標題:有關動物使用人用藥品之說明,食品藥物管理署(簡稱食藥署)表示人用藥品與動物用藥品應分流管理,動物與人之生理機制、作用機轉不
「標題:有關動物使用人用藥品之說明,食品藥物管理署(簡稱食藥署)表示人用藥品與動物用藥品應分流管理,動物與人之生理機制、作用機轉不」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/03/17 , 欄位內容的內容是食品藥物管理署(簡稱食藥署)表示人用藥品與動物用藥品應分流管理,動物與人之生理機制、作用機轉不同,有關人用藥品可否供非經濟動物使用,以及人用藥品之劑型、劑量使用於非經濟動物而產生代謝、毒性等安全考量,涉獸醫診療專業,係屬農委會防檢局之專業與權責。農委會防檢局所提「獸醫師專案申請人用藥品治療動物之暫行替代品項」,業經農委會防檢局及專案評估小組進行評估,就此評估,食藥署謹予尊重。 非經濟動物使用人用藥品,需有審核評估、販賣、流通、使用、管理及其應遵行事項之辦法,食藥署可協助農委會防檢局建立非經濟動物使用人用藥品評估管理機制,以保障動物褔利,兼顧人用藥品之流通。 「動物保護法」部分條文修正草案,業已送交立法院進行審查,明定於動物用藥不足時,獸醫師得使用人用藥物治療犬、貓及非經濟動物疾病,係為未來動物用藥缺乏之情況下,使用人用藥物治療非經濟動物疾病之法源依據。食藥署建議農委會防檢局應儘速推動完成動物保護法修法作業,期能以法制化方式解決目前非經濟動物缺乏藥品之現況,且未來動物保護法修正修法完成後,食藥署將視條文內容,配合辦理相關行政作業。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是有關動物使用人用藥品之說明 。
發布日期
2014/03/17
內容
食品藥物管理署(簡稱食藥署)表示人用藥品與動物用藥品應分流管理,動物與人之生理機制、作用機轉不同,有關人用藥品可否供非經濟動物使用,以及人用藥品之劑型、劑量使用於非經濟動物而產生代謝、毒性等安全考量,涉獸醫診療專業,係屬農委會防檢局之專業與權責。農委會防檢局所提「獸醫師專案申請人用藥品治療動物之暫行替代品項」,業經農委會防檢局及專案評估小組進行評估,就此評估,食藥署謹予尊重。 非經濟動物使用人用藥品,需有審核評估、販賣、流通、使用、管理及其應遵行事項之辦法,食藥署可協助農委會防檢局建立非經濟動物使用人用藥品評估管理機制,以保障動物褔利,兼顧人用藥品之流通。 「動物保護法」部分條文修正草案,業已送交立法院進行審查,明定於動物用藥不足時,獸醫師得使用人用藥物治療犬、貓及非經濟動物疾病,係為未來動物用藥缺乏之情況下,使用人用藥物治療非經濟動物疾病之法源依據。食藥署建議農委會防檢局應儘速推動完成動物保護法修法作業,期能以法制化方式解決目前非經濟動物缺乏藥品之現況,且未來動物保護法修正修法完成後,食藥署將視條文內容,配合辦理相關行政作業。
附檔連結
標題
有關動物使用人用藥品之說明
「標題:有關動物使用人用藥品之說明,食品藥物管理署(簡稱食藥署)表示人用藥品與動物用藥品應分流管理,動物與人之生理機制、作用機轉不」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2016/01/08
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)再次強調,「食品添加物使用範圍及限量標準」草案初稿(下稱草案初稿),仍在辦理溝通說明,蒐集各界建議,本草案初稿非現行標準,有關食品添加物之使用規範,業者仍需依照現行「食品添
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標題:
磷酸鹽類食品添加物草案初稿研擬方向說明
發布日期:
2015/02/15
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於103年委託調查54件市售火鍋湯底(粉)之標示符合性,其中32件產品之標示不符合規定,已由所轄衛生局要求業者依法改正。另為使業者符合食品良好衛生規範準則(GHP),本
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標題:
天冷吃火鍋,精挑標示,清淡適量!
