標題:Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊,常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應
「標題:Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊,常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/01/09 ， 欄位內容的內容是常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應，如史蒂文生氏-強生症候群(Stevens-Johnson syndrome)及毒性表皮壞死溶解症(Toxic Epidermal Necrolysis)，食品藥物管理署提醒民眾，使用含allopurinol成分藥品治療期間，如出現喉嚨痛、嘴巴破、眼睛癢、皮膚紅疹等嚴重皮膚徵兆，應立即停藥並回診原處方醫師，而醫師於處方該成分藥品前，亦應詳細詢問病人過敏病史，並告知病人用藥後可能出現的不良反應症狀。 經查我國核准含allopurinol成分藥品之適應症為「痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症」，屬於醫師處方藥品，其仿單(說明書)已詳載可能發生之不良反應(如:史蒂文生氏-強生症候群…等)。 為確保民眾用藥安全，降低該成分藥品可能發生之不良反應風險，我國曾採取多項風險管控措施，包括：於94年統一適應症，確保含allopurinol成分藥品之醫療效益大於風險的適用範圍；於94年要求該成分藥品之仿單，應依公告內容刊載禁忌、副作用等注意事項，更於98年要求仿單詳述嚴重皮膚不良反應之相關注意事項，以降低發生不良反應之風險及嚴重度；於102年函請醫療機構及藥局應加強藥袋之標示，提醒醫療人員及民眾使用該藥品仍應審慎監視病患用藥情形與不良反應之發生(臨床安全監視)及採取適當病患處置。 食品藥物管理署提醒，藥品的使用以治療疾病維護人類健康為目的，然而因藥品的特性、用藥者個別體質及病情之差異，以致在合理用藥之情況下依舊可能發生無法預期之藥物不良反應，故醫師需衡量病人臨床治療效益與風險，處方病人最合適且合理之藥品，而病人亦需主動告知其病史、身體不適情形或相關疑慮，以利醫療人員評估。此外，食品藥物管理署已建立藥物安全資訊主動監控機制，除建置有藥物不良反應通報系統外，對於藥品相關安全訊息亦隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全。提醒醫療人員或病人，發現懷疑因使用（服用）藥品發生不良反應時，請立即通報給衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://www.fda.gov.tw。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊 。
發布日期
2014/01/09
內容
常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應，如史蒂文生氏-強生症候群(Stevens-Johnson syndrome)及毒性表皮壞死溶解症(Toxic Epidermal Necrolysis)，食品藥物管理署提醒民眾，使用含allopurinol成分藥品治療期間，如出現喉嚨痛、嘴巴破、眼睛癢、皮膚紅疹等嚴重皮膚徵兆，應立即停藥並回診原處方醫師，而醫師於處方該成分藥品前，亦應詳細詢問病人過敏病史，並告知病人用藥後可能出現的不良反應症狀。 經查我國核准含allopurinol成分藥品之適應症為「痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症」，屬於醫師處方藥品，其仿單(說明書)已詳載可能發生之不良反應(如:史蒂文生氏-強生症候群…等)。 為確保民眾用藥安全，降低該成分藥品可能發生之不良反應風險，我國曾採取多項風險管控措施，包括：於94年統一適應症，確保含allopurinol成分藥品之醫療效益大於風險的適用範圍；於94年要求該成分藥品之仿單，應依公告內容刊載禁忌、副作用等注意事項，更於98年要求仿單詳述嚴重皮膚不良反應之相關注意事項，以降低發生不良反應之風險及嚴重度；於102年函請醫療機構及藥局應加強藥袋之標示，提醒醫療人員及民眾使用該藥品仍應審慎監視病患用藥情形與不良反應之發生(臨床安全監視)及採取適當病患處置。 食品藥物管理署提醒，藥品的使用以治療疾病維護人類健康為目的，然而因藥品的特性、用藥者個別體質及病情之差異，以致在合理用藥之情況下依舊可能發生無法預期之藥物不良反應，故醫師需衡量病人臨床治療效益與風險，處方病人最合適且合理之藥品，而病人亦需主動告知其病史、身體不適情形或相關疑慮，以利醫療人員評估。此外，食品藥物管理署已建立藥物安全資訊主動監控機制，除建置有藥物不良反應通報系統外，對於藥品相關安全訊息亦隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全。提醒醫療人員或病人，發現懷疑因使用（服用）藥品發生不良反應時，請立即通報給衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://www.fda.gov.tw。
