標題:Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊,常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應
「標題:Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊,常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/01/09 ， 欄位內容的內容是常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應，如史蒂文生氏-強生症候群(Stevens-Johnson syndrome)及毒性表皮壞死溶解症(Toxic Epidermal Necrolysis)，食品藥物管理署提醒民眾，使用含allopurinol成分藥品治療期間，如出現喉嚨痛、嘴巴破、眼睛癢、皮膚紅疹等嚴重皮膚徵兆，應立即停藥並回診原處方醫師，而醫師於處方該成分藥品前，亦應詳細詢問病人過敏病史，並告知病人用藥後可能出現的不良反應症狀。 經查我國核准含allopurinol成分藥品之適應症為「痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症」，屬於醫師處方藥品，其仿單(說明書)已詳載可能發生之不良反應(如:史蒂文生氏-強生症候群…等)。 為確保民眾用藥安全，降低該成分藥品可能發生之不良反應風險，我國曾採取多項風險管控措施，包括：於94年統一適應症，確保含allopurinol成分藥品之醫療效益大於風險的適用範圍；於94年要求該成分藥品之仿單，應依公告內容刊載禁忌、副作用等注意事項，更於98年要求仿單詳述嚴重皮膚不良反應之相關注意事項，以降低發生不良反應之風險及嚴重度；於102年函請醫療機構及藥局應加強藥袋之標示，提醒醫療人員及民眾使用該藥品仍應審慎監視病患用藥情形與不良反應之發生(臨床安全監視)及採取適當病患處置。 食品藥物管理署提醒，藥品的使用以治療疾病維護人類健康為目的，然而因藥品的特性、用藥者個別體質及病情之差異，以致在合理用藥之情況下依舊可能發生無法預期之藥物不良反應，故醫師需衡量病人臨床治療效益與風險，處方病人最合適且合理之藥品，而病人亦需主動告知其病史、身體不適情形或相關疑慮，以利醫療人員評估。此外，食品藥物管理署已建立藥物安全資訊主動監控機制，除建置有藥物不良反應通報系統外，對於藥品相關安全訊息亦隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全。提醒醫療人員或病人，發現懷疑因使用（服用）藥品發生不良反應時，請立即通報給衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://www.fda.gov.tw。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊 。
發布日期
2014/01/09
內容
常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應，如史蒂文生氏-強生症候群(Stevens-Johnson syndrome)及毒性表皮壞死溶解症(Toxic Epidermal Necrolysis)，食品藥物管理署提醒民眾，使用含allopurinol成分藥品治療期間，如出現喉嚨痛、嘴巴破、眼睛癢、皮膚紅疹等嚴重皮膚徵兆，應立即停藥並回診原處方醫師，而醫師於處方該成分藥品前，亦應詳細詢問病人過敏病史，並告知病人用藥後可能出現的不良反應症狀。 經查我國核准含allopurinol成分藥品之適應症為「痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症」，屬於醫師處方藥品，其仿單(說明書)已詳載可能發生之不良反應(如:史蒂文生氏-強生症候群…等)。 為確保民眾用藥安全，降低該成分藥品可能發生之不良反應風險，我國曾採取多項風險管控措施，包括：於94年統一適應症，確保含allopurinol成分藥品之醫療效益大於風險的適用範圍；於94年要求該成分藥品之仿單，應依公告內容刊載禁忌、副作用等注意事項，更於98年要求仿單詳述嚴重皮膚不良反應之相關注意事項，以降低發生不良反應之風險及嚴重度；於102年函請醫療機構及藥局應加強藥袋之標示，提醒醫療人員及民眾使用該藥品仍應審慎監視病患用藥情形與不良反應之發生(臨床安全監視)及採取適當病患處置。 食品藥物管理署提醒，藥品的使用以治療疾病維護人類健康為目的，然而因藥品的特性、用藥者個別體質及病情之差異，以致在合理用藥之情況下依舊可能發生無法預期之藥物不良反應，故醫師需衡量病人臨床治療效益與風險，處方病人最合適且合理之藥品，而病人亦需主動告知其病史、身體不適情形或相關疑慮，以利醫療人員評估。此外，食品藥物管理署已建立藥物安全資訊主動監控機制，除建置有藥物不良反應通報系統外，對於藥品相關安全訊息亦隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全。提醒醫療人員或病人，發現懷疑因使用（服用）藥品發生不良反應時，請立即通報給衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://www.fda.gov.tw。
附檔連結
