標題:骨鬆藥品非保骨本！！小心副作用,臨床上常使用於老人及更年期婦女之骨質疏鬆藥品，長期服用若未注意口腔衛生或進行拔牙、植牙手術
「標題:骨鬆藥品非保骨本！！小心副作用,臨床上常使用於老人及更年期婦女之骨質疏鬆藥品，長期服用若未注意口腔衛生或進行拔牙、植牙手術」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2011/05/26 ， 欄位內容的內容是臨床上常使用於老人及更年期婦女之骨質疏鬆藥品，長期服用若未注意口腔衛生或進行拔牙、植牙手術，恐發生嚴重顎骨關節壞死。 1名 70多歲婦女，因骨質疏鬆症長期使用雙磷酸鹽類骨質疏鬆藥品治療（超過 3年），某日因牙齒蛀牙疼痛，進行拔牙手術，術後 8個星期，拔牙傷口仍遲遲無法癒合，且有疼痛、發炎化膿、潰爛出血等情形，醫師診斷發現已產生下顎骨骨髓炎及壞死現象，經長達 1年之治療後雖然復原，但治療期間咀嚼能力大受影響，且繁複的療程亦造成本人及家屬身心俱疲。因此， 食品藥物管理局提醒民眾，服用該類藥品期間應注意口腔衛生，倘若需進行拔牙、植牙或其他牙科手術前，或 有任何疑問或出現不適症狀（例如口腔 顎骨 疼痛 ），應儘快洽詢開立處方醫師 。 骨質疏鬆藥品（如 福善美錠、克骨鬆錠、可骨華錠、骨維壯膜衣錠、善骨實"山德士"膜衣錠、骨力強注射液 .. 等 雙磷酸鹽類藥品）除具有潛在導致罕見且嚴重顎骨關節壞死之風險，近期研究亦發現，其可能引起非典型股骨骨折之不良反應，民眾應注意是否有大腿或鼠蹊部疼痛之不適症狀。 此外，切勿未經醫師處方，聽信親友等介紹，經由非正規途徑自行取得藥品服用，不但無法健骨強身，反而讓身體暴露於高風險狀態下。 該局 近期已公告 該類 藥品仿單加刊相關警語，以提醒醫療人員注意。同時函請醫療機構加強藥袋標示，使 病人注意可能發生之不良反應情形；醫師、藥師在交付處方或藥劑時，亦應口頭告知病人注意可能之風險及用藥注意事項 。此外，醫療人員或病患懷疑因為使用藥品導致不良反應發生時，請立即通報 至衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是骨鬆藥品非保骨本！！小心副作用 。
發布日期
2011/05/26
內容
臨床上常使用於老人及更年期婦女之骨質疏鬆藥品，長期服用若未注意口腔衛生或進行拔牙、植牙手術，恐發生嚴重顎骨關節壞死。 1名 70多歲婦女，因骨質疏鬆症長期使用雙磷酸鹽類骨質疏鬆藥品治療（超過 3年），某日因牙齒蛀牙疼痛，進行拔牙手術，術後 8個星期，拔牙傷口仍遲遲無法癒合，且有疼痛、發炎化膿、潰爛出血等情形，醫師診斷發現已產生下顎骨骨髓炎及壞死現象，經長達 1年之治療後雖然復原，但治療期間咀嚼能力大受影響，且繁複的療程亦造成本人及家屬身心俱疲。因此， 食品藥物管理局提醒民眾，服用該類藥品期間應注意口腔衛生，倘若需進行拔牙、植牙或其他牙科手術前，或 有任何疑問或出現不適症狀（例如口腔 顎骨 疼痛 ），應儘快洽詢開立處方醫師 。 骨質疏鬆藥品（如 福善美錠、克骨鬆錠、可骨華錠、骨維壯膜衣錠、善骨實"山德士"膜衣錠、骨力強注射液 .. 等 雙磷酸鹽類藥品）除具有潛在導致罕見且嚴重顎骨關節壞死之風險，近期研究亦發現，其可能引起非典型股骨骨折之不良反應，民眾應注意是否有大腿或鼠蹊部疼痛之不適症狀。 此外，切勿未經醫師處方，聽信親友等介紹，經由非正規途徑自行取得藥品服用，不但無法健骨強身，反而讓身體暴露於高風險狀態下。 該局 近期已公告 該類 藥品仿單加刊相關警語，以提醒醫療人員注意。同時函請醫療機構加強藥袋標示，使 病人注意可能發生之不良反應情形；醫師、藥師在交付處方或藥劑時，亦應口頭告知病人注意可能之風險及用藥注意事項 。此外，醫療人員或病患懷疑因為使用藥品導致不良反應發生時，請立即通報 至衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。
附檔連結
標題
骨鬆藥品非保骨本！！小心副作用
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發布日期：
2012/11/28
內容：
有關報載民眾網購醫療級按摩椅，疑涉違反藥事法遭衛生局移送法辦，衛生署澄清說明如下： 依藥事法第13條規定，醫療器材係包括診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病，或足以影響人類身體結構及機能之儀器、器械、用
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標題：
衛 生 署 澄 清 說 明 民 眾 網 購 醫 療 器 材 注 意 事 項
發布日期：
2007/09/28
內容：
市售鱒魚中檢出硝基夫喃代謝物(AOZ)
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13901&chk=062A8530-8073-420E-A1A1-E972AF6C2
標題：
市售鱒魚中檢出硝基夫喃代謝物(AOZ)
