time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明
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標題:本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明

標題:本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/05/31 , 欄位內容的內容是食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於5月28日晚間完成抽樣之二批Moderna公司COVID-19疫苗(批號3002544、效期2021年11月27日及批號3002615、效期2021年11月29日),皆係由Moderna公司委託位於西班牙馬德里之Rovi Pharma Industrial Services藥廠所生產,目前刻正於食藥署實驗室檢驗中。有關今日社群媒體指稱,在美國莫德納公司網站輸入前述批號卻查無該號碼資訊乙事,經查,因目前在美國取得緊急授權許可之Moderna公司COVID-19疫苗瓶身與包裝並無註記效期,而該網址係Moderna公司依據美國主管機關規定,提供美國民眾接種該公司疫苗後查詢疫苗效期之用。 藥事法第74條第1項規定,依據微生物學、免疫學學理製造之血清、抗毒素、疫苗、類毒素及菌液等,非經中央衛生主管機關於每批產品輸入或製造後,派員抽取樣品,經檢驗合格,並加貼查訖封緘,不得銷售。即所有國外輸入或國內製造之疫苗等生物藥品,皆須逐批向食藥署申請檢驗封緘,經由食藥署查核運送與儲存冷鏈、確認批號數量並抽取樣品進行多項檢驗,且在檢驗及審查批次製造與檢定紀錄等文件資料皆合格,食藥署才會核發封緘證明書,並於產品包裝上個別加貼藥物檢查證,始得販售、供應。 食藥署配合國家防疫政策,持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業,確保民眾用藥品質安全無虞。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明

發布日期

2021/05/31

內容

食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於5月28日晚間完成抽樣之二批Moderna公司COVID-19疫苗(批號3002544、效期2021年11月27日及批號3002615、效期2021年11月29日),皆係由Moderna公司委託位於西班牙馬德里之Rovi Pharma Industrial Services藥廠所生產,目前刻正於食藥署實驗室檢驗中。有關今日社群媒體指稱,在美國莫德納公司網站輸入前述批號卻查無該號碼資訊乙事,經查,因目前在美國取得緊急授權許可之Moderna公司COVID-19疫苗瓶身與包裝並無註記效期,而該網址係Moderna公司依據美國主管機關規定,提供美國民眾接種該公司疫苗後查詢疫苗效期之用。 藥事法第74條第1項規定,依據微生物學、免疫學學理製造之血清、抗毒素、疫苗、類毒素及菌液等,非經中央衛生主管機關於每批產品輸入或製造後,派員抽取樣品,經檢驗合格,並加貼查訖封緘,不得銷售。即所有國外輸入或國內製造之疫苗等生物藥品,皆須逐批向食藥署申請檢驗封緘,經由食藥署查核運送與儲存冷鏈、確認批號數量並抽取樣品進行多項檢驗,且在檢驗及審查批次製造與檢定紀錄等文件資料皆合格,食藥署才會核發封緘證明書,並於產品包裝上個別加貼藥物檢查證,始得販售、供應。 食藥署配合國家防疫政策,持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業,確保民眾用藥品質安全無虞。

附檔連結

標題

本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明

「標題:本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2021/05/12
內容: 衛生福利部(下稱衛福部)於110年5月12日公告訂定「阿勃勒(Cassia fistula L.)果實之使用限制」,規定自111年7月1日起,阿勃勒果實不得作為食品原料使用。   「阿勃勒(又名臘腸樹
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386294;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 公告訂定「阿勃勒(Cassia fistula L.)果實之使用限制」

發布日期: 2017/03/13
內容: 衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(13)日預告修正「農藥殘留容許量標準」,修正內容計增修訂41種農藥於各類蔬果植物等農產品351項殘留容許量,並增訂小米、藜於雜糧類,落葵、麻薏於小葉菜類,該草案將進行
附檔連結:
標題: 預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理

發布日期: 2015/04/24
內容: 食藥署再次澄清農藥芬普尼(Fipronil)尚未核准使用於茶葉,依食安法所定「農藥殘留容許量標準」係以正面表列方式訂定,未訂定容許量即不得檢出,如檢出微量易影響農產產銷及民眾恐慌,對於未准用作物之農藥
附檔連結:
標題: 茶葉之農藥芬普尼殘留容許量依程序修正

發布日期: 2017/12/11
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)今(11)日說明,針對法國發布Lactalis公司回收疑遭沙門氏菌污染之嬰兒配方奶粉,經查有3家進口商輸入產品疑似為受影響產品,其中8項產品已在臺出貨販售,食藥署已要求3家
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224157
標題: 遭沙門氏菌污染之法國Lactalis集團製嬰兒奶粉應於今日完成下架

發布日期: 2013/12/03
內容: 食品藥物管理署與教育部訂於102年12月3日假國立臺灣師範大學圖書館B1國際會議廳舉辦「止痛藥知道-全國學童用藥調查結果公布暨藥物教育績優人員頒獎」記者會,將公布今年全國學童用藥調查結果,請今年正確用
附檔連結:
標題: 止痛藥知道-全國學童用藥調查暨績優人員頒獎

