time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:積極推動食品衛生管理法修法,衛生福利部及食品藥物管理署積極推動食品衛生管理法修法,旨為維護全民食品衛生安全福祉使命,打造食
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標題:積極推動食品衛生管理法修法,衛生福利部及食品藥物管理署積極推動食品衛生管理法修法,旨為維護全民食品衛生安全福祉使命,打造食

標題:積極推動食品衛生管理法修法,衛生福利部及食品藥物管理署積極推動食品衛生管理法修法,旨為維護全民食品衛生安全福祉使命,打造食」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/01/16 , 欄位內容的內容是衛生福利部及食品藥物管理署積極推動食品衛生管理法修法,旨為維護全民食品衛生安全福祉使命,打造食在安心的社會環境,重振食安信心及次序,更是政府責無旁貸的重任;本次修法過程各國(包含日本、美國、加拿大與歐盟等國)關切,均希望我國可符合WTO 精神,避免經貿障礙,並無干涉我國修法之意,惟政府仍秉持保障消費者權益之精神,與國際法規調合外,以利食品法規之健全及落實。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是積極推動食品衛生管理法修法

發布日期

2014/01/16

內容

衛生福利部及食品藥物管理署積極推動食品衛生管理法修法,旨為維護全民食品衛生安全福祉使命,打造食在安心的社會環境,重振食安信心及次序,更是政府責無旁貸的重任;本次修法過程各國(包含日本、美國、加拿大與歐盟等國)關切,均希望我國可符合WTO 精神,避免經貿障礙,並無干涉我國修法之意,惟政府仍秉持保障消費者權益之精神,與國際法規調合外,以利食品法規之健全及落實。

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標題

積極推動食品衛生管理法修法

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發布日期: 2009/07/15
內容: 98年6月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)98年7月15日發布衛生署藥物食品檢驗局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行98年度市售農產品殘留農藥監測計畫。6月份第二次檢驗共抽驗農產品1
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標題: 98年6月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)

發布日期: 2017/06/23
內容: 為提高毒品防制成效,嚇阻新興毒品氾濫,行政院特提出「新世代反毒策略」,以「人」為中心追緝毒源頭,並以「量」為目標,消弭毒品。並就「防毒」、「拒毒」、「緝毒」、「戒毒」及「修法」等五大面向,集結行政院所
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標題: 反毒新思維新世代反毒策略

發布日期: 2011/04/25
內容: 食品藥物管理局於4 月 24 日接獲 4 名民眾前往餐廳(德川日本料理,台南市中西區健康路 1 段 36 號)食用河豚,食用後產生河豚毒中毒症狀,經調查患者應是食用白鯖河豚所致,患者現於醫院治療中,肇
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標題: 吃河豚風險大恐致命,餐廳料理應以安全為優先!

發布日期: 2010/11/26
內容: 加拿大衛生部( Health Canda)於 2010年 11月 24日發布回收訊息-加拿大 McNeil 公司( Johnson & Johnson's 集團 )自主回收加拿大販售之 Benadry
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標題: 食品藥物管理局說明有關加拿大McNeil公司自主回收chlidren’s Benadryl Allergy Meltaways tablets,國內並未進口該公司回收之該藥品

發布日期: 2016/12/19
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果,今日新增朋軒有限公司通報「福岡小粒納豆」及「小倉小粒納豆」產品,經原廠提供相關證明醬油包及芥末包製造所皆為「千葉縣」,皆已完成下架,截至目
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61080&chk=F6D239CF-9940-4D54-A661-FF77027E5
標題: 食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月19日更新 )

發布日期: 2018/09/27
內容: 衛生福利部107年9月27日公告「食品業者應保存產品原材料、半成品及成品來源文件之種類與期間」,要求食品業者應以書面或電子化方式,完整保存收貨之原材料、半成品及成品之來源憑證或經供應者簽章紀錄等文件至
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=78799&chk=253132F8-1765-41E9-9E8A-B99F1867D
標題: 公告食品業者自109年1月1日起 應保存產品來源文件至少五年

發布日期: 2014/05/01
內容: 衛生福利部於103年4月24日公告「食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之內容」,自103年5月1日起,食品添加物製造、加工或輸入業者,應完成登錄,始得製造、加工或輸入;自103年10月1日
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標題: 食品添加物自5月1日起應完成登錄始得製造、加工或輸入

