標題:公告修訂含codeine成分藥品的使用原則,近年國際上發布許多含codeine成分止咳止痛藥品用於兒童之臨床效益及呼吸系統
「標題:公告修訂含codeine成分藥品的使用原則,近年國際上發布許多含codeine成分止咳止痛藥品用於兒童之臨床效益及呼吸系統」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2017/08/02 ， 欄位內容的內容是近年國際上發布許多含codeine成分止咳止痛藥品用於兒童之臨床效益及呼吸系統不良反應相關訊息。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)重新評估該成分藥品使用於兒童之臨床效益及風險，經蒐集國內外資料，並提藥品安全評估諮議小組討論。雖然截至目前並未接獲國內18歲以下兒童使用該成分藥品發生嚴重呼吸系統不良反應之通報案件，但考量國內多數情況仍有其他更安全之替代藥品，故該諮議小組決議修訂該成分藥品的使用原則，並已於106年7月28日公告。 首先，含該成分處方藥品，除非無其他替代藥品且臨床效益大於風險時，醫師方可考慮處方使用於未滿12歲兒童，且應謹慎使用於12至18歲具呼吸功能不全的兒童。婦女於產後哺乳期間亦應禁止使用。 再者，含該成分非處方藥品，禁止使用於未滿12歲兒童及哺乳婦女，12至18歲具呼吸功能不全的兒童則需經醫師診治後處方使用。 食藥署提醒醫師開立處方時，對於兒童使用含該成分藥品，應審慎評估其臨床效益及風險，並確實告知病人或其照護者注意呼吸相關不良反應的徵兆，例如呼吸緩慢或微弱、呼吸困難、呼吸聲嘈雜、意識混亂、異常嗜睡或癱軟等。 食藥署已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全。同時也提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： https://adr.fda.gov.tw。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223844 ， 欄位標題的內容是公告修訂含codeine成分藥品的使用原則 。
發布日期
2017/08/02
內容
近年國際上發布許多含codeine成分止咳止痛藥品用於兒童之臨床效益及呼吸系統不良反應相關訊息。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)重新評估該成分藥品使用於兒童之臨床效益及風險，經蒐集國內外資料，並提藥品安全評估諮議小組討論。雖然截至目前並未接獲國內18歲以下兒童使用該成分藥品發生嚴重呼吸系統不良反應之通報案件，但考量國內多數情況仍有其他更安全之替代藥品，故該諮議小組決議修訂該成分藥品的使用原則，並已於106年7月28日公告。 首先，含該成分處方藥品，除非無其他替代藥品且臨床效益大於風險時，醫師方可考慮處方使用於未滿12歲兒童，且應謹慎使用於12至18歲具呼吸功能不全的兒童。婦女於產後哺乳期間亦應禁止使用。 再者，含該成分非處方藥品，禁止使用於未滿12歲兒童及哺乳婦女，12至18歲具呼吸功能不全的兒童則需經醫師診治後處方使用。 食藥署提醒醫師開立處方時，對於兒童使用含該成分藥品，應審慎評估其臨床效益及風險，並確實告知病人或其照護者注意呼吸相關不良反應的徵兆，例如呼吸緩慢或微弱、呼吸困難、呼吸聲嘈雜、意識混亂、異常嗜睡或癱軟等。 食藥署已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全。同時也提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： https://adr.fda.gov.tw。
標題
公告修訂含codeine成分藥品的使用原則
「標題:公告修訂含codeine成分藥品的使用原則,近年國際上發布許多含codeine成分止咳止痛藥品用於兒童之臨床效益及呼吸系統」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2021/01/05
內容：
為充分保障消費者知的權益，並兼顧產業發展，對於小包裝食品，考量可供標示之面積較小，衛生福利部依食品安全衛生管理法第23條規定，預告「小包裝食品免一部標示規定」草案，規範最大表面積不足十平方公分之
附檔連結：
標題：
預告「小包裝食品免一部標示規定」草案
發布日期：
2013/12/13
內容：