標題
Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊
「標題:Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊,常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/10/11
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。8月份第二次檢驗共抽驗農產品79件，結果有73件符合規
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11606&chk=3848FFE9-F744-4B2A-ADB7-0D0824E3E
標題：
食品藥物管理局執行100年8月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（二）
發布日期：
2017/10/09
內容：
適逢入秋，天氣變化大，比較容易感冒，又逢雙十連假，許多醫療機構休診之際，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)貼心提醒民眾，早晚應注意保暖，搭乘公共交通工具或在人潮聚集處，適時戴口罩、勤洗手，減少
附檔連結：
標題：
正確用藥知識報你知
發布日期：
2009/12/31
內容：
99年1月1日FDA成立揭牌、局長就職典禮，提供相關新聞稿及簡報電子檔如附件檔案。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=6228&chk=6F81B822-DAFC-4A17-B6BC-F501CF56DD
標題：
捍衛全民健康、邁向食品藥物管理新紀元
發布日期：
2020/10/13
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）為扶植醫療器材產業，協助產、學、研各界研發醫療器材，透過培訓法規種子人員、提供電話諮詢專線、推展專案諮詢輔導等措施，建置全方位醫療器材法規諮詢輔導機制。自99年招募第一屆醫
附檔連結：
標題：
食藥署推動醫療器材法規諮詢服務，十年耕耘有成
發布日期：
2015/04/16
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為持續推動我國落實食品業者登錄制度始得營業，今(104)年4月16日特辦理「食品業者登錄種子人員教育訓練」，將培訓28位資訊種子人員，於各縣市衛生局協助食品業
附檔連結：
標題：
食品業者登錄制度持續向前邁進
發布日期：
2017/06/14
內容：
近年油品安全深受國人重視，食品藥物管理署(下稱食藥署)積極進行新興檢驗技術開發，近期已成功應用液相層析串聯質譜分析技術，建立食用豬油混摻含植物成分油品之鑑別方法，其中以植物固醇作為鑑別指標為國際間首次
附檔連結：
標題：
食藥署建立食用豬油混摻含植物成分油品之鑑別新技術
發布日期：
2012/09/20
內容：
為落實含牛或牛可食部位包裝食品強制標示牛肉原料原產地(國)，各縣市政府衛生局積極稽查及輔導相關業者有無依規定標示，今(20)日共稽查114家販售含牛或牛可食部位包裝食品業者，均符合規定。食品藥物管理局
附檔連結：
標題：
全面稽查包裝食品牛肉產地標示，保障消費者的選擇權益
發布日期：
2014/02/06
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）自民國102年1月1日起，領先日本及韓國，正式成為PIC/S組織第43個會員，堪稱PIC/S元年，也是MIT藥品“藥”向國際的里程碑，代表了我國藥廠GMP管理制度及國產藥品
附檔連結：
標題：
台灣製藥大“藥”進 MIT藥品“藥”向國際
發布日期：
2013/04/29
內容：
大陸H7N9禽流感疫情升溫，食品藥物管理局呼籲民眾應加強自我衛生管理。在使用紅外線耳溫槍為家人或自我量測體溫前，請記得依原廠指示，使用產品內建自動校正模式作簡易校正，或依循原廠建議的校正週期、可使用次
附檔連結：
標題：
紅外線耳溫槍之正確選購使用注意事項
發布日期：
2011/08/31
內容：
為瞭解市售花生製品中黃麴毒素(Aflatoxin)含量是否符合衛生標準，衛生署食品藥物管理局責成衛生局至各轄區內傳統市場、超級市場、量販店或食品商行，抽驗共58件花生製品，包括花生糖40件、花生粉10
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11341&chk=DA433DB9-3641-4BAB-A6FF-E2899F0B6
標題：
公布市售花生製品中黃麴毒素抽驗結果。
發布日期：
2016/12/28
內容：
為強化食品衛生安全管理，並保障消費權益，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年1月1日起有追溯追蹤及食品標示等8項新制上路： Ø 食品業者強制電子申報追溯追蹤資料與開立電子發票 Ø 包裝食品
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61312&chk=B64F154B-7A81-45CC-A403-E2BBDC53F
標題：
106年不可不知的食品規範新制!