發布日期：
2018/10/19
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為強化臺灣與新南向國家開展夥伴關係的利基，以爭取和東協、南亞及紐澳等國進行雙邊及多邊合作，共創醫療器材領域發展，於107年10月19日假高雄展覽館304a會議室舉辦「亞
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標題：
食品藥物管理署舉辦「亞洲醫療器材檢驗科技研討會」
發布日期：
2023/06/06
內容：
輸入食品應依食品安全衛生管理法規定，向本署申請食品輸入查驗，查驗結果符合規定後，始予放行輸入。自110年至112年5月國產及輸入總淨重共計232.0萬公噸，其中美國輸入佔全部0.96萬公噸(0
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標題：
食藥署說明有關消費者團體反應輸入豬肉標示疑義
發布日期：
2007/08/17
內容：
96年度市售水產品檢出動物用藥不合格情形
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13895&chk=CDE3E076-1BF1-4350-94EA-28248E36E
標題：
96年度市售水產品檢出動物用藥不合格情形
發布日期：
2011/04/15
內容：
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司於 4 月 15 日通知食品藥物管理局，將暫時停止供應 2011年 3 月 22 日後製造之 Infanrix 、 Boostrix 及 Tritanrix 等
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10162&chk=55EA88DA-F473-4604-BFC7-32BBBF13D
標題：
食品藥物管理局說明荷商葛蘭素史克藥廠將暫時停止供應白喉、百日咳及破傷風等疫苗之相關事宜
發布日期：
2015/04/08
內容：
隨著國際貿易自由化發展下，輸入食品已逐漸在國人飲食消費中扮演重要角色。食藥署103年度邊境食品查驗成果，共計查驗61萬6,286批食品及相關產品，較102年成長率達19.7%，檢驗不符合規定佔抽樣檢驗
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34930&chk=73AC9E2B-9804-4D59-A282-EC7F42379
標題：
我國輸入食品概況與管理說明
發布日期：
2013/11/01
內容：
為保障大眾食品消費權益，衛福部重申嚴查重罰、打擊不法食品的決心，啟動「油安行動」，今日全國22縣市衛生局出動511人，擴大稽查市售食用油脂產品原料及添加物標示情形，總計稽查販賣場所及供飲食場所1,23
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26374&chk=04B78497-BF90-4D51-BB86-856663B2C
標題：
全面稽查市售食用油品標示情形，保障消費者權益
發布日期：
2017/11/14
內容：
有關媒體報導指稱「進出口貨品時常被食藥署刁難」，食藥署澄清說明如下： 一、食藥署立場始終是以維護我國民眾食品安全為優先考量，並以「加強管制 安全輸入」為宗旨，於邊境執行食品查驗，輸入食品及相關產品均需
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標題：
食藥署澄清說明「業者反映進口貨品時被食品藥物管理署刁難」乙事
發布日期：
2017/06/08
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾，端午佳節已過，天氣日趨炎熱，高溫且潮濕的環境最適合各種微生物之生長，因此調理食品應謹守「要洗手、要新鮮、要生熟食分開、要注意保存溫度、要澈底加熱」之五要原則，以預
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標題：
遵守五要原則，預防食品中毒
發布日期：
2014/01/15
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食管署)公布103年元月第二週邊境通關查驗不合格食品計有11批，7批產品檢出殘留農藥不符規定，包括3批日本草莓、1批日本葡萄、1批日本綠茶粉及2批中國大陸之枸杞及鮮辣椒;
附檔連結：
標題：
發布食品及相關產品邊境通關查驗不合格資訊(1030115)
發布日期：
2016/07/20
內容：
為強化規範食品業者落實一級品管自主管理，衛生福利部於105年4月21日公告修正「應訂定食品安全監測計畫與辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」，要求食用油脂、肉類加工食品、乳品加工食品、水產