為了提供國人一個用藥安全的健康環境，衛生福利部食品藥物管理署自民國101年起，針對65歲以上、用藥品項數超過5種、罹患多重慢性病等需要被高度關懷照護其用藥安全之病人，委託中華民國藥師公會全國聯合會，建
附檔連結：
標題：
為高關懷病人建構一個用藥安全的健康環境
發布日期：
2014/09/12
內容：
食品藥物管理署會同高雄市政府衛生局於昨日(9/11)追查強冠企業股份有限公司進口香港飼料用油製售食用油脂情形，並將所有疑似受污染豬油24項豬油產品全數封存，同時連夜比對出貨業者清單，本署於昨日記者會說
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31405&chk=AD952F4C-8D14-4886-8A22-FBDF206F3
標題：
追查強冠公司進口香港飼料用油製售劣質豬油事件說明(2)
發布日期：
2020/12/21
內容：
沙烏地阿拉伯食品藥物管理署（SFDA）於今(109)年11月29日通知，已全數核准我國提交的23家業者可以輸出水產品至該國，並已將23家業者名單公布在SFDA官網(https://www.sfda.g
附檔連結：
標題：
疫情中再傳捷報!!台灣水產品敲開沙國大門 23家業者力拼輸銷
發布日期：
2022/02/23
內容：
為使健康食品保健功效評估試驗之實驗方法與實驗執行相關規範更臻明確與周全，並考量動物保護及福址，衛生福利部(下稱衛福部)於2月23日公告修正「健康食品之輔助調節血壓功能評估方法」，名稱並修正為「健康食品
附檔連結：
標題：
修正「健康食品之輔助調節血壓保健功效評估方法」
發布日期：
2013/12/20
內容：
衛生福利部食品藥物管理署今日表示，依據現行食品衛生管理法第28條，食品、食品添加物、食品用洗潔劑及經中央主管機關公告之食品器具、食品容器或包裝，其標示、宣傳或廣告，不得有不實、誇張或易生誤解之情形。另
附檔連結：
標題：
有機食品邊境查驗事宜說明(1021220)
發布日期：
2013/11/13
內容：
今日某週刊報導「西班牙4年前即示警衛福部，指橄欖油摻假嚴重，點名在公布安全名單內的泰山、福壽有以其他植物油與橄欖渣混合，並宣稱100%橄欖油，衛福部未理會」乙事，有關指控衛福部未理會乙節，絕非事實。
附檔連結：
標題：
"西班牙曾示警衛福部橄欖油摻假"之說明
發布日期：
2016/10/10
內容：
您家中是否有過期、剩餘的管制藥品？您都如何處理這些藥品呢？食品藥物管理署（以下稱食藥署）提醒，民眾家中若有過期或剩餘之管制藥品，其回收方式和一般藥品會有所不同，管制藥品需特別交回原開立處方的醫療院所或
附檔連結：
標題：
管制藥品回收處理原則
發布日期：
2014/09/12
內容：
食品藥物管理署會同高雄市政府衛生局於昨日(9/11)追查強冠企業股份有限公司進口香港飼料用油製售食用油脂情形，並將所有疑似受污染豬油24項豬油產品全數封存，同時連夜比對出貨業者清單，本署於昨日記者會說
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31414&chk=9A77B620-9C48-40F9-BD49-D1105A78C
標題：
追查強冠公司進口香港飼料用油製售劣質豬油事件說明第二報
發布日期：
2018/09/25
內容：
衛生福利部於本(25)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂19種農藥於各類蔬果植物等農產品156項殘留容許量與3種農藥於動物產品23項殘留容許量。因農藥
附檔連結：
標題：
預告修正農藥殘留容許量標準及動物產品中農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2022/06/17
內容：
鑒於新冠病毒快篩試劑攸關國內整體防疫，民眾亟賴家用抗原快篩試劑檢測結果，及時取得適當之醫療照護，避免疫情擴散。爰目前國內專案核准之快篩試劑，係經審查其安全性及有效性，始予核准，即使捐贈作為慈善
附檔連結：
標題：
食藥署說明捐贈作為慈善目的使用之快篩試劑應經核准製造及輸入，以保障民眾權益
發布日期：
2015/12/24
內容：
為建立食品業者追溯追蹤系統及保障消費權益，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年1月1日起有多項新規範上路，說明如下： 一、 標示新制 食藥署提醒業者，應依新規定標示；同時呼籲消費者，選購食
