標題:茶葉之農藥芬普尼殘留容許量依程序修正,食藥署再次澄清農藥芬普尼(Fipronil)尚未核准使用於茶葉，依食安法所定「農藥殘
「標題:茶葉之農藥芬普尼殘留容許量依程序修正,食藥署再次澄清農藥芬普尼(Fipronil)尚未核准使用於茶葉，依食安法所定「農藥殘」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/04/24 ， 欄位內容的內容是食藥署再次澄清農藥芬普尼(Fipronil)尚未核准使用於茶葉，依食安法所定「農藥殘留容許量標準」係以正面表列方式訂定，未訂定容許量即不得檢出，如檢出微量易影響農產產銷及民眾恐慌，對於未准用作物之農藥容許量，參考歐盟及日本之管理模式，於99年12月依檢驗方法之檢出限量訂為容許量標準。考量檢驗分析方法會與時精進，因此，在此類容許量標準旁加註「*」：「指公告檢驗方法之檢出限量，如有修正檢驗方法，依最新公告者為準。」 食藥署於103年7月3日公告修正食品中殘留農藥檢驗方法，已將茶葉之農藥芬普尼檢出限量由0.005ppm修正為0.002ppm，並自即日生效，故自該日起殘留容許量由原來之0.005ppm準用為0.002ppm。食藥署再次強調，依規定目前茶葉之農藥芬普尼殘留容許量準用為0.002ppm。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是茶葉之農藥芬普尼殘留容許量依程序修正 。
發布日期
2015/04/24
內容
食藥署再次澄清農藥芬普尼(Fipronil)尚未核准使用於茶葉，依食安法所定「農藥殘留容許量標準」係以正面表列方式訂定，未訂定容許量即不得檢出，如檢出微量易影響農產產銷及民眾恐慌，對於未准用作物之農藥容許量，參考歐盟及日本之管理模式，於99年12月依檢驗方法之檢出限量訂為容許量標準。考量檢驗分析方法會與時精進，因此，在此類容許量標準旁加註「*」：「指公告檢驗方法之檢出限量，如有修正檢驗方法，依最新公告者為準。」 食藥署於103年7月3日公告修正食品中殘留農藥檢驗方法，已將茶葉之農藥芬普尼檢出限量由0.005ppm修正為0.002ppm，並自即日生效，故自該日起殘留容許量由原來之0.005ppm準用為0.002ppm。食藥署再次強調，依規定目前茶葉之農藥芬普尼殘留容許量準用為0.002ppm。
附檔連結
標題
茶葉之農藥芬普尼殘留容許量依程序修正
「標題:茶葉之農藥芬普尼殘留容許量依程序修正,食藥署再次澄清農藥芬普尼(Fipronil)尚未核准使用於茶葉，依食安法所定「農藥殘」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2016/02/05
內容：
年假期間，為除舊佈新，很多人不免進行大掃除，卻因不注意打掃姿勢，而換來全身或部分部位疼痛，若因持續清掃引起之肌肉痠痛，可以熱敷，以緩解痠痛感；但若不小心扭傷或拉傷，於24小時內則需先冰敷以減輕疼痛，並
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49843&chk=AE3A2408-9496-4FD1-87C8-0A0CF348F
標題：
疼痛不上身，歡喜迎新年
發布日期：
2014/09/22
內容：
為保障大眾食品消費權益，自9月16日零時起倘於架上查獲「全統香豬油」或「24項豬油產品」違規產品，或使用該等違規油品製造相關產品，將依法裁處6-5000萬罰鍰。 自昨日(9/16)起展開市售油品及其相
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31588&chk=8AA38B05-1B08-499B-A75B-77E62F3E8
標題：
全面擴大稽查市售油品及相關製品，保障消費者權益(7)
發布日期：
2023/01/27
內容：
近來新型冠狀病毒疫情趨緩，有民眾詢問是否可以將多餘的醫用口罩或家用型新冠病毒檢測試劑，透過網路社群媒體或購物平台販售，或購買國外的醫療用血氧機、臨床電子體溫計、隱形眼鏡等醫療器材，進口至國內販售。食藥
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標題：
注意非醫療器材商不得販售醫療器材，以免受罰
發布日期：
2013/11/15
內容：
有關消費者關心油品安全性的問題，食品藥物管理署在連日加班，連儀器都罷工抗議的狀況下，又一波銅葉綠素檢驗結果出爐了，累計篩檢呈陽性者計15件，油品檢驗合格件數已達80件，不合格者共49件。 衛生福利部食
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標題：
食用油品檢驗結果(1021115)
發布日期：
2016/06/20
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）為嚴格把關食品安全及營造良好食安環境，105年持續推動安心通路系列活動，105年6月22日(三)至6月25日(六)參與2016年台北國際食品展覽會，於世貿一館
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標題：
台北國際食品展 食藥署「猴安心商店」登場
發布日期：
2013/12/10
內容：
有關報載「衛福部硬性規定化粧品可使用的廣告詞句，未隨時代進步改變，管理缺乏彈性，確實會限制廣告創意的發揮」乙節，食品藥物管理署說明如下：化粧品廣告宣稱，依規定不得涉及誇大不實及醫療效能宣稱，為使業者有
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標題：
有關化粧品廣告管理事項食品藥物管理署澄清說明
發布日期：
2020/06/19
