標題:食藥署啟動「108年伙食包暨便當餐飲業稽查抽驗專案」,伙食包業者、便當餐飲店及自助餐飲店提供快速且多樣化食品供日漸增多之外
「標題:食藥署啟動「108年伙食包暨便當餐飲業稽查抽驗專案」,伙食包業者、便當餐飲店及自助餐飲店提供快速且多樣化食品供日漸增多之外」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2019/09/11 ， 欄位內容的內容是伙食包業者、便當餐飲店及自助餐飲店提供快速且多樣化食品供日漸增多之外食族群消費選購，若餐食保存失當或供餐之衛生管理不足等易發生食品安全問題，甚至引發食品中毒案件。食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「108年度伙食包暨便當餐飲業稽查抽驗專案」，會同地方政府衛生局針對伙食包及便當等餐飲業者加強稽查，以維護國人外食餐飲之衛生安全。 本次稽查重點除了包含食品業者登錄、食品良好衛生規範準則(GHP) 、產品責任險外，並落實查核「牛肉原產地」、「基因改造食品」標示之符合性，同時加強原料、半成品及成品等抽驗，如生鮮蔬菜或肉品檢驗相關農藥殘留與動物用藥殘留、複合式餐食和現場供應之飲品等檢驗衛生標準、加工食品抽驗食品添加物，如查獲違反食品安全衛生管理法(下稱食安法)相關規定，將依法處辦。 食藥署呼籲食品業者應落實自主管理，遵守食安法相關規定，以維護消費者飲食衛生安全，倘經查GHP不符合規定經限期改正而屆期不改正者，及農藥殘留或動物用藥殘留不符規定者，分別違反食安法第8條第1項及第15條第1項規定，依同法第44條可處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰；另食品業者登錄不實、食品添加物未依食品添加物使用範圍及限量暨規格標準，依同法第47條可處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食藥署啟動「108年伙食包暨便當餐飲業稽查抽驗專案」 。
發布日期
2019/09/11
內容
伙食包業者、便當餐飲店及自助餐飲店提供快速且多樣化食品供日漸增多之外食族群消費選購，若餐食保存失當或供餐之衛生管理不足等易發生食品安全問題，甚至引發食品中毒案件。食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「108年度伙食包暨便當餐飲業稽查抽驗專案」，會同地方政府衛生局針對伙食包及便當等餐飲業者加強稽查，以維護國人外食餐飲之衛生安全。 本次稽查重點除了包含食品業者登錄、食品良好衛生規範準則(GHP) 、產品責任險外，並落實查核「牛肉原產地」、「基因改造食品」標示之符合性，同時加強原料、半成品及成品等抽驗，如生鮮蔬菜或肉品檢驗相關農藥殘留與動物用藥殘留、複合式餐食和現場供應之飲品等檢驗衛生標準、加工食品抽驗食品添加物，如查獲違反食品安全衛生管理法(下稱食安法)相關規定，將依法處辦。 食藥署呼籲食品業者應落實自主管理，遵守食安法相關規定，以維護消費者飲食衛生安全，倘經查GHP不符合規定經限期改正而屆期不改正者，及農藥殘留或動物用藥殘留不符規定者，分別違反食安法第8條第1項及第15條第1項規定，依同法第44條可處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰；另食品業者登錄不實、食品添加物未依食品添加物使用範圍及限量暨規格標準，依同法第47條可處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。
附檔連結
標題
食藥署啟動「108年伙食包暨便當餐飲業稽查抽驗專案」
「標題:食藥署啟動「108年伙食包暨便當餐飲業稽查抽驗專案」,伙食包業者、便當餐飲店及自助餐飲店提供快速且多樣化食品供日漸增多之外」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2019/07/28
內容：
有關食品藥物管理署(下稱食藥署)主動加強抽驗台鉅公司疑似含石綿成分之化粧品，媒體報導「化粧品含石綿 卻不加強源頭管理」，食藥署說明：為確保國人使用化粧品安全，食藥署積極監控國際化粧品警訊，並主
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標題：
食藥署積極強化化粧品源頭管制
發布日期：
2023/07/12
內容：
有關112年7月11日媒體報導過敏性鼻炎鼻噴劑藥品供應情形一事，食品藥物管理署(下稱食藥署)說明如下： 一、「艾敏釋鼻用噴液懸浮劑」為含Fluticasone Furoate類固醇成分之鼻噴劑
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標題：
Fluticasone Furoate鼻噴劑之原廠在台專利將於今年11月底期滿，屆時學名藥即可上市
發布日期：
2017/07/13