發布日期: 2011/04/19
內容: 行政院衛生署食品藥物管理局與疾病管制局於4月19日共同辦理「食品中毒事件緊急應變演習」,藉由跨機關食品中毒事件應變演練,強化機關間的聯繫,並確認各機關在食品中毒事件處理中,所扮演的角色與權責,有效提昇
附檔連結:
標題: 衛生署舉辦食品中毒事件演習

發布日期: 2015/10/14
內容:   部分國人因久站或久坐的工作型態,造成下肢循環不良,當您常常感覺腿部腫脹、痠痛時,小心!可能是靜脈曲張在作怪。為了避免漂亮的腿部出現許多「蜘蛛絲」或「蚯蚓」,許多人選用醫用彈性襪防止靜脈曲張,但是您
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40959&chk=7A1DE2DB-69B6-4EBD-A9C5-731BD719B
標題: 襪!襪!襪!Hold住你的腿!-醫用彈性襪

#8

發布日期: 2016/03/30
內容: 現代人追求肌膚白皙,方法是五花八門,特別是化粧品中只要冠上「美白」兩字,就能夠讓消費者怦然心動,掏出錢來購買,今日食品藥物管理署(食藥署)要帶領消費者建立正確的美白觀念。 目前衛生福利部共核准13種美
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=74324&chk=AD6BAE3C-5EFB-4926-AF40-B245C3C31
標題: 想靠化粧品Hold住妳的白皙肌膚?美白化粧品使用迷思大解析!

發布日期: 2011/05/26
內容: 臨床上常使用於老人及更年期婦女之骨質疏鬆藥品,長期服用若未注意口腔衛生或進行拔牙、植牙手術,恐發生嚴重顎骨關節壞死。 1名 70多歲婦女,因骨質疏鬆症長期使用雙磷酸鹽類骨質疏鬆藥品治療(超過 3年),
附檔連結:
標題: 骨鬆藥品非保骨本!!小心副作用

發布日期: 2012/04/06
內容: 衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至4月5日止於港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品,計93批列屬應逐批檢驗產品,包括28批美國牛肉、19批尼加拉瓜牛肉、40批澳大利亞牛雜碎及6批巴拿馬牛雜碎,目前已檢驗
附檔連結:
標題: 101年3月20日至4月5日,進口牛肉邊境逐批查驗結果

發布日期: 2017/07/26
內容: 為確保藥品出藥廠後儲存及運輸之品質,衛生福利部已於105年2月18日正式公告實施西藥藥品優良運銷規範(GDP)之施行項目及時程,第一階段國內西藥製劑廠及持有西藥製劑藥品許可證之販賣業藥商應於107年1
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標題: 優良運銷有規範、定期稽查嚴把關、民眾用藥好心安

發布日期: 2012/03/29
內容: 英國 MHRA 於 101 年 3 月 26 日發布藥品回收訊息,說明英國 Covidien UK Ltd 公司主動回收 2 批 TechneScan MAG3 注射劑藥品 (批號: 310418 、
附檔連結:
標題: 英國Covidien UK Ltd公司主動回收2批TechneScan MAG3注射劑藥品,國內並未輸入該公司回收之產品。

發布日期: 2011/01/15
內容: 美國 FDA於 1月 14日發布有關含 dronedarone成分藥品之用藥安全資訊,依據美國藥品不良反應通報資料,發現疑似使用含該成分藥品導致罕見嚴重肝臟傷害之不良反應案件,因此要求該藥品仿單加刊相
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明含dronedarone成分抗心律不整藥品之用藥安全資訊

#14

發布日期: 2022/09/13
內容: Test
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標題: Test

發布日期: 2008/10/29
內容: 97年度市售素食食品攙動物性成分調查結果
附檔連結:
標題: 97年度市售素食食品攙動物性成分調查結果

#16

發布日期: 2023/02/07
內容:   衛生福利部(下稱衛福部)為有效合理管理非傳統性食品原料,並考量特殊營養需求,於112年2月7日公告修正「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli)發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖」
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387156;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 公告修正「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli)發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖」二項相關規定的使用範圍,增訂納入「特殊醫療用途嬰兒配方食品」

發布日期: 2021/08/17
內容:     臺灣養生保健風氣興盛,多數民眾為了追求營養均衡,有額外攝取健康食品、維生素類產品的習慣。而配方奶粉與疾病專用配方等特殊營養食品也是嬰兒及特定疾病患者於必要時需使用之營養補給品,食品藥物管理署(
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「110年度健康食品、國產維生素錠狀膠囊狀食品及特殊營養食品國內源頭業者稽查專案」

發布日期: 2015/05/02
內容: 桃園市政府衛生局104年4月27日配合桃園地檢署、嘉義調查站查緝明泉國際有限公司之「蒲燒鰻魚」、「白燒鰻魚」半成品及成品,當日現場封存相關產品總計2,891公斤,並抽驗「蒲燒鰻魚、白燒鰻魚(分裝)、白
附檔連結:
標題: 有關明泉國際有限公司之「蒲燒鰻」等產品檢出還原型孔雀綠,食藥署責成桃園市政府衛生局辦理監督銷毀作業,杜絕違規產品流入市面