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)於監控國際藥品安全訊息時，發現美國FDA及歐洲EMA說明含ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine,
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標題：
食藥署持續監控含ranitidine成分藥品之安全性，確保民眾安心用藥
發布日期：
2017/04/21
內容：
衛福部食品藥物管理署(下稱食藥署)委託國立成功大學執行本(106)年「竹苗地區食品中戴奧辛之含量調查分析」計畫，針對竹苗地區食品進行戴奧辛背景值監測，於4月18日晚間接獲計畫執行單位通報，檢出1件雞蛋
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標題：
衛福部、農委會、環保署持續監測戴奧辛背景值，守護國人健康
發布日期：
2014/02/17
內容：
衛福部於2月14日預告訂定食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之內容草案，該等草案除規定從事食品添加物製造、加工、輸入業者及販售業者，此二類業者，應分別於本(103）年5月1日及10月1日前
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標題：
衛福部將食品添加物業者納入首波強制登錄管理
發布日期：
2013/08/08
內容：
有關新新聞1379期報導「藥命危機」乙事，衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA) 說明藥品管理與品質監控機制： 報導指台灣新藥資料專屬全雖有5年保護期限，但卻允許學名藥廠第3年就可以申請許可證，被認為
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標題：
本署回應新新聞「藥命危機」報導
發布日期：
2016/07/08
內容：
關於恢復加拿大牛肉輸入查驗，衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）說明如下： 一、 我國對於肉品申請輸入的審核，係依據世界貿易組織(WTO)食品安全檢驗與動植物防疫檢疫措施協定(SPS協定)，參酌該協
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標題：
衛福部食藥署再次說明恢復受理加拿大牛肉輸入查驗
發布日期：
2013/03/28
內容：
有關市售牛肉產品必須標示牛肉原產地(國)或牛肉原料原產地(國)之規定，食品藥物管理局積極督促各縣市政府衛生局持續加強執行標示稽查、宣導及業者輔導，並要求將該項業務列為例行性重點稽查項目。101年11月
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標題：
持續加強稽查牛肉產品原產地(國)標示
發布日期：
2014/10/13
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義，食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，目前自主下架
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31882&chk=37FD0128-A317-48C5-9F4D-8B8BC94D7
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(6)
發布日期：
2017/06/08
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾，端午佳節已過，天氣日趨炎熱，高溫且潮濕的環境最適合各種微生物之生長，因此調理食品應謹守「要洗手、要新鮮、要生熟食分開、要注意保存溫度、要澈底加熱」之五要原則，以預
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標題：
遵守五要原則，預防食品中毒
發布日期：
2018/06/14
內容：
衛福部於107年6月14日預告修正「包裝食品含基因改造食品原料標示應遵行事項」、「食品添加物含基因改造食品原料標示應遵行事項」、「散裝食品含基因改造食品原料標示應遵行事項」及「直接供應飲食場所之食品含
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標題：
預告修正宣稱非基因改造標示之對象
發布日期：
2020/12/15
內容：
自110年起，從大賣場、超市、傳統市場、零售通路，至餐廳、便當店、小吃攤等，不管是生鮮豬肉、加工食品、滷肉飯、貢丸湯或是任何含豬肉及可供食用部位的食品，都要清楚標示豬原料原產地。業者的標示方式不
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標題：
嘉義縣試辦區訪視-特色食品清楚標示 方便民眾選擇
發布日期：
2020/11/17
內容：
針對今(17)日某周刊報導「萊劑對動物傷害大，像人吸毒一樣反應」及「萊劑會影響大腦，恐誘發遺傳性精神病」，食品藥物管理署(下稱食藥署)強調，該等說法是欠缺科學證據的臆測，不應再轉傳與散布，以免觸法遭罰
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標題：
勿散布「萊劑對動物傷害大，像人吸毒一樣、會影響大腦，恐誘發遺傳性精神病」的不實言論，以免觸法!
