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標題:食品藥物管理署刻正辦理日本厚生勞動省第三次捐贈及我國自行購入之COVID-19疫苗檢驗封緘工作,   食品藥物管理署(以下

標題:食品藥物管理署刻正辦理日本厚生勞動省第三次捐贈及我國自行購入之COVID-19疫苗檢驗封緘工作,   食品藥物管理署(以下」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/07/15 , 欄位內容的內容是   食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月15日晚間完成日本厚生勞動省第三次捐贈AstraZeneca COVID-19疫苗2批號974,680劑以及我國自行購入AstraZeneca COVID-19疫苗1批號560,700劑與Moderna COVID-19疫苗2批號350,400劑之冷鏈查核與樣品抽取,並將樣品攜回食藥署實驗室進行檢驗,待審查文件資料與檢驗皆合格將陸續核發封緘證明書,封緘放行。     此次日本厚生勞動省第三次捐贈AstraZeneca COVID-19疫苗及我國自行購入AstraZeneca COVID-19疫苗與Moderna COVID-19疫苗計5個批號共1,885,780劑(附件),皆於7月15日下午接續自日本、泰國、歐洲空運抵台入庫,食藥署旋即派遣多組人員赴低溫倉儲現場,個別監督拆箱、核對疫苗批號、清點數量、查核運送冷鏈,每批號疫苗各抽取600劑樣品進行異物檢查,在現地封存疫苗後將樣品攜回食藥署國家實驗室,並依各廠牌COVID-19疫苗之檢驗項目進行檢驗,若經審查文件資料與檢驗皆合格,將儘速核發此5批疫苗共1,882,780劑之封緘證明書,接續完成封緘後即可交由疾病管制署進行後續疫苗接種作業。     食藥署配合國家防疫政策,持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業,確保民眾用藥品質安全無虞。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386401 , 欄位標題的內容是食品藥物管理署刻正辦理日本厚生勞動省第三次捐贈及我國自行購入之COVID-19疫苗檢驗封緘工作

發布日期

2021/07/15

內容

   食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月15日晚間完成日本厚生勞動省第三次捐贈AstraZeneca COVID-19疫苗2批號974,680劑以及我國自行購入AstraZeneca COVID-19疫苗1批號560,700劑與Moderna COVID-19疫苗2批號350,400劑之冷鏈查核與樣品抽取,並將樣品攜回食藥署實驗室進行檢驗,待審查文件資料與檢驗皆合格將陸續核發封緘證明書,封緘放行。     此次日本厚生勞動省第三次捐贈AstraZeneca COVID-19疫苗及我國自行購入AstraZeneca COVID-19疫苗與Moderna COVID-19疫苗計5個批號共1,885,780劑(附件),皆於7月15日下午接續自日本、泰國、歐洲空運抵台入庫,食藥署旋即派遣多組人員赴低溫倉儲現場,個別監督拆箱、核對疫苗批號、清點數量、查核運送冷鏈,每批號疫苗各抽取600劑樣品進行異物檢查,在現地封存疫苗後將樣品攜回食藥署國家實驗室,並依各廠牌COVID-19疫苗之檢驗項目進行檢驗,若經審查文件資料與檢驗皆合格,將儘速核發此5批疫苗共1,882,780劑之封緘證明書,接續完成封緘後即可交由疾病管制署進行後續疫苗接種作業。     食藥署配合國家防疫政策,持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業,確保民眾用藥品質安全無虞。

標題

食品藥物管理署刻正辦理日本厚生勞動省第三次捐贈及我國自行購入之COVID-19疫苗檢驗封緘工作

「標題:食品藥物管理署刻正辦理日本厚生勞動省第三次捐贈及我國自行購入之COVID-19疫苗檢驗封緘工作,   食品藥物管理署(以下」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2010/12/01
內容: 日本衛生單位於 2010 年 11 月 26 日 發布回收訊息, 日本キョーリンリメディオ 會社 回收 1 批 SODIUM RABEPRAZOLE 錠劑 (批號: 02HH ) ,回收原 因 為將
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本キョーリンリメディオ株式會社回收1批SODIUM RABEPRAZOLE 20mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2013/11/17
內容: 食品藥物管理署11月13日公布「食用油中銅葉綠素之鑑別方法」,隨即通知民間實驗室建立該項檢驗技術及品管資料。11月17日經該署審核通過之實驗室有1家為台灣檢驗科技股份有限公司(食品實驗室-台北),已列
附檔連結:
標題: 公布可檢測「食用油中銅葉綠素之鑑別方法」之民間實驗室

發布日期: 2011/12/29
內容: 食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收
附檔連結:
標題: 說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

#4

發布日期: 2023/07/13
內容:     乾製水產食品種類眾多,像是以魚蝦貝類等為原料,利用乾燥加工方式製成素乾品、鹽乾品或調味乾製品,部分調味乾製品之休閒食品,能供人即食食用,更顯加工製程衛生管理之重要,食品藥物管理署近日將啟動「1
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「112年乾製水產食品製造業稽查專案」