附檔連結
標題
Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊
「標題:Allopurinol成分藥品之用藥安全資訊,常用於痛風治療之allopurinol成分藥品，可能發生罕見但嚴重的過敏反應」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2013/01/07
內容：
針對中華民國消費者文教基金會102年1月7日發布『披上「營養」外衣 價碼翻倍─市售雞蛋微生物、藥物殘留和硒含量檢驗』之新聞資料，本局重申市售生鮮蛋品之標示及衛生標準，須符合食品衛生管理法規定。 市售生
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標題：
本局重申「市售雞蛋之標示及衛生標準，須符合食品衛生管理法規定」
發布日期：
2023/04/24
內容：
因應端午節到來，民眾開始前往量販店、賣場、超市或傳統市場等實體通路購買各式各樣節慶食品，準備歡度佳節，為維護民眾食用端午節食品之衛生安全，食品藥物管理署啟動「112年端午複合式專案」，加強稽查
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標題：
食藥署啟動「112年端午複合式專案」，為食安把關
發布日期：
2017/01/25
內容：
圍爐團聚是國人一年中最重要的活動，食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾及業者，農曆年期間，應遵守預防食品中毒五要原則，以避免食品中毒發生。 春節期間，天天年菜香。不論自備年菜、訂購年菜或餐廳圍爐團聚，
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標題：
遵守預防食品中毒五要原則 健康過好年
發布日期：
2016/02/29
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾，當出現不明發燒症狀時，應立即就醫治療，切勿自行購買退燒藥使用，以免延誤疾病之治療。如使用退燒藥，應遵照醫師指示使用，切勿過量，以免導致藥品不良反應。 食藥署提
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標題：
正確使用退燒藥
發布日期：
2011/06/17
內容：
全國稽查情形及重要工作事項說明： 一、各縣市已稽查販賣商家數：41,610家，要求產品下架家數：3,941家，要求下架產品數：28,153項次。 二、健康諮詢門診已開設於128家醫院，累計門診服務量：
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標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十七次)
發布日期：
2018/02/12
內容：
衛生福利部（下稱衛福部）於今（2月12日）公告訂定國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記2項法規命令案及廢止1項原公告案，使國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記之申辦及相關作業規定能更臻明確，以利業者依循。
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標題：
衛福部公告有關業者申辦國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記及相關作業規定
發布日期：
2015/05/14
內容：
衛生福利部業於103年10月27日公告「應建立食品及相關產品追溯追蹤系統之食品業者」，其中具商業、公司或工廠登記之「食品添加物」製造及輸入業者，自104年2月5日起納入食品追溯追蹤制度管理。為健全食品
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標題：
健全源頭管制查察，第二波食品添加物專案稽查近期啟動
發布日期：
2015/02/09
內容：
為保障民眾年節食品食用安全，食品藥物管理署於去(103)年12月責成各縣市政府衛生局針對全台年貨大街、大賣場、傳統市場等營業場所販售之年節食品進行稽查及抽驗，截至104年2月9日止共計抽驗1,161件
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34245&chk=46A96EBB-84C8-47C9-A068-86819F0FA
標題：
公布104年第一波全台抽驗年節食品結果
發布日期：
2014/04/10
內容：
衛生福利部食品藥物管理署為了提供消費者更明確之營養標示訊息，讓大家可以選擇更健康、均衡的飲食，預定於103年4月15日公告｢包裝食品營養標示應遵行事項｣，自104年7月1日施行(以產品產製日期為準)。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29289&chk=44A3CCEE-250E-4334-B854-E4DB703B3
標題：
公告｢包裝食品營養標示應遵行事項｣，自104年7月1日施行
發布日期：
2010/08/23
