標題:發布修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理,衛生福利部(下稱衛福部)於本(31)日發布修正「動物用藥殘留標準」，本
「標題:發布修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理,衛生福利部(下稱衛福部)於本(31)日發布修正「動物用藥殘留標準」，本」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2018/07/31 ， 欄位內容的內容是衛生福利部(下稱衛福部)於本(31)日發布修正「動物用藥殘留標準」，本次修正之3種動物用藥品，均由行政院農業委員會(下稱農委會)公告禁止製造、輸入、販賣及使用，配合刪修其殘留容許量，讓國內動物用藥之使用及管理更加合理化。 我國對於動物用藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由農委會及衛福部依權責辦理，除參酌國際規範之外，另考量國內農牧漁業之需，依國人飲食習慣而訂定規範，以確保國人食用安全。農委會已公告歐來金得（Olaquindox）、洛克沙生（Roxarsone）及待美嘧唑（Dimetridazole）等3種動物用藥品，自104年7月1日起禁止製造、輸入、販賣及使用，考量該等藥品使用於產食動物之許可證均已失效，為使上下游管理一致性，進行該等動物用藥品殘留容許量之刪修，以求符合實際及管理需要。 另，衛福部食品藥物管理署持續監測市售畜禽水產品之動物用藥殘留，如發現有違反動物用藥殘留標準規定者，屬違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新台幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是發布修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理 。
發布日期
2018/07/31
內容
衛生福利部(下稱衛福部)於本(31)日發布修正「動物用藥殘留標準」，本次修正之3種動物用藥品，均由行政院農業委員會(下稱農委會)公告禁止製造、輸入、販賣及使用，配合刪修其殘留容許量，讓國內動物用藥之使用及管理更加合理化。 我國對於動物用藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由農委會及衛福部依權責辦理，除參酌國際規範之外，另考量國內農牧漁業之需，依國人飲食習慣而訂定規範，以確保國人食用安全。農委會已公告歐來金得（Olaquindox）、洛克沙生（Roxarsone）及待美嘧唑（Dimetridazole）等3種動物用藥品，自104年7月1日起禁止製造、輸入、販賣及使用，考量該等藥品使用於產食動物之許可證均已失效，為使上下游管理一致性，進行該等動物用藥品殘留容許量之刪修，以求符合實際及管理需要。 另，衛福部食品藥物管理署持續監測市售畜禽水產品之動物用藥殘留，如發現有違反動物用藥殘留標準規定者，屬違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新台幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。
附檔連結
標題
發布修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理
「標題:發布修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理,衛生福利部(下稱衛福部)於本(31)日發布修正「動物用藥殘留標準」，本」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2020/07/22
內容：
為縮短健康食品查驗登記案件的辦理時間及精進其審查程序，並且增加申請人救濟途徑及查核機制等，使相關審查制度更加周延，衛生福利部於7月22日預告修正「健康食品申請許可辦法」。預告評論期為60日，以蒐集各界
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標題：
預告修正健康食品申請許可辦法草案
發布日期：
2010/02/06
內容：
衛生署食品藥物管理局接獲業者（85℃咖啡及禾誠國際有限公司）通報，其加價換贈之「海綿寶寶方角筷子」經材質檢驗之鉛含量超出「食品器具容器包裝衛生標準（鉛：100ppm）」，已主動宣布下架回收。食品藥物管
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標題：
食品藥物管理局提醒消費者留意85℃咖啡之筷子回收訊息
發布日期：
2012/01/29
內容：
您有委託檢驗需求，而不知道如何選擇適當的實驗室嗎？食品藥物管理局推動「 FDA 實驗室認證標章」，讓民眾透過實驗室認證標章，更容易選擇優良實驗室，作為委託檢驗的對象。「 FDA 實驗室認證標章」有 3
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標題：
民眾有委託檢驗產品時，如何選擇適當實驗室
發布日期：
2022/03/22
內容：
有關外界關切「日本草莓農藥超標」，食藥署說明如下： 依據食品安全衛生管理法第52條規定，輸入食品及相關產品經通關查驗不符衛生標準者，得公布其商號、地址、商品名稱及違法情節。食藥署依據前揭規定，於每
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標題：
外界關切「日本草莓農藥超標」，食藥署逐批查驗等配套措施事宜
發布日期：
2013/10/15
內容：
有關疾病管制署於今日發布「今年急性病毒性A型肝炎確定病例截至10月12日止，共計117例，約有40％的病例具有生食的飲食史，其中生食海鮮約佔36 %，呼籲民眾注意飲食衛生，避免造成A型肝炎」，食品藥物
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標題：
食品從業人員應遵守食品良好衛生規範(GHP)
發布日期：
2023/03/08
內容：
為使健康食品保健功效評估試驗之實驗方法與實驗執行相關規範更臻明確與周全，並考量動物保護及福祉，衛生福利部(下稱衛福部)於3月8日公告修正「健康食品之牙齒保健功能評估方法」，名稱並修正為「健康食
