標題:亞培公司「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味) 」批號18376NR可能包裝完整性不足，請消費者留意,依美商亞培公司
「標題:亞培公司「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味) 」批號18376NR可能包裝完整性不足，請消費者留意,依美商亞培公司」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/02/08 ， 欄位內容的內容是依美商亞培公司股份有限公司台灣分公司主動向食品藥物管理局通報，該公司自荷蘭進口之產品「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味)」，批號「18376NR」（批號在罐身頂部右上角的白色區塊打印部分，如附圖）27萬包中約324包產品包裝之鋁箔封膜未與飲用孔對齊，可能影響包裝完整性及產品品質，如消費者發現同批產品或類似狀況產品，請向亞培公司連繫（免付費專線：0800-036-688）。 前述批號產品自101年9月起陸續售出計18萬包，亞培公司表示已自簽約醫院、藥局、量販超市之該批號產品共計回收86,283包，市面上已無該批號產品流通，庫存產品將進銷毀措施。 附圖： ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是亞培公司「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味) 」批號18376NR可能包裝完整性不足，請消費者留意 。
發布日期
2013/02/08
內容
依美商亞培公司股份有限公司台灣分公司主動向食品藥物管理局通報，該公司自荷蘭進口之產品「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味)」，批號「18376NR」（批號在罐身頂部右上角的白色區塊打印部分，如附圖）27萬包中約324包產品包裝之鋁箔封膜未與飲用孔對齊，可能影響包裝完整性及產品品質，如消費者發現同批產品或類似狀況產品，請向亞培公司連繫（免付費專線：0800-036-688）。 前述批號產品自101年9月起陸續售出計18萬包，亞培公司表示已自簽約醫院、藥局、量販超市之該批號產品共計回收86,283包，市面上已無該批號產品流通，庫存產品將進銷毀措施。 附圖：
附檔連結
標題
亞培公司「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味) 」批號18376NR可能包裝完整性不足，請消費者留意
「標題:亞培公司「葡勝納SR糖尿病適用液體營養品(香草口味) 」批號18376NR可能包裝完整性不足，請消費者留意,依美商亞培公司」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2012/11/29
內容：
有關11月29日新新聞雜誌報導有醫師質疑學名藥療效不如原廠藥乙事，食品藥物管理局說明，學名藥是在原廠藥專利過期後，由其他藥廠製造與原廠藥相同成分、劑量及劑型之藥品。學名藥上市前必須與原廠比對，執行嚴格
附檔連結：
標題：
學名藥與原廠藥之療效及品質均符合政府要求之標準
發布日期：
2018/11/26
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)因應日前公費流感疫苗外觀異常事件，已依風險機制立即針對今年度後續流感疫苗檢驗封緘申請案，提高疫苗外觀檢查比例，隨即檢查到賽諾菲股份有限公司之巴斯德流感疫苗及巴斯德四價流
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284853
標題：
食藥署檢驗發現2批流感疫苗外觀異常，不予封緘放行，請民眾放心
發布日期：
2011/09/05
內容：
美國 FDA 近期發布 Avastin （成分為 bevacizumab ） 之用藥資訊，提醒醫療人員， Avastin 易因不當分裝成小劑量注射針劑用於眼科治療，而導致病人眼部感染，因此警告醫療人員
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明bevacizumab（Avastin）之用藥資訊
發布日期：
2015/03/26
內容：
食品藥物管理署(食藥署)為與國際規範緊密接軌，並達成法規國際協和化，公告修正「藥品生體可用率及生體相等性試驗準則」部分條文。本次修訂內容係參考歐、美、日、澳及加拿大等國之生體相等性試驗最新相關規範所制
附檔連結：
標題：
學名藥審查標準與國際緊密接軌，公告修正生體相等性試驗準則
發布日期：
2012/06/22
內容：
延續去(100)年8月15日衛生署食品藥物管理局(TFDA)康照洲局長與前大陸食品藥品監督管理局(SFDA)邵明立局長會談後，所建立兩岸醫藥品業務主管部門制度性的工作框架平台，雙方將共同舉辦醫藥品檢驗
附檔連結：
標題：
TFDA與大陸中檢院 以“兩岸攜手 共享健康”為題，進行醫藥品檢驗技術交流
發布日期：
2014/01/08
內容：
有關市售化粧品產品檢驗不合格案，食品藥物管理署(TFDA)均立即要求廠商將該產品下架回收，並依違反「化粧品衛生管理條例」第23條規定化粧品或化粧品色素足以損害人體健康者。另以同條例第27條處一年以下有
附檔連結：
標題：
強化化粧品管理，將公布不合格產品名單
發布日期：
2015/05/04
內容：
有關「含DDT玫瑰花瓣疑流入化粧品」乙節，食品藥物管理署(食藥署)現已責成地方衛生局協助該等原料之後續流向追蹤調查，若調查結果認為確有損害消費者生命、身體、健康或財產之虞，將依消費者保護法第36條要求
