time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:食品安全月-強制檢驗已上路 自主管理呷食在,依食品安全衛生管理法第7條第2項規定「食品業者應將其產品原材料、半成品或成品,
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標題:食品安全月-強制檢驗已上路 自主管理呷食在,依食品安全衛生管理法第7條第2項規定「食品業者應將其產品原材料、半成品或成品,

標題:食品安全月-強制檢驗已上路 自主管理呷食在,依食品安全衛生管理法第7條第2項規定「食品業者應將其產品原材料、半成品或成品,」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/07/31 , 欄位內容的內容是依食品安全衛生管理法第7條第2項規定「食品業者應將其產品原材料、半成品或成品,自行或送交其他檢驗機關(構)、法人或團體檢驗」,衛生福利部公告大宗物資,包括黃豆、玉米、小麥、澱粉、麵粉、糖、鹽以及醬油等8大製造及輸入業者,與茶葉輸入業者及茶葉飲料製造工廠,自104年7月31日起實施強制性檢驗。衛生福利部食品藥物管理署指出,強制檢驗係藉由法規強制要求食品業者實施必要性檢驗,確認其產品原材料、半成品或成品的衛生安全,以強化業者落實自主管理。為完善食品安全管理措施,水產食品、肉類加工、乳品加工之食品製造工廠、食品添加物之製造及輸入業者、特殊營養食品業者及資本額3,000萬元以上的食用油脂製造工廠等6類食品業者,已於103年起辦理強制性檢驗,而本次公告新增8類大宗物資及2類茶葉產品之食品業者自104年7月31日起實施強制性檢驗。經公告指定實施強制檢驗業別及規模之食品業者,如未依公告等相關事項進行強制性檢驗,即涉違反食安法第7條第2項規定,可依同法第48條命限期改正,屆期不改正者,可處新臺幣3萬元以上3百萬元以下罰鍰,情節重大者,並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項,或食品業者之登錄;經廢止登錄者,一年內不得再申請重新登錄。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38765&chk=BB9377D1-BCFD-46A9-A7E4-676A77639896;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38766&chk=F5C6CF5A-80FF-42F4-9E61-545928AB6831;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38768&chk=0A29C201-DDB8-43AF-B00B-56B2D0CF13DF , 欄位標題的內容是食品安全月-強制檢驗已上路 自主管理呷食在

發布日期

2015/07/31

內容

依食品安全衛生管理法第7條第2項規定「食品業者應將其產品原材料、半成品或成品,自行或送交其他檢驗機關(構)、法人或團體檢驗」,衛生福利部公告大宗物資,包括黃豆、玉米、小麥、澱粉、麵粉、糖、鹽以及醬油等8大製造及輸入業者,與茶葉輸入業者及茶葉飲料製造工廠,自104年7月31日起實施強制性檢驗。衛生福利部食品藥物管理署指出,強制檢驗係藉由法規強制要求食品業者實施必要性檢驗,確認其產品原材料、半成品或成品的衛生安全,以強化業者落實自主管理。為完善食品安全管理措施,水產食品、肉類加工、乳品加工之食品製造工廠、食品添加物之製造及輸入業者、特殊營養食品業者及資本額3,000萬元以上的食用油脂製造工廠等6類食品業者,已於103年起辦理強制性檢驗,而本次公告新增8類大宗物資及2類茶葉產品之食品業者自104年7月31日起實施強制性檢驗。經公告指定實施強制檢驗業別及規模之食品業者,如未依公告等相關事項進行強制性檢驗,即涉違反食安法第7條第2項規定,可依同法第48條命限期改正,屆期不改正者,可處新臺幣3萬元以上3百萬元以下罰鍰,情節重大者,並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項,或食品業者之登錄;經廢止登錄者,一年內不得再申請重新登錄。