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49010&chk=DDA46284-39A0-41B0-BC04-A77CD752B
標題：
105年食品規範新制上路，您不可不知
發布日期：
2018/04/30
內容：
每年5至9月為金針乾產季，部分業者於加工過程使用亞硫酸鹽類以達防止褐變、保色及延長保存期限之目的，考量攝入過量亞硫酸鹽類可能於特定族群引發氣喘等呼吸道反應，現行金針乾製品中亞硫酸鹽類使用限量以二氧化硫
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「107年金針乾製品稽查抽驗專案」
發布日期：
2005/06/16
內容：
市售花生糖黃麴毒素含量調查新聞稿（詳附件）
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13837&chk=F3BA58A5-56C9-4B21-8A73-C015CE811
標題：
市售花生糖黃麴毒素含量調查新聞稿
發布日期：
2011/11/28
內容：
為鼓勵餐飲業者能自願性符合食品安全管制系統，行政院衛生署食品藥物管理局於11月28日在輔仁大學國璽樓國際會議廳舉辦「餐飲業食品安全管制系統(HACCP)衛生評鑑業者表揚會」，該活動由行政院衛生署食品藥
附檔連結：
標題：
餐飲業HACCP衛生評鑑成果表揚大會
發布日期：
2022/12/30
內容：
媒體報導「臺灣糕點業出口中國受打壓風波，被網友爆料其實是食藥署填表錯誤導」「食藥署喊冤控訴網友造謠，反宣稱中國要求交出機密配方想轉移焦點」等斷章取義內容。食藥署嚴正抗議並再度澄清：所有輸中註冊作業，都
附檔連結：
標題：
食藥署嚴正澄清:註冊文件及補件日期 皆依中國要求
發布日期：
2014/06/24
內容：
有關主婦聯盟環境保護基金會，針對食品藥物管理署於103年6月18日「舌尖上的科學：基改食品致癌？證據不足！」廣告之聲明，該署除對該基金會長期關注國人食品安全衛生相關議題表達感謝外，並強調食藥署不可能為
附檔連結：
標題：
基因改造食品原料係以科學實證為審查基礎，經過嚴格安全性評估，政府全力把關
發布日期：
2010/06/09
內容：
美國 FDA近期提醒醫療人員及病患注意，含 LABAs（ Long-acting beta-agonists）成分藥品，無法緩解急性氣喘發作，亦不可單獨使用於治療氣喘症狀。該類藥品如 Salmeter
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8936&chk=784A6E2F-FB8E-4ACE-8766-E5F6B5CD9D
標題：
食品藥物管理局提醒含長效型乙型交感神經致效劑（Long-acting beta-agonists,LABAs）單方成分藥品不得單獨使用於治療氣喘症狀
發布日期：
2015/10/14
內容：
部分國人因久站或久坐的工作型態，造成下肢循環不良，當您常常感覺腿部腫脹、痠痛時，小心！可能是靜脈曲張在作怪。為了避免漂亮的腿部出現許多「蜘蛛絲」或「蚯蚓」，許多人選用醫用彈性襪防止靜脈曲張，但是您
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40959&chk=7A1DE2DB-69B6-4EBD-A9C5-731BD719B
標題：
襪！襪！襪！Hold住你的腿！－醫用彈性襪
發布日期：
2013/12/06
內容：
針對中華民國消費者文教基金會本（6）日發布「看到什麼不等於吃到什麼！蝦球沒有蝦、雞蛋布丁沒雞蛋！」之新聞資料，質疑市售食品標示不實之情形，食品藥物管理署重申市售包裝食品應依照食品衛生管理法相關規定詳實
附檔連結：
標題：
食藥署重申「市售食品應依照食品衛生管理法相關規定詳實標示」
發布日期：
2021/10/08
內容：
近日網路上盛傳，吃了超商販售的即食飯糰、炸物和關東煮，會因含有甘胺酸(胺基乙酸)，而引發嗜睡。其實，胺基乙酸是胺基酸的一種，也是人體蛋白質組成之成分，因為具有甜味，在我國是准許作為食品添加物調味劑使用
附檔連結：
標題：
食品添加物胺基乙酸之管理措施
發布日期：
2010/04/01
內容：
為增進民眾取得「醫用氧氣（氣態）內容積10公升(含)以下鋼瓶（充填總體積【充填壓力×內容積】約1.5立方米）」之可近性，本署於99年3月30日公告「醫用氧氣（氣態）內容積10公升(含)以下鋼瓶」藥品類
