標題:公告新增管制藥品列管品項,行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Buty
「標題:公告新增管制藥品列管品項,行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Buty」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/01/01 , 欄位內容的內容是行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為第三級毒品,並再於109年11月16日公告增列Methyl-3-oxo-2-phenylbutyrate、Fluorophenylacetone及Methoxyphenylacetone為第四級毒品先驅原料。上揭毒品品項雖無醫療用途,但鑑於科學上使用需要,故衛生福利部比照毒品列管等級,於109年11月16日經行政院公告,增列上述品項為管制藥品(詳如附表)。 N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為卡西酮類化學合成物質;Methyl-3-oxo-2-phenylbutyrate可製成P2P(製造安非命及甲基安非命的先驅原料)、Fluorophenylacetone及Methoxyphenylacetone則分別可製成氟安非他命及甲氧基甲基安非他命等安非他命類毒品。卡西酮類及安非他命類化學合成物質,均屬中樞神經興奮劑,具成癮性,可能產生包括心跳過速、高血壓、高熱及幻覺、妄想等毒性反應。 衛生福利部食品藥物管理署提醒,留存前述新增列管制藥品之機構業者,須依規定申請管制藥品登記證,並於業務處所設置簿冊,詳實登載管制藥品每日收支結存情形,並定期申報;機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者,須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請,經核准後始得使用,以免違規受罰。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386112 , 欄位標題的內容是公告新增管制藥品列管品項 。
發布日期
2021/01/01
內容
行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為第三級毒品,並再於109年11月16日公告增列Methyl-3-oxo-2-phenylbutyrate、Fluorophenylacetone及Methoxyphenylacetone為第四級毒品先驅原料。上揭毒品品項雖無醫療用途,但鑑於科學上使用需要,故衛生福利部比照毒品列管等級,於109年11月16日經行政院公告,增列上述品項為管制藥品(詳如附表)。 N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為卡西酮類化學合成物質;Methyl-3-oxo-2-phenylbutyrate可製成P2P(製造安非命及甲基安非命的先驅原料)、Fluorophenylacetone及Methoxyphenylacetone則分別可製成氟安非他命及甲氧基甲基安非他命等安非他命類毒品。卡西酮類及安非他命類化學合成物質,均屬中樞神經興奮劑,具成癮性,可能產生包括心跳過速、高血壓、高熱及幻覺、妄想等毒性反應。 衛生福利部食品藥物管理署提醒,留存前述新增列管制藥品之機構業者,須依規定申請管制藥品登記證,並於業務處所設置簿冊,詳實登載管制藥品每日收支結存情形,並定期申報;機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者,須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請,經核准後始得使用,以免違規受罰。
標題
公告新增管制藥品列管品項
「標題:公告新增管制藥品列管品項,行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Buty」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2017/09/11
內容:
食藥署權管國家食品、藥物及化粧品之安全及品質把關工作,該署運用資訊系統及雲端服務,掌握產品製造、進口、銷售通道及後市場等稽核的完整資訊,提供國人健康安全保障,與安心的消費環境。 食藥署已於八月通過IS
附檔連結:
標題:
食藥署今年持續通過ISO 27001及ECSA四星級驗證,雙證確保食安、藥安與資安三者兼顧
發布日期:
2016/07/27
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)日前配合高雄地方法院檢察署、內政部警政署保安警察第七總隊第三中隊會同高雄市政府衛生局、雲林縣衛生局至「珍○冷凍食品有限公司」等相關業者查察,查獲該公司於冷凍庫貯存逾期或未標
附檔連結:
標題:
有關「珍○冷凍食品有限公司」涉嫌販售逾期食品案之說明
發布日期:
2010/06/10
內容:
行政院於3月底成立跨部會「偽劣禁藥聯合取締小組」以來,經由跨部會合作,查獲不法藥物案件數,99 年1月至3月計571件(每週平均48件),5月份增為816件(每週平均204件),移送法辦案件,由1月至
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8940&chk=CC989E75-22AC-43B3-9954-916FE86709
標題:
打擊不法藥物、建立全民用藥安全環境~政府用心、子女關心、長輩安心~
發布日期:
2005/10/28
內容:
衛生署檢驗化粧品,發現6件不合格,詳附件檔。
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13850&chk=60C33C51-D719-4AA3-B416-8D15E2825
標題:
衛生署檢驗化粧品,發現6件不合格
發布日期:
2013/07/25
內容:
衛生福利部食品藥物管理署及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作,執行102年度市售食品殘留動物用藥監測計畫,4-5月間共檢驗112件市售禽畜產品,檢驗結果94件符合規定,18件不符規