標題

食品安全月-強制檢驗已上路 自主管理呷食在

「標題:食品安全月-強制檢驗已上路 自主管理呷食在,依食品安全衛生管理法第7條第2項規定「食品業者應將其產品原材料、半成品或成品,」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2017/07/25
內容: 為強化洗選蛋品衛生安全管控,食藥署於今(7/25)日公布「生鮮蛋品洗選作業指引」,建議生鮮蛋品洗選業者應依該指引所列操作原則作業,以避免因洗選過程處理不當,而使蛋品遭受洗潔劑或微生物污染,詳細訊息可至
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223813
標題: 食品藥物管理署公布「生鮮蛋品洗選作業指引」供參考

發布日期: 2015/03/30
內容: 食品藥物管理署積極追查日本輸入食品報驗資料不實案,食品藥物管理署持續追查及查證,相關稽查結果說明如下: 一、 食藥署於104年3月25日新聞稿聲明,所有疑似日本禁止輸入五縣之產品,應於3月27日24時
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34812&chk=1DB60C6B-DE79-40F8-8948-440D6D200
標題: 日本輸入食品報驗資料不實案查核說明0330

發布日期: 2012/03/28
內容: 近些年來,由於社會型態的大幅轉變,國人的十大死亡原因多為慢性疾病,如癌症、腦血管疾病、心臟病、糖尿病等,此無一不與營養狀況有密切的關係。而建立各類食品營養成分之基礎資料為世界潮流,其除可提供醫學研究、
附檔連結:
標題: 「台灣地區食品營養成分資料庫試用版」10大類即日起可至本局網站試用

發布日期: 2013/11/08
內容: 美國FDA於102年11月7日發布「將階段性管控部分氫化油之使用,降低加工食品中之反式脂肪含量」訊息,係為美國FDA針對部分氫化油之管理,擬規劃限制其使用之食品類別及用量標準,但為降低食品產業之衝擊,
附檔連結:
標題: 食藥署將參考美國相關管理規範,評估研議有關部分氫化油使用範圍及限量標準

發布日期: 2012/04/12
內容: 衛生署食品藥物管理局與各縣市政府衛生局協同加強抽驗市售禽畜肉產品,自3月20日起至4月11日止,已完成檢驗757件市售肉品,752件未檢出乙型受體素,合格率為99.3%;計有5件檢出萊克多巴胺,其中2
附檔連結:
標題: 食用安心 消費放心,加強市售肉品查驗結果(4月11日止)

發布日期: 2014/04/03
內容: 民眾或業者自國外輸入食品,凡供作販售等商業用途,應向衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)提出輸入食品查驗申請後,經查驗結果符合規定,始能進口。 依據食品安全衛生管理法第30條,輸入經衛生福利部公告的
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29187&chk=23A00127-865F-4A00-80FA-C58DC18B6
標題: 進口食品供作販售用途 應先辦理輸入查驗

發布日期: 2015/02/09
內容: 為保障民眾年節食品食用安全,食品藥物管理署於去(103)年12月責成各縣市政府衛生局針對全台年貨大街、大賣場、傳統市場等營業場所販售之年節食品進行稽查及抽驗,截至104年2月9日止共計抽驗1,161件
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34245&chk=46A96EBB-84C8-47C9-A068-86819F0FA
標題: 公布104年第一波全台抽驗年節食品結果

發布日期: 2014/12/21
內容: 芊鑫實業社非法使用二甲基黃事件,食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查下游產品流向及下架情形,依據各縣市衛生局回報結果,截至103年12月21日上午10時止,總計出動663人次,稽查1,544家次(販售
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33359&chk=0C366D5C-2B7E-4137-BC0B-492D34704
標題: 違法使用二甲基黃事件之查核進度說明(4)

發布日期: 2012/11/21
內容: 食品藥物管理局表示,日本Calbee株式會社回收疑生產過程中混入玻璃碎片的「堅燒洋芋片」,製造日期是本(101)年7月20日至11月17日,賞味期限從本(101)年11月20日至102年3月17日止。
附檔連結:
標題: 購買或食用日本Calbee「堅燒洋芋片」應注意產品安全

