標題:台灣核准之基因改造黃豆皆通過安全審查,針對主婦聯盟等團體，對於基因改造黃豆之品質及安全有所疑慮，要求學童午餐禁用基因改造黃
「標題:台灣核准之基因改造黃豆皆通過安全審查,針對主婦聯盟等團體，對於基因改造黃豆之品質及安全有所疑慮，要求學童午餐禁用基因改造黃」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/05/08 ， 欄位內容的內容是針對主婦聯盟等團體，對於基因改造黃豆之品質及安全有所疑慮，要求學童午餐禁用基因改造黃豆，食品藥物管理局除感謝該等民間團體長期以來關注國內食品安全議題，提醒了衛生機關應更加努力維護國人飲食安全之職責，該局並鄭重表示，用於食品之基因改造黃豆皆通過安全審查，農藥殘留標準亦是評估國人經取食安全無虞後訂定。 衛生署為審查基因改造黃豆，邀集相關領域專家學者組成「基因改造食品諮議會」（由分子生物、農藝學、農業化學、毒理學、免疫學、營養學、生物化學、微生物學、醫學、生物技術及食品科學等相關領域專家學者組成），依據基因改造食品之安全評估方法，逐案專業審查，其審查之重點包括產品的毒性、過敏誘發性、營養成分等等，也同時參考先進國家對該基改黃豆安全性評估結果，最後針對每件申請案加以檢驗，確認轉殖基因之表現情形，整體確保其食用安全，才會發給許可。目前核准計有12件基因改造黃豆，皆公布於衛生署食品藥物管理局網頁(http://www.fda.gov.tw)。衛生署每年監測250件以上食品，皆未有未經查驗登記許可之品系。 對於報導中所述政府將嘉磷賽除草劑於基改黃豆殘留容許量提高，且高於毛豆及稻米，食品藥物管理局表示，黃豆的嘉磷塞殘留容許量自93年公告迄今(102年5月)未修改過，而嘉磷塞在各種農作物之殘留容許量差異，係由於藥劑使用方式不同，經參考國際間標準，且評估國人經取食安全無虞後訂定。台灣對於黃豆殘留嘉磷塞殘留容許量為10ppm，與CODEX國際規範或歐盟美國及日本標準20ppm相比，已更為嚴格，且不論基因改造或非基因改造皆一體適用。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是台灣核准之基因改造黃豆皆通過安全審查 。
發布日期
2013/05/08
內容
針對主婦聯盟等團體，對於基因改造黃豆之品質及安全有所疑慮，要求學童午餐禁用基因改造黃豆，食品藥物管理局除感謝該等民間團體長期以來關注國內食品安全議題，提醒了衛生機關應更加努力維護國人飲食安全之職責，該局並鄭重表示，用於食品之基因改造黃豆皆通過安全審查，農藥殘留標準亦是評估國人經取食安全無虞後訂定。 衛生署為審查基因改造黃豆，邀集相關領域專家學者組成「基因改造食品諮議會」（由分子生物、農藝學、農業化學、毒理學、免疫學、營養學、生物化學、微生物學、醫學、生物技術及食品科學等相關領域專家學者組成），依據基因改造食品之安全評估方法，逐案專業審查，其審查之重點包括產品的毒性、過敏誘發性、營養成分等等，也同時參考先進國家對該基改黃豆安全性評估結果，最後針對每件申請案加以檢驗，確認轉殖基因之表現情形，整體確保其食用安全，才會發給許可。目前核准計有12件基因改造黃豆，皆公布於衛生署食品藥物管理局網頁(http://www.fda.gov.tw)。衛生署每年監測250件以上食品，皆未有未經查驗登記許可之品系。 對於報導中所述政府將嘉磷賽除草劑於基改黃豆殘留容許量提高，且高於毛豆及稻米，食品藥物管理局表示，黃豆的嘉磷塞殘留容許量自93年公告迄今(102年5月)未修改過，而嘉磷塞在各種農作物之殘留容許量差異，係由於藥劑使用方式不同，經參考國際間標準，且評估國人經取食安全無虞後訂定。台灣對於黃豆殘留嘉磷塞殘留容許量為10ppm，與CODEX國際規範或歐盟美國及日本標準20ppm相比，已更為嚴格，且不論基因改造或非基因改造皆一體適用。
附檔連結
標題
台灣核准之基因改造黃豆皆通過安全審查
「標題:台灣核准之基因改造黃豆皆通過安全審查,針對主婦聯盟等團體，對於基因改造黃豆之品質及安全有所疑慮，要求學童午餐禁用基因改造黃」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2013/06/25
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作，執行102年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。5月份共計檢驗農產品195件，結果有178件符合
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24167&chk=3FD32325-9D74-4201-9DB5-E9122B327
標題：
執行102年5月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2018/10/13
