time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產之
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標題:公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產之

標題:公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產之」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/06/16 , 欄位內容的內容是  衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全,於110年6月16日公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖(2′-fucosyllactose)之使用限制及標示規定」,規範「以基因改造大腸桿菌K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產的2′-岩藻糖基乳糖」作為食品原料使用時應符合之相關規定,包括加工製程、應符合的規格、使用範圍、使用限量以及原料的生產來源資訊標示。   本規定規範的「2′-岩藻糖基乳糖」,是利用基因改造大腸桿菌K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產,並經過一系列的純化步驟製得,最終成品不含基改微生物與其轉殖基因片段。符合本規定訂定之加工製程及規格的2′-岩藻糖基乳糖,可使用於嬰兒配方食品、較大嬰兒配方輔助食品及專供7歲以下兒童之乳粉或類似產品,使用限量以即食或依產品標籤指示調配後的供食狀態作為計算基準,最高為1.2公克/公升。另外,「2′-岩藻糖基乳糖」原料須標示生產來源資訊,但對於再經製造、加工或調配製成的終產品,得免標示其生產來源資訊。詳細訊息可至衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)之「公告資訊」項下之「本署公告」查詢。   衛福部將持續把關並落實管理規範,規定正式施行後,經查獲食品所使用的原料不符合相關規定者,得依食品安全衛生管理法第47條及第48條規定,處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386369;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386370 , 欄位標題的內容是公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖(2′-fucosyllactose)之使用限制及標示規定」

發布日期

2021/06/16

內容

  衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全,於110年6月16日公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖(2′-fucosyllactose)之使用限制及標示規定」,規範「以基因改造大腸桿菌K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產的2′-岩藻糖基乳糖」作為食品原料使用時應符合之相關規定,包括加工製程、應符合的規格、使用範圍、使用限量以及原料的生產來源資訊標示。   本規定規範的「2′-岩藻糖基乳糖」,是利用基因改造大腸桿菌K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產,並經過一系列的純化步驟製得,最終成品不含基改微生物與其轉殖基因片段。符合本規定訂定之加工製程及規格的2′-岩藻糖基乳糖,可使用於嬰兒配方食品、較大嬰兒配方輔助食品及專供7歲以下兒童之乳粉或類似產品,使用限量以即食或依產品標籤指示調配後的供食狀態作為計算基準,最高為1.2公克/公升。另外,「2′-岩藻糖基乳糖」原料須標示生產來源資訊,但對於再經製造、加工或調配製成的終產品,得免標示其生產來源資訊。詳細訊息可至衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)之「公告資訊」項下之「本署公告」查詢。   衛福部將持續把關並落實管理規範,規定正式施行後,經查獲食品所使用的原料不符合相關規定者,得依食品安全衛生管理法第47條及第48條規定,處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。

標題

公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) K-12 DH1 MDO MAP1001d菌株發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖(2′-fucosyllactose)之使用限制及標示規定」

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發布日期: 2012/10/25
內容: 針對美強生營養品股份有限公司「優童A+小朋友營養奶粉(有效期限為2013年1月1日,批號為OM46188)」產品含有異物乙事,食品藥物管理局表示,如消費者發現同批產品或類似產品經沖泡,靜置後,有黑色沉
附檔連結:
標題: 美強生「優童A+小朋友營養奶粉」OM46188批號產品含有異物,請消費者留意

發布日期: 2017/06/22
內容: 有關媒體報導基因改造馬鈴薯於我國申請食品查驗登記欲供作食品原料一事,食品藥物管理署(下稱食藥署)表示,依食品安全衛生管理法第21條第2項規定,食品所含之基因改造食品原料非經中央主管機關健康風險評估審查
附檔連結:
標題: 基因改造馬鈴薯須通過風險評估始得輸入我國

發布日期: 2014/04/17
內容: 「唉呦!最近總是腰酸背痛…」「你可能跟我一樣骨質疏鬆了,上次醫生給我開一種雙磷酸鹽類的骨鬆藥,介紹給你用用看…」,您的身邊是否也曾遇過類似的事情呢?食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒,雙磷酸鹽類藥品
附檔連結:
標題: 雙磷酸鹽類藥品非保骨藥,應依醫囑使用。

發布日期: 2009/10/13
內容: 98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13968&chk=AD2BCF44-42EA-4FE5-B2E1-BCC6B075F
標題: 98年9月市售禽畜水產品殘留動物用藥監測檢驗結果

發布日期: 2014/11/07
內容: 有關北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油,製成豬油,食品藥物管理署說明如下: 一、 臺南地檢署於11月3日新聞公布103年間北海油脂股份有限公司(協慶企業有限公司) 涉攙偽混入非供食用之飼料
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32504&chk=B7EE05B5-043C-4FE3-B936-D0B410F27
標題: 有關「北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油,製成豬油」一案查核進度說明(3)