發布日期:
2014/12/27
內容:
食品藥物管理署(簡稱:食藥署)於12月24日傍晚接獲通報,有民眾使用「“麥迪森”信美爽眼藥水SINMESONE EYE DROPS "MEDICINE" (內衛藥製字第012342號)」藥品後,發生視
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33514&chk=34C15F40-DB56-42F7-BAB2-02B5E33BC
標題:
食藥署呼籲17位曾於今年12月12日後使用「“麥迪森”信美爽眼藥水SINMESONE EYE DROPS "MEDICINE" (內衛藥製字第012342號)」批號0EHO121、0EHO122藥品之
發布日期:
2012/05/03
內容:
有關報導部分大陸假牙製作業者,將國內牙科診所訂製之假牙材料,由貴金屬換成賤金屬,造成患者裝上黑心假牙,影響健康。衛生署食品藥物管理局說明製作假牙材料屬醫療器材列管,而牙科診所為患者訂製客製化假牙,由於
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標題:
訂製假牙時應注意事項
發布日期:
2014/10/10
內容:
為保障捐血人及用血人之健康輸血,食藥署邀集全台各大醫院輸血醫療學科及醫事檢驗部門中具血液管理或品質稽查專長之專家組成訪查小組,赴台灣血液基金會轄下之全部6家捐血中心及所屬捐血站、捐血車及捐血室,共
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標題:
訪查捐血機構,為血品安全把關
發布日期:
2017/02/06
內容:
衛生福利部(下稱衛福部)預告更新「藥品臨床試驗受試者同意書格式範本(草案)」、「藥品臨床試驗受試者同意書格式範本填寫說明(草案)」及「藥品臨床試驗受試者同意書記載範例(草案)」,該草案將進行為期30天
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標題:
預告更新「藥品臨床試驗受試者同意書格式範本(草案)」、「藥品臨床試驗受試者同意書格式範本填寫說明(草案)」及「藥品臨床試驗受試者同意書記載範例(草案)」
發布日期:
2015/04/01
內容:
業者及民眾常有委託民間實驗室檢驗的需求,但由於民間實驗室眾多,且委託者未必皆具有檢驗專業,常陷入不知如何選擇實驗室,才能得到可信的檢驗結果。食品藥物管理署(簡稱食藥署)提供大眾簡單及明確的選擇方法,就
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34829&chk=79D52AA5-517B-4B13-9C87-143592DD6
標題:
報告有標章.品質有信心
發布日期:
2016/07/18
內容:
為維護消費者食用禽畜產品安全衛生,食品藥物管理署(下稱食藥署)105年3-5月聯合各地方政府衛生局針對批發市場、洗選蛋場、各大賣場及超市等場所,共計抽驗118件禽畜產品(豬肉15件、貢丸原料肉20件、
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=56311&chk=85981A0B-A92F-43E7-8439-A0B2FEED7
標題:
105年3-5月份禽畜產品動物用藥殘留檢測成果
發布日期:
2017/08/02
內容:
近年國際上發布許多含codeine成分止咳止痛藥品用於兒童之臨床效益及呼吸系統不良反應相關訊息。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)重新評估該成分藥品使用於兒童之臨床效益及風險,經蒐集國內外資料,
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223844
標題:
公告修訂含codeine成分藥品的使用原則
發布日期:
2014/05/08