內容：
爲確保民眾食的安全，衛生署食品藥物管理局南區管理中心於99年8月18日會同嘉義縣衛生局人員，針對嘉義縣量販店、速食業店及餐廳等進行查核，了解業者是否持續於販售地點，清楚以中文標示牛肉原產地；食品業者是
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標題：
查核牛肉原產地標示及速食業者使用油炸油品質情形，以確保消費者權益
發布日期：
2021/08/10
內容：
為杜絕新興影響精神物質及不法藥物流竄，維護國人健康安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)在亞太經濟合作會議(Asia-Pacific Economic Cooperation, APEC)的支持下
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標題：
食品藥物管理署舉辦「2021亞太國際新興影響精神物質及不法藥物檢驗技術研討會」，攜手國際持續精進檢驗技術，以防杜新興影響精神物質與不法藥物流竄
發布日期：
2013/01/08
內容：
「食品衛生管理法修正草案」即將於1月10日由立法院社會福利及衛生環境委員會進行審議，該修法案通過後，將會是食品衛生安全管理上之重大里程碑，衛生署會積極與立法院各立法委員溝通說明本次修法重點及必要性，以
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標題：
期待通過食品衛生管理法修正，以建構全面性及全方位之食品安全管理
發布日期：
2009/11/20
內容：
98年8月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二) 相關圖片： 相關檔案： 98年8月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
附檔連結：
標題：
98年8月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
發布日期：
2015/10/07
內容：
藥物濫用不僅戕害健康，甚至衍生社會問題，以及削弱國家競爭力，世界各國無不力圖防堵遏止。食品藥物管理署(以下稱食藥署)自94年起陸續對全國12-64歲民眾進行全國物質使用調查，愷他命濫用盛行率為0.27
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標題：
K夢、K幻、K人生
發布日期：
2015/07/08
內容：
食品藥物管理署自3月份起追查自日本輸入食品報驗資料不實，並責成全國22縣市衛生局擴大稽查市售食品，共計查獲24家不法業者及381項違規產品來自日本禁止受理報驗之5縣。 經查該24家業者中，有23家自日
附檔連結：
標題：
查獲日本輸臺食品申報不實及偽造標示事件後續行政裁罰情形
發布日期：
2019/08/29
內容：
醬油為國人日常烹調常用之調味品，為確保市售該等產品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「108年度醬油製造業稽查專案計畫」，聯合地方政府衛生局針對醬油製造業者執行稽查及抽驗，以維護
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年度醬油製造業稽查專案計畫」
發布日期：
2007/06/13
內容：
96年度5月市售蔬果殘留農藥檢驗結果(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13890&chk=FD0E8367-9111-4B2D-8C01-6B98600AF
標題：
96年度5月市售蔬果殘留農藥檢驗結果
發布日期：
2023/06/07
內容：
有關食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)「西藥供應資訊平台」每2週公布通報案件辦理情形，本次說明如下： 一、西藥供應資訊平台自112年5月17日至5月30日共接獲54件藥品短缺通報案件，連同前次未
附檔連結：
標題：
西藥供應資訊平台112年5月17日至30日通報案件辦理情形
發布日期：
2013/09/14
內容：
中秋節將屆，至9月13日止，各縣市衛生局針對中秋節應景食品共抽驗655件，檢驗結果1件鹹蛋黃檢出苯甲酸、1件金針二氧化硫超量、11件豆干過氧化氫殘留或(及)苯甲酸超量，1件鮭魚切片檢出食用色素5號與外
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=25299&chk=234F3D95-6EE6-47A0-88E0-FCF23461F
標題：
中央及地方聯合主動抽驗確保中秋節食品衛生
發布日期：
2017/02/06
內容：
衛生福利部於本(6)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，草案修正重點為己二烯酸、己二烯酸鉀、丙酸鈣、丙酸鈉、丙酸、苯甲酸、苯甲酸鈉、異抗壞血酸鈉、D-山梨醇、胺基乙酸、結蘭膠等11項食品
附檔連結：
標題：
預告修正己二烯酸等11項食品添加物標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2013/10/24
