標題:公告新增管制藥品列管品項,行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Buty
「標題:公告新增管制藥品列管品項,行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Buty」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/01/01 ， 欄位內容的內容是行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為第三級毒品，並再於109年11月16日公告增列Methyl-3-oxo-2-phenylbutyrate、Fluorophenylacetone及Methoxyphenylacetone為第四級毒品先驅原料。上揭毒品品項雖無醫療用途，但鑑於科學上使用需要，故衛生福利部比照毒品列管等級，於109年11月16日經行政院公告，增列上述品項為管制藥品（詳如附表）。 N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為卡西酮類化學合成物質；Methyl-3-oxo-2-phenylbutyrate可製成P2P(製造安非命及甲基安非命的先驅原料)、Fluorophenylacetone及Methoxyphenylacetone則分別可製成氟安非他命及甲氧基甲基安非他命等安非他命類毒品。卡西酮類及安非他命類化學合成物質，均屬中樞神經興奮劑，具成癮性，可能產生包括心跳過速、高血壓、高熱及幻覺、妄想等毒性反應。 衛生福利部食品藥物管理署提醒，留存前述新增列管制藥品之機構業者，須依規定申請管制藥品登記證，並於業務處所設置簿冊，詳實登載管制藥品每日收支結存情形，並定期申報；機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者，須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請，經核准後始得使用，以免違規受罰。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386112 ， 欄位標題的內容是公告新增管制藥品列管品項 。
發布日期
2021/01/01
內容
行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為第三級毒品，並再於109年11月16日公告增列Methyl-3-oxo-2-phenylbutyrate、Fluorophenylacetone及Methoxyphenylacetone為第四級毒品先驅原料。上揭毒品品項雖無醫療用途，但鑑於科學上使用需要，故衛生福利部比照毒品列管等級，於109年11月16日經行政院公告，增列上述品項為管制藥品（詳如附表）。 N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為卡西酮類化學合成物質；Methyl-3-oxo-2-phenylbutyrate可製成P2P(製造安非命及甲基安非命的先驅原料)、Fluorophenylacetone及Methoxyphenylacetone則分別可製成氟安非他命及甲氧基甲基安非他命等安非他命類毒品。卡西酮類及安非他命類化學合成物質，均屬中樞神經興奮劑，具成癮性，可能產生包括心跳過速、高血壓、高熱及幻覺、妄想等毒性反應。 衛生福利部食品藥物管理署提醒，留存前述新增列管制藥品之機構業者，須依規定申請管制藥品登記證，並於業務處所設置簿冊，詳實登載管制藥品每日收支結存情形，並定期申報；機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者，須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請，經核准後始得使用，以免違規受罰。
標題
公告新增管制藥品列管品項
「標題:公告新增管制藥品列管品項,行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Buty」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2020/10/13
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）為扶植醫療器材產業，協助產、學、研各界研發醫療器材，透過培訓法規種子人員、提供電話諮詢專線、推展專案諮詢輔導等措施，建置全方位醫療器材法規諮詢輔導機制。自99年招募第一屆醫
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標題：
食藥署推動醫療器材法規諮詢服務，十年耕耘有成
發布日期：
2011/05/29
內容：
跨部會緊急應變小組指揮官、衛生署署長邱文達重申，市面上所有通路應立即停止販售可能受塑化劑污染之運動飲料、果汁飲料、茶飲料、果醬/果漿或果凍、膠囊錠狀、粉狀五大類食品，除了賣場超商外，包括校園、販賣機、
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標題：
政府重申受污染之五大類食品 各通路應停止販售
發布日期：
2017/03/23
內容：
衛生福利部於106年3月23日預告訂定「原料『(6S)-5-甲基四氫葉酸葡萄糖胺鹽』之使用限制」草案，本次預告擬訂定使用原料「(6S)-5-甲基四氫葉酸葡萄糖胺鹽」應符合規定之草案。該草案將進行為
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標題：
預告訂定「原料『(6S)-5-甲基四氫葉酸葡萄糖胺鹽』之使用限制」草案
發布日期：
2010/07/27
內容：
日本衛生單位於 2010 年 7月 26日 發布藥品回收訊息， 大洋薬品工業株式會社回收 160批 テルダン錠 200（ theophylline）藥品 ，及 共和薬品工業株式會社 回收 16批 テオ
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本大洋薬品工業株式會社及共和薬品工業株式會社回收多批含theophylline成分藥品，國內並未核准進口該二公司所回收的藥品
發布日期：