發布日期：
2018/02/22
內容：
衛生福利部於107年2月22日預告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」草案，本次修正內容主要為調整食品工廠之基本設施、生產及檢驗設備之設置。 依食品安全衛生管理法第10條第1項規定，食品業者之設廠登記，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224282;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」草案
發布日期：
2015/01/23
內容：
今(23)日媒體報導薯條產品添加矽膠二甲基聚矽氧烷(Dimethylpolysiloxane)及石化物抗氧化劑特丁基對苯二酚(Tertiary Butylhydroquinone, TBHQ)乙事，食
附檔連結：
標題：
食藥署說明有關媒體報導薯條產品添加矽膠及石化物
發布日期：
2018/12/17
內容：
行政院食品安全辦公室訂於本(107)年12月18日上午假集思臺大會議中心蘇格拉底廳舉辦「107年食品安全管理檢討會議」，除共同檢視源頭控管、重建生產管理、加強查驗、加重惡意黑心廠商責任及全民監督食安等
附檔連結：
標題：
「107年食品安全管理檢討會議」於12月18日假集思臺大會議中心召開，以廣納多方意見，精進我國食品安全管理機制
發布日期：
2017/08/01
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於今日(8月1日)公布預告「健康食品安定性試驗指引」(下稱本指引)草案，草案其內容包含執行安定性試驗之批量說明、測試項目、試驗類型及試驗設計等內容。本指引草案將進
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223842
標題：
預告訂定「健康食品安定性試驗指引」草案
發布日期：
2007/12/19
內容：
96年度11月市售蔬果殘留農藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13908&chk=C2B0DF5A-AFBD-4E6B-BCD6-0F8EAE262
標題：
96年度11月市售蔬果殘留農藥檢驗結果
發布日期：
2016/01/12
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)在基隆港、桃園機場、台中港及高雄港設有辦事處，辦理所有輸入食品之邊境查驗，並自104年4月7日起規定，以貨櫃裝運之輸入產品，屬抽中批查驗及逐批查核者，業者應配合於
附檔連結：
標題：
104年輸入食品邊境集中查驗及年度查驗成果
發布日期：
2014/12/04
內容：
為了保障國人的用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署自民國101年起，委託中華民國藥師公會全國聯合會，建立全國性的藥事照護標準作業模式。101年底起擇台北市、新北市、桃園縣、彰化縣、嘉義市、台南市，今年更
附檔連結：
標題：
藥關懷 藥安心
發布日期：
2015/12/30
內容：
衛生福利部為強化食品業者自主管理責任，於104年12月30日預告修正「應訂定食品安全監測計畫與辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」草案，要求食用油脂、肉類加工食品、乳品加工食品、水產品
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49115&chk=AC5C4EF0-B742-433D-A5CA-C40CA0EB5
標題：
食品安全監測計畫 打造”食”力基本功
發布日期：
2011/06/13
內容：
行政院已發動跨部會力量全力追查遭塑化劑(DEHP)污染之起雲劑及其相關產品，有問題食品一律下架。但是，是不是只要政府掃蕩完違法添加的食品以後，環境中就應該完全沒有塑化劑了、也不會再有任何物品驗出塑化劑
附檔連結：
標題：
擔心生活「塑」化嗎？衛生署提供「5少5多」減塑撇步
發布日期：
2017/11/25
內容：