附檔連結：
標題：
我國化粧品中禁止使用DDT
發布日期：
2012/06/25
內容：
澳洲 TGA於 101年 6月 20日發布藥品回收訊息，說明 Sanofi-Aventis Australia Pty Ltd 公司主動回收 4批 Bacillus Calmette Gué rin（
附檔連結：
標題：
Sanofi-Aventis Australia Pty Ltd公司主動回收4批Bacillus Calmette Guérin（BCG）1.5mg powder for injection疫苗藥品，
發布日期：
2017/12/12
內容：
因應國際間新藥品人體試驗管理之趨勢，強化專業分工及分層管理，衛生福利部(下稱衛福部)於本(12)日公告修正「醫療法施行細則」第五十五條之一，依醫療法第七十八條規定，新藥品人體試驗計畫之核准，必要時，得
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224162
標題：
新藥臨床試驗計畫採專業分工審核
發布日期：
2017/07/19
內容：
日常生活中難免會發生燒燙傷的意外，除了沖冷水與擦藥膏，使用合適的傷口敷料更是保護傷口與加速傷口癒合的最佳選擇，只是面對琳琅滿目的傷口敷料，如何正確的選用常讓人覺得棘手。 傷口敷料主要功能為保護傷口免受
附檔連結：
標題：
燒燙傷救星—傷口敷料
發布日期：
2016/10/01
內容：
為維護國人健康，食品藥物管理署(下稱食藥署)持續監測市售油品，於今年(105年) 1-9月，共計抽驗302件食用油脂，檢驗重金屬、抗氧化劑、酸價、銅葉綠素等，抽驗結果均符合規定。 食藥署另於8月下旬迄
附檔連結：
標題：
公布第二波油品中苯含量檢驗結果
發布日期：
2011/06/28
內容：
美國 FDA發布 varenicline成分戒菸輔助藥品之用藥資訊，依據臨床試驗資料，發現既有心血管疾病之病患使用含該成分藥品時，可能會些微提升心血管相關副作用之發生率，因此要求含該成分藥品仿單加刊相
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標題：
食品藥物管理管理局說明戒菸輔助藥品Champix之用藥資訊
發布日期：
2017/05/10
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)在確保用藥品質及安全前提下，為使民眾及早取得與國際同步之創新藥品，105年度共核准136件新藥申請案。經分析，136件新藥當中，主要為新成分新藥44件及生物藥
附檔連結：
標題：
105年我國新藥核准成果回顧
發布日期：
2023/06/19
內容：
因應現代人生活忙碌，已較少有餘裕時間可自行在家烹煮三餐，消費者為求便利會購買冷凍冷藏調理食品可立即或加熱後食用，使得該類食品購買需求增加，而餐飲業也因應民眾不同的飲食習慣，發展出自有品牌的冷凍
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「112年市售流通冷凍冷藏調理食品稽查專案」
發布日期：
2018/04/24
內容：
夏季氣候炎熱，人手一杯手搖飲成為國人消暑的首選之一，市面上飲品、冰品種類繽紛，為持續維護消費者夏季飲冰品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「107年度現場調製飲冰品稽查抽驗專案」，會同
附檔連結：
標題：
過炎夏，安心飲!食藥署啟動「107年度現場調製飲冰品稽查抽驗專案」
發布日期：
2013/11/23
內容：
食品藥物管理署於102年度委託雲林縣健保特約藥局協會辦理「建構特殊族群用藥安全體系計畫」，並結合南投縣及雲林縣政府衛生局、藥師公會與民間團體等資源，運用過去參與相關藥事照護及社區用藥宣導之經驗，對轄內
附檔連結：
標題：
關懷「新住民」及「身心殘障者」，提升用藥安全認知
發布日期：
2010/05/21
內容：
台灣雀巢股份有限公司於5月20日主動通報食品藥物管理局，雀巢法國廠生產之4款100g玻璃瓶裝即溶咖啡：SURAYA、ALTA RICA、ESPRESSO、CAP COLOMBIE ，因玻璃瓶外面包裝之
附檔連結：
標題：
台灣雀巢股份有限公司主動通報4款100g玻璃瓶裝即溶咖啡(SURAYA、ALTA RICA、ESPRESSO、CAP COLOMBIE)外包裝有瑕疵，有疑慮的消費者，台灣雀巢可到府收取全額補償
發布日期：
2011/06/09
內容：
為了保障民眾之用藥安全，食品藥物管理局通函要求各藥廠對所用之原料是否來自昱伸及賓漢所製造塑化劑汙染之起雲劑及其製品進行清查，必須於文到三日內通報。至今日 (6/9)止，汎生、中化、瑞安、三能化學、人人
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10690&chk=E41AB316-AD65-4B2E-A8EF-B759765E6
標題：
食品藥物管理局通函要求各藥廠對所用之原料進行清查
發布日期：
2014/11/19
內容：
有關開元食品工業股份有限公司101年使用統清購自頂新製油實業股份有限公司進口越南大幸福椰子油所製相關產品一案，說明如下： 一、 經台南市政府衛生局調查，統清股份有限公司於101年8月22日至101年1
附檔連結：
標題：
開元公司101年疑似使用越南大幸福椰子油製成產品說明
發布日期：
2021/09/02
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）已於9月2日立即派員辦理民間捐贈首批BioNTech COVID-19疫苗共933,660劑（批號：1G042A，效期：111/01/15）之冷鏈查核與樣品抽取作業，並
