標題:面對全球缺藥趨勢,強化國內缺藥處理機制,藥品短缺將威脅國民健康,是公共衛生之重大議題,加以藥品供應鏈全球化,任一環節變動將
「標題:面對全球缺藥趨勢,強化國內缺藥處理機制,藥品短缺將威脅國民健康,是公共衛生之重大議題,加以藥品供應鏈全球化,任一環節變動將」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/05/06 , 欄位內容的內容是藥品短缺將威脅國民健康,是公共衛生之重大議題,加以藥品供應鏈全球化,任一環節變動將牽動藥品供應的布局,台灣不能自外於浪潮,故衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)於104年5月5日至6日,假台大醫院國際會議中心舉辦104年「藥品短缺國際研討會」,會中邀集美國、歐盟、日本、加拿大、澳洲、馬來西亞、印度之主管機關、醫院及產業協會代表來台,分別就缺藥政策、醫院缺藥控管與替代藥原則,及藥品供應鏈等議題擔任講員,並與國內專家業者進行交流。 近年來因國際藥品原物料短缺、製造廠設施老舊,致使藥品供需平衡多變,且國內因藥價調整及致力於藥品品質提升等因素,導致藥品短缺問題日漸浮現。為保障國內病患用藥權益,TFDA與國內醫療院所及相關公協學會等攜手建置藥品短缺通報暨評估機制,由台灣臨床藥學會作為藥品短缺通報窗口,並對可能產生缺藥的品項評估替代藥品、公告短缺訊息及徵求廠商製造輸入,以我國原有之製藥能量,作為預防及緩減缺藥衝擊之堅實後盾。本次TFDA亦特於國際研討會中,頒發獎座表揚在缺藥期間本著公益精神支持政府缺藥政策之國內藥廠。 為更有效管控缺藥風險,國際協和亦為我國努力方向。TFDA藉由辦理「缺藥國際研討會」,邀請各國政府單位、專家學者及產業界代表來台經驗交流,以實際案例分享及討論模式,深入探討各國、各界面對缺藥衝擊之應變機制,從而強化我國缺藥處理之系統性串連及全面性整合,同時加深與各國主管單位之聯繫渠道,期由了解國際上缺藥預警性通報制度及各國於缺藥之立法與管理,作為我國未來法規修訂之參考,由制度管理將缺藥風險減至最低,落實為民眾用藥權益及醫療安全把關。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是面對全球缺藥趨勢,強化國內缺藥處理機制 。
發布日期
2015/05/06
內容
藥品短缺將威脅國民健康,是公共衛生之重大議題,加以藥品供應鏈全球化,任一環節變動將牽動藥品供應的布局,台灣不能自外於浪潮,故衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)於104年5月5日至6日,假台大醫院國際會議中心舉辦104年「藥品短缺國際研討會」,會中邀集美國、歐盟、日本、加拿大、澳洲、馬來西亞、印度之主管機關、醫院及產業協會代表來台,分別就缺藥政策、醫院缺藥控管與替代藥原則,及藥品供應鏈等議題擔任講員,並與國內專家業者進行交流。 近年來因國際藥品原物料短缺、製造廠設施老舊,致使藥品供需平衡多變,且國內因藥價調整及致力於藥品品質提升等因素,導致藥品短缺問題日漸浮現。為保障國內病患用藥權益,TFDA與國內醫療院所及相關公協學會等攜手建置藥品短缺通報暨評估機制,由台灣臨床藥學會作為藥品短缺通報窗口,並對可能產生缺藥的品項評估替代藥品、公告短缺訊息及徵求廠商製造輸入,以我國原有之製藥能量,作為預防及緩減缺藥衝擊之堅實後盾。本次TFDA亦特於國際研討會中,頒發獎座表揚在缺藥期間本著公益精神支持政府缺藥政策之國內藥廠。 為更有效管控缺藥風險,國際協和亦為我國努力方向。TFDA藉由辦理「缺藥國際研討會」,邀請各國政府單位、專家學者及產業界代表來台經驗交流,以實際案例分享及討論模式,深入探討各國、各界面對缺藥衝擊之應變機制,從而強化我國缺藥處理之系統性串連及全面性整合,同時加深與各國主管單位之聯繫渠道,期由了解國際上缺藥預警性通報制度及各國於缺藥之立法與管理,作為我國未來法規修訂之參考,由制度管理將缺藥風險減至最低,落實為民眾用藥權益及醫療安全把關。
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標題
面對全球缺藥趨勢,強化國內缺藥處理機制
「標題:面對全球缺藥趨勢,強化國內缺藥處理機制,藥品短缺將威脅國民健康,是公共衛生之重大議題,加以藥品供應鏈全球化,任一環節變動將」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2012/08/24
內容:
瑞士 Swissmedic 於 101 年 8 月 21 日發布藥品回收訊息,說明 Grünenthal Pharma AG 公司回收 1 批 Zaldiar, Brausetabletten ( t
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標題:
食品藥物管理局說明瑞士Grünenthal Pharma AG公司回收1批Zaldiar, Brausetabletten(tramadoli hydrochloridum, paracetamolu
發布日期:
2016/03/30
內容:
現代人追求肌膚白皙,方法是五花八門,特別是化粧品中只要冠上「美白」兩字,就能夠讓消費者怦然心動,掏出錢來購買,今日食品藥物管理署(食藥署)要帶領消費者建立正確的美白觀念。 目前衛生福利部共核准13種美
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=51379&chk=3D72EE24-C971-4FB2-8026-CBA73878C
標題:
想靠化粧品Hold住妳的白皙肌膚?美白化粧品使用迷思大解析!
發布日期:
2018/12/06
內容:
衛生福利部(下稱衛福部)於107年12月6日預告修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」草案,明訂物流業等食品業者應申請登錄之規模及實施日期等相關規定,強化食品業者資訊之掌握。 本預告
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標題:
預告修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」
發布日期:
2015/07/31
內容:
依食品安全衛生管理法第7條第2項規定「食品業者應將其產品原材料、半成品或成品,自行或送交其他檢驗機關(構)、法人或團體檢驗」,衛生福利部公告大宗物資,包括黃豆、玉米、小麥、澱粉、麵粉、糖、鹽以及醬油等
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38765&chk=BB9377D1-BCFD-46A9-A7E4-676A77639
標題:
食品安全月-強制檢驗已上路 自主管理呷食在
發布日期:
2013/10/29
內容:
有關桃園縣衛生局對轄內餐廳百貨公司大賣場抽驗食材,其中1件美國牛肉檢出齊帕特羅0.5 ppb之媒體報導,經追查其來源係為美福國際股份有限公司,全案已移請台北市衛生局裁處。食品藥物管理署將依輸入食品及相
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標題:
有關媒體報導美國牛肉檢出齊帕特羅(Zilpaterol)事件說明
發布日期:
2011/08/24
內容:
依據衛生署委託研究「民眾用藥安全調查」之報告顯示,民眾對於藥物存放的觀念, 有 3.70%的民眾將藥物放在廚房,放在浴室佔 2.80%,臥室則佔 12.80%,其他地方則佔 21.40%,放置陰涼乾燥
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標題:
藥品存放多留意,確保療效又安心
發布日期:
2016/06/07
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)執行第二波產品農藥嘉磷塞抽驗,擴大市售產品抽驗品項,並啟動邊境管制,針對燕麥類產品及蔬果、米類、茶類及穀物雜糧類等共22類產品加強檢驗嘉磷塞及其代謝物。截至105年5月31
附檔連結:
標題:
食品藥物管理署公布第二波產品農藥嘉磷塞檢驗結果
發布日期:
2023/02/14
內容:
衛生福利部(下稱衛福部)為有效合理管理非傳統性食品原料並確保消費者食用安全,於112年2月14日預告訂定「食品原料雞蛋白溶菌酶水解蛋白(Hen egg white lysozyme hydroly
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387171;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
預告訂定「食品原料雞蛋白溶菌酶水解蛋白(Hen egg white lysozyme hydrolysate)之使用限制及標示規定」草案
發布日期:
2015/02/03
內容:
為維護民眾食用豆製品之安全,食品藥物管理署於二甲基黃事件後,立即責成各縣市衛生局啟動豆製品專案稽查,並著手進行104年豆製品製造業暨素食豆製品稽查專案計畫。針對市售常見之豆製品進行抽樣檢驗,自103年
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標題:
維護民眾飲食安全,市售豆製品抽驗專案
發布日期:
2017/08/31
內容:
夏季氣候炎熱,紫外線指數飆升,臉部又容易出油,膚況三不五時出問題,肌膚暗沉更是家常便飯,市面上各式食品、化粧品推陳出新,廣告滿天飛,消費者荷包瘦翻天,廣告常宣稱「活化DNA再生修護、4天即可發現暗沉的
附檔連結:
標題:
夏季美肌大作戰! 廣告五大迷思報吼哩哉!