發布日期: 2010/12/29
內容: 食品藥物管理局將召開冬蟲夏草菌絲體食品管理規則公聽會 衛生署於92年訂有「冬蟲夏草菌絲體為原料之食品管理原則」,以供為業界生產該類產品之遵循原則。為進一步確認該原則內之細節,食品藥物管理局目前正彙整近
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=17152&chk=92CF69D1-0C57-451D-A875-646673A42
標題: 食品藥物管理局將召開冬蟲夏草菌絲體食品管理規則公聽會

發布日期: 2011/04/14
內容: 為維護國人健康,加強查緝不法藥物,行政院於99年3月底成立專案,院長指派張政務委員督導成立跨部會之「偽劣假藥聯合取締小組」,小組成立屆滿一年,自99年4月-100年3月底止,查獲不法藥物之案件數,已經
附檔連結:
標題: 打擊不法藥物-政府齊用心、全民有信心

發布日期: 2011/08/09
內容: 有關報載台北市衛生局抽查7件網路販售之隱形眼鏡,發現全無中文標示及行政院衛生署核可的醫療器材許可證字號,衛生署食品藥物管理局再次強調醫療器材產品不得於網路販售,請民眾前往領有藥商許可執照之商店購買醫療
附檔連結:
標題: 衛生署食品藥物管理局再次強調醫療器材產品不得於網路販售

發布日期: 2011/03/31
內容: 新聞報導指出,有國內醫師抽樣調查有色隱形眼鏡,切片檢視後發現多數產品染料都是塗在鏡片表面,而非依規定包覆在鏡片中,因而有染料接觸眼睛造成過敏等疑慮。行政院衛生署食品藥物管理局說明,有色隱形眼鏡亦屬醫療
附檔連結:
標題: 經衛生署核准之有色隱形眼鏡均已確認使用染料之安全性

發布日期: 2009/06/10
內容: 98年5月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13947&chk=C855BF81-6C42-4E10-8C9A-FFB6EC9F7
標題: 98年5月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)

發布日期: 2015/03/10
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)針對至104年2月11日止食品添加物業者及產品所登綠之資料進行統計,完成登錄之食品添加物業者計2,084家,產品共計98,050項。其中登錄產品數最多為香料(
附檔連結:
標題: 食品添加物業者及產品登錄資料統計分析

發布日期: 2019/07/12
內容:    食品藥物管理署(下稱食藥署)確保國人使用化粧品安全,針對可能造成健康危害之成分均採取嚴格之管制措施,已將石綿列為化粧品禁止使用成分,且規範化粧品終產品不得檢出石綿成分。食藥署已於(107)年主動
附檔連結:
標題: 食藥署說明調查化粧品疑似含有石綿之後續

發布日期: 2016/06/30
內容: 蛋品為國人日常生活中攝取蛋白質的重要來源,為提供消費者正確選購資訊、維護民眾權益,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)近日將啟動「105年度蛋品標示稽查專案」,由地方政府衛生局派員至所轄大賣場、生鮮超市、
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「市售蛋品標示稽查專案」

發布日期: 2011/07/27
內容: 加拿大衛生單位於 100 年 7 月 25 日發布藥品回收訊息, Pfizer 公司回收 Centrum Materna Prenatal Multivitamins 錠劑,回收原因為發現該產品中有一
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關加拿大Pfizer公司,回收Centrum Materna Prenatal Multivitamins錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2012/11/15
內容: 為鼓勵餐飲服務業提升衛生自主管理實施食品安全管制系統,行政院衛生署食品藥物管理局(以下簡稱食藥局)委託財團法人食品工業發展研究所於本(101)年11月13日在食藥局七樓大禮堂舉辦「101年度餐飲服務業
附檔連結:
標題: 101年度餐飲服務業HACCP衛生評鑑綜合座談會暨成果表揚大會

發布日期: 2018/06/27
內容: 皮蛋及鹹蛋為民眾經常食用之蛋加工品之一,食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「107年度皮蛋及鹹蛋製造業稽查專案計畫」,聯合地方政府衛生局針對皮蛋及鹹蛋製造業執行稽查及抽驗,以維護民眾食用衛生安全。
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「107年度皮蛋及鹹蛋製造業稽查專案」