發布日期: 2010/03/17
內容: 美國消費者保護團體發布新聞指出,於當地販售Procter & Gamble之洗髮精等產品經檢出含「1,4-二氧六圜」乙事,衛生署說明如下: 按1,4-二氧六圜(1,4-Dioxane),一般不作為化粧
附檔連結:
標題: 有關美國消保團體發布新聞指出,當地Procter & Gamble之洗髮精等產品含「1,4-二氧六圜」乙事,經確認該殘留量均未超過規定

發布日期: 2018/03/20
內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今(107)年3月19日至3月22日舉辦第四屆亞洲自我用藥法規專家共同會議(Self-Medication Collaborative Asian Regulator
附檔連結:
標題: 台灣主辦2018年第四屆亞洲自我用藥法規專家共同會議

發布日期: 2009/07/15
內容: 98年7月15日發布衛生署藥物食品檢驗局與衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗局共同合作,執行98年度市售食品中殘留動物用藥監測,6月共抽驗禽畜產品30件。結果有29件(合格率97%)符合規定,1件
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13950&chk=1773FEEC-71B3-40D7-BF4D-C59993AB2
標題: 98年6月市售禽畜產品殘留動物用藥檢驗結果

發布日期: 2010/04/19
內容: 香港衛生單位於 99 年 4 月 12 日 發布回收恩成行(香港)有限公司 之 Puricos 300mg 錠劑之訊息 。回收原 因 為 該公司被查出為一無香港藥品優良製造規範( Good Manuf
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關香港回收恩成行(香港)有限公司之Puricos 300mg錠劑,國內並未核准輸入

發布日期: 2008/07/25
內容: 臺北市及臺南市開心果、杏仁及瓜子製品黃麴毒素檢測
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13927&chk=5130725A-05FF-4974-B660-68CD1CECA
標題: 臺北市及臺南市開心果、杏仁及瓜子製品黃麴毒素檢測

發布日期: 2015/03/25
內容: 食品藥物管理署持續積極追查日本輸入食品報驗資料不實案,昨(24)日會同桃園縣政府衛生局及新北市政府衛生局查核「台灣麒麟啤酒股份有限公司(觀音倉儲)」及「響鶴企業有限公司(五股倉儲)」2地,查獲10項產
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34750&chk=39A40DE3-D34D-4C7D-88C9-29CF233F7
標題: 日本輸入食品報驗資料不實案查核說明0325

發布日期: 2013/11/09
內容: 為使民眾明確知道,所購買的食品到底含有多少反式脂肪,食品藥物管理署自99年起,召開多次專家會議討論後,已於今(102)年8月19日第二次預告「市售包裝食品營養標示方式及內容標準(草案)」,該標準(草案
附檔連結:
標題: 食藥署強化食品中反式脂肪標示管理

發布日期: 2015/06/09
內容: 端午佳節將至,為維護民眾端午食品衛生安全,食品藥物管理署五月中即責成各縣市衛生局針對端午應景食品及其原物料抽驗,並加強查核食品作業場所是否符合食品良好衛生規範準則及食品安全衛生管理法相關規定。 食品藥
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標題: 健康安心過端午,加強稽查端午應景食品

發布日期: 2017/06/07
內容: 大豆製品為國人餐桌常見之料理,包括豆漿、豆腐及豆乾產品等,型態多元,廣受國人喜愛。食品藥物管理署(下稱食藥署)為強化大豆製品製造業者在製造、加工、調配、包裝及貯運等過程中具良好的衛生管理,業者除應符合
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標題: 豆陣求進步,食在好衛生

發布日期: 2021/04/08
內容:     為配合行政院豬肉進口政策,自110年1月1日起,針對可輸入之生鮮冷藏冷凍豬肉產品,不分國別,採逐批查驗措施,經查驗符合規定始得輸入。自110年1月1日至110年4月7日,進口之生鮮冷藏冷凍豬肉
附檔連結:
標題: 食藥署持續即時公布豬肉檢驗結果,並落實標示查核

發布日期: 2014/10/15
內容: 有鑑於近年食品安全事件接連發生,為建構全民食品安全防護及監督網絡,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)成立全國食品衛生志工大隊屆滿一年,為嘉勉這群默默奉獻的食安尖兵,於103年10月15日上午舉行「食安總
附檔連結:
標題: 「食安總動員 心手永相連」-全國食品衛生志工表揚大會

發布日期: 2013/09/25
內容: 針對近日媒體報導我國進口食品之輻射管理部分,衛生福利部食品藥物管理署說明如下: 日本核災後1年,自101年4月1日起,調整銫之限量,一般食品為100貝克/公斤、乳品及嬰兒食品為50貝克/公斤、飲料及水
附檔連結:
標題: 澄清說明我國進口食品之輻射管理原則

發布日期: 2012/04/22
內容: 衛生署食品藥物管理局根據行政院所定 “安全容許、牛豬分離、強制標示、排除內臟”政策,於4月11日邀請專家學者討論鹽酸萊克多巴胺 (Ractopamine hydrochloride,以下以萊克多巴胺表
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局4月11日邀集專家學者僅係廣泛討論萊克多巴胺之人體每日可接受攝取量(ADI)