發布日期：
2014/03/11
內容：
因應我國郵購買賣市場蓬勃發展，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於103年3月11日預告訂定「食品或餐飲服務等郵購買賣定型化契約應記載及不得記載事項」草案，使食品或餐飲服務等郵購買賣有所規
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28803&chk=5615C78B-90C9-4818-AEEF-3AABBEB66
標題：
預告「食品或餐飲服務等郵購買賣定型化契約應記載及不得記載事項」草案，以保護消費者權益
發布日期：
2020/03/31
內容：
為強化廠商預先通報必要藥品不足供應之情事，健全藥品供應短缺通報暨後續評估處理機制，衛生福利部曾於107年6月19日公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」。前揭公告清單歷時1年多有更新之必要
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t365676;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」草案
發布日期：
2010/12/30
內容：
國內發生的河豚毒素中毒案件，多因不明瞭自己吃的是有毒河豚，或吃到其他含有河豚毒素的水產品（如虎河魨、藍紋章魚、貝類、織紋螺、形狀奇特的螃蟹及不知名的魚種）而中毒。 河豚毒素屬於神經毒素，目前並無解毒劑
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標題：
切勿食用不知名的魚、貝、螺等水產品，避免河豚（魨）毒素中毒
發布日期：
2012/04/25
內容：
有關近日新聞報導大陸不肖廠商以皮革鞣製之剩餘工業明膠製造藥用膠囊，其黑心膠囊殼含鉻超標百倍乙事，食品藥物管理局自該事件發生至今，皆積極掌握大陸含鉻超標膠囊殼產品之流向，且我國未核發大陸所生產之藥用空膠
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5913&chk=C3ED62CF-CD31-4B0B-9564-8E47CB8D70
標題：
食品藥物管理局對大陸藥用膠囊殼含鉻超標乙事處理之說明
發布日期：
2020/12/02
內容：
衛生福利部於本(2)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」草案，修正營養添加劑乳鐵蛋白之使用範圍、限量及規格標準，並修正乳化劑「單及雙脂肪酸甘油二乙醯酒石酸酯」之規格標準，以與國際接
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標題：
預告修正「乳鐵蛋白」與「單及雙脂肪酸甘油二乙醯酒石酸酯」標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2011/09/14
內容：
香港衛生單位於 2011 年9 月12 日 發布藥品回收訊息， 樂信藥業有限公司 回收一批 Duoflue Cold Tablet ，批號： 35262，回收原因為該批號藥品誤標示其成分含有 500毫
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標題：
食品藥物管理局說明有關香港樂信藥業有限公司回收一批Duoflue Cold Tablet，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2021/10/11
內容：
近來因為防疫實名制的關係，掃描QR Code已成為民眾生活的一部份，但您在藥局或藥粧店購買指示藥或成藥時，是否有注意到藥品外盒包裝上也有個QR Code呢？ 食品藥物管理署(下稱食藥署) 已於
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標題：
掃描藥品外盒QR Code，藥品資訊快速懂
發布日期：
2015/08/07
內容：
有關8月1日報載香港民眾攝食台灣「洪瑞珍」製售之三明治疑食物中毒案，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)當日隨即責成地方衛生局針對「洪瑞珍」製售之產品安全衛生，包含原物料來源、製程與人員操作有無交互汙染之
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署責成地方衛生局全面稽查所轄洪瑞珍門市並要求業者落實自主管理
發布日期：
2014/08/12
內容：
針對今日媒體報導「國內規範化粧品等產品中三氯沙（Triclosan）含量須在3%以下」乙節，食品藥物管理署(食藥署)說明如下： 一、我國現行規定化粧品中三氯沙（Triclosan）添加限量為0.3%，
附檔連結：
標題：
食藥署澄清化粧品中三氯沙（Triclosan）成分之限量管理規定
發布日期：
2012/09/14
內容：
新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司通報食品藥物管理局，說明將主動預防性回收1批「依瑞諾丁濃縮注射液Irinotecan Injection Concentrate, 100mg/5ml（衛署藥輸
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司主動預防性回收一批「依瑞諾丁濃縮注射液Irinotecan Injection Concentrate, 100mg/5ml（衛署藥輸字第0246
發布日期：
2012/07/02
內容：
美國FDA於101年6月27日發布藥品回收訊息，說明美國Abbott Labtories公司主動回收1批Zemplar Injection 5mcg/mL in 2mL multi-dose vail
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標題：
美國Abbott Labtories公司主動回收1批Zemplar Injection 5mcg/mL in 2mL multi-dose vails注射劑藥品，國內並未核准該公司回收之產品
發布日期：
2010/09/23
內容：
日本衛生單位 於 2010 年 9 月 14 日 發布藥品回收訊息， マイラン製藥株式會社 (Mylan Pharmaceuticals, Inc.) 回收 1 批フェノバルビタール「ホエイ」 (Ph
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本マイラン製藥株式會社 (Mylan Pharmaceuticals, Inc.)回收1批フェノバルビタール「ホエイ」(Phenobarbital)散劑，國內並未核准輸入該公司
發布日期：
2010/03/19
內容：
化粧品係指施於人體外部，以潤澤髮膚，刺激嗅覺，掩飾體臭或修飾容貌之物品，並已成為現代人群生活上不可或缺之產品，因此其品質安全衛生，已由政府制定「化粧品衛生管理條例」及訂定相關衛生標準，以作為廠商執行管
附檔連結：
標題：
有關報載藥妝品百百種 呼籲立法管制乙案，衛生署說明如下：
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