附檔連結：
標題：
食藥署刻正辦理民間捐贈首批BioNTech COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2015/06/10
內容：
食品藥物管理署接獲民眾陳情高雄市一業者疑似使用非食品等級原料製造食品，本署南區管理中心於104年6月8日及6月9日會同台南市及高雄市政府衛生局前往轄內業者稽查，發現高雄市琛研生物科技有限公司自行進口玻
附檔連結：
標題：
有關查獲疑似使用非供食品原料之玻尿酸飲品說明
發布日期：
2012/06/25
內容：
美國 FDA 於 101 年 6 月 21 日發布藥品回收訊息，說明 美國 Merck Sharp & Dohme Corp. 藥廠主動回收 1 批 M-M-R®Π （ Measles, Mumps,
附檔連結：
標題：
美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。
發布日期：
2014/09/07
內容：
因應食品安全衛生管理法修正，近一年來增修訂多項主要子法規(如附件)。對於食品業者之管理將以「食品安全衛生管理八大行動綱領」為主軸，積極推動六大管理策略。未來有關食用油脂業者之登錄、追溯追蹤、一級品
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31308&chk=836CA99B-9EF7-4C05-B36B-14C91DC98
標題：
強化食品業者管理 推動六大管理策略
發布日期：
2012/03/12
內容：
自98年起，衛生署已強制要求國內所有加工肉品工廠實施HACCP制度，至今查核118家豬肉工廠均符合規定。衛生機關執行稽查時，會檢查肉品來源，包括CAS證書、屠宰證明或進口輸入許可證明等相關證明文件。
附檔連結：
標題：
強化肉品HACCP符合性稽查，加強市售肉品檢驗，保障國人食用肉品安全
發布日期：
2016/05/04
內容：
衛生福利部於本(4)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，草案重點為修正第(二)類殺菌劑之管理規定，刪除氯化石灰、次氯酸鈉液及二氧化氯等三成分，該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各
附檔連結：
標題：
預告修正食品添加物殺菌劑標準，以與國際接軌
發布日期：
2017/03/12
內容：
因應冠脂妥(Crestor)膜衣錠產品偽藥事件，食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年3月7日協調台灣阿斯特捷利康股份有公司(下稱AZ公司)全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內
附檔連結：
標題：
冠脂妥藥品換貨進度說明(106年3月12日更新)
發布日期：
2011/01/04
內容：
美國食品藥物管理局 2010 年 12月 30日 發布藥品回收訊息，有關 Cumberland 藥廠主動回收 6批 Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑 ，批號： 09030
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Cumberland藥廠主動回收6批Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑，國內並未核准進口該藥廠所回收的藥品
發布日期：
2011/01/27
內容：
香港衛生單位 於 100 年 1 月 22 日發布藥品回收訊息， Hind Wing 公司 自主回收 Apo-Citalopram 20mg 錠劑 (Citalopram Hydrobromide)(
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港Hind Wing公司自主回收Apo-Citalopram 20mg錠劑(Citalopram Hydrobromide)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2013/11/06
內容：
有關食品中銅葉綠素及銅葉綠素鈉之使用規定，食品藥物管理署說明如下： 銅葉綠素及銅葉綠素鈉均為我國及國際規範所准許使用之食品添加物。依據我國「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」之規定，該兩成分可作為著
附檔連結：
標題：
食品應依規定添加銅葉綠素及銅葉綠素鈉
發布日期：
2013/06/07
內容：
針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件，食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察，稽查進度如下： 日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等；受影響之市售產品包括粉圓、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24016&chk=BB8A5F10-5D75-43FD-8DF4-070D9CBA2
標題：
衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果(6月7日)
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