標題:衛生福利部預告修正基因改造食品原料標示相關規定,衛生福利部已於103年12月22日公告包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因
「標題:衛生福利部預告修正基因改造食品原料標示相關規定,衛生福利部已於103年12月22日公告包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/02/26 ， 欄位內容的內容是衛生福利部已於103年12月22日公告包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因改造食品原料應遵行事項，規定包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因改造食品原料，不論含量多寡，應標示「基因改造」或「含基因改造」字樣，且非基因改造食品原料非有意攙入基因改造食品原料超過3％，即視為基因改造食品原料。惟為強化基因改造食品標示資訊之揭露，以提供消費者知的權利，衛生福利部於104年2月26日預告修正「包裝食品含基因改造食品原料標示應遵行事項」、「食品添加物含基因改造食品原料標示應遵行事項」及「散裝食品含基因改造食品原料標示應遵行事項」三草案進行為期30天之評論期，以蒐集各界意見。本次修正重點如下: (一)包裝食品及食品添加物之實施日期擬由105年1月1日調整成104年6月1日施行；散裝食品之實施日期擬由105年1月1日調整成104年6月1日起依品項及對象分三階段施行(如附表)。 (二)終產品已不含轉殖基因片段或轉殖蛋白質者，調整為應標示「本產品為基因改造〇〇加工製成，但本產品已不再含基因改造成分」或「本產品加工原料中有基因改造〇〇，但本產品中已不再含有基因改造成分」。 (三)非基因改造食品原料已有國際貿易流通之基因改造食品原料存在者，始得標示「非基因改造」或「不是基因改造」字樣；並得依非故意攙雜率標示「符合〇〇(國家)標準(或等同意義字樣)」或以實際之非故意攙雜率標示。 (四)標示字體長度及寬度由不得小於2毫米調整為不得小於5毫米。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34424&chk=A3D0CF4D-4CA9-4020-B7D3-3643E6E1E2B6 ， 欄位標題的內容是衛生福利部預告修正基因改造食品原料標示相關規定 。
發布日期
2015/02/26
內容
衛生福利部已於103年12月22日公告包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因改造食品原料應遵行事項，規定包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因改造食品原料，不論含量多寡，應標示「基因改造」或「含基因改造」字樣，且非基因改造食品原料非有意攙入基因改造食品原料超過3％，即視為基因改造食品原料。惟為強化基因改造食品標示資訊之揭露，以提供消費者知的權利，衛生福利部於104年2月26日預告修正「包裝食品含基因改造食品原料標示應遵行事項」、「食品添加物含基因改造食品原料標示應遵行事項」及「散裝食品含基因改造食品原料標示應遵行事項」三草案進行為期30天之評論期，以蒐集各界意見。本次修正重點如下: (一)包裝食品及食品添加物之實施日期擬由105年1月1日調整成104年6月1日施行；散裝食品之實施日期擬由105年1月1日調整成104年6月1日起依品項及對象分三階段施行(如附表)。 (二)終產品已不含轉殖基因片段或轉殖蛋白質者，調整為應標示「本產品為基因改造〇〇加工製成，但本產品已不再含基因改造成分」或「本產品加工原料中有基因改造〇〇，但本產品中已不再含有基因改造成分」。 (三)非基因改造食品原料已有國際貿易流通之基因改造食品原料存在者，始得標示「非基因改造」或「不是基因改造」字樣；並得依非故意攙雜率標示「符合〇〇(國家)標準(或等同意義字樣)」或以實際之非故意攙雜率標示。 (四)標示字體長度及寬度由不得小於2毫米調整為不得小於5毫米。
標題
衛生福利部預告修正基因改造食品原料標示相關規定
「標題:衛生福利部預告修正基因改造食品原料標示相關規定,衛生福利部已於103年12月22日公告包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2022/05/16
內容：
食品物流及倉儲業為食品運輸與儲放之重要環節，對食品衛生安全品質影響甚鉅，因近年疫情警戒管制，民眾生活及購物型態轉變，導致低溫物流業運量增加，恐有因管控異常產生食品衛生安全之疑慮，為強化逾期食品管理，並
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標題：
食藥署啟動「111年度食品物流業暨倉儲業稽查專案」
發布日期：
2010/09/13
內容：
炎炎夏日，您都是喝什麼在解渴？水、果汁、茶飲料、碳酸飲料或運動飲料？一般飲料，通常添加了糖，喝了往往更加口渴，需喝更多的飲料解渴，增加許多額外熱量。水是維持生命的必要物質，不含熱量、不須消化、人體可直
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標題：
多喝水多健康
發布日期：
2013/04/19
內容：
報載國內業者經平行輸入「睫毛膠」產品，經抽驗含有甲醛成分，經查該成分衛生署早已於94年間明文公告禁止使用。 甲醛對於人體皮膚及黏膜有強烈的刺激作用，長期接觸低劑量甲醛可能引發慢性呼吸道疾病，引起鼻咽癌
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標題：
衛生署呼籲勿購買標示不清或來源不明之化粧品
發布日期：
2020/04/22
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)委託藥害救濟基金會進行的民調及諮詢專線顯示，9成民眾期待醫療專業人員主動提醒並告知服藥後可能會有不良反應情形，部分民眾也認為凡依照醫囑正確使用我國核准且合法的藥品
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標題：
用藥安全4觀念，藥害救濟有保障
發布日期：
2017/06/12
內容：
衛生福利部於本(12)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，修正重點為第(二)類殺菌劑之管理規定，刪除氯化石灰、次氯酸鈉液及二氧化氯等三成分，使與國際接軌。 原「食品添加物使用範圍及限量暨
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標題：
發布修正食品添加物殺菌劑標準，以與國際接軌
發布日期：
2018/09/07
