標題:食品藥物管理局提醒:阿滋海默型失智症治療藥品rivastigmine貼片劑之用藥安全資訊。,近日加拿大衛生部發現有病人因不
「標題:食品藥物管理局提醒:阿滋海默型失智症治療藥品rivastigmine貼片劑之用藥安全資訊。,近日加拿大衛生部發現有病人因不」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/05/07 , 欄位內容的內容是近日加拿大衛生部發現有病人因不正確使用 含 rivastigmine 成分之貼片製劑(藥品名稱: Exelon ® patch ),而引起嚴重不良反應,包括 嘔吐、腹瀉、血壓、幻覺、流涎、出汗、呼吸困難、抽搐、心動過緩及 / 或暈厥的不良反應,甚至死亡等。加拿大衛生部提醒 患者和醫療人員應正確使用 Exelon ® 穿皮貼片,一天只能使用一片貼片劑,且當要再使用一片新貼片時,應該要將舊的貼片撕除,以避免因使用 過量,而導致嚴重不良反應,倘若病人使用貼片時,出現前述之不良反應症狀,應立即停藥並洽詢主治醫師 。 經查,衛生署核准含 rivastigmine 成分藥品許可證共 8 張,均為口服劑型( 6 張膠囊劑, 2 張口服溶液),無貼片劑,核准之適應症為「輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症」。再查全國藥物不良反應通報資料中,疑似因使用該成分藥品引起不良反應之通報案例共 5 件,主要通報症狀為噁心、嘔吐等,該些不良反應已刊載於藥品說明書中。 食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全,提醒醫療人員或病患懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是食品藥物管理局提醒:阿滋海默型失智症治療藥品rivastigmine貼片劑之用藥安全資訊。 。
發布日期
2010/05/07
內容
近日加拿大衛生部發現有病人因不正確使用 含 rivastigmine 成分之貼片製劑(藥品名稱: Exelon ® patch ),而引起嚴重不良反應,包括 嘔吐、腹瀉、血壓、幻覺、流涎、出汗、呼吸困難、抽搐、心動過緩及 / 或暈厥的不良反應,甚至死亡等。加拿大衛生部提醒 患者和醫療人員應正確使用 Exelon ® 穿皮貼片,一天只能使用一片貼片劑,且當要再使用一片新貼片時,應該要將舊的貼片撕除,以避免因使用 過量,而導致嚴重不良反應,倘若病人使用貼片時,出現前述之不良反應症狀,應立即停藥並洽詢主治醫師 。 經查,衛生署核准含 rivastigmine 成分藥品許可證共 8 張,均為口服劑型( 6 張膠囊劑, 2 張口服溶液),無貼片劑,核准之適應症為「輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症」。再查全國藥物不良反應通報資料中,疑似因使用該成分藥品引起不良反應之通報案例共 5 件,主要通報症狀為噁心、嘔吐等,該些不良反應已刊載於藥品說明書中。 食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全,提醒醫療人員或病患懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。
附檔連結
標題
食品藥物管理局提醒:阿滋海默型失智症治療藥品rivastigmine貼片劑之用藥安全資訊。
「標題:食品藥物管理局提醒:阿滋海默型失智症治療藥品rivastigmine貼片劑之用藥安全資訊。,近日加拿大衛生部發現有病人因不」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2014/12/20
內容:
芊鑫實業社非法使用二甲基黃事件,食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查下游產品流向及下架情形,依據各縣市衛生局回報結果,截至103年12月20日上午10時止,總計出動604人次,稽查1521家次(販售商
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33356&chk=7F86410C-A009-4847-B30E-C0C4F06F8
標題:
違法使用二甲基黃事件之查核進度說明(3)
發布日期:
2011/03/17
內容:
食品藥物管理局今(17)表示,8件自日本離港之輸入產品經原子能委員會輻射偵測中心檢測均無輻射。截至目前為止,食品藥物管理局與原子能委員會共同合作已檢驗13件樣品(如附件),均未檢出輻射。
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9764&chk=973223E3-755D-4881-BAD1-DD2315483F
標題:
3月17日檢測8件日本產品,均未檢出輻射
發布日期:
2019/07/18
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)為強化臺灣與新南向國家在化粧品檢驗技術領域之合作夥伴關係,於108年07月25日假嘉義永在食安大樓舉辦「化粧品檢驗技術研討會」,會中邀請馬來西亞、印度等南向國家及日本、義大
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標題:
測試
發布日期:
2023/06/08
內容:
衛生福利部(以下簡稱衛福部)今(8)日預告食品輻射照射處理標準修正草案,本次主要修正是為因應食品安全衛生管理法(下稱食安法)之授權管理範圍,未包括植物防疫檢疫目的,故修正刪除涉及植物防疫檢疫目的之
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標題:
預告修正食品輻射照射處理標準
發布日期:
2012/10/05
內容:
世界藥學會(International Pharmaceutical Federation, FIP)1912年創立於荷蘭海牙,本(2012)年度適逢世界藥學會創立一百周年,我國長期在提昇民眾用藥
附檔連結:
標題:
世界藥師百年盛事,我國衛生署食品藥物管理局康局長照洲受邀參加荷蘭阿姆斯特丹FIP會議
發布日期:
2009/11/30
內容:
98年11月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二) 相關檔案: 98年11月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
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標題:
98年11月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
發布日期:
2011/05/31
內容:
為彌平消費者對塑化劑污染食品的疑慮,今日(5月31日)起於市面流通銷售的「運動飲料」、「果汁飲料」、「茶飲料」、「果醬、果漿或果凍」、「膠囊錠狀粉狀之型態」等5大類食品應提出安全證明,否則禁止販售。
附檔連結:
標題:
今天(5/31)起 衛生單位會同消保官進行5大類食品聯合稽查
發布日期:
2010/01/26
內容:
有關消基會表示衛生署公告3種蔬菜殘留農藥檢驗方法,分光光度法、頂空進樣氣相層析法及高效液相層析法,建議衛生署修正檢驗方法乙事,本局說明相關食品中農藥殘留檢驗方法,業已於98年12月30日增修訂完成並公
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標題:
衛生署持續進行食品檢驗方法之增修訂
發布日期:
2011/02/15
內容:
含 propoxyphene 成分藥品因有導致嚴重心律不整等心臟方面之不良反應疑慮,食品藥物管理局針對該成分藥品進行再評估,參考專家委員會之建議,於 100 年 2 月 15 日公告含該成分藥品安全性
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9380&chk=87461E90-3FBB-4489-84DE-A5E5663791
標題:
食品藥物管理局說明含propoxyphene成分藥品之風險效益評估情形
發布日期:
2009/10/09
內容:
通過PIC/S GMP評鑑之國產西藥製劑廠名單
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13967&chk=7080DB81-0A30-4C53-B119-F05352F0C
標題:
通過PIC/S GMP評鑑之國產西藥製劑廠名單
發布日期:
2009/02/24
內容:
98年1月市售農產品殘留農藥檢驗結果
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13936&chk=E8A3A283-00C5-4E20-A1BB-85C5B18E6
標題:
98年1月市售農產品殘留農藥檢驗結果
發布日期:
2012/02/13
內容:
針對今日媒體專訪報導,衛生署說明如下: 一、因為萊克多巴胺為飼料添加物,所以毒理試驗資料皆來自動物試驗,此與評估所有動物用藥及農藥之方式相同。萊克多巴胺自1999年起即應用在畜產上,使用於飼料添加,1
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5105&chk=46267B6F-1612-49FA-BAF6-93390AC536
標題:
衛生署將以科學之風險評估為原則對萊克多巴胺(ractopamine)進行管理
發布日期:
2014/05/15
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(15)日預告修正「農藥殘留容許量標準」,加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量,分別由
附檔連結:
標題:
預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理
發布日期:
2014/09/06
內容:
有關強冠企業股份有限公司製售劣質豬油「全統香豬油」一案,截至103年9月6日下午2時止食品藥物管理署與各轄區衛生局依據強冠公司提供235家下游廠商名單查核確認,稽查結果分述如下: 一、已稽查235家業
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31306&chk=458838AD-6C79-415D-9E25-46FE66B1A
標題:
追查強冠公司製售劣質豬油事件說明(3)
發布日期:
2021/06/10
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)為研訂國內COVID-19疫苗緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA)的技術性資料要求、審查基準及疫苗研發策略等議題,食藥
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386372
標題:
食藥署廣納並參考專家意見,訂定國產COVID-19疫苗緊急使用授權審查基準,透過嚴謹審查確保疫苗品質安全有效
發布日期:
2015/10/11
內容:
嘉芬是兩位小孩的媽媽,平常十分關注孩子們在學校的飲食安全。有天,小朋友帶著手工布丁成品回來告訴她,今天學校來了「食品安全守護聯盟」的團隊表演食安行動劇─「公主夢遊仙境」,劇中的7個小矮人分別扮演各種食
附檔連結:
標題:
食安守護聯盟‧翻轉食安新教育
發布日期:
2014/11/21
內容:
含ketoconazole成分口服劑型之抗真菌藥品,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)完成再評估,認為該成分之口服劑型藥品發生肝毒性之嚴重程度及發生率較其他同類抗黴菌藥品為高,並具有嚴重且複雜之藥物交互
附檔連結:
標題:
含ketoconazole成分口服劑型藥品再評估結果
發布日期:
2019/09/28
內容:
有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (NDMA)」,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已要求業者暫停供應、銷售,經檢驗確認合格者,始得恢復,且業者應於1
附檔連結:
標題:
含ranitidine成分藥品得恢復供應、銷售品項之最新進度
發布日期:
2018/05/01
內容:
為推動食安五環政策,衛生福利部依食品安全衛生管理法第8條第2項及第12條第1項規定,公告訂定或修正8項法規命令、廢止2項公告,以提升業者自主管理能力,維護國人食品衛生安全。重點如下,實施規模及期程詳見
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=75750&chk=2D205681-E8EA-446D-B094-BA338A822
標題:
衛福部公告擴大實施HACCP及導入食品專門職業人員
發布日期:
2011/05/05
內容:
香港衛生單位於 2011 年 5 月 5 日 發布藥品回收訊息,香港凱健科研產品有限公司回收歐洲 Remedica 藥廠產製之 Cyclovax 5% 乳膏 (Acyclovir) ( 批號 4425
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品
發布日期:
2012/12/11
內容:
衛生署自民國71年起推動藥品製造實施GMP制度以來,在政府與業界之共同努力下,國內藥廠已從傳統家庭式製藥廠,發展為符合國際標準PIC/S GMP藥廠,我國製藥水準已大幅提升,並與世界同步。 食品藥物管
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21564&chk=D1C5E22B-B100-4AD7-8026-B8F6C4450
標題:
PIC/S入會暨藥品實施GMP 30週年研討會 --- 三十而立,藥向國際 ---
發布日期:
2010/04/21
內容:
針對報載民眾投書對於本年肉毒桿菌毒素中毒事件可疑食品之調查疑義,食品藥物管理局表示,食品與防疫之處理,各有專業,但在肉毒桿菌毒素食品中毒事件之處理,均係與疾病管制局共同合作完成,期在最短時間內找出中毒
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局與疾病管制局共同合作,調查及防治肉毒桿菌毒素中毒事件之發生
發布日期:
2018/04/04
內容:
老人家常說「囝仔暗暝駡駡號,吐奶剉青屎」,兒童急性腹瀉是被嚇到,要到廟裡收驚,真的是這樣嗎?食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒家長或家中照護者,急性腹瀉好發於兒童及嬰幼兒,然而解稀水便不一定就是腹瀉
附檔連結:
標題:
寶貝腹瀉,怎麼辦?
發布日期:
2012/11/05
內容:
媒體報導韓國某公司製造之速食麵調味包檢出含有微量致癌物質苯芘(benzopyrene)案,食品藥物管理局表示,第一時間即已查出6款產品其中的2款產品曾輸入台灣,因韓國政府及業者未能立即提供具體明確資訊
附檔連結:
標題:
速食麵調味包檢出極微量苯芘案,經食品藥物管理局評估並無健康危害之虞
發布日期:
2015/10/30
內容:
為保障民眾藥品、醫療器材及化粧品使用安全之權益,食品藥物管理署(以下稱食藥署)聯合全國21縣市衛生局(連江縣除外,因無藥粧店)啟動「藥粧店聯合稽查專案計畫」,藥粧店家數較少之縣市亦將藥局列入查核對象,
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46467&chk=670BA417-C220-4FA2-85F1-C339AEDBC
標題:
104年「藥粧店聯合稽查計畫」查核結果
發布日期:
2013/05/07
內容:
衛生署食品藥物管理局於102年1月至4月間,積極與全國各縣市政府衛生局聯手,抽驗市售烘焙咖啡豆9件及咖啡粉13件,共計22件,檢驗赭麴毒素A,結果均符合規定。另101年抽驗烘焙咖啡豆15件、咖啡粉15
附檔連結:
標題:
市售烘培咖啡及咖啡粉赭麴毒素含量符合規定
發布日期:
2023/02/08
內容:
衛生福利部(下稱衛福部)為維護國人健康及食用安全,於112年2月8日公告訂定「尤加利葉(Eucalyptus globulus)及其萃取物之使用限制」(下稱本規定),自113年1月1日起,尤加利葉
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387164;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
公告訂定「尤加利葉(Eucalyptus globulus)及其萃取物之使用限制」,並自113年1月1日實施
發布日期:
2016/08/31
內容:
隨著標榜快速染、輕鬆染、泡泡染等日新月異的簡易型染髮劑誕生,促使消費者便於居家自行染髮,無論是有白頭翁煩惱的銀髮族或是新一代的 「酷哥辣妹」年輕族群,為求恢復青春或是為了追求眩目外觀,接觸染髮劑的機會
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57001&chk=161C7BFD-76DD-4B7B-8773-92ED16F51
標題:
染髮要顧髮 食藥署教你小心染
發布日期:
2010/04/13
內容:
有關本年度首例肉毒桿菌中毒事件,食品藥物管理局會持續追蹤可疑食品來源,如發現確有不符合食品衛生管理法之情事,將依食品衛生管理法處辦。 本事件乃係偶發單一事件,食品藥物管理局食品局表示,滅菌不全、缺氧環
附檔連結:
標題:
肉毒桿菌中毒個案事件,食藥局持續追蹤可疑來源
發布日期:
2020/12/02
內容:
現在女性生理用品選擇越來越多元,月亮杯、衛生棉條都是生理期的好夥伴,但月亮杯、衛生棉條怎麼選用? 讓食藥署及婦科專家來告訴你。 月亮杯及衛生棉條屬於第二等級醫療器材,係透過物理性方式收集經血,達到使經
附檔連結:
標題:
生理期不要怕! 一次看懂月亮杯、棉條怎麼用
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