內容：
食品藥物管理署說明，棉籽油經精煉加工過程，即可有效去除游離棉籽酚，經精煉之棉籽油，在世界各國均為食用植物油，亦可用於各種食品加工；未經精煉之棉籽油，則不得作為食品使用，我國現行管理原則均與國際間及各先
附檔連結：
標題：
食用棉籽油之安全性及國內食用油稽查處理現況
發布日期：
2010/06/21
內容：
用於治療更年期婦女之骨質疏鬆症藥品 Aclasta （藥品成分 zoledronic acid ）， 可能引起腎功能不全之不良反應。 自 96 年 4 月起至 99 年 2 月，約有超過 75 萬人次
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒醫療人員及病人注意，使用骨質疏鬆治療藥品zoledronic acid，宜小心監視腎臟功能
發布日期：
2017/07/04
內容：
炎炎夏日，面對蚊蟲孳生的季節，防疫大戰開始，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)，主動出招將含DEET(Diethyltoluamide)成分且含量在15%以下的防蚊藥品，從「醫師藥師藥劑生指示藥品
附檔連結：
標題：
防蚊液改為「乙類成藥」，方便買，正確用
發布日期：
2011/06/09
內容：
為了保障民眾之用藥安全，食品藥物管理局通函要求各藥廠對所用之原料是否來自昱伸及賓漢所製造塑化劑汙染之起雲劑及其製品進行清查，必須於文到三日內通報。至今日 (6/9)止，汎生、中化、瑞安、三能化學、人人
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10690&chk=E41AB316-AD65-4B2E-A8EF-B759765E6
標題：
食品藥物管理局通函要求各藥廠對所用之原料進行清查
發布日期：
2020/03/18
內容：
台灣全年氣候溫暖，夏季炎熱，許多食品業者常使用冰塊降低食品及飲品溫度，讓民眾在盛夏也能享受清涼暢快的口感。為確保市售冰塊之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「109年度食用冰塊製造業稽查
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年度食用冰塊製造業稽查專案」
發布日期：
2014/07/01
內容：
近來有業者利用網路APP軟體下單方式，向消費者銷售隱形眼鏡，至不特定門市取貨，並宣稱隱形眼鏡之保存液，含有維他命成分之療效，已違反藥事法規定，衛生福利部食品藥物管理署提醒消費者，應至領有藥商許可執照之
附檔連結：
標題：
隱形眼鏡應至合法藥商門市選購，勿圖一時方便，忽視眼睛的健康。
發布日期：
2017/06/28
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於6月28、29日在台大醫院國際會議中心舉辦106年度「APEC不法藥物國際研討會(APEC Conference on Management and Related
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223778;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
舉辦106年度「APEC不法藥物國際研討會」
發布日期：
2012/03/19
內容：
美國 FDA 於 101 年 3 月 13 日發布藥品回收訊息，說明 美國 Baxter Healthcare Corporation 藥廠主動回收 1 批 Gammagard Liquid, [Im
附檔連結：
標題：
美國Baxter Healthcare Corporation藥廠主動回收1批Gammagard Liquid, [Immune Globulin Intravenous (Human)] 10%,
發布日期：
2010/11/11
內容：
日本衛生單位於 2010 年 11 月 9 日 發布回收訊息，日本共和藥品工業 株式會社及金星藥品工業株式會社回收 lithium carbonate 200mg 錠劑（ 共和藥品工業 株式會社計 7
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社及金星藥品工業株式會社回收lithium carbonate 200mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2018/12/29
內容：
針對國際近期發現sartan類藥品部分原料藥含有動物致癌性成分NDEA或NDMA事件，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已採取一連串加強管制措施，包括加強主動抽驗，並公告檢驗方法，要求業者自行
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284917;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
有關壽元化學工業股份有限公司回收「脈莎平膜衣錠 50 毫克」事件說明
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