發布日期: 2010/01/21
內容: 美國食品藥物管理局近期發布訊息-有關 McNeil 藥廠自動回收多種 OTC(非處方藥)藥品,包括 兒童退燒藥 Motrin 、兒童用 Tylenol 葡萄即溶錠、強效 Tylenol 、強效 Tyl
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標題: 食品藥物管理局說明美國McNeil藥廠自動回收多種OTC(非處方藥)藥品,國內並未核准進口

發布日期: 2015/12/31
內容: 去(103)年為食品業者登錄元年,今(104)年食品藥物管理署(下稱食藥署)持續積極推動食品業者登錄制度,並且在各縣市衛生局的努力不懈及食品業者支持下,全國已有30萬多家食品業者完成食品業者登錄,向食
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標題: "猴”塞雷!食品業登錄突破30萬家,邁向資訊管理新時代

發布日期: 2011/02/13
內容: 有關報導盛裝熱飲之塑膠容器杯蓋遇熱會釋出環境荷爾蒙雙酚A (bisphenol A),經查,該類容器上之塑膠杯蓋多為聚苯乙烯材質 (polystyrene,簡稱 PS),回收辨識碼 6 號,依其材質應
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9360&chk=5FCF0EA3-F8E7-4840-8EEB-73D5BCC9ED
標題: 避免以塑膠容器盛裝熱食或飲品!

發布日期: 2010/10/02
內容: 衛生署食品藥物管理局為了因應國內醫療器材產業快速發展,特別於今年10月4日起,連續三周,共為期六天,舉辦「醫療器材臨床試驗及查驗登記諮詢輔導種子人員培訓班」,希望藉由本培訓班培育醫材諮詢輔導人員,提供
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標題: 培育醫療器材諮詢輔導種子人才

發布日期: 2010/05/03
內容: 美國食品藥物管理局 99年 4月 30日發布回收訊息-有關 McNeil 公司(嬌生集團)回收 43種兒童及嬰幼兒感冒製劑,包括 Tylenol、 Motrin、 Zyrtec 及 Benadryl等
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標題: 食品藥物管理局說明有關美國McNeil公司回收43種兒童及嬰幼兒感冒製劑,國內並未核准進口

發布日期: 2014/10/15
內容: 有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義,食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品通報及下架情形,其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家,目前下架共356
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31928&chk=21B5A3CC-6714-4BEE-A8E5-4DCAEC7C5
標題: 食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(9)

發布日期: 2017/03/21
內容: 外界對於核准農藥氟派瑞(Fluopyram)使用於茶類之殘留標準,及達滅芬(Dimethomorph)在半結球與不結球萵苣之殘留標準相關疑義,食藥署與農委會防檢局將於一週內召開專家會議討論研議。 針對
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標題: 食藥署與農委會防檢局持續把關食品殘留農藥安全及植物保護需求

發布日期: 2013/12/05
內容: 有關外電報導日本第一三共HEALTHCARE株式會社生產之「DermaEnergy」化粧品,在日本導致270多位消費者用後產生皮膚紅腫、搔癢等症狀,而廠商表示停用後1~2周即可恢復。經查國內並未進口該
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標題: 有關日本生產之「Derma Energy」化粧品引起不適,台灣並未進口

發布日期: 2017/08/17
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)今(16)日說明,歐洲國家及韓國雞蛋未輸入我國,並已於106年8月7日及8月15日發布食品消費紅綠燈,提醒消費者及輸入業者注意。 為確保國人食品安全,食藥署已於106年8月
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標題: 歐洲國家及韓國雞蛋未輸入我國,食藥署另已針對市售雞蛋抽驗芬普尼

發布日期: 2010/12/31
內容: 瑞士衛生單位 於 2010 年 12 月 30 日 發布藥品回收訊息, Sandoz 藥廠自主回收 Ecovent 吸入液 (Salbutamol) (批號 804052 、 902571 、 908
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標題: 食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol),國內並未輸入該公司回收之藥品

發布日期: 2015/05/21
內容: 為確保日本輸臺食品符合民眾安全與安心之需求,食藥署於104年5月15日正式施行兩公告,要求福島五縣以外,其他所有日本輸入食品皆應檢附日本官方或官方授權機關(構)之產地證明文件,或經食藥署認可之可證明產
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標題: 104年5月21日更新日本輸入食品檢附證明文件通關情形說明