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24686&chk=7F6071CC-8327-40A4-9DC1-12A9D5294
標題:
102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果
發布日期:
2010/08/26
內容:
有關近日市面出現仿冒之一公斤裝味全高鮮味精產品(外包裝為大白菜圖樣),為保護民眾食品安全,保障合法廠商,打擊非法,食品藥物管理局已於8月23日與味全公司了解案情,味全公司於8月24日起主動針對本次遭仿
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局請衛生局加強稽查仿冒味全味精產品
發布日期:
2017/05/03
內容:
母親節將至,美粧產品向來是贈送母親的熱門禮品,食品藥物管理署(下稱食藥署)為保障消費者使用化粧品之衛生安全,持續加強市售化粧品之抽查檢驗,106年1-3月間受理各地方政府衛生局、檢警調及關務署等單位送
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223649
標題:
公布106年1-3月市售化粧品檢驗結果
發布日期:
2023/06/26
內容:
第59屆藥物資訊協會年會 (The DIA 2023 Annual Meeting)於112年6月25日至6月29日在美國波士頓舉行,全球產、官、學、研界近萬人出席。臺灣由衛生福利部食品藥物管
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387370;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
食藥署獲邀參加第59屆藥物資訊協會年會,舉辦主題論壇,展現臺灣臨床試驗實力並獲國際肯定
發布日期:
2017/12/12
內容:
因應國際間新藥品人體試驗管理之趨勢,強化專業分工及分層管理,衛生福利部(下稱衛福部)於本(12)日公告修正「醫療法施行細則」第五十五條之一,依醫療法第七十八條規定,新藥品人體試驗計畫之核准,必要時,得
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224162
標題:
新藥臨床試驗計畫採專業分工審核
發布日期:
2018/09/25
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於107年9月26至28日在台北舉辦為期三天的「2018 APEC優良查驗登記管理(Good Registration Management)法規科學卓越中心
附檔連結:
標題:
2018亞太經濟合作(APEC)優良查驗登記管理法規科學卓越中心研討會
發布日期:
2017/11/24
內容:
居住在新北市的小朋友,下課回家後帶著他的爺爺去住家附近社區藥局向藥師諮詢用藥問題,因為小朋友發現學校老師教導的用藥知識跟爺爺平常在家服藥的習慣不一樣,他爺爺吃藥都不看藥(袋)盒包裝標示,且常常記錯用藥
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224109
標題:
正確用藥知識大車拚,學生小贏大朋友
發布日期:
2013/09/16
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)於9月16日假台大醫院國際會議中心主辦「體外診斷醫療器材國際法規調合研討會」,共計16國超過100人與會,討論體外診斷醫療器材管理多項議題,同時討論協助非洲國家提供
附檔連結:
標題:
「體外診斷醫療器材國際法規調合研討會(AHWP WG1a – PAHWP - LSHTM)」在台舉辦,提升我國醫療器材管理國際影響力
發布日期:
2019/09/11
內容:
伙食包業者、便當餐飲店及自助餐飲店提供快速且多樣化食品供日漸增多之外食族群消費選購,若餐食保存失當或供餐之衛生管理不足等易發生食品安全問題,甚至引發食品中毒案件。食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動
附檔連結:
標題:
食藥署啟動「108年伙食包暨便當餐飲業稽查抽驗專案」
發布日期:
2013/11/20
內容:
衛生福利部食品藥物管理署成立後,繼承了前衛生署藥物食品檢驗局及食品藥物管理局30餘年的國家實驗室,擁有國內先進的精密儀器設備,與豐富的經驗,為了讓各界更了解油品混充及銅葉綠素的檢驗過程,該署於11月2
附檔連結:
標題:
本署國家實驗室參觀及油品混充及違法添加銅葉綠素檢驗儀器介紹
發布日期:
2010/05/20
內容:
日本衛生單位於 99 年 5 月 18 日 發布回收訊息, 協和發酵 キリソ 株式會社 回收 Cobamyde 500 μ g 錠劑 ,包括 1000 錠包裝(批號: 272A EE 及 272C E
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明日本協和發酵キリソ株式會社回收4批不同包裝之Cobamyde 500μg錠劑,國內並未核准輸入
發布日期:
2014/09/10
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)自100年回收自辦輸入食品查驗業務,任何國家之食品及食品原料均需經食藥署依據食品安全衛生管理法及輸入查驗辦法查驗符合規定始得進口,另輸入散裝或150公斤以上桶裝油
附檔連結:
標題:
食藥署對於強冠公司自香港輸入豬油說明
發布日期:
2015/05/04
內容:
針對茶飲料食安事件,本署再次呼籲茶飲業者應實施自主管理,自行或送交其他檢驗機關檢驗,並留存檢驗報告備查,同時為確保消費者飲用安全,中央暨地方啟動「市售連鎖手搖飲料業者稽查專案」聯合稽查,截至104年5
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37394&chk=1A1A60DD-9539-4A52-975D-83D29D113
標題:
食藥署因應茶飲事件之稽查情形暨管理政策說明
發布日期:
2015/12/17
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)及各縣市衛生局104年度(1-11月)已抽驗鮮奶產品70件,檢驗動物用藥、抗生素、生菌數、大腸桿菌、大腸桿菌群等項目,結果全數合格。食藥署及各縣市衛生局將持續落實稽查抽驗,
附檔連結:
標題:
食藥署公布抽驗鮮奶產品全數合格,請消費者安心!