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲高雄市政府衛生局通報1起民眾疑似誤食有毒植物而引發食物中毒的案例,有位高齡90多歲的老婆婆於自家的菜園拔菜,發現菜園旁邊有與芋頭外型相似的植物,誤以為是芋頭而採
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29653&chk=351A5123-6E15-4B44-835B-91AEBD28C
標題:
呼籲避免誤食有毒植物,引發食品中毒
發布日期:
2017/11/08
內容:
衛福部食藥署於106年11月8日預告修正「包裝食品營養標示應遵行事項」及「得免營養標示之包裝食品規定」草案,主要在於為使法規更加落實,及清楚易懂,並與國際規範更加調和,修正重點說明如下: 1.增訂營養
附檔連結:
標題:
預告修正「包裝食品營養標示應遵行事項」及「得免營養標示之包裝食品規定」草案
發布日期:
2015/03/26
內容:
食品藥物管理署(食藥署)為與國際規範緊密接軌,並達成法規國際協和化,公告修正「藥品生體可用率及生體相等性試驗準則」部分條文。本次修訂內容係參考歐、美、日、澳及加拿大等國之生體相等性試驗最新相關規範所制
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標題:
學名藥審查標準與國際緊密接軌,公告修正生體相等性試驗準則
發布日期:
2017/01/06
內容:
司法院於今(1/6)日公布釋字第744號大法官解釋,化粧品衛生管理條例第24條第2項、第30條第1項有關化粧品廣告事前審查相關規定,限制化粧品廠商之言論自由,已逾越必要程度,自解釋公布之日起失其效力一
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標題:
食藥署對於司法院大法官釋字第744號解釋有關化粧品廣告事前審查規定案之說明
發布日期:
2015/06/29
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)於104年6月26日正式公告「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」,規範已領有西藥許可證者(原料藥除外),應於104年12月31日前完成仿單刊載賦形劑作業,詳細訊息可至食藥署
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標題:
藥品仿單全面刊載賦形劑,保障民眾知藥的權利
發布日期:
2012/10/03
內容:
衛生署食品藥物管理局終於向PIC/S國際組織叩關成功,領先日本與韓國,將於明(102)年1月1日正式成為PIC/S會員,不但可共享國際藥品安全資訊,確保民眾用藥安全,更顯示我國藥廠GMP法規與管理制度
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標題:
領先日韓加入PIC/S國際組織,開創生技產業新契機
發布日期:
2014/10/24
內容:
有關頂新製油實業股份有限公司自越南大幸福進口牛油一案,最新查核結果如下: 該公司於102年6月21日至103年7月4日止進口18批牛油,製成8項疑似問題牛油產品品項,有違反食品衛生安全之虞,食品藥物管
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32192&chk=D211FB6F-1A7D-4B7F-8744-AA3BDC3D2
標題:
頂新製油實業股份有限公司自越南大幸福進口牛油查核進度說明(2)
發布日期:
2016/01/06
內容:
鑑於食品管理對於人民飲食安全之重要,衛生福利部邀請跨部會與專家學者,共同研訂「2016-2020食品安全政策白皮書」,期以「協力共構農場至餐桌之食品安全鏈」為使命,「完善食安管理機制,建構信任消費環境
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49319&chk=0486CF1E-88BD-44EE-8B12-2E039C733
標題:
食品安全政策白皮書-看見台灣食安新未來!