發布日期: 2013/06/10
內容: 針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件,食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察,稽查進度如下: 日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等;受影響之市售產品包括粉圓、
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24023&chk=8ED21D87-0694-466D-8810-8A926B7CD
標題: 衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果 (6月10日)

發布日期: 2018/04/24
內容: 夏季氣候炎熱,人手一杯手搖飲成為國人消暑的首選之一,市面上飲品、冰品種類繽紛,為持續維護消費者夏季飲冰品之衛生安全,食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「107年度現場調製飲冰品稽查抽驗專案」,會同
附檔連結:
標題: 過炎夏,安心飲!食藥署啟動「107年度現場調製飲冰品稽查抽驗專案」

發布日期: 2015/12/02
內容: 衛生福利部於104年11月5日公告訂定「輸入食品及相關產品符合免申請輸入查驗之條件與其適用之通關代碼」,及「輸入規定511項下食品得由海關逕予放行之條件及其通關代碼」。自104年12月1日起,個人自用
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標題: 個人自用膠囊狀、錠狀食品免申請輸入食品查驗之數量新制,104年12月1日上路

發布日期: 2010/01/26
內容: 有關消基會表示衛生署公告3種蔬菜殘留農藥檢驗方法,分光光度法、頂空進樣氣相層析法及高效液相層析法,建議衛生署修正檢驗方法乙事,本局說明相關食品中農藥殘留檢驗方法,業已於98年12月30日增修訂完成並公
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標題: 衛生署持續進行食品檢驗方法之增修訂

發布日期: 2013/11/20
內容: 有關媒體報導環泰企業股份有限公司,進口大陸製麥芽糊精,直接換成環泰包裝後,當成自家生產產品販售案,食品藥物管理署說明如下: 經查環泰企業股份有限公司102年度自中國大陸進口麥芽糊精計7批,其包裝規格均
附檔連結:
標題: 本署說明有關環泰企業進口大陸製麥芽糊精案

發布日期: 2008/05/02
內容: 97年度超市包裝場所蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果(黃燈)
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13918&chk=3CBFB329-6B52-4CEB-8E99-DC6D18445
標題: 97年度超市包裝場所蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果(黃燈)

發布日期: 2013/06/03
內容: 為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明,各縣市政府衛生局自6月1日起,針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視,展開全國同步
附檔連結:
標題: 全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明,縣市動員稽查成果(6/3)

發布日期: 2010/01/01
內容: 自今(99)年1月1日起,凡具公司登記或商業登記之陳列販售場所所陳列販售之散裝食品(除現場烹飪即時熟食之外),皆需標示「品名」及「原產地(國)」等項目。業者可選擇標示之方式包括懸掛、立(插)牌、黏貼或
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局加強輔導散裝食品標示原產地

發布日期: 2012/03/07
內容: 為維護民眾健康,保障食品消費安全,衛生署食品藥物管理局與各縣市政府衛生局聯手,針對市售肉品加強稽查,並於3月5日展開全國22縣市同步抽樣220件牛肉,針對乙型受體素加強檢驗,同時將對違規業者依法處辦。
附檔連結:
標題: 中央與地方聯手 強化市售肉品稽查

發布日期: 2019/06/09
內容: 服用藥物以後,皮膚出現紅疹、眼睛產生不適紅腫等症狀,該怎麼辦呢?服藥過後若是發生這些症狀時,就要懷疑自己可能是發生藥物過敏了!食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾,假如在用藥期間發生“疹”、“破”、“
附檔連結:
標題: 藥物過敏愛注意 安全用藥才放心

發布日期: 2020/01/20
內容:   除舊歲迎新春,家家戶戶採辦年菜、年貨及伴手禮等應節食品,除傳統實體通路,近年興起網路平台販售年貨模式,為把關春節期間網購食品之安全衛生,食品藥物管理署(下稱食藥署)已於年前針對網路平台販賣之年節食
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標題: 食安把關 消費安心 健康過好年

發布日期: 2016/08/05
內容: 「髮際線往後退,塗生薑讓頭髮快快長出來吧!」、「馬鈴薯發芽了,挖掉芽眼應該還可以吃吧!」、「常用止汗劑好像會造成乳癌耶!」,生活當中充滿許多道聽塗說的訊息,這些謠言也讓我們半信半疑,吃這個怕,吃那個也
附檔連結:
標題: 食藥謠言終結機 揪團爆料拿大獎!