發布日期: 2015/03/29
內容: 食品藥物管理署積極追查日本輸入食品報驗資料不實案,食品藥物管理署持續追查及查證,相關稽查結果說明如下: 一、 食藥署於104年3月25日新聞稿聲明,所有疑似日本禁止輸入五縣之產品,應於3月27日24時
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34807&chk=EB54F433-4B93-4441-86EE-5DE6BBC6F
標題: 日本輸入食品報驗資料不實案查核說明0329

發布日期: 2012/10/25
內容: 行政院衛生署食品藥物管理局落實執行牛肉原料原產地(國)「強制標示加強稽查計畫」,截至10月25日上午,全國累計共稽查24,960家次,合格24,879次,合格率達99.6%,顯示政策推動已具成效。 食
附檔連結:
標題: 全面稽查牛肉產地標示,合格率達99.6%

發布日期: 2010/12/13
內容: 日本衛生單位 於 2010 年 12 月 10 日發布藥品回收訊息,佐藤製藥株式會社自主回收 1 批「ジフルコルトロン吉草酸エステル」 (Diflucortolone) (批號 NXPP ),回收原因
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本佐藤製藥株式會社自主回收1批ジフルコルトロン吉草酸エステル(Diflucortolone),國內並未輸入該公司回收之藥品

發布日期: 2015/11/24
內容: 針對媒體報導「兩岸貨品便利通關程序,將嚴重危害國內食品安全」乙情,食藥署特予以說明如下: 一、我國對於各國(含大陸)輸入食品及相關產品之輸入查驗(含檢驗)均係依據「食品安全衛生管理法」及「食品及相關產
附檔連結:
標題: 食藥署絕不為貨品快速通關而放寬我邊境食品查驗措施

發布日期: 2010/07/30
內容: 中國國家食品藥品監督管理局於 99 年 7 月 26 日 發布藥品回收訊息, 丹麥利奧制藥有限公司( LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S ( LEO Pharma
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關中國回收LEO公司所有批次sodium fusidate注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

#24

發布日期: 2014/10/12
內容: 有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義,食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形,其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家。截至103年
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31847&chk=B9F62218-5A48-4EBB-9CF1-A144C4BD3
標題: 食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(5)

發布日期: 2016/01/06
內容: 食品藥物管理署(簡稱食藥署)為了掌握全方位資訊,健全我國食品藥物安全管理體制,已於去(104)年9月2日成立「食藥戰情中心」,導入巨量資料分析技術,瞭解國內外食品與藥物風險趨勢,落實源頭管理,保障全體
附檔連結:
標題: 今天比昨天好,明天會更好-食藥戰情中心巨量資料分析成果

發布日期: 2020/03/16
內容: 衛生福利部第二次公告「食品中污染物質及毒素衛生標準」之草案,該草案前於108年3月11日以衛授食字第1071303538號公告預告,經蒐集各界意見並納入新增修正內容後,重新辦理第二次預告,評論期為60
附檔連結:
標題: 第二次預告修正「食品中污染物質及毒素衛生標準」草案

#27

發布日期: 2022/08/29
內容:     為增進APEC亞太區域法規協和,也為提升醫藥品查驗登記管理品質和效率,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於111年8月29日至9月15日舉辦「2022 APEC優良查驗登記管理法規科學
附檔連結:
標題: 食藥署舉辦「2022 APEC優良查驗登記管理法規科學卓越中心(GRM CoE)國際研討會」

發布日期: 2012/06/25
內容: 隱形眼鏡長時間配戴、清潔不當、日拋當週拋或戴著戲水,往往會造成眼睛受傷、視力受損,衛生署食品藥物管理局呼籲要記得要摘下隱形眼鏡清洗保養,注意配戴時機,並避免因配戴時間過長影響視力健康。 依據藥事法及醫
附檔連結:
標題: 隱形眼鏡用得好 矯正視力沒煩惱

發布日期: 2011/05/23
內容: 日本衛生單位於2011年5月17日發布回收訊息,日本イーライリリー株式會社回收1批Teriparatide注射液 (批號:A819977CA),回收原因為該產品輸注按鈕出現問題,廠商自主回收上述產品。
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本回收日本イーライリリー株式會社製造販賣之Teriparatide注射液,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2013/04/29
內容: 為維護民眾食之安全,衛生署食品藥物管理局與全國各縣市衛生局聯手,執行102年度市售食品真菌毒素含量監測計畫,3月份共抽驗食品54件,結果有52件符合規定(合格率為96.3%),有2件花生糖檢出黃麴毒素
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23570&chk=9CECF079-D2F4-468A-A75A-2D0AAC2BE
標題: 102年「市售食品真菌毒素含量監測計畫」1~3月監測結果

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