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8021&chk=DD64FB64-DDC4-4025-8DDC-6B450C759B
標題：
自即日起，「醫用氧氣（氣態）10公升（含）以下鋼瓶」列為指示藥管理，民眾若有需求可逕洽醫用氣體製造商或販賣商購買
發布日期：
2020/08/27
內容：
因應現代人生活及工作型態多元，早餐店林立且營業時間由午夜凌晨延伸至中午，提供之餐點亦力求多變創新，以滿足不同作息型態的民眾。考量早餐為一日起始的元氣及外食族群多，食品藥物管理署(以下稱食藥署)爰規
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年中西式早餐暨早午餐稽查抽驗專案計畫」
發布日期：
2015/03/26
內容：
中國時報104年3月26日A12版有關「藥品大掃黑 食品GMP廠也破功」報導有關內外化學工業股份有限公司涉嫌違反藥事法相關規定，製造大量偽劣藥乙事，其中報導標題誤植食品GMP標章，食藥署特予澄清。 涉
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34777&chk=EA251CB1-E73A-4E30-9405-2B0CDC334
標題：
澄清104/3/26中國時報「藥品大掃黑 食品GMP廠也破功」報導
發布日期：
2012/12/11
內容：
衛生署自民國71年起推動藥品製造實施GMP制度以來，在政府與業界之共同努力下，國內藥廠已從傳統家庭式製藥廠，發展為符合國際標準PIC/S GMP藥廠，我國製藥水準已大幅提升，並與世界同步。 食品藥物管
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21564&chk=D1C5E22B-B100-4AD7-8026-B8F6C4450
標題：
PIC/S入會暨藥品實施GMP 30週年研討會 --- 三十而立，藥向國際 ---
發布日期：
2014/09/13
內容：
食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查強冠企業股份有限公司進口香港飼料用油製售食用油脂情形，並將所有疑似受污染豬油24項豬油產品全數封存，同時連夜比對出貨業者清單。截至103年9月13日下午2時止，目前
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31415&chk=9E7760D8-97D8-4CE2-A299-A3BAF65B7
標題：
持續追查強冠公司進口香港飼料用油製售劣質豬油事件說明
發布日期：
2018/09/18
內容：
油脂為每日飲食三大營養素之一，其加工製程與衛生管理具重要性，依衛生福利部於107年5月1日公告「食用油脂工廠應符合食品安全管制系統準則之規定」，食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「食用油脂工廠H
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「食用油脂工廠HACCP稽查專案」
發布日期：
2015/06/24
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(24)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容主要參考國際標準(CODEX)，經國人膳食攝入風險評估，專家委員會審核並會商行政院農業委員會，整體考量國內農產品殘
附檔連結：
標題：
發布修正農藥殘留容許量標準
發布日期：
2016/11/29
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)自105年11月30日起，對查驗結果符合規定的輸入食品，將發給產品QR CODE。消費者可透過智慧型手機掃描QR CODE，立即查詢所購買食品的相關資訊。 食藥署表示，
附檔連結：
標題：
進口食品QR CODE，查驗資訊更透明
發布日期：
2015/04/24
內容：
有關五十嵐企業有限公司四季春茶檢出芬普尼，台南市政府衛生局於4月23日接獲台中市政府衛生局通知即前往五十嵐總公司稽查，該四季春茶葉來源為三清製茶公司，104年3月18日共進貨7,568公斤，已全數
附檔連結：
標題：
食藥署持續追蹤五十嵐上游農藥殘留茶葉來源
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