發布日期:
2014/05/28
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)表示,有關針對非經濟動物使用人用藥品建議2年落日期限,係對於動物保護法修法過渡期間內之「獸醫師專案申請人用藥品治療動物之暫行替代品項」之使用,並非建議於動物保
附檔連結:
標題:
有關建議訂定非經濟動物使用人用藥品2年落日期限之說明
發布日期:
2022/05/26
內容:
為確保水產加工食品之製造衛生,食品藥物管理署近日將啟動「111年水產加工食品製造業稽查專案」,由衛生機關針對水產加工食品製造業進行稽查及抽驗。本次稽查重點除針對食品良好衛生規範準則(GHP)、
附檔連結:
標題:
食藥署啟動「111年水產加工食品製造業稽查專案」
發布日期:
2010/03/08
內容:
英國衛生單位於 99 年 3 月 4 日 發布回收訊息, Teva 藥廠之 Epirubicin Hydrochloride 2 m g/ml 注射劑 ,批號: 09D09PB(5ml) 、 09D0
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關英國回收四批Teva藥廠之Epirubicin Hydrochloride 2 mg/ml 注射劑,國內並未核准輸入
發布日期:
2016/06/29
內容:
為強化食品衛生安全管理,並保障消費權益,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年7月起有四項食品安全管理新規範上路: Ø 105年7月1日實施市售包裝嬰兒與較大嬰兒配方食品及特定疾病配方食品營
附檔連結:
標題:
105年7月起上路的食品安全管理新制!
發布日期:
2010/05/12
內容:
最近一期出版之「神經學誌」期刊(Archives of Neurology)所載一篇報告,美國賓州大學研究團隊評估美國、加拿大3090位正在接受多巴胺促進劑治療之巴金森氏症患者身心狀況,其結果發現
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局再次提醒巴金森氏症治療藥物多巴胺促進劑可能引起衝動控制障礙之不良反應
發布日期:
2020/07/15
內容:
近年在國外的網路購物或以國際郵包輸入食品之方式盛行,為避免假藉自用名義,輸入後,流於販售用途,規避食品輸入查驗,衍生食品衛生安全之虞,修訂適用免輸入查驗之通關代碼。 依據食品安全衛生管理
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t375795;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
預告修訂「輸入食品及相關產品符合免申請輸入查驗之條件與其適用之通關代碼」草案
發布日期:
2018/02/08
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 為掌握藥品來源及流向,依據藥事法第6條之1規定,於107年2月8日公告擴大新增30品項(如附件)納入藥品追溯或追蹤之申報對象。自107年7月1日起,該等藥品
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224279
標題:
公告高關注類別新增30個品項藥品實施追溯追蹤機制
發布日期:
2011/07/29
內容:
衛生署今(29)日表示,在由衛生、檢調及各相關機關組成之專案小組全力動員下,遭塑化劑污染食品已全部回收下架,除檢調機關因尚在進行司法行政程序,偵查之需所扣案產品暫緩銷毀外,其餘封存回收產品均已全數銷毀
附檔連結:
標題:
衛生署公告於100年8月1日停止適用「塑化劑污染食品之處理原則」
發布日期:
2012/01/06
內容:
美國 FDA 於 101 年 1 月 4 日發布藥品回收訊息,加拿大 Apotex Inc. 藥廠回收 Amlodipine Besylate 錠劑包括 2.5m g (批號: JD0780 、 JE
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期:
2011/06/16
內容:
為確保防曬產品之安全及效能符合現今標準,美國FDA於當地時間6月14日發布最新管理規定,透過確實之產品標示,以幫助消費者選購適合之防曬產品。 依據發布之最終規則(Final Rule),防曬產品將禁止
附檔連結:
標題:
針對美國FDA發布更新防曬產品之標示管理規定 食品藥物管理局提出說明
發布日期:
2015/04/16
內容:
衛生福利部食品藥物管理署近期清查第二波國內西藥廠之碳酸鎂(鈣)原料使用狀況,仍有1家藥廠(大豐製藥股份有限公司)曾於102年以前使用允成之碳酸鈣原料製造藥品(清單如附表),已要求廠商立即下架,並於30
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=36185&chk=F667A4EA-1090-4D47-AC6F-E24879B20
標題:
食藥署說明第二波清查發現仍有一家藥廠曾使用允成公司碳酸鈣原料
發布日期:
2011/02/02
內容:
春節闔家團圓夜,國人常不忘發揚國粹,總是多玩兩圈助興。在您挑燈夜戰之際,記得要摘下隱形眼鏡換洗,以免配戴時間過長,影響視力健康。 依據藥事法及醫療器材管理辦法之規定,隱形眼鏡係以醫療器材列管,產品上市
附檔連結:
標題:
靈魂之窗要透氣 通宵麻將好手氣
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