發布日期:
2009/11/20
內容:
98年10月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一) 相關檔案: 98年10月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
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標題:
98年10月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
發布日期:
2012/02/09
內容:
藥物過敏是用藥安全的隱形殺手,嚴重者可能導致死亡;令人措手不及的藥物過敏,常使得家屬無法接受,造成醫病關係緊張。衛生署提醒醫療人員及民眾,務必認清藥物過敏的早期症狀,及早回診停藥治療,可預防悲劇;萬一
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標題:
藥物過敏導致嚴重傷害 藥害救濟有保障
發布日期:
2012/04/18
內容:
有關今日媒體報導基因改造食品評估亟需法制化乙事,衛生署食品藥物管理局鄭重表示,我國參考美國、日本及歐盟等先進國家的管理經驗,並根據WHO、FAO及OECD所定之基因改造食品安全評估原則,於89年已
附檔連結:
標題:
衛生署已建立完整基因改造食品安全性評估及檢驗機制
發布日期:
2020/04/14
內容:
衛生福利部於本(14)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,草案增列抗氧化劑迷迭香萃取物之使用範圍、限量及規格標準,並修正著色劑銅葉綠素鈉之使用規範。該草案預告評論期為60日,以蒐集各界意
附檔連結:
標題:
預告增列迷迭香萃取物及修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準,強化食品添加物管理
發布日期:
2023/08/07
內容:
公共運輸場站聚集來往人流,為滿足民眾飲食需求,周邊及內部餐飲業應運而生,提供及時便利餐食及用餐環境。由於供餐時間長,倘作業場所空間、製程及貯存管理不善,易致交叉污染及微生物滋長而衍生食品衛生安全問題,
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標題:
食藥署啟動「112年公共運輸場站周邊餐飲業稽查專案」
發布日期:
2015/10/15
內容:
有鑑於網際網路、電視購物等新興郵購買賣通路興起後,民眾取得商品之管道日漸多元,為兼顧民眾對部分適合居家使用第二等級醫療器材之需求,及確保消費者使用醫療器材之安全,並鼓勵廠商依藥事法相關規定販售醫療器材
附檔連結:
標題:
新增開放藥商得於郵購買賣通路販售部分第二等級醫療器材
發布日期:
2016/10/10
內容:
您家中是否有過期、剩餘的管制藥品?您都如何處理這些藥品呢?食品藥物管理署(以下稱食藥署)提醒,民眾家中若有過期或剩餘之管制藥品,其回收方式和一般藥品會有所不同,管制藥品需特別交回原開立處方的醫療院所或
附檔連結:
標題:
管制藥品回收處理原則
發布日期:
2010/03/21
內容:
針對本次國貿局同意開放之大陸正常人類血清及血漿,衛生署再度澄清,所開放之血清及血漿僅限於作為體外診斷試劑之原料使用,對於此類原料進口,依國貿局輸入規定(802,號列CCC3002.10.20.00-6
附檔連結:
標題:
有關大陸正常人類血清及血漿進口管理規定,本局補充說明如下:
發布日期:
2013/07/05
內容:
衛生署食品藥物管理局近幾年來,早就已將豆菜類、果菜類(含甜椒)列為蔬果殘留農藥之加強監測對象。這主要是因為過去幾年來的資料顯示,豆菜類及果菜類不合格率較高。而今(102)年1月份至5月底止,共計抽驗豆
附檔連結:
標題:
衛生機關持續加強抽驗豆菜類與果菜類(含甜椒)
發布日期:
2022/06/25
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署),將於111年6月26日下午1:00~5:00,於臺北圓山花博園區舉行「用藥安全路 藥師來照護」園遊會。活動當天設有用藥常識宣導攤位、闖關遊戲,還有
附檔連結:
標題:
6月26日臺北圓山花博園區「用藥安全路 藥師來照護」園遊會
發布日期:
2011/05/12
內容:
加拿大衛生單位於 2011年 5月 11日發布回收訊息,有關 Hospira公司 回收三批 Cytarabine Injection Crystallization in 2 g/ 20 mL (10
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關加拿大Hospira公司回收三批Cytarabine 注射劑,國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期:
2014/05/22
內容:
隨著我國藥品陸續上市,以及世界常用藥品編碼系統之編碼原則逐年更新,為提供研究單位、醫療院所及產業界進行藥物品質分析、庫存管理及執行財務管理,衛福部食藥署已編妥3萬餘項藥品「藥理治療分類代碼」,並於10
附檔連結:
標題:
「藥理治療分類代碼」讓研究藥品利用分析更有效
發布日期:
2010/07/07
內容:
今(99)年發生的多起肉毒桿菌中毒案例中(附件一),涉嫌食品均為水活性高的真空包裝豆乾製品。為防止類似事件再度產生,食品藥物管理局研擬修正現行「罐頭食品良好衛生規範」,並制定「真空包裝即食食品良好衛生
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12163&chk=AAC6BF27-475E-41E7-96F9-883EFBAEC
標題:
衛生署食品藥物管理局全面強化真空包裝即食食品管理
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