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)與國民健康署（下稱健康署）合作，委託臺北醫學大學執行反菸拒檳毒計畫，積極結合企業與縣市合作，傳遞「反菸拒檳毒，健康企業從我做起」的企業文化，並於107年10月13
附檔連結：
標題：
「反菸拒檳毒 健康最幸福」成果發表會
發布日期：
2022/10/06
內容：
考量NOACs藥品與glecaprevir/pibrentasvir (Maviret®) 或sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (Vosevi®) 等P-
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標題：
公告新型口服抗凝血藥品 (novel oral anticoagulants，NOACs) 之臨床效益及風險再評估結果
發布日期：
2020/12/29
內容：
自110年起，從大賣場、超市、傳統市場、零售通路，至餐廳、便當店、小吃攤等，不管是生鮮豬肉、加工食品、滷肉飯、貢丸湯或是任何含豬肉及可供食用部位的食品，都要清楚標示豬原料原產地。業者的標示方式
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標題：
宜蘭縣產地標示試辦區訪視 業者製作清楚標示讓民眾安心選擇
發布日期：
2023/08/02
內容：
疫情解封後，國人海外旅遊風氣日盛，於國外旅遊時可能會順道購買化粧品，食品藥物管理署(食藥署)提醒如果在國外購買防曬劑、染髮劑、燙髮劑、止汗制臭劑等特定用途化粧品，須注意「輸入特定用途化粧品供個
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標題：
旅客攜帶特定用途化粧品入境 有限量
發布日期：
2010/07/05
內容：
英國衛生部於 99 年 6 月 30 日 發布藥品回收訊息。 Goldshield 藥廠製造的 Phenindione 25 mg 錠劑 （批號： 68162 ），因 部分產品顏色異常，故全面 回收
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國回收Goldshield藥廠之Phenindione 25 mg錠劑，國內並未核准輸入該藥品
發布日期：
2018/11/06
內容：
行政院為將反毒知能深入校園、社區及偏鄉等地，規劃以反毒巡迴車方式赴各地宣講。衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署) 「藍腹鷴號｣自107年11月12日至108年12月8日止，巡迴台灣五縣市，依序為高雄
附檔連結：
標題：
台灣反毒戰隊「藍腹鷴號｣巡迴活動開跑了
發布日期：
2014/05/28
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)與全國各縣市衛生局共同合作，執行市售食品真菌毒素含量監測計畫，4月共抽驗食品7類56件，結果54件符合規定(合格率為96.4 %)；有2件不符合規定(1件紅麴米中”橘黴
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29959&chk=A96478BC-F824-4377-8764-DD33220C6
標題：
「市售食品真菌毒素含量監測計畫」檢驗結果
發布日期：
2019/04/03
內容：
為提升精準醫療分子檢測實驗室檢測與服務品質，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)辦理精準醫療分子檢測實驗室列冊登錄管理業務，自即日起有意者可備妥申請相關文件向食藥署提出申請。 精準醫療，亦稱個人化醫
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標題：
食藥署「精準醫療分子檢測實驗室」列冊登錄管理正式上路
發布日期：
2019/03/26
內容：
在炎炎夏日享用沁涼的手搖飲料已成為國人的小確幸，為持續維護消費者夏季飲品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「108年度現場調製飲品稽查專案」，會同地方政府衛生局針對現場調製之飲料
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年度現場調製飲品稽查專案」
發布日期：
2018/01/16
內容：
衛生福利部於本(16)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第3條附表1及第6條附表5，修正內容計增修訂29種農藥於各類蔬果植物等農產品253項殘留容許量，並於作物分類中增訂小米、藜於雜糧類，落葵、麻薏於小