發布日期:
2015/02/10
內容:
米為國人主食,為維護民眾食用安全,衛生福利部食品藥物管理署與全國各縣市政府衛生局合作,於去(103)年間至全國各碾米廠,抽驗第一及第二期作食米,進行重金屬(鎘、汞、鉛)含量檢驗。總共抽驗食米檢體200
附檔連結:
標題:
103年度食米中重金屬(鎘、汞、鉛)含量檢驗均符合規定
發布日期:
2010/09/24
內容:
衛生署食品藥物管理局為讓消費者食的安心,持續針對四大超商及網路購物平台,進行產品源頭製造者作業環境衛生及外包裝標示稽查,以確保網購食品之衛生安全。 一般網購業者,並非皆設有實體店鋪,讓消費者無法了解店
附檔連結:
標題:
網購食品製造者仍須符合食品衛生法規 以免觸法
發布日期:
2010/07/05
內容:
近日有民眾因不瞭解法規於網路交易醫療器材,接到衛生局約談或開罰,因網路、型錄及電視購物等販售通路為一虛擬空間,商品乃於訂購後郵寄予消費者,消費者若有使用疑難,無法由廠商當面給予解說及操作示範。基於醫療
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局呼籲民眾不要於網路販賣醫療器材以免觸法
發布日期:
2014/11/13
內容:
有關北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油,製成豬油,食品藥物管理署說明如下: 一、 臺南地檢署於11月3日新聞公布103年間北海油脂股份有限公司(協慶企業有限公司) 涉攙偽混入非供食用之飼料
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32678&chk=39012C1D-3136-45E4-809E-2F3F6E7BC
標題:
有關「北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油,製成豬油」一案查核進度說明(7)
發布日期:
2011/12/06
內容:
瑞士衛生單位於 100年 12月 1日發布藥品回收訊息,說明 UCB-Pharma SA公司回收 3批「 Vimpat,Sirup」藥品(批號: 5335402、5358908、5378803 )
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關UCB-Pharma SA公司回收3批「Vimpat,Sirup」藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品。
發布日期:
2010/09/21
內容:
國貿局於9月14日公告開放大陸製血清標準品(體外診斷試劑原料)及10項抗原與抗體(體外診斷試劑原料)進口,衛生署在此說明,本次所開放之貨品僅限於作為體外診斷試劑之原料使用,對於此類原料進口,依國貿局輸
附檔連結:
標題:
有關國貿局公告開放大陸血清標準品、抗原與抗體進口供作體外診斷試劑原料使用相關規定,本局說明如下:
發布日期:
2012/07/02
內容:
衛生署食品藥物管理局在「海峽兩岸食品安全協議」之架構下,於本(101)年6月19日至20日在臺灣與大陸衛生部召開「第六屆海峽兩岸食品安全業務主管部門專家會議」。 會議中,雙方檢視上屆會議共識辦理情形及
附檔連結:
標題:
101年6月海峽兩岸食品安全業務主管部門專家會議圓滿落幕
發布日期:
2014/03/10
內容:
學名藥係指與國內已核准之藥品具同成分、同劑型、同劑量、同療效之製劑。故學名藥在用藥劑量、用藥途徑、使用方法、安全性、品質及療效等方面之要求,與原廠藥要求皆相同,國內學名藥就以此為其管理原則。原廠藥以臨
附檔連結:
標題:
我國學名藥品質之把關機制
發布日期:
2017/12/11
內容:
米為國人主食,米中重金屬無機砷之議題深受民眾重視。食品藥物管理署(下稱食藥署)為維護國人健康,今(106)年積極參與國際機構舉辦之檢驗能力試驗,陸續通過英國中央科學實驗室主辦之FAPAS (Food
附檔連結:
標題:
食藥署重金屬無機砷檢測能力通過國際能力試驗,檢驗技術值得信賴
發布日期:
2015/04/17
內容:
台灣係海島型國家,國人喜食魚、蝦、蟹類等水產品,為維護民眾食用安全,衛生福利部食品藥物管理署與全國各縣市政府衛生局合作,於去(103)年間至全國市售抽驗水產品,進行重金屬甲基汞含量檢驗。總共抽驗魚、蝦
附檔連結:
標題:
103年度水產品中甲基汞重金屬含量檢驗均符合規定
發布日期:
2019/10/10
內容:
食品藥物管理署108年10月9日發布「食藥署說明艾斯博有限公司之「喜維克骨釘骨板系統」產品回收現況」新聞,附件「108 年 1-7 月使用艾斯博骨釘骨板 醫院清冊」中,重複計算編號 16 及63,(澄
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355415
標題:
更正108年10月9日食藥署說明使用艾斯博骨釘骨板醫院家數為80家
發布日期:
2011/03/11