「統一企業股份有限公司」(下稱統一公司)自主將「去醣基山桑子萃取物」食品原料送驗行政院原子能委員會核能研究所，經檢出Cs-137活度477貝克/公斤（不確定度4.2%），該公司依照食品安全衛管理法第7
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224110;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
有關統一企業股份有限公司自主通報原料輻射超出安全容許量之處理
發布日期：
2016/11/14
內容：
對於部分人士控告衛生福利部在行政院食品安全辦公室、衛生福利部、行政院農業委員會舉辦之「公聽會講義」中，提供今年8月之《跨部會赴日實地考察報告》不實資訊一節，衛生福利部發表聲明如下：一、針對部分人士提告
附檔連結：
標題：
回應民眾對衛生福利部提告之聲明
發布日期：
2015/03/09
內容：
隨著國人飲食習慣的變遷，食品業者於各類產品使用糖漿的情形愈趨普遍。食品藥物管理署為維護國人食品安全衛生並保障消費者權益，啟動稽查專案針對糖漿相關產品製造業者加強查核環境衛生、原物料來源、食品添加物管理
附檔連結：
標題：
加強稽查糖漿產品，食藥署啟動稽查專案
發布日期：
2017/03/17
內容：
為避免民眾誤購違規產品損及權益，食品藥物管理署(食藥署)已通知各大網路平台業者，應停止販賣「遠東油脂股份有限公司(遠東油脂)」保存期限為2017年3月8日至2017年9月30日之乳瑪琳等18項產品(原
附檔連結：
標題：
衛生單位持續監督遠東油脂公司產品下架回收情形
發布日期：
2020/01/13
內容：
麵食為國人不可或缺的主食之一，而麵食類產品不只有麵條，更有餃子鍋貼、餛飩、煎餅、饅頭包子等，樣式多變，可滿足各種不同喜好的味蕾，為提升國人麵食之餐飲衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年麵食餐飲業者稽查專案計畫」
發布日期：
2015/06/29
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)於104年6月26日正式公告「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，規範已領有西藥許可證者(原料藥除外)，應於104年12月31日前完成仿單刊載賦形劑作業，詳細訊息可至食藥署
附檔連結：
標題：
藥品仿單全面刊載賦形劑，保障民眾知藥的權利
發布日期：
2018/04/30
內容：
機關網站公告資訊電子表單審核測試功能 機關網站公告資訊電子表單審核測試功能 機關網站公告資訊電子表單審核測試功能 機關網站公告資訊電子表單審核測試功能 機關網站公告資訊電子表單審核測試功能 機關網站公
附檔連結：
標題：
機關網站公告資訊電子表單審核測試功能
發布日期：
2017/05/04
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)南區管理中心106年5月3日配合臺灣高雄地方法院檢察署並會同內政部警政署保安警察第七總隊、高雄市政府衛生局及行政院農業委員會農糧署等單位，至「春○田股份有限公司」及「台○有
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223652
標題：
有關「春○田股份有限公司」及「台○有機有限公司」涉嫌竄改逾期食品案說明
發布日期：
2017/09/27
內容：
徐伯伯常常眼睛看不清楚，長年點眼藥水，都無法改善，看報紙、電視仍霧颯颯，出門也常走錯路、用餐飯菜亦看不清楚。就診後才發現兩眼罹患白內障，決定以手術方式治療。徐伯伯說：開完白內障手術，看東西變得很清楚，
附檔連結：
標題：
霧颯颯退散 漫談人工水晶體
發布日期：
2013/11/08
內容：
美國FDA於102年11月7日發布「將階段性管控部分氫化油之使用，降低加工食品中之反式脂肪含量」訊息，係為美國FDA針對部分氫化油之管理，擬規劃限制其使用之食品類別及用量標準，但為降低食品產業之衝擊，
附檔連結：
標題：
食藥署將參考美國相關管理規範，評估研議有關部分氫化油使用範圍及限量標準
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