標題:有關動物使用人用藥品之說明,食品藥物管理署（簡稱食藥署）表示人用藥品與動物用藥品應分流管理，動物與人之生理機制、作用機轉不
「標題:有關動物使用人用藥品之說明,食品藥物管理署（簡稱食藥署）表示人用藥品與動物用藥品應分流管理，動物與人之生理機制、作用機轉不」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/03/17 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署（簡稱食藥署）表示人用藥品與動物用藥品應分流管理，動物與人之生理機制、作用機轉不同，有關人用藥品可否供非經濟動物使用，以及人用藥品之劑型、劑量使用於非經濟動物而產生代謝、毒性等安全考量，涉獸醫診療專業，係屬農委會防檢局之專業與權責。農委會防檢局所提「獸醫師專案申請人用藥品治療動物之暫行替代品項」，業經農委會防檢局及專案評估小組進行評估，就此評估，食藥署謹予尊重。 非經濟動物使用人用藥品，需有審核評估、販賣、流通、使用、管理及其應遵行事項之辦法，食藥署可協助農委會防檢局建立非經濟動物使用人用藥品評估管理機制，以保障動物褔利，兼顧人用藥品之流通。 「動物保護法」部分條文修正草案，業已送交立法院進行審查，明定於動物用藥不足時，獸醫師得使用人用藥物治療犬、貓及非經濟動物疾病，係為未來動物用藥缺乏之情況下，使用人用藥物治療非經濟動物疾病之法源依據。食藥署建議農委會防檢局應儘速推動完成動物保護法修法作業，期能以法制化方式解決目前非經濟動物缺乏藥品之現況，且未來動物保護法修正修法完成後，食藥署將視條文內容，配合辦理相關行政作業。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是有關動物使用人用藥品之說明 。
發布日期
2014/03/17
內容
食品藥物管理署（簡稱食藥署）表示人用藥品與動物用藥品應分流管理，動物與人之生理機制、作用機轉不同，有關人用藥品可否供非經濟動物使用，以及人用藥品之劑型、劑量使用於非經濟動物而產生代謝、毒性等安全考量，涉獸醫診療專業，係屬農委會防檢局之專業與權責。農委會防檢局所提「獸醫師專案申請人用藥品治療動物之暫行替代品項」，業經農委會防檢局及專案評估小組進行評估，就此評估，食藥署謹予尊重。 非經濟動物使用人用藥品，需有審核評估、販賣、流通、使用、管理及其應遵行事項之辦法，食藥署可協助農委會防檢局建立非經濟動物使用人用藥品評估管理機制，以保障動物褔利，兼顧人用藥品之流通。 「動物保護法」部分條文修正草案，業已送交立法院進行審查，明定於動物用藥不足時，獸醫師得使用人用藥物治療犬、貓及非經濟動物疾病，係為未來動物用藥缺乏之情況下，使用人用藥物治療非經濟動物疾病之法源依據。食藥署建議農委會防檢局應儘速推動完成動物保護法修法作業，期能以法制化方式解決目前非經濟動物缺乏藥品之現況，且未來動物保護法修正修法完成後，食藥署將視條文內容，配合辦理相關行政作業。
附檔連結
標題
有關動物使用人用藥品之說明
「標題:有關動物使用人用藥品之說明,食品藥物管理署（簡稱食藥署）表示人用藥品與動物用藥品應分流管理，動物與人之生理機制、作用機轉不」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2018/09/27
內容：
衛生福利部於107年9月27日公告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」，本次修正內容主要為調整食品工廠之基本設施、生產及檢驗設備之設置。 依食品安全衛生管理法第10條第2項規定，食品工廠之建築及設備，應
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=78792&chk=4D03A6B7-4612-4002-B3FB-12C5BB912
標題：
公告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」 即日生效
發布日期：
2020/02/14
內容：
為維護民眾食用清明節食品之衛生安全，食品藥物管理署已規劃啟動「109年度節慶時令食品稽查抽驗專案-清明節」，加強抽驗清明節應景時令食品，以確保民眾食用食品安全，維護消費者權益。 該專案
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年度節慶時令食品稽查抽驗專案-清明節」
發布日期：
2015/11/03
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)因應行政院今(104)年推出「生物經濟產業發展方案」將於11月16日至20日盛大舉辦「生技醫藥法規科學週 (Regulatory Science BIO Week)」，
附檔連結：
標題：
國際生醫論壇精彩接力：生技醫藥法規科學週(Regulatory Science BIO Week) 11月開跑
發布日期：
2010/07/22
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。6月份第二次檢驗共抽驗農產品100件。結果有91件符合規定（合格
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局執行99年6月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（二）
發布日期：
2021/07/08
內容：
針對媒體報導「泰國廠阿斯特捷利康(AstraZeneca) COVID-19疫苗(以下簡稱AZ疫苗)缺WHO認證」一事，食藥署說明如下： COVID-19疫苗的使用，皆須經使用國家當地
附檔連結：
標題：
食藥署說明，不同製造廠生產之阿斯特捷利康(AstraZeneca) COVID-19疫苗均經食藥署審查核准專案輸入
發布日期：
2016/06/15
內容：
為保障民眾及學生食用各級機關學校福利社即食食品及國中、小學校園午餐食材之衛生安全與品質，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於105年3至4月份啟動「機關學校福利社與校園午餐、食材及團膳製造業稽查抽驗專案