發布日期: 2010/12/20
內容: 美國食品藥物管理局 2010 年 12月 16日 發布藥品回收訊息, Ranbaxy 公司主動回收 3批 Pravastatin 10 mg and 40 mg 錠劑 ,批號: 2131768 、 2
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關英國Ranbaxy公司主動回收3批Pravastatin 10 mg and 40 mg錠劑,國內並未核准進口該公司所回收的藥品

發布日期: 2016/09/06
內容: 自105年7月8日起恢復受理加拿大牛肉輸入查驗以來,首批加拿大牛肉於105年9月2日向衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)辦理輸入查驗,重量計1,144.6公斤,經食藥署審查產品標示資訊、抽樣檢驗及
附檔連結:
標題: 本(105)年度首批加拿大牛肉輸入查驗說明

發布日期: 2020/09/05
內容: 衛生福利部依據國家整體政策方向,在以維護國民健康為優先的前提下,基於科學實證,以最嚴謹的假設條件下評估健康風險,據以訂定豬萊克多巴胺的殘留容許量及開放30月齡以上的美國牛肉輸入,並配合全面清楚標示,透
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t385917;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 美牛開放、美豬訂定安全容許量及清楚標示,安心自由選擇

發布日期: 2019/08/13
內容: 行政院林萬億政務委員今(13)日邀集行政院食品安全辦公室、衛福部及農委會就近期各界對於雞肉產品標示之疑慮,召開肉品標示管理協商會議,會中就進口及國產雞肉標示規範,各單位已取得共識,將強化管理以確保消費
附檔連結:
標題: 跨部會合作強化肉品標示管理,消費者權益更獲得保障

發布日期: 2015/03/28
內容: 食品藥物管理署積極追查日本輸入食品報驗資料不實案,食品藥物管理署持續追查及查證,相關稽查結果說明如下: 一、 食藥署於104年3月25日新聞稿聲明,所有疑似日本禁止輸入五縣之產品,應於3月27日24時
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34806&chk=B366BFA1-AAF4-4487-9DE3-D6824D153
標題: 日本輸入食品報驗資料不實案查核說明0328

發布日期: 2019/10/01
內容:    各鄉鎮老街為民眾瞭解地方特色、人文景觀及品嘗古早味的熱門景點,近年竄起的文創園區,亦是融合文化與產業精隨的新興旅遊勝地,匯集豐富多樣的文創商店及別具特色的美食餐廳,考量其皆為人潮聚集之場所,景點
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「108年文創園區及特色老街餐飲業稽查專案」

發布日期: 2013/07/18
內容: 為協助民眾辨識及選購符合國際PIC/SGMP品質的優良藥品,行政院衛生署食品藥物管理局特別推出「PIC/SGMP藥品形象標章」,作為國產藥品符合PIC/SGMP之統一形象標章,並將於7月18日於南港展
附檔連結:
標題: 藥品PIC/S GMP 標章上路,藥品品質有保證

發布日期: 2018/08/02
內容: 針對中國浙江華海製藥公司valsartan原料藥含動物致癌成分的不純物「N-亞硝基二甲胺」(NDMA)事件,依據原料藥業者調查報告及國際藥政管理單位的推論,該不純物產生原因可能與製程相關,推測類似製程
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284564;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 食藥署全面調查valsartan原料藥異常事件說明

發布日期: 2015/04/29
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(29)日預告修正「農藥殘留容許量標準」,加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量,分別由
附檔連結:
標題: 預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理

發布日期: 2010/02/05
內容: 所有新型流感疫苗均是使用世界衛生組織所核准之H1N1疫苗參考病毒株來進行疫苗的製造;H1N1參考疫苗病毒株乃是將由高致病性之H1N1病毒以基因重新組合而得,所得病毒並以動物(Ferret)安全性試驗來
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標題: 新型流感疫苗是使用世界衛生組織所核准不具致病性之H1N1疫苗參考病毒株所製造

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