發布日期: 2016/04/14
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)針對基因改造食品已採取原料源頭邊境查驗及後市場監測之雙重管理機制。在源頭邊境查驗管理部分,食藥署已針對港埠邊境進口報驗項目為非基因改造之大豆及玉米等,在輸入時應檢附產品或原
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標題: 食品藥物管理署基因改造食品查驗管理措施

發布日期: 2012/06/19
內容: 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作,執行101年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。5月份計檢驗農產品194件,結果有178件符合規
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18341&chk=0FA4E262-3000-4368-AE00-383BA6743
標題: 食品藥物管理局執行101年05月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果

發布日期: 2017/07/12
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為提升我國食品安全把關量能,規劃前瞻計畫「食品安全建設計畫」共五項子計畫,包括「現代化食品藥物國家級實驗大樓及教育訓練大樓興建計畫」、「邊境查驗快速通關管理系統效能提升
附檔連結:
標題: 提升食品安全把關量能,強化檢驗方法開發並促進國際合作

發布日期: 2021/11/17
內容:     近年來,因應臨床醫學研究蓬勃發展,有許多臨床試驗正在進行,然臨床試驗是一個尚未確知結果的研究,具有未知風險,因此,為維護參與試驗之受試者安全和權益,臨床試驗必須遵守人體研究相關規定,試驗計畫也
附檔連結:
標題: 確保受試者權益,守護受試者安全

發布日期: 2019/08/20
內容: 隨著養生風潮興起,各種調節生理機能保健功效之健康食品應運而生,為保障此類食品之衛生安全,食品藥物管理署(以下稱食藥署)於106-107年完成具抗疲勞、免疫調節、護肝功能及調節血脂保健功效健康食品製造業
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「108年健康食品工廠稽查專案」

發布日期: 2013/04/17
內容: 網路資訊無遠弗屆,跨國購買商品已非難事,為保障民眾使用醫療器材之安全,衛生署食品藥物管理局再次呼籲民眾,基於醫療器材產品安全性與風險性之考量,目前僅開放藥商可於虛擬通路販賣低風險性之第一等級醫療器材,
附檔連結:
標題: 網購醫材陷阱多,挖「寶」不成反吃虧,認清資訊保健康

發布日期: 2021/01/01
內容: 行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為第三級毒品,並再於109年11月16日公告增列Methyl-3-oxo-2-phe
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386112
標題: 公告新增管制藥品列管品項

發布日期: 2013/11/14
內容: 食品藥物管理署昨日(11月13日)公布「食用油中銅葉綠素之鑑別方法」,隨即已通知各民間實驗室,並邀請建立該項檢驗技術。另,請已建立公布檢驗方法之實驗室,提報檢驗標準操作程序、品保資料及實驗流程之照片或
附檔連結:
標題: 廣邀民間實驗室建立「食用油中銅葉綠素之鑑別方法」

發布日期: 2021/01/19
內容:     麵食類料理是國人常食用的主食,各式各樣的麵食餐飲供民眾用餐多元選擇,食藥署規劃並會同地方政府衛生局執行「110年麵食餐飲業者稽查專案」查核,以保障消費者飲食衛生安全及資訊透明、維護民眾之權益。
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「110年麵食餐飲業者稽查專案」

發布日期: 2010/11/26
內容: 加拿大衛生部( Health Canda)於 2010年 11月 24日發布回收訊息-加拿大 McNeil 公司( Johnson & Johnson's 集團 )自主回收加拿大販售之 Benadry
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關加拿大McNeil公司自主回收chlidren’s Benadryl Allergy Meltaways tablets,國內並未進口該公司回收之該藥品

發布日期: 2016/06/22
內容: 近來新興濫用藥物衍生的健康危害及社會問題極受重視,依據國內非尿液檢體統計資料顯示,自2011年至2015年,檢出新興濫用藥物「合成卡西酮類物質」案件次數,由4百多件次逐年上升至3萬多件次。「合成卡西酮
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54885&chk=1462F9DF-4F75-4B02-92F6-2BD25C88D
標題: 揭開新興濫用藥物危害面紗!

發布日期: 2019/10/11
內容: 為使民眾消費更安心,食品藥物管理署(以下稱食藥署)在「消費者食藥防騙專區」提供食品、藥品、化粧品整合性資訊,每天由專人監控並收集各方資訊,即時發布相關訊息,以滿足民眾知的權力。(網站: http://
附檔連結:
標題: 食品、藥品、化粧品消費更安心,資訊都在「消費者食藥防騙專區」

發布日期: 2016/12/30
內容: 含rosiglitazone成分的治療糖尿病藥品曾被國際間認為會增加心血管疾病風險,因此我國曾於100年7月27日公告要求該成分藥品許可證持有藥商應執行風險評估暨管控計畫,食品藥物管理署(以下簡稱食藥
附檔連結:
標題: 經重新評估,含rosiglitazone成分藥品未顯示會增加心血管風險,停止執行風險評估暨管控計畫

發布日期: 2014/02/17
內容: 衛福部於2月14日預告訂定食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之內容草案,該等草案除規定從事食品添加物製造、加工、輸入業者及販售業者,此二類業者,應分別於本(103)年5月1日及10月1日前
附檔連結:
標題: 衛福部將食品添加物業者納入首波強制登錄管理

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