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=56393&chk=E355CAC3-38EE-4B02-80B4-034E2B197
標題：
擴大食安一級品管規範業別 7月底起強制實施
發布日期：
2007/07/25
內容：
96年度6月市售蔬果殘留農藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13894&chk=A6829F0D-7C09-4E26-813F-DADBB5C20
標題：
96年度6月市售蔬果殘留農藥檢驗結果
發布日期：
2017/03/24
內容：
有關近日因公告農藥殘留容許量標準所生之爭議，行政院食品安全辦公室、農委會動植物防疫檢疫局及衛生福利部食品藥物管理署於今(24)日下午特別邀集毒理學、毒物學、植物病理、食品科學、醫學領域等之相關專家學者
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標題：
農藥使用及殘留容許量研商會議專家共識
發布日期：
2017/03/13
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(13)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂41種農藥於各類蔬果植物等農產品351項殘留容許量，並增訂小米、藜於雜糧類，落葵、麻薏於小葉菜類，該草案將進行
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標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2010/03/02
內容：
日本衛生單位 99年 2月 22日發布回收訊息， 第一三共株式 會 社 （ Daiichi-Sankyo Co.,Ltd ）基於藥品安定性考量，回收多批 100ml包裝之 Bosmin solutio
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明日本第一三共株式會社（Daiichi-Sankyo Co.,Ltd）回收多批Bosmin solution（Adrenaline）藥品之相關事宜
發布日期：
2018/11/07
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握各國之醫療器材法規發展趨勢，促進與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於107年11月7日假臺大醫院國際會議中心101會議廳舉辦東亞醫療器材法規研討會（
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標題：
食品藥物管理署舉辦「東亞醫療器材法規研討會」
發布日期：
2010/06/18
內容：
德國拜耳有限股份公司和 Onyx 公司近日將終止正在執行有關 Nexavar 藥品 （藥品成分為： Sorafenib ）之 第 三期臨床試驗計畫，該試驗計畫之主要目的是「有效延長肺癌病人的存活時間」
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標題：
食品藥物管理局說明：國外終止 Nexavar藥品之「有效延長肺癌病患存活時間」第三期臨床試驗計畫，國內並無參與此臨床試驗計畫
發布日期：
2019/07/30
內容：
美食街兼具便利、多樣化、供餐時間長及備有空調環境等優點，往往吸引民眾攜家帶眷前往用餐，尤其在假日期間更是民眾首選用餐地點。因其餐飲環境人潮聚集且空間開放，為提升美食街小型餐飲店之食品衛生安全，食品藥物
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標題：
食藥署啟動108年度美食街餐飲業者稽查專案
發布日期：
2015/02/20
內容：
春節家家團圓，在茶餘飯後，別忘了清潔假牙，才能享受年節美食的好滋味。衛生福利部食品藥物管理署提醒消費者，假牙清潔錠是低風險的第一等級醫療器材，只有依據產品說明正確使用才能達到最好的清潔效果。 大部分的
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標題：
假牙清的好，年節美食滋味好
發布日期：
2014/10/04
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）說明，食品中所含之微量塑化劑，多因食品原料遭受環境污染，或於食品生產、加工及貯存過程中，透過塑膠材質設備、容器或包材等之游離溶出，間接污染食品，與經人為惡意添加而檢出高
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標題：