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54772&chk=312424EE-31D8-44CC-B450-94634A807
標題：
105年度「機關學校福利社與校園午餐、食材及團膳製造業稽查抽驗專案」第一階段查核結果
發布日期：
2013/01/23
內容：
對於新藥上市許可所需的試驗資料，全球有趨於一致的趨勢，我國新藥查驗登記制度，自民國99年1月1日行政院衛生署食品藥物管理局成立以來，亦積極與國際同步推行新藥審查機制革新策略，著重新藥案件審查多元路徑。
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局101年度新藥審查成果回顧
發布日期：
2011/03/11
內容：
市售食品動物用藥殘留 監測 2 月份抽樣檢驗結 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 100 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 2 月份抽驗 11 件蝦
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局100年執行市售食品動物用藥殘留監測2月份抽樣檢驗結果
發布日期：
2011/12/02
內容：
香港衛生單位於100年11月28日發布藥品回收訊息，說明葛蘭素史克有限公司主動回收1批「安寧36眼藥水」藥品（批號：X012FA-1)，回收原因為該藥瓶內發現細微的結晶體，經確認後為硼酸沉積物，為安全
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關藥物批發商葛蘭素史克有限公司主動回收1批「安寧36眼藥水」藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品。
發布日期：
2007/10/13
內容：
市售鵝肉中又檢出瘦肉精（salbutamol及ractopamine）
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13903&chk=57C0AA85-E172-4ACB-804B-C1A0F0507
標題：
市售鵝肉中又檢出瘦肉精（salbutamol及ractopamine）
發布日期：
2011/06/28
內容：
歐盟衛生單位EMA（European Medicines Agency）發布含nimesulide成分藥品與肝毒性風險的相關警訊，並將對該藥品進行評估。另外，香港衛生署也依據EMA訊息，轉知醫療人員關
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局再次提醒，使用非類固醇抗發炎劑nimesulide成分藥品需特別注意肝功能與相關注意事項
發布日期：
2020/09/25
內容：
衛生福利部前於8月28日有條件核准聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗第一期臨床試驗計畫，該公司於9月21日補齊前述函文要求之技術性資料，經衛生福利部審查通過。 前於8月26日召開之聯亞公
附檔連結：
標題：
聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料，經審核同意計畫進行施打受試者
發布日期：
2011/01/04
內容：
美國食品藥物管理局 2010 年 12月 30日 發布藥品回收訊息，有關 Cumberland 藥廠主動回收 6批 Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑 ，批號： 09030
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Cumberland藥廠主動回收6批Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑，國內並未核准進口該藥廠所回收的藥品
發布日期：
2012/09/06
內容：
行政院衛生署今(6)日公告「有容器或包裝之食品原產地標示相關規定」、「散裝食品標示相關規定」、「直接供應飲食之場所供應含牛肉及牛可食部位原料食品標示原產地相關規定」。自本(101)年9月12日起，販售
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18895&chk=8672B7BE-6C78-4219-884E-6C43E3519
標題：
牛肉產地明確標 安心選擇放心購
發布日期：
2013/06/12
內容：
近日部分不肖業者使用順丁烯二酸酐化製澱粉產製食品，讓民眾對於「食品添加物」產生誤解。食品藥物管理局表示，食品添加物可為生活帶來很多的便利性，但不當的使用當然會對健康可能有負面影響。換言之，不是含「食品
附檔連結：
標題：
良好飲食習慣助健康
發布日期：
2012/11/28
內容：
關稅總局澄清新聞稿如附件
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21312&chk=59829455-EA8D-46BE-8FC0-1319C3147
標題：
有關101年11月28日媒體報導「違藥事法網購國外按摩椅被送辦」情事，財政部關稅總局發佈新聞稿澄清該則報導如附件
發布日期：
2015/04/14
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)針對媒體報導「5月中旬以後日本產品輸台，需檢附輻射檢驗及產地證明，新制寬鬆」一事，澄清說明如下： 目前我國對於日本輸臺食品仍持續採取嚴格管控措施，包含福島、群馬、壢木、茨城
附檔連結：
標題：
食藥署重申新措施絕無放寬日本輸入食品之管理
發布日期：
2011/04/08
內容：
英國衛生單位於 2011 年 4 月 4 日 發布回收訊息， Baxter Healthcare 公司自主回收 Dianeal 、 Extraneal 及 Nutrineal 腹膜透析液共 70 批