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(13)日發布修正「食品安全衛生管理法施行細則」，使食品安全衛生管理法之施行更加明確。 現行食品安全衛生管理法施行細則於103年8月13日發布修正全文28條，配合食品安
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標題：
發布修正食品安全衛生管理法施行細則
發布日期：
2012/12/18
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局101年12月18日於集思交通部會議中心舉辦「PIC/S入會暨藥品實施GMP30週年研討會」，慶祝國內藥品實施GMP屆滿30週年，且自明年1月1日成為國際「醫藥品稽查協約組織
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21684&chk=079B9012-28F9-421D-ABB9-373B5E828
標題：
三十而立，藥向國際” PIC/S入會暨藥品實施GMP 30週年慶祝圓滿落幕
發布日期：
2020/07/01
內容：
衛生福利部於本(1)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第四條及第二條附表一、第三條附表二草案，以與國際管理趨勢一致，將二氧化碳移列以食品添加物管理，並配合廢止「食品加工用二氧化碳衛生標準
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標題：
預告二氧化碳移列至食品添加物管理，並配合廢止食品加工用二氧化碳衛生標準
發布日期：
2013/06/09
內容：
「食品衛生管理法修正草案」已於5月31日立法院三讀通過，此次重要的變革之ㄧ就是新增「食品輸入管理」專章，將現行「輸入食品及相關產品查驗辦法」內部分條文，明列於食管法，以達到依法行政法律授權的原則，食品
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標題：
食品衛生管理法新增輸入食品管理專章，加強輸入食品管理
發布日期：
2010/04/27
內容：
有關報載化粧試用品染菌嚴重乙事，為確保化粧品之品質及消費者之使用安全，衛生署已於94年9月間公告訂定「化粧品中微生物容許量基準」，規範生菌數容許量如下：（1）嬰兒用、眼部周圍用及使用於接觸黏膜部位之化
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標題：
衛生署呼籲民眾如使用專櫃或專賣店之化粧試用品，應避免施用於黏膜組織或皮膚有傷口部位
發布日期：
2022/11/08
內容：
衛生福利部前依據健康食品管理法第13條第1項第11款規定，於108年1月17日以衛授食字第1071303820號公告訂定「健康食品應加標示事項」；為整併有關健康食品之相關標示規定，衛生福利部於
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標題：
公告修正「健康食品應加標示事項」，及廢止「健康食品應於產品容器或外包裝明顯標示保健功效之相關成分含量」
發布日期：
2013/12/16
內容：
衛生福利部食品藥物管理署為鼓勵國內藥品運銷業者致力於提升用藥品質與維護民眾健康，於102年12月17日舉辦「藥品優良運銷規範(Good Distribution Practice, GDP)輔導性訪查
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27281&chk=3DF56EE7-DEB1-4CE0-8D1A-8E7D5FCA4
標題：
藥品優良運銷規範(Good Distribution Practice, GDP)輔導性訪查表揚暨成果發表會
發布日期：
2010/10/20
內容：
為確保民眾用藥安全，國內藥廠自實施國際GMP標準（PIC/S GMP）至今，已有21家藥廠通過全廠PIC/S GMP符合性評鑑查核。為加速推動藥廠全面符合國際GMP，衛生署食品藥物管理局於99年10月
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標題：
食品藥物管理局辦理藥廠GMP國際化說明會，推動我國製藥水準邁向國際化。
發布日期：
2011/07/01
內容：
針對美國食品藥物管理局建議移除Avastin（bevacizumab）用於治療乳癌之適應症乙事，台灣食品藥物管局已請廠商提供對於治療乳癌之相關臨床試驗資料，進行療效再評估作業，並於今（100）年6月1
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標題：
食品藥物管理局說明維持「Avastin（bevacizumab）」用於治療轉移性乳癌之適應症
發布日期：
2014/04/18
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）對於基因改造玉米、黃豆及相關產品係採三階段管理模式。 (1)上市前源頭管理：輸入供為食品原料之玉米或黃豆，如為基因改造者，輸入前應依食品安全衛生管理法，向食藥署申請基因