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)指出，有關行政院農業委員會防疫檢疫局(下稱防檢局)指出近日中國大陸發布多起非洲豬瘟案例，非洲豬瘟病毒極易透過違規攜帶或走私豬肉產品跨國境傳播。(新聞連結：https://w
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標題：
食藥署呼籲民眾出國勿攜帶肉品回國
發布日期：
2010/04/28
內容：
近日加拿大衛生部發布變更 promethazine HCl注射劑 仿單內容 之用藥安全警訊， 包括： 1. 小於 2歲的兒童不宜使用，因有呼吸抑制（呼吸短促）之潛在致命的風險。 2.大於 2歲的兒童使
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標題：
食品藥物管理局提醒使用含promethazine HCl注射劑之用藥安全資訊
發布日期：
2010/11/17
內容：
食品藥物管理局於11月17日舉辦「實驗室認證標章」記者會，希望藉由認證標章的推廣，強化民眾對認證實驗室的認識與信心，提昇實驗室的競爭力與公信力，達到「實驗室有認證，產品檢驗有保證」的雙贏局面。 食品藥
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標題：
食品藥物管理局舉辦「實驗室認證標章」記者會
發布日期：
2014/03/04
內容：
為及早提供消費者完善食品標示資訊，衛生福利部食品藥物管理署於103年3月3日公告修正｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣，規範宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料，應依果蔬汁總含量標示原汁含有率及相關醒語。該
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28722&chk=2779DF6A-99A1-4D96-9C72-725455537
標題：
公告修正｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣，相關業者應於103年7月1日起依循辦理
發布日期：
2012/11/15
內容：
為鼓勵餐飲服務業提升衛生自主管理實施食品安全管制系統，行政院衛生署食品藥物管理局(以下簡稱食藥局)委託財團法人食品工業發展研究所於本(101)年11月13日在食藥局七樓大禮堂舉辦「101年度餐飲服務業
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標題：
101年度餐飲服務業HACCP衛生評鑑綜合座談會暨成果表揚大會
發布日期：
2014/09/21
內容：
為保障大眾食品消費權益，自9月16日零時起倘於架上查獲「全統香豬油」或「24項豬油產品」違規產品，或使用該等違規油品製造相關產品，將依法裁處6-5000萬罰鍰。 自昨日(9/16)起展開市售油品及其相
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31573&chk=2A106FD1-DC56-44EF-9510-8FE90C3AA
標題：
全面擴大稽查市售油品及相關製品，保障消費者權益(6)
發布日期：
2010/12/15
內容：
瑞士衛生單位於 99年 12月 13日發布訊息－ Janssen-Cilag AG 回收 1批 Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑（ Acetaminophen
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標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Janssen-Cilag AG回收一批Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑，國內並未進口該公司回收之該藥品
發布日期：
2021/07/07
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月7日傍晚完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗計626,500劑之冷鏈查核與樣品抽取，並將樣品攜回食藥署實驗室進行檢驗，待
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標題：
食品藥物管理署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第二批COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2015/11/22
內容：
有關媒體報導美國核准基因改造鮭魚供作食品原料一事，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)表示，依食品安全衛生管理法第21條規定，食品所含之基因改造食品原料非經中央主管機關健康風險評估審查，並查驗登記發給許可
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標題：
基因改造食品原料須通過風險評估始得輸入我國
發布日期：
2021/07/15
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月15日下午完成日本厚生勞動省第二次捐贈之COVID-19疫苗共二批、計1,131,780劑（批號K002B：517,900劑，效期：110/9/27；批號K
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標題：
食品藥物管理署完成日本厚生勞動省第二次捐贈之COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2015/10/30
內容：
衛生福利部依據食品安全衛生管理法之規定，訂有「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，規範食品添加物之品名、規格及其使用範圍、限量標準，該標準係為正面表列，僅表列之食品類別得依限量規定合法添加使用，非表
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標題：
食品添加物標準增修訂程序說明
發布日期：
2012/08/24
內容：
瑞士 Swissmedic 於 101 年 8 月 21 日發布藥品回收訊息，說明 Grünenthal Pharma AG 公司回收 1 批 Zaldiar, Brausetabletten （ t