發布日期: 2012/08/13
內容: 據香港食物環境衛生署食物安全中心發布消息,有6款日本品牌嬰兒奶粉含碘量過低,分別是明治HP無乳糖配方奶粉(0-36個月,850克)、和光堂細仔奶粉(0-9個月,13克10條)、和光堂初生嬰兒奶粉(0-
附檔連結:
標題: 台灣未進口明治、和光堂、森永三品牌中6項含碘量過低之嬰兒奶粉

發布日期: 2018/06/11
內容: 衛生福利部(下稱衛福部)為整合有關食品微生物之相關標準,經參考國際管理趨勢、風險評估及國內需求,重新評估並提出「食品中微生物衛生標準」之草案,將自即日起展開60天之評論期,蒐集各界意見。 本草案研訂重
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274451
標題: 預告訂定「食品中微生物衛生標準」草案

發布日期: 2017/11/22
內容: 日前媒體報導,有家長長期誤將氯、鉀含量不足之營養補充品餵食4個月大嬰兒作為唯一營養來源,險釀憾事。母乳為嬰兒最佳的食物來源,衛生福利部(下稱衛福部)鼓勵以母乳哺育為優先,當無法以母乳哺餵食一歲以下嬰兒
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=69600&chk=96F3899F-6C84-4BB9-86BD-8287B3B59
標題: 母乳代用品應選擇衛福部審查許可有辨識標記之嬰兒配方食品

發布日期: 2016/02/07
內容: 食品藥物管理署(簡稱食藥署)提醒民眾,過年期間醫療院所暫停門診服務,家中如有慢性病患者,請先確認其所需藥品是否足夠並提前領藥,以免連續假期發生藥品不夠之情形。假期期間,民眾若有輕微不適自行選擇到藥局購
附檔連結:
標題: 用藥安全小叮嚀歡歡喜喜迎猴年

發布日期: 2020/01/16
內容:     迎新春慶團圓,農曆春節是國人重要團聚圍爐或購買伴手禮拜訪親友的重要節日,為維護民眾春節期間食的安心,食品藥物管理署(下稱食藥署)自108年12月起聯合地方政府衛生局執行109年春節複合式稽查專
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355592;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 歡慶新春護食安,食藥署公布「109年度春節複合式專案」稽查結果

發布日期: 2016/12/16
內容: 有關105年12月16日媒體報導食品藥物管理署(下稱食藥署)近日執行「日本食品標示查核專案」所查獲之違規產品,含有銫137輻射污染,致使縣市環保局拒收銷毀乙事,食藥署澄清至12月16日為止查獲之違規產
附檔連結:
標題: 食藥署鄭重澄清說明有關「下架核災食品怎麼辦?」新聞報導1事。

發布日期: 2011/06/10
內容: 全國稽查情形及重要工作事項說明: 一、各縣市稽查販賣商家數:22,404家(新增2,742家),要求下架產品數:24,855項次,要求產品下架家數2,233 家。 二、健康諮詢門診已開設於129家醫院
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10709&chk=1BA5DF5F-AB88-4CB6-BCDF-82981F730
標題: 食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十四次)

發布日期: 2014/01/06
內容: 有關媒體報導「國家認證 『藥』命保證? 藥品PIC/S GMP認證也出包」,提及食品藥物管理署(TFDA)公布33項必須重新執行BE試驗之藥品,違規情節重大應撤銷PIC/S GMP認證資格乙事,TFD
附檔連結:
標題: PIC/S GMP認證,藥品品質有保證

發布日期: 2011/12/13
內容: 美國 FDA 於 100 年 12 月 7 日發布藥品回收訊息,說明 美國 Astra Zeneca LP 藥廠回收 1 批 SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg t
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2010/10/26
內容: 目前市售食品常見以“全穀”進行命名或標示,為了避免全穀製品之定義不同,造成民眾混淆,食品藥物管理局邀集相關專家召開諮詢會議,並訂定「全穀產品宣稱及標示原則」(如附件一)。 由於全穀係指包括果皮(糠層、
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16255&chk=0E956E38-685C-460A-94F5-746064B7C
標題: 食品藥物管理局訂定全穀產品宣稱及標示原則

發布日期: 2012/03/17
內容: 食品藥物管理局成立後,繼承了藥物食品檢驗局30餘年的國家實驗室,擁有國內最先進的精密儀器設備,與豐富的經驗,因為執行的檢驗公務繁雜,過去鮮少對外公開。為了讓各界更了解瘦肉精的檢驗過程,食品藥物管理局特
附檔連結:
標題: 瘦肉精檢驗實驗室參觀及介紹

發布日期: 2016/07/07
內容: 衛生福利部於105年7月7日預告訂定「食品原料『雞冠萃取物(含透明質酸鈉)』及『獸疫鏈球菌發酵物(含透明質酸鈉)』之使用限制」草案,其係為確保消費者食用安全,訂定雞冠萃取物及獸疫鏈球菌發酵物為食品原料
附檔連結:
標題: 預告訂定「食品原料『雞冠萃取物(含透明質酸鈉)』及『獸疫鏈球菌發酵物(含透明質酸鈉)』之使用限制」草案

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