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29381&chk=9107DA8D-C558-4693-96AE-F2F07E5C1
標題：
基因改造食品採取源頭、邊境查驗、市售監測之三階段嚴密管理模式
發布日期：
2012/10/04
內容：
食品藥物管理局於101年10月3至4日假台北科技大學國際會議廳，舉辦「2012國際醫療器材臨床試驗法規研討會」。議程除精心安排美國FDA Office of Compliance官員特別為該研討會錄製
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標題：
本局盛大舉辦2012國際醫療器材臨床試驗法規研討會，增進醫材臨床試驗國際合作機會
發布日期：
2014/08/01
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於今(1)日預告修正「食用油脂類衛生標準」，全面加強食用油脂之相關衛生安全管理。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 食藥署經參酌國際間之管理現況及科學
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標題：
預告修正「食用油脂類衛生標準」，加強管理食用油脂衛生安全
發布日期：
2010/11/24
內容：
中國衛生單位 於 2010 年 11 月 16 日 發布藥品回收訊息，有關江西新贛江藥業有限公司 回收 磷霉素鈣膠囊（ Fosfomycin Calcium ），回收原因為中國食品藥品監管部門於藥品監
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標題：
食品藥物管理局說明有關中國衛生單位要求江西新贛江藥業有限公司回收磷霉素鈣膠囊（Fosfomycin Calcium），國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2014/08/27
內容：
國內飲用咖啡人口數逐年提升，食品藥物管理署提醒消費者於選購時應認清標示提供資訊，適量攝取含咖啡因飲品。 為提醒消費者適量攝取並提供更清楚選購資訊，前行政院衛生署(自102年7月23日起改制為衛生福利部
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標題：
選購認清咖啡因含量，保障你我健康
發布日期：
2015/12/22
內容：
為建構完整安全之食品安全衛生環境，103年12月10日修正公布之食品安全衛生管理法(下稱食安法)要求，食品或食品原料及食品添加物及其原料之容器或外包裝，就廠商資訊僅標示國內負責廠商者，須將製造廠商、受
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48916&chk=8862192B-763F-46DE-926D-6743CCE7F
標題：
如實通報製造或輸入廠商 完整展現真”食”力
發布日期：
2013/06/04
內容：
食品藥物管理局表示，我國未准許基因改造小麥進口，針對日前美國農業部(USDA)之資訊，美國俄勒岡州(Oregon)小麥田間發現基因轉殖植株乙事，即日起將加強美國小麥邊境查驗。 據瞭解，美國俄勒岡州小麥
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標題：
加強美國小麥邊境查驗
發布日期：
2016/10/07
內容：
媒體報導，小吃攤標榜「本店皆使用非基因改造食品」，卻檢出含基改成分。食品藥物管理署(下稱食藥署)表示為保障消費者知的權利，給予消費者選擇的自由，衛生福利部已公告並全面施行包裝食品、食品添加物、散裝食品
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標題：
食藥署呼籲，食品業者應依規定正確揭露基因改造食品之訊息
發布日期：
2021/12/09
內容：
中式炊蒸食品種類多元，製程多樣，且含水量高，倘未妥善保存，或不當使用食品添加物，有致食品安全衛生疑慮，為維護國人食用中式炊蒸食品之衛生安全，食品藥物管理署近日將啟動「111年中式炊蒸食品製造業稽查
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「111年中式炊蒸食品製造業稽查專案」計畫
發布日期：
2018/05/30
內容：
全球掀起網路熱潮，透過通訊軟體、社群網站等網絡進行資訊交流與商品交易已成為民眾的生活日常，而近期卻發現有國外網站疑涉刊登誇張、易生誤解或宣稱醫療效能廣告，惟非我國司法管轄。食品藥物管理署(下稱食藥署)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274425
標題：