2012/07/23
內容：
為確保消費者使用化粧產品安全，減少貿易障礙，化粧品管理制度與國際接軌極其重要，有鑑於此，食品藥物管理局於101年7月24日假台北福華國際文教會館2F卓越堂（臺北市新生南路三段30號）辦理「2012 國
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18567&chk=714F3C47-5F0C-4808-96E5-1329E3E33
標題：
2012國際化粧保養品法規暨奈米管理研討會
發布日期：
2019/06/18
內容：
第1屆PIC/S共用廠房交叉汙染管制專家圈會議（1st PIC/S Expert Circle Meeting on Control of Cross Contamination in Shared
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標題：
PIC/S共用廠房交叉汙染管制專家圈-首屆會議在臺舉辦
發布日期：
2011/12/21
內容：
食品藥物管理局說明有關嬌生股份有限公司「康利斯微脂粒注射劑CAELYX CONCENTRATE FOR INFUSION（衛署藥輸字第022207號）」藥品之用藥安全資訊 一、 歐盟EMA於11月22
附檔連結：
標題：
說明有關嬌生股份有限公司「康利斯微脂粒注射劑CAELYX CONCENTRATE FOR INFUSION（衛署藥輸字第022207號）」藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2014/10/23
內容：
為提升民眾正確選擇醫療器材的認知，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)，於今年暑假期間舉辦「醫材超人養成計畫」網路遊戲活動，活動獲得民眾廣大迴響，本活動進行期間為103年7月7日至9月7日，總計參與
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標題：
「認證照、看說明」購買醫材我最行
發布日期：
2020/06/19
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)於監控國際藥品安全訊息時，發現美國FDA及歐洲EMA說明含ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine,
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標題：
食藥署持續監控含ranitidine成分藥品之安全性，確保民眾安心用藥
發布日期：
2012/03/21
內容：
進口牛肉逐批查驗情形 (發布日期2012-03-21) 為確保輸入牛肉產品符合我國食品衛生安全相關規定並維護國內消費者信心，食品藥物管理局自本(3)月19日24時起，逐批查驗進口牛肉產品。 自3月19
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標題：
進口牛肉逐批查驗情形
發布日期：
2022/02/28
內容：
突然牙疼，應找牙醫師檢查口腔，如果確定是蛀牙，補牙是治療蛀牙的方法之一。市面上的補牙材料為醫療器材，常見成分包含貴金屬、樹脂、陶瓷等，其功能為修補被蛀蝕的牙齒，幫助牙齒恢復正常功能及形狀，降低
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標題：
齒洞怎麼補?補牙材料報你知
發布日期：
2011/06/11
內容：
本署食品藥物管理局說明：各縣市稽查販賣商家數：28,177家(新增5,773家)，要求下架產品數：26,462項次，要求產品下架家數2,921家。(統計截止為6/11 11:30)
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標題：
全國稽查塑化劑污染食品之情形及重要事項說明(6月11日)
發布日期：
2010/04/22
內容：
為使正當使用合法藥物而受害之民眾，獲得及時救濟，衛生署自實施藥害救濟制度以來，從 88 年至 98 年 12 月 31 日 止，共審議藥害救濟 1049 件，審議結果符合藥害救濟適用範圍者 511 件
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒「未依藥物許可證所載之適應症或效能（off-label use）」使用藥品致生藥害者不適用藥害救濟
發布日期：
2010/04/18
內容：
食品藥物管理局表示，本年第2起肉毒桿菌毒素中毒案，採自病患家中之食品經動物試驗結果顯示肉毒桿菌毒素為未檢出，但仍須經過細菌培養，檢驗是否遭肉毒桿菌污染。該局表示造成此次中毒案之可疑產品皆仍持續請業者下
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標題：
本年第2起肉毒桿菌毒素中毒案，可能受污染之真空包裝豆製品及鹽漬蚵，仍持續請業者下架回收
發布日期：
2020/04/23
內容：
衛生福利部為整合有關食品微生物之相關標準，業於109年4月23日第二次預告「食品中微生物衛生標準」草案，並預計自民國110年7月1日實施。 經查「乳品類衛生標準」、「罐頭食品類微生物衛生
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標題：
預告廢止「乳品類衛生標準」等10項衛生標準
發布日期：
2012/03/31
內容：
針對食管法未納入牛豬分離之政策，衛生署提出以下說明: 行政院已完成「食品衛生管理法」修正案草案審查，條文總數由原本的四十條，增至近六十條，幾乎是重新全盤檢討現行食品衛生相關法令與執行面上所遭遇的問題，
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標題：
依據行政院政策，建立食品安全體系，食品衛生管理法修正案草案完成審查
發布日期：
2022/12/05
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）於111年12月5日（星期一）假集思交通部國際會議中心國際會議廳，由吳署長秀梅主持「111年度推動化粧品GMP業者表揚典禮」，茲鼓勵表揚化粧品製造業者積極參與化粧