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標題：
修正「健康食品之牙齒保健功效評估方法」
發布日期：
2015/09/14
內容：
有關「大醇食品有限公司」涉嫌於103年1月至104年4月21日間，將通路商退貨之逾期產品回收後，重新混入新品再製成烏醋及豆瓣味噌等產品並販售，已涉違反食品安全衛生管理法第15條第1項第8款規定，業者應
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標題：
持續追查「大醇食品有限公司」疑涉違規產品下架情形(3)
發布日期：
2018/06/19
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於107年6月19日公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」，共計294項。為強化廠商預先通報必要藥品不足供應機制，健全藥品供應短缺通報暨評估處理制度，食藥署於10
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284465
標題：
公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」
發布日期：
2018/12/17
內容：
行政院食品安全辦公室訂於本(107)年12月18日上午假集思臺大會議中心蘇格拉底廳舉辦「107年食品安全管理檢討會議」，除共同檢視源頭控管、重建生產管理、加強查驗、加重惡意黑心廠商責任及全民監督食安等
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標題：
「107年食品安全管理檢討會議」於12月18日假集思臺大會議中心召開，以廣納多方意見，精進我國食品安全管理機制
發布日期：
2013/05/13
內容：
食品藥物管理局今日表示，根據舉報及法務部調查局嘉義縣調查站訊息，少數業者可能使用未經核准在案之順丁烯二酸酐化製澱粉，該局即刻蒐集資料、建立檢驗技術，並抽查市售澱粉類產品25件及相關製品49件(總計74
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23695&chk=69D9C13D-14FC-4093-915E-6D8D60E22
標題：
呼籲食品業者應使用經核准之化製澱粉
發布日期：
2017/06/29
內容：
衛生福利部於本(29)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第3條附表1，計刪除農藥氟派瑞在茶類1項殘留容許量。 依據行政院農業委員會核准使用農藥藥劑三氟派瑞於茶類作物，衛生福利部於106年3月15日發布增
附檔連結：
標題：
發布刪除農藥氟派瑞在茶類之殘留容許量
發布日期：
2019/01/29
內容：
隨著農曆春節連續假期的來臨，許多民眾有安排出國旅遊的計畫，在放鬆遊玩的同時，也會為親友精挑細選伴手禮。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署) 叮嚀大家要牢記「藥品不是伴手禮，吃錯傷身又傷財」，出國旅遊
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標題：
藥品不是伴手禮，吃錯傷身又傷財
發布日期：
2016/12/14
內容：
隨著我國正逐漸進入高齡化社會，骨質疏鬆者之比率也逐步增高。根據世界衛生組織定義，骨質疏鬆症是一種全身骨骼疾病，特徵是：骨量減少、骨組織的顯微結構變差，造成骨骼脆弱，骨折危險性增高。患者除骨折風險增
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60865&chk=78EC661D-A3CC-4136-B6D5-ECE6C3BA9
標題：
認識骨密度測量儀 讓你透視骨質疏鬆症
發布日期：
2015/09/04
內容：
「食品安全保護基金」甫於本(104)年啟動，為監督基金之執行與運用，衛福部依食品安全衛生管理法第56條之1第4項規定，由學者專家、消保團體、社會公正人士共14人組成「食品安全保護基金運用管理監督小組」
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標題：
「食安基金之運用、管理及監督，依食安法規定確實執行」
發布日期：
2010/07/26
內容：
日本衛生單位於 2010 年 7 月 20 日發布藥品回收訊息， 協和發酵キリン株式會社 (Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd) 全面 回收 コバマイド (cobamamide) 錠
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本協和發酵キリン株式會社 (Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd) 回收31批コバマミド (cobamamide) 錠，國內並未核准輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2013/07/05
內容：
衛生署食品藥物管理局近幾年來，早就已將豆菜類、果菜類(含甜椒)列為蔬果殘留農藥之加強監測對象。這主要是因為過去幾年來的資料顯示，豆菜類及果菜類不合格率較高。而今(102)年1月份至5月底止，共計抽驗豆
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標題：
衛生機關持續加強抽驗豆菜類與果菜類(含甜椒)
發布日期：
2011/03/16
內容：
食品藥物管理局今(16)表示，5件自日本離港之輸入產品經原子能委員會輻射偵測中心檢測均無輻射。食品藥物管理局與原子能委員會共同合作，持續監測日本輸入產品。
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標題：
3件日本水產品及2件日本草莓未檢出輻射
發布日期：
2010/05/03
內容：
為確保民間實驗室之檢驗品質與公信力，食品藥物管理局依據國際實驗室認證規範(ISO/IEC 17025)辦理實驗室認證，迄今已公告認證之食品、藥物及化粧品實驗室，計有33家，其中食品實驗室有26家，分布
附檔連結：
標題：
歡迎參考運用食品藥物管理局之認證實驗室
發布日期：
2014/08/12