食藥署設置「食藥膨風廣告專區」，公布1-4月國外網站涉嫌違規廣告清單，請消費者勿信
發布日期：
2014/04/30
內容：
「含基因改造原料食品之標示」專家會議已於103年4月29日召開，會中由食品科學、食品追溯、毒理學、生化學等學者、董氏基金會、主婦聯盟、消基會等消保團體代表及食用油品、食品加工業、食品進出口等公(協)會
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標題：
含基因改造原料食品標示之專家會議討論結果
發布日期：
2017/01/29
內容：
傳統登門或電話拜年方式，漸漸被通訊軟體或社交軟體方式拜年取代，農曆春假連假，許多人都慵懶抱著智慧型手機或平板電腦追著喜愛的影集或電影，但過度使用3C產品易讓眼睛產生不適，衛生福利部食品藥物管理署(以下
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標題：
雞年到，讓眼睛炯炯有神
發布日期：
2012/07/26
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局參加101年7月26日至7月29日的「Bio Taiwan 2012台灣生技月/生物科技大展」，假台北世界貿易中心展覽一館舉辦「北中南東醫材衛教宣導-全台走透透」衛教宣導及醫
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標題：
7/26~7/29「北中南東醫材衛教宣導-全台走透透」活動啟航
發布日期：
2011/06/19
內容：
美國嬌生集團於 2011 年 6 月 17 日 發布藥品回收訊息，該公司之 McNeil 藥廠自主回收 RISPERDAL ® (Risperidone) 3mg 及 2m g 錠劑 ( 批號 3m
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國McNeil藥廠(嬌生集團)自主回收RISPERDAL® (Risperidone) 3mg及2mg錠劑，國內並未輸入該公司美國生產線所回收的藥品
發布日期：
2012/11/01
內容：
『2012亞太經合會藥品及醫療器材優良審查規範進階研討會(2012 APEC Advanced Workshop of Good Review Practice on Medical Products
附檔連結：
標題：
2012亞太經合會藥品及醫療器材優良審查規範進階研討會將於101年11月6日至8日在新北市舉辦
發布日期：
2013/07/25
內容：
衛生福利部食品藥物管理署及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行102年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，4-5月間共檢驗112件市售禽畜產品，檢驗結果94件符合規定，18件不符規
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24686&chk=7F6071CC-8327-40A4-9DC1-12A9D5294
標題：
102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果
發布日期：
2012/12/14
內容：
食品藥物管理局針對12月11日對外發布10月份「市售及包裝場農產品殘留農藥監測結果」，其中1件香蕉檢體檢出克收欣殘留農藥量超量不符規定乙案，說明如下：當日該新聞稿公布不合格產品「檢體名稱」、「抽樣地點
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標題：
澄清檢出克收欣之香蕉來源報導
發布日期：
2011/03/03
內容：
美國 FDA於近期發布有關抗精神藥品之用藥安全資訊，依據美國藥品不良反應通報資料，發現 孕婦於懷孕第三期使用抗精神病藥品，具有導致 新生兒產生錐體外徑症狀 (extrapyramidal signs；
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒醫師，懷孕患者使用抗精神病藥品時，新生兒可能發生錐體外徑症狀或戒斷症狀
發布日期：
2017/03/01
內容：
食品追溯追蹤系統係為精進食安之趨勢，衛生福利部(下稱衛福部)於106年3月1日公告修正「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」，除原規範之19類食品業者外，新增食用醋、蛋製品、嬰幼兒食品等3類業者自106
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63126&chk=E98E43D5-3F46-4CDD-87FE-41309A05C
標題：
追溯追蹤報哩哉 安心產鏈新食跡
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