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387043
標題：
食藥署舉辦「111年度推動化粧品GMP業者表揚典禮」
發布日期：
2011/08/08
內容：
衛生署食品藥物管理局今(8)日表示，之前發生惡意添加塑化劑造成食品污染事件已完成清查與處置，民眾可安心。 由於食品在製造過程中，可能因接觸塑膠類器具、管路及包材等，造成少量塑化劑游離至食品中，該局針對
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標題：
食品藥物管理局對於食品中塑化劑含量之監測與管理措施
發布日期：
2013/12/04
內容：
針對102年12月3日黃偉哲立法委員指出，衛生福利部於102年9月26日公告，使用基因改造的黃豆或玉米製造的醬油、沙拉油、玉米糖漿、玉米澱粉等，得免標示「基因改造」或「含基因改造」字樣，標準低於歐盟，
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標題：
衛生福利部澄清說明近日並無放寬基因改造食品標示規定
發布日期：
2014/10/17
內容：
各大百貨週年慶陸續登場，消費者紛紛趁此搶購所需的化粧品！食品藥物管理署(食藥署)提醒消費者，選購化粧品要理性，並應遵循「化粧品選用三重奏─知規定、識標示、正確用」，才能讓您「選得漂亮，用得安心」！ 「
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標題：
週年慶要理性，TFDA教您正確選購化粧品
發布日期：
2010/04/10
內容：
按三氯沙（triclosan）通常於化粧品是作為抗菌及防腐等用途，廣泛使用於洗手乳、沐浴乳及洗面乳等產品，目前國際間包括歐盟、美國及日本等國家目前尚准許其作為化粧品原料使用，於我國也有使用限量規定(不
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標題：
有關報導三氯沙（triclosan）成分會影響人體健康乙事，說明如下：
發布日期：
2013/02/13
內容：
近年不少父母選擇將小寶貝出生時的臍帶血保存起來，食品藥物管理局為保障消費者權益，除派人定期、不定期實地稽查臍帶血保存庫外，並已依據衛生署最新公告之「臍帶血保存定型化契約應記載及不得記載事項」於101年
附檔連結：
標題：
臍帶血存放“金”安心
發布日期：
2017/10/16
內容：
衛生福利部 (下稱衛福部)於今(16)日接獲香港食安中心通知，由我國輸出香港之乙批大閘蟹，檢出戴奧辛超出管制限值，衛福部、農委會及環保署立即啟動三部會署聯合稽查，針對養殖場之大閘蟹、飼料及水質等環境介
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標題：
我國輸出香港之大閘蟹被檢出戴奧辛，跨部會刻正進行調查
發布日期：
2011/04/14
內容：
為維護國人健康，加強查緝不法藥物，行政院於99年3月底成立專案，院長指派張政務委員督導成立跨部會之「偽劣假藥聯合取締小組」，小組成立屆滿一年，自99年4月-100年3月底止，查獲不法藥物之案件數，已經
附檔連結：
標題：
打擊不法藥物－政府齊用心、全民有信心
發布日期：
2010/04/28
內容：
衛生署食品藥物管理局南區管理中心於99年4月26日，會同高雄市政府衛生局、高雄市政府警察局前鎮分局及海巡署高雄縣機動查緝隊，前往高雄市瑞興市場執行聯合稽查，發現一老翁涉嫌擺攤賣藥，查獲德國風油精、桂林
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8592&chk=9AE6F7C0-963F-4D0F-86B6-29DA289BB3
標題：
食品藥物管理局與高雄市政府衛生局、警察局及海巡署聯合稽查，共同打擊不法藥物
發布日期：
2014/05/15
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(15)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由
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標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2016/11/28
內容：
吳伯伯有風濕性關節炎、痛風、高血脂及失眠等多重疾病，吳伯伯拿著處方箋到趙藥師的藥局領藥，趙藥師發現吳伯伯須就診6個科別，且每日服用藥品高達30多種，便透過雲端藥歷系統將吳伯伯近3個月的用藥整理成「目前
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標題：
藥師嚴把關，藥您好健康
發布日期：
2013/12/03
內容：
「食品業者登錄辦法」預計於102年12月3日發布施行，食品添加物製造、輸入及販售業者，將是首波公告應依法進行登錄之食品業者。 「食品衛生管理法」(以下簡稱食管法)於102年6月19日修正公布施
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27063&chk=ABB2795F-4835-453D-864E-2E74A4D39
標題：
「食品業者登錄制度」上路
發布日期：
2014/10/10
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料油混入食用油脂疑義，食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，截至1
附檔連結：
標題：
正義股份有限公司68項豬油產品查核進度說明
發布日期：
2018/05/30
內容：
現今之餅乾、糖果等零嘴食品不斷推陳出新，考量該類消費市場大，食品藥物管理署為維護民眾食用衛生安全，並積極貫徹行政院「食安五環」之政策，近期將規劃啟動「107年休閒食品製造業稽查專案」。 本專案將針對國
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標題：
食藥署啟動「107年休閒食品製造業稽查專案」
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