測 驗結果（三） 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 4
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（三）
發布日期：
2012/11/28
內容：
關稅總局澄清新聞稿如附件
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21312&chk=59829455-EA8D-46BE-8FC0-1319C3147
標題：
有關101年11月28日媒體報導「違藥事法網購國外按摩椅被送辦」情事，財政部關稅總局發佈新聞稿澄清該則報導如附件
發布日期：
2015/10/21
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署)於102年1月1日起，已正式成為PIC/S組織會員，為了使業者於執行運銷作業時有其規範依據，食藥署參考PIC/S GDP規範制訂我國GDP法規，於104年7月16日正式公
附檔連結：
標題：
藥安心、好運到-藥品優良運銷規範(Good Distribution Practice, GDP)
發布日期：
2017/07/21
內容：
食安五環是我國當前重要政策，而檢驗技術及風險評估宜積極配合推動。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)實驗室肩負開發各項國家檢驗方法，以落實執行食品衛生法規標準項目之檢驗，並針對各類潛藏於食品中之新興危害成
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223812
標題：
完善食安風險預控機制-前瞻計畫食品藥物國家級實驗室
發布日期：
2021/10/20
內容：
揮別炎炎夏日，迎向秋冬季節，在寒冷的時候揪上三五好友共同享用美味的火鍋，不只暖胃還可以暖心。但近年來大家逐漸開始關注加工食品中食品添加物之使用，使消費者對於火鍋料的製作或是使用湯粉及湯塊沖泡的
附檔連結：
標題：
秋冬火鍋季，安心打牙祭
發布日期：
2018/06/14
內容：
衛福部於107年6月14日預告修正「包裝食品含基因改造食品原料標示應遵行事項」、「食品添加物含基因改造食品原料標示應遵行事項」、「散裝食品含基因改造食品原料標示應遵行事項」及「直接供應飲食場所之食品含
附檔連結：
標題：
預告修正宣稱非基因改造標示之對象
發布日期：
2013/11/30
內容：
由衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)、世界衛生組織最重要的藥界合作組織—世界藥學會(FIP)及美國科學家學會(AAPS)共同舉辦之銜接性試驗國際研討會，及亞太經合會(APEC)罕藥國際研討會共計3天
附檔連結：
標題：
世界藥學會(FIP)銜接性試驗及亞太經合會(APEC)罕藥國際研討會圓滿落幕
發布日期：
2010/07/05
內容：
英國衛生部於 99 年 6 月 30 日 發布藥品回收訊息。 Goldshield 藥廠製造的 Phenindione 25 mg 錠劑 （批號： 68162 ），因 部分產品顏色異常，故全面 回收
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國回收Goldshield藥廠之Phenindione 25 mg錠劑，國內並未核准輸入該藥品
發布日期：
2011/04/08
內容：
英國衛生單位於 2011 年 4 月 4 日 發布回收訊息， Baxter Healthcare 公司自主回收 Dianeal 、 Extraneal 及 Nutrineal 腹膜透析液共 70 批
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2012/03/28
內容：
英國 MHRA 於 101 年 3 月 23 日發布藥品回收訊息， B. Braun Medical Ltd. 公司主動回收 1 批 Sodium Bicarbonate 8.4% 注射劑藥品 （批號
附檔連結：
標題：
B. Braun Medical Ltd.公司主動回收1批Sodium Bicarbonate 8.4%注射劑藥品，國內並未輸入該公司回收之產品。
發布日期：
2019/11/12
內容：
國內唯一由中央主管機關舉辦的「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」，今（108）年度申請案件已審議完畢，並於今（12）日舉行頒獎典禮，共8件產品獲獎，得獎代表在典禮中發表感言，分享其研發成果及榮耀，由
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355448
標題：
108年度「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」頒獎典禮
發布日期：
2020/08/10
內容：
含tramadol成分藥品具有導致呼吸緩慢、呼吸困難之嚴重風險，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)雖於106年9月12日公告要求含該成分藥品應於仿單「警語及注意事項」加註呼吸風險相關警
附檔連結：
標題：
公告含tramadol成分藥品之臨床效益與風險再評估結果相關事宜
發布日期：
2015/10/14
內容：
您最近常常覺得腿脹脹的，不舒服嗎？近年來，服務業蓬勃發展，工作型態常需久站或久坐服務大眾，導致有靜脈曲張的隱憂。靜脈曲張是因為腿部靜脈彈性疲乏無力或靜脈瓣膜閉合不良，造成血液無法抵抗地心引力，導致
附檔連結：
標題：
襪！穿錯真的好恐怖！
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衛生福利部食品藥物管理署