發布日期: 2020/02/19
內容:    依據中央流行疫情指揮中心呼籲,在嚴重特殊傳染性肺炎(COVID-19,簡稱:武漢肺炎)防疫期間,民眾要保持警覺,除非必要,應減少頻繁進出醫療機構等人多之公共場所,以降低疫情期間之感染風險。食品藥
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標題: 領藥請到健保特約藥局,慢箋處方箋都服務

發布日期: 2016/06/20
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為嚴格把關食品安全及營造良好食安環境,105年持續推動安心通路系列活動,105年6月22日(三)至6月25日(六)參與2016年台北國際食品展覽會,於世貿一館
附檔連結:
標題: 台北國際食品展 食藥署「猴安心商店」登場

發布日期: 2013/07/23
內容: 配合衛生福利部於今(23)日成立,衛生署食品藥物管理局同步組改為「衛生福利部食品藥物管理署」。新任署長由衛生福利部次長許銘能兼代。而在組織架構之設置仍維持7個業務組(企劃及科技管理、食品、藥品、醫療器
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標題: 繼往開來、承先創新,成立食品藥物管理署!

發布日期: 2013/03/07
內容: 有關3月6日監察院糾正衛生署有關GMP藥廠委託食品廠包裝藥品之控管機制欠周乙事,食品藥物管理局(以下簡稱食藥局)說明本次查獲藥廠違法委託食品廠進行藥品分裝,係因民眾檢舉,經食藥局啟動機動性查廠查獲。惟
附檔連結:
標題: 衛生署秉持專業與審慎的態度確保藥品製造品質,以保障民眾的用藥安全

發布日期: 2010/10/11
內容: 針對減重支持療法藥品 sibutramine, 衛生署已於 99年 10月 11日廢止所有含該成分藥品許可證。對於後續回收及民眾退貨事宜,食品藥物管理局於今日邀集持有該成分藥品許可證之廠商,召開會議討
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13119&chk=C3EBA4B4-18AE-4542-99E9-49DF79D58
標題: 食品藥物管理局說明sibutramine藥品之後續回收及民眾退貨相關事宜

發布日期: 2013/12/20
內容: 衛生福利部食品藥物管理署今日表示,依據現行食品衛生管理法第28條,食品、食品添加物、食品用洗潔劑及經中央主管機關公告之食品器具、食品容器或包裝,其標示、宣傳或廣告,不得有不實、誇張或易生誤解之情形。另
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標題: 有機食品邊境查驗事宜說明(1021220)

發布日期: 2010/04/13
內容: 依據報導英國有一女子,疑似長期服用避孕藥而發生肺靜脈栓塞而死亡,雖然死亡原因與服用避孕藥之關聯性尚待釐清,醫師認為可能與該名女子長期服用避孕藥有關。 荷爾蒙類避孕製劑可能增加凝血酶原及第七、八、九凝血
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局再次提醒醫療人員及婦女使用避孕藥使用小心監測血栓形成之風險

發布日期: 2017/03/08
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後,該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回,並允諾自106年3月9日起開始
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63275&chk=3C4BA4B7-1CEB-425B-A033-36E736059
標題: 民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2011/05/24
內容: 行政院衛生署食品藥物管理局及地方衛生局為保障國人健康及食用安全,持續追蹤使用含有塑化劑DEHP成分之違法起雲劑廠商名單及其產品流向。截至目前為止,可能使用昱伸香料有限公司含有塑化劑DEHP成分起雲劑之
附檔連結:
標題: 「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度

發布日期: 2020/10/02
內容:   為提升精準醫療分子檢測實驗室檢測與服務品質,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)自108年4月開始受理精準醫療分子檢測實驗室列冊登錄案件,並規劃導入資訊系統進行e化管理。   精準醫療又稱個人化
附檔連結:
標題: 食藥署「精準醫療分子檢測實驗室」列冊登錄,邁向e化管理之路

發布日期: 2017/11/22
內容: 衛生福利部(下稱衛福部)第二次公告「食品中污染物質及毒素衛生標準」之草案,該草案前於105年7月4日以部授食字第1051301274號預告,經蒐集各界意見評估及修正後,辦理第二次之預告,並再次展開60
附檔連結:
標題: 第二次預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標準」草案

發布日期: 2017/05/03
內容: 衛生福利部食品藥物管理署於本(3)日預告「藥品查驗登記審查準則部分條文」修正草案,進行為期60天的預告評論期,以蒐集各界意見,本次修正重點就製劑使用的原料藥之相關查驗登記、變更及展延等案件應檢附資料。
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223646;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 預告「藥品查驗登記審查準則部分條文」修正草案

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