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於103年8月12日，舉辦「首屆GHP優良餐飲業美食暨優良廚師大匯集」活動，除邀請歷屆優良廚師共襄盛舉，並邀集各縣市通過餐飲衛生分級評核之餐飲業者於現場設置攤
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標題：
「首屆GHP優良餐飲美食暨優良廚師大匯集」登場
發布日期：
2014/07/07
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)因應國人使用醫療器材需求逐年上升，特別於7月7日至9月7日辦理「醫材超人養成計畫」網路遊戲活動，即日起歡迎民眾進入食藥署官方網站(http://www.fda.g
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標題：
超能家族「醫材超人養成計畫」 歡迎大家來認識醫療器材，抽大獎喔！
發布日期：
2011/03/02
內容：
日本衛生單位 於 100 年 3 月 1 日發布藥品回收訊息， アイロム製藥株式會社 (I'ROM SEIYAKU) 自主回收アムロジピンベシル酸塩錠 (Amlodipine 錠劑 ) (10 批 2
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2008/05/30
內容：
免洗筷檢驗均符合規定
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13922&chk=2B1832E8-F1EF-40F7-A5F8-A2F936424
標題：
免洗筷檢驗均符合規定
發布日期：
2011/11/29
內容：
食品藥物管理局為提升夜市及美食街小型餐飲店衛生品質，今(100)年委託中華食品安全管制系統發展協會，輔導北、中、南和東區夜市及美食街小型餐飲店業者符合食品良好衛生規範(GHP)，並於11月17日(東區
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=521&chk=C1D4FD63-E668-4C6D-9BBD-BB9A51F36E2
標題：
100年度觀光夜市及美食街小型餐飲店衛生輔導表揚
發布日期：
2015/12/02
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今(104)年9月至11月間會同縣市衛生局執行「104年食用油脂三級品管稽查專案」，完成12家食用油脂製造業者查核，結果有7家不符食品良好衛生規範準則(簡稱GHP)，1
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48246&chk=684694C7-D06D-4F9F-8D4F-986F0CA87
標題：
「104年食用油脂三級品管稽查專案」之稽查結果
發布日期：
2023/06/29
內容：
為有效合理管理非傳統性食品原料並確保消費者食用安全，衛生福利部(下稱衛福部)於112年6月29日公告訂定「以基因改造啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) EFSC4687菌
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387373;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「以基因改造啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) EFSC4687菌株發酵生產之食品原料反式白藜蘆醇(trans-resveratrol)之使用限制及標示規定」
發布日期：
2022/12/21
內容：
迎接家中新生命到來時，許多新手爸媽冀望透過保存新生兒的臍帶血，以備未來治療疾病之需求，但目前臍帶血在醫學上的效用多數處於臨床試驗階段，對於未來醫療應用及發展還存不確定性，加上臍帶血寄存周期長達
附檔連結：
標題：
食藥署告訴您，臍帶血保存選擇秘訣
發布日期：
2019/06/11
內容：
打擊新興影響精神物質(New Psychoactive Substances, 以下簡稱NPS)及不法藥物為各國普世價值，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)成功爭取亞太經濟合作會議(APEC)標準
附檔連結：
標題：
食藥署成功爭取亞太經合組織冠名APEC主辦「2019亞太國際新興影響精神物質及不法藥物檢驗技術研討會」與國際專家交流檢驗技術
發布日期：
2010/01/20
內容：
美國 FDA 近日發布免疫抑制劑之用藥安全資訊，提醒醫療人員因治療而需更改病人使用 Sirolimus （藥品名稱為： Rapamune ）時，需小心監測全血中 Sirolimus 的濃度。檢測方式可
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒醫療人員免疫抑制劑Sirolimus之用藥安全資訊
發布日期：
2013/01/16
內容：
為防堵含麻黃素類製劑流於非法製毒，衛生署食品藥物管理局已啟動「流程全管控，毒蟲勿妄動」含麻黃素類製劑專案查核計畫，加強各製藥廠、藥商等之流向監控及藥局調劑處方藥用量、指示藥品進貨量異常者納入重點稽查對
附檔連結：
標題：
啟動麻黃素類藥品「流程全管控，毒蟲勿妄動」專案計畫
發布日期：
2010/10/28
內容：
食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行99年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。8~9月份共抽驗農產品418件。結果有36件不符規定(不合格率8.6%)。 8~9月份監測
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16283&chk=959A42D7-656F-43F0-887B-15E30AD83
標題：
食品藥物管理局執行99年8~9月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果分析統計
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