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2016/08/25
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（簡稱食藥署）為周延管制國內醫療機構(醫院、診所)、藥局、獸醫診療及畜牧獸醫等機構合理使用第一級第二級管制藥品，定期檢視前揭機構之各年度購用量，辦理修訂「第一級第二級管制藥品限
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=56962&chk=AF4DED9F-E5A0-4D03-8158-91071D209
標題：
第一級第二級管制藥品限量核配品項修正
發布日期：
2011/04/11
內容：
香港衛生 單位 於 2011年 4月 11日發布藥品回收訊息，有關百特醫療用品有限公司 自主回收 Multi-12針劑 (維他命補充劑 )(批號 157483、 BC7364)，回收原因為該批號藥品之
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港百特醫療用品有限公司自主回收Multi-12針劑(維他命補充劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2017/01/16
內容：
新春年貨哪裡買，年貨大街任你選！食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)聯合地方衛生局至年貨大街或販售年節應景食品之業者，實地稽查年節食品標示及環境衛生，截至15日止，總計稽查299家販售業者，GHP合格率9
附檔連結：
標題：
辦年貨安心有感，食藥署發布年貨大街賣場食品專案稽查結果
發布日期：
2015/10/20
內容：
行政院於104年10月7日公告修正管制藥品分級及品項，增列離胺右旋安非他命（Lisdexamphetamine）為第二級管制藥品，新興濫用物質AB-CHMINACA為第三級管制藥品，加強其流向管理，避
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標題：
增列離胺右旋安非他命為第二級管制藥品，及AB-CHMINACA為第三級管制藥品
發布日期：
2014/01/28
內容：
為保障國人飲食安全，並加強兒童食品安全管理，落實日本進口食品之輻射管制措施，食品藥物管理署於100年3月14日起，即針對日本進口食品進行輻射檢測及監測，並於今(103)年春節前於邊境特別加強日本進口海
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標題：
於春節前夕加強抽驗日本進口兒童食品
發布日期：
2016/06/29
內容：
為強化食品衛生安全管理，並保障消費權益，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年7月起有四項食品安全管理新規範上路： Ø 105年7月1日實施市售包裝嬰兒與較大嬰兒配方食品及特定疾病配方食品營
附檔連結：
標題：
105年7月起上路的食品安全管理新制!
發布日期：
2013/07/29
內容：
國內飲用咖啡人口數逐年提升，食品藥物管理署提醒消費者於選購時應認清標示提供資訊，適量攝取含咖啡因飲品。 為提醒消費者適量攝取並提供更清楚選購資訊，前行政院衛生署(自102年7月23日起改制為衛生福利部
附檔連結：
標題：
購買現煮咖啡，認清紅黃綠標示
發布日期：
2021/08/27
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月27日完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第六批COVID-19疫苗（批號：CTMAV588，效期:110/12/07）之冷鏈查核與樣品抽取，並將
附檔連結：
標題：
食藥署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第六批COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2010/04/30
內容：
生物相似性藥品係指生物性及生物技術衍生的藥品，在品質、安全及功效上，與已獲得我國上市許可之原開發生物藥品相似。衛生署核准第一張生物相似性藥品許可證，主成分為人類生長激素（somatropin），核
附檔連結：
標題：
衛生署核准第一張生物相似性藥品許可證
發布日期：
2020/12/02
內容：
衛生福利部於本(2)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」草案，修正營養添加劑乳鐵蛋白之使用範圍、限量及規格標準，並修正乳化劑「單及雙脂肪酸甘油二乙醯酒石酸酯」之規格標準，以與國際接
附檔連結：
標題：
預告修正「乳鐵蛋白」與「單及雙脂肪酸甘油二乙醯酒石酸酯」標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2019/02/19
內容：
為保障民眾食用清明節食品之衛生安全，食品藥物管理署已規劃啟動「108年度節慶時令食品稽查抽驗專案-清明節」，加強抽驗清明節應景時令食品，以確保民眾食用食品安全，維護消費者權益。 該專案將
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年度節慶時令食品稽查抽驗專案-清明節」
發布日期：
2011/03/07
內容：
日本厚生勞動省於 3 月 5 日 發布警訊，疑似有 4 名幼兒在 3 月初同時接種肺炎鏈球菌疫苗及嗜血桿菌疫苗後猝死，為確保兒童施打疫苗之安全，日本厚勞省將召開專家會議進行評估以釐清死亡原因，但同時
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明日本疑似四名幼兒接種肺炎鏈球菌及嗜血桿菌疫苗猝死案件之情形
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