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標題：
修正食品中農藥殘留容許量標準
發布日期：
2022/04/07
內容：
有關近日社群媒體散布「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁」訊息，食品藥物管理署(下稱食藥署)鄭重澄清：我國核准專案輸入、製造的COVID-19疫苗(包括BioNTech疫苗)，皆
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386766
標題：
網傳「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁…」，為誤導訊息，勿轉傳
發布日期：
2022/03/22
內容：
有關外界關切「日本草莓農藥超標」，食藥署說明如下： 依據食品安全衛生管理法第52條規定，輸入食品及相關產品經通關查驗不符衛生標準者，得公布其商號、地址、商品名稱及違法情節。食藥署依據前揭規定，於每
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標題：
外界關切「日本草莓農藥超標」，食藥署逐批查驗等配套措施事宜
發布日期：
2011/01/14
內容：
日本衛生單位 於 2011 年 1 月 13 日 發布藥品回收訊息，東菱藥品工業株式會社自主全面回收ナブトピン注射劑 (Nabutopin) ，回收原因為該注射劑之實際製造條件與原核准規格不符 ， 因
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本東菱藥品工業株式會社自主全面回收ナブトピン注射劑(Nabutopin)，國內並未輸入該公司回收之藥品
發布日期：
2012/06/06
內容：
依據2012年台灣女人連線所做「女性用藥安全」調查發現，多數女性受訪者缺乏正確用藥認知。為確保用藥安全，食品藥物管理局製作一般及特殊族用藥安全公版教材，其中亦包含婦女及銀髮婦女的用藥安全教材，並將用藥
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局呼籲您「正確用藥，確保安全」
發布日期：
2018/09/27
內容：
衛生福利部107年9月27日公告「食品業者應保存產品原材料、半成品及成品來源文件之種類與期間」，要求食品業者應以書面或電子化方式，完整保存收貨之原材料、半成品及成品之來源憑證或經供應者簽章紀錄等文件至
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=78799&chk=253132F8-1765-41E9-9E8A-B99F1867D
標題：
公告食品業者自109年1月1日起 應保存產品來源文件至少五年
發布日期：
2014/10/10
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料油混入食用油脂疑義，食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，截至1
附檔連結：
標題：
正義股份有限公司68項豬油產品查核進度說明(2)
發布日期：
2013/09/14
內容：
中秋節將屆，至9月13日止，各縣市衛生局針對中秋節應景食品共抽驗655件，檢驗結果1件鹹蛋黃檢出苯甲酸、1件金針二氧化硫超量、11件豆干過氧化氫殘留或(及)苯甲酸超量，1件鮭魚切片檢出食用色素5號與外
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=25299&chk=234F3D95-6EE6-47A0-88E0-FCF23461F
標題：
中央及地方聯合主動抽驗確保中秋節食品衛生
發布日期：
2014/04/17
內容：
「唉呦！最近總是腰酸背痛…」「你可能跟我一樣骨質疏鬆了，上次醫生給我開一種雙磷酸鹽類的骨鬆藥，介紹給你用用看…」，您的身邊是否也曾遇過類似的事情呢？食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）提醒，雙磷酸鹽類藥品
附檔連結：
標題：
雙磷酸鹽類藥品非保骨藥，應依醫囑使用。
發布日期：
2017/11/03
內容：
依據衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）醫療院所通報藥物濫用個案資料顯示，近年藥物濫用以青壯年為多，與法務部公布2011年到2015年新興毒品濫用致死案例，致死年齡平均不到28歲不謀而合。面對當
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224060
標題：
「反菸拒檳毒 健康最幸福」成果發表會