企業應依照「降低食品中塑化劑含量之企業指引」落實自主管理
發布日期：
2015/09/24
內容：
面對登革熱疫情，民眾對於藥用防蚊液的需求增加，國產製藥業為配合政府防疫，讓藥品供應無虞，人生製藥、先智科技、黃氏製藥公司及明大化學製藥等4家公司已持續加班生產製造，並已從9月14日起陸續供貨，累計已出
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標題：
防疫同心協力，製藥產業加班增產防蚊液，優先供貨南部
發布日期：
2010/07/22
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。6月份第二次檢驗共抽驗農產品100件。結果有91件符合規定（合格
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標題：
食品藥物管理局執行99年6月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（二）
發布日期：
2017/08/02
內容：
近年國際上發布許多含codeine成分止咳止痛藥品用於兒童之臨床效益及呼吸系統不良反應相關訊息。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)重新評估該成分藥品使用於兒童之臨床效益及風險，經蒐集國內外資料，
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223844
標題：
公告修訂含codeine成分藥品的使用原則
發布日期：
2014/08/20
內容：
現代人生活忙碌，購物型態漸趨於至連鎖賣場一次購足，曾有位家庭主婦在賣場購買日式點心後，發現疑似發霉要求退換，卻因賣場第一線處理失當產生爭議，憤而以食安事件投書媒體，事後發現是烘焙時糖粒褐化造成虛驚。有
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31678&chk=8EDC0164-A89D-4960-81D1-EE8B1D592
標題：
食安教育2.0 安心消費向前行
發布日期：
2011/03/26
內容：
日本福島核電廠輻射外洩事件造成受影響區域之農、林、水產等食品遭受輻射污染後，食品藥物管理局即在第一時間抽驗監控日本輸入食品之輻射狀況，並隨時蒐集國際資訊，依據風險調控管制措施，更在3月20日逐批查驗生
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局持續關注日本食品輻射污染情形及時調整管控措施
發布日期：
2011/03/29
內容：
按媒體報導仁Ｏ公司未經衛生署核准擅自輸入「印度製人工水晶體」產品販售乙事，衛生署食品藥物管理局表示日前接獲民眾檢舉，即交由高雄市衛生局協同高雄市調處共同查獲該批不法醫療器材。 依藥事法第40條規定，製
附檔連結：
標題：
有關查獲仁Ｏ公司使用未經核准醫療器材「印度製人工水晶體」
發布日期：
2010/09/10
內容：
美國食品藥物管理局近日發布含 gadolinium 成分顯影劑之用藥安全資訊，由於患有嚴重腎臟疾病之病人使用含 gadolinium 成分顯影劑時，可能產生罕見嚴重之系統性腎臟纖維化病變（ Nephr
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12747&chk=9DE94CF8-76F2-4AFC-AB69-52E661B91
標題：
食品藥物管理局提醒醫師，應儘量避免使用含 Gadolinium 成分顯影劑於患有嚴重腎臟疾病之病人
發布日期：
2022/07/06
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）為滿足國人用藥權益，針對國人生命及健康維護有迫切需求，或特定少數族群及特殊嚴重疾病之藥品，陸續公告多項藥品查驗登記的加速審查機制，包含精簡審查機制、優先審查機制
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386856;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
藥品上市更快速，用藥選擇更多元
發布日期：
2013/08/16
內容：
有關媒體報導臍帶血保存機構之業務員，涉及於推銷時，以五到十年內3D列印人體器官、臍帶血1袋變8袋等誇大臍帶血功能之說詞，來渲染臍帶血之未來應用等情事，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)說明如下： 依
附檔連結：
標題：
臍帶血保存機構不得以任何形式或廣告，來保證所保存之臍帶血在未來或不可預期的醫療效用
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衛生福利部食品藥物管理署