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標題：
食品藥物管理局說明瑞士Grünenthal Pharma AG公司回收1批Zaldiar, Brausetabletten（tramadoli hydrochloridum, paracetamolu
發布日期：
2022/03/03
內容：
有關媒體報導「外界質疑輸入產品抽驗比例過低」，食藥署澄清說明如下： 食藥署為確保輸入食品之衛生安全，依食品安全衛生管理法規定辦理輸入食品邊境查驗業務，並依據食品及相關產品輸入查驗辦法(下稱查驗辦法)執
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標題：
食藥署澄清說明「外界質疑輸入產品抽驗比例過低」乙事
發布日期：
2022/10/12
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)今(12)日預告天然食用色素衛生標準修正草案，主要為酌修條文內容，及將不同原料來源所萃取但具相同主成分之色素整併列表，並調整重金屬、微生物等規格標準。本草案將提供60日之評
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標題：
預告修正天然食用色素衛生標準
發布日期：
2017/07/31
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於今日(8月1日)公布預告「健康食品安定性試驗指引」(下稱本指引)草案，其內容包含執行安定性試驗之批量說明、測試項目、試驗類型及試驗設計等內容。本指引草案將進行為
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=66386&chk=F03FC558-7E1A-4E34-8678-E5FCEC71A
標題：
預告訂定「健康食品安定性試驗指引」草案
發布日期：
2021/08/23
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月23日完成1批第6次輸入之Moderna公司COVID-19疫苗(批號3005792：249,000劑，效期111/02/22)及高端疫苗生物製劑股份有限公司(
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標題：
食藥署已完成1批Moderna及4批高端 COVID-19疫苗之檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2013/06/13
內容：
食品衛生管理法修正案已於102年5月31日經立法院三讀通過，修正條文公布後，會有許多新制度及措施，有別於過去的作法，對於民眾食品安全的保障會大幅增加。今(13)日衛生署特於江院長親自主持的行政院院會，
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標題：
全面落實及推動新食品衛生管理法 邁向食品安全新紀元
發布日期：
2013/11/13
內容：
今日某週刊報導「西班牙4年前即示警衛福部，指橄欖油摻假嚴重，點名在公布安全名單內的泰山、福壽有以其他植物油與橄欖渣混合，並宣稱100%橄欖油，衛福部未理會」乙事，有關指控衛福部未理會乙節，絕非事實。
附檔連結：
標題：
"西班牙曾示警衛福部橄欖油摻假"之說明
發布日期：
2017/09/12
內容：
近期國際上發布含tramadol成分止痛藥品用於兒童之臨床效益及呼吸系統不良反應相關訊息，衛生福利部食品藥物管理署（簡稱：食藥署）經蒐集國內外相關資料，重新評估含該成分藥品之臨床效益及風險，建議含該成
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223937
標題：
公告含tramadol成分止痛藥品之臨床效益及風險評估結果
發布日期：
2010/10/28
內容：
日本衛生單位 於 2010 年 10 月 26 日 發布藥品回收訊息，高田製藥株式會社自主回收 1 批リスペリドン内用液 1m g/1mL 「タカタ」（ Risperidone ）（批號 H81082
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本高田製藥株式會社自主回收1批リスペリドン内用液1mg/1mL「タカタ」(Risperidone)，國內並未輸入該公司回收之藥品
發布日期：
2013/12/30
內容：
主動清查、加強查處 有關今年3月以來，食品藥物管理署(簡稱食藥署)主動清查賦形劑變更，是否需要進行BE之試驗案，為確保食藥署所登錄的資料與實際製造相符，這是該署主動清查加強查處。自102年03月28日
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27582&chk=D07F55F5-4488-477C-9440-7C5B605CD
標題：
主動清查賦形劑變更案評估結果
發布日期：
2014/12/29
內容：
繼在芊鑫乳化劑與其涉及之相關豆製產品中檢驗出二甲基黃(dimethyl yellow)與二乙基黃(diethyl yellow)之後，食品藥物管理署委請臺北市政府衛生局自大賣場、超市、原料行、進口商等
附檔連結：
標題：
抽驗咖哩粉、薑黃粉均未檢出二甲基黃及二乙基黃
發布日期：
2011/05/11
內容：
英國衛生單位（ MHRA）於 2011年 5月 9日發布回收訊息，有關 Medac公司 回收一批 Fluorouracil Injection 500 mg/vial，批號： M90608ABGB，回
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Medac公司回收一批Fluorouracil 注射劑，國內並未核准輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2019/01/01
內容：
冬季時節是大啖火鍋之季節，為保障消費者，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)訂有相關規範，火鍋業者必須標示湯頭的「身家資料」，讓消費者吃得安心。 依據食藥署「直接供應飲食場所火鍋類食
附檔連結：
標題：
吃鍋看標示，健康不踩雷！
發布日期：
2007/09/20
內容：
96年度8月市售蔬果殘留農藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13900&chk=4CE65179-64DA-43B4-BFC0-5C131521F
標題：
96年度8月市售蔬果殘留農藥檢驗結果
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