內容:
為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。2月份第一次檢驗共抽驗農產品50件。結果有49件符合規
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9695&chk=5C3EB7D0-219F-4CC2-89D5-C8860E283B
標題:
食品藥物管理局執行100年2月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(一)
發布日期:
2013/12/05
內容:
有關新新聞1396期報導「問題藥免試驗,你吃的是藥還是毒?」乙事,衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA)說明藥政管理延續與藥品管理監控機制: 主動清查係持續性推行業務 衛生福利部食品藥物管理署為精進藥
附檔連結:
標題:
澄清新新聞第1396期謬誤報導
發布日期:
2011/03/31
內容:
日本厚生省於 2011 年 3 月 29 日發布回收訊息,ワキ製藥株式會社 (Waki 藥廠 ) 回收 4 批 新和喜胃腸薬「細粒」 ,批號:SW 1 K 10 、SW 10 H 08 、SW 9 G
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關日本ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸薬「細粒」,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
發布日期:
2012/05/04
內容:
衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至5月3日止於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品,計222批,包括45批美國牛肉、56批尼加拉瓜牛肉、105批澳大利亞牛雜碎及16批巴拿馬牛雜碎,目前已完成檢驗2
附檔連結:
標題:
進口牛肉邊境逐批查驗,確保食品安全無虞
發布日期:
2013/12/17
內容:
近年來,社區藥局除了強化傳統的藥品供給服務外,更積極發展提供健康促進、慢性病諮詢、參與公共衛生活動和宣導服務、走入民眾居家及長照機構提供藥事照護等多元化功能的服務。衛生福利部食品藥物管理署委託中華民國
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27317&chk=69D54164-D7C5-43AA-877B-595AD334A
標題:
社區藥局以專業關懷提供全方位照護
發布日期:
2018/02/21
內容:
在少子化來臨的時代,現代雙親愈來愈重視子女未來的健康保障,是否要為小寶貝儲存臍帶血幹細胞,也成了越來越多父母生產前需要思考的問題。而民眾要如何選擇臍帶血保存機構?這些臍帶血寄存服務又是否有單位為消費者
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224268;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
臍帶血儲存知多少?食藥署把關免煩惱。
發布日期:
2015/02/22
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)長期投入人用疫苗、血液製劑及抗毒素等生物藥品之檢驗封緘業務,統計103年度共完成流感疫苗、五合一疫苗及肉毒桿菌毒素等380批約1,255萬劑生物藥品之檢驗工作,其中疫苗
附檔連結:
標題:
生物藥品有把關,用藥安全又安心
發布日期:
2022/05/11
內容:
因個人自用新型冠狀病毒檢驗試劑產品對防疫影響甚鉅,食藥署為確保國內此類產品的安全及有效性,對於相關輸入案件審查皆審慎把關。 惟考量疫情升溫,新型冠狀病毒檢驗試劑個人自用需求遽增,食藥署為便民防疫,規劃
附檔連結:
標題:
食藥署便民防疫,即日起至111年6月30日前,輸入個人自用之「新型冠狀病毒檢驗試劑」每人不超過100劑,免申請專案核准。
發布日期:
2012/02/04
內容:
由於克崙特羅於95年10月11日經農委會公告為禁止使用之藥品,因此衛生署公告刪除克崙特羅之殘留標準。另衛生署於96年8月14日衛署食字第0960404486號公告係僅針對萊克多巴胺之殘留標準草案,並未
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=1856&chk=CF81B852-EE62-4CEF-9777-05BD07DCF7
標題:
克崙特羅(Clenbuterol)於食品中動物用藥殘留標準均為不得檢出
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