發布日期：
2012/05/28
內容：
行政院衛生署於 101年 5月 8日發布修正「藥品查驗登記審查準則」部分條文。原「藥品查驗登記審查準則」除規定新藥應檢附之行政與技術性資料外，另訂有須檢附製售 /採用證明之規定。此為早期國內製藥產業環
附檔連結：
標題：
我國藥品查驗登記審查制度重大變革
發布日期：
2020/06/19
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)於監控國際藥品安全訊息時，發現美國FDA及歐洲EMA說明含ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine,
附檔連結：
標題：
食藥署持續監控含ranitidine成分藥品之安全性，確保民眾安心用藥
發布日期：
2014/10/29
內容：
針對今（29）日媒體報導「重組肉應標示」之新聞內容，衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）說明有關重組肉品標示之規定及管理情形如下： 一、針對完整包裝之重組肉品：依據食品安全衛生管理法（下稱食安法）第
附檔連結：
標題：
重組肉品標示管理之說明
發布日期：
2023/05/15
內容：
蔡英文總統上任後提出食安五環改革方案，從「源頭控管」、「重建生產管理」、「加強查驗」、「加重黑心廠商責任」及「全民監督食安」等五面向，確保食品安全，維護國人健康，請消費者安心。 牛肉中萊克多巴胺之殘留
附檔連結：
標題：
食安五環嚴把關，總統政見有落實
發布日期：
2014/08/20
內容：
現代人生活忙碌，購物型態漸趨於至連鎖賣場一次購足，曾有位家庭主婦在賣場購買日式點心後，發現疑似發霉要求退換，卻因賣場第一線處理失當產生爭議，憤而以食安事件投書媒體，事後發現是烘焙時糖粒褐化造成虛驚。有
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31678&chk=8EDC0164-A89D-4960-81D1-EE8B1D592
標題：
食安教育2.0 安心消費向前行
發布日期：
2012/11/18
內容：
針對今日媒體報導「韓蘋果含致癌農藥 衛署放行」，以及衛生署以國人健康作為經貿談判籌碼，主動放寬在蘋果之殘留容許量乙事，衛生署鄭重澄清，絕非事實。 自韓國進口蘋果，其農藥殘留必須符合我國之標準，惟因兩國
附檔連結：
標題：
衛生署鄭重澄清絕無以國人健康為籌碼與韓國進行交換
發布日期：
2019/11/12
內容：
國內唯一由中央主管機關舉辦的「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」，今（108）年度申請案件已審議完畢，並於今（12）日舉行頒獎典禮，共8件產品獲獎，得獎代表在典禮中發表感言，分享其研發成果及榮耀，由
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355448
標題：
108年度「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」頒獎典禮
發布日期：
2015/05/14
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)針對媒體報導「台灣不少業者抱怨，截至目前為止，食藥署根本無法提出何種證明才是認可文件，造成報驗困擾，業者憂心，政策上路將帶來巨大衝擊」一事，澄清說明如下： 食藥署對於應檢附
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37542&chk=EBB542CA-1C55-4B3A-82DA-6B985DCF2
標題：
食藥署對於日本輸入食品應檢附之證明文件已訂定認定原則
發布日期：
2017/08/15
內容：
民眾自行購買指示藥品，是否覺得裡面的仿單(藥品說明書)看不懂，為了讓難懂的醫學用語更貼近民眾易懂的症狀描述，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)於106年8月15日公告修正ibuprofen成分指
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223877
標題：
看懂ibuprofen指示藥品的安全提醒
發布日期：
2018/11/15
內容：
為建構一完善的食安守護網，由行政院食品安全辦公室規劃，督導協調衛生福利部食品藥物管理署及行政院環境保護署毒物及化學物質局，於今(107)年透過強化化學物質與食品添加物之管理規範、跨部會聯合稽查
附檔連結：
標題：
「食安守護網-食添安心購」--政府攜手做，食添安心購
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