標題:有關新北市八里區八仙樂園粉塵氣爆事件燒燙傷病人之成癮性麻醉藥品使用原則說明,一、依本署「醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期
「標題:有關新北市八里區八仙樂園粉塵氣爆事件燒燙傷病人之成癮性麻醉藥品使用原則說明,一、依本署「醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/07/03 ， 欄位內容的內容是一、依本署「醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品注意事項」規定，分述如下： (一)非癌症相關之慢性頑固性疼痛病人，指非因癌症引起，而無法以其他藥物或治療緩解疼痛，必須使用成癮性麻醉藥品止痛，或因燒燙傷、重大創傷等需住院反覆進行手術修復之病人。 (二)長期使用之定義為「指連續使用超過十四日或間歇使用於三個月內累計超過二十八日」。 (三)醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品，需由收治醫院依前開注意事項，請病人會診相關科別，審慎評估處方合理性及必要性後繼續使用，並定期向所在地衛生局及本署列報。 二、針對旨揭事件燒燙傷病人，如有使用成癮性麻醉藥品連續達14天或於3個月使用滿28天之個案，請收治醫院自行造冊列管，尚無需依「醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品注意事項」向本署列報。 三、倘該等病人完成清創手術，病情趨緩，於事件發生3個月後，經醫師評估仍因慢性頑固性疼痛，需繼續使用成癮性麻醉藥品者，再依前開注意事項，經會診相關科別，審慎評估繼續使用之必要性，並依規定辦理列報相關事宜，會診期間醫師仍可繼續使用藥品。 四、成癮性麻醉藥品有其濫用性與依賴性之風險，為避免造成醫源性成癮，仍請醫師於治療期間審慎評估處方之合理性與必要性，以維護病人健康。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是有關新北市八里區八仙樂園粉塵氣爆事件燒燙傷病人之成癮性麻醉藥品使用原則說明 。
發布日期
2015/07/03
內容
一、依本署「醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品注意事項」規定，分述如下： (一)非癌症相關之慢性頑固性疼痛病人，指非因癌症引起，而無法以其他藥物或治療緩解疼痛，必須使用成癮性麻醉藥品止痛，或因燒燙傷、重大創傷等需住院反覆進行手術修復之病人。 (二)長期使用之定義為「指連續使用超過十四日或間歇使用於三個月內累計超過二十八日」。 (三)醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品，需由收治醫院依前開注意事項，請病人會診相關科別，審慎評估處方合理性及必要性後繼續使用，並定期向所在地衛生局及本署列報。 二、針對旨揭事件燒燙傷病人，如有使用成癮性麻醉藥品連續達14天或於3個月使用滿28天之個案，請收治醫院自行造冊列管，尚無需依「醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品注意事項」向本署列報。 三、倘該等病人完成清創手術，病情趨緩，於事件發生3個月後，經醫師評估仍因慢性頑固性疼痛，需繼續使用成癮性麻醉藥品者，再依前開注意事項，經會診相關科別，審慎評估繼續使用之必要性，並依規定辦理列報相關事宜，會診期間醫師仍可繼續使用藥品。 四、成癮性麻醉藥品有其濫用性與依賴性之風險，為避免造成醫源性成癮，仍請醫師於治療期間審慎評估處方之合理性與必要性，以維護病人健康。
附檔連結
標題
有關新北市八里區八仙樂園粉塵氣爆事件燒燙傷病人之成癮性麻醉藥品使用原則說明
「標題:有關新北市八里區八仙樂園粉塵氣爆事件燒燙傷病人之成癮性麻醉藥品使用原則說明,一、依本署「醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2013/10/02
內容：
針對立委102年10月2日上午召開｢不愛公設場地 愛五星級飯店 衛福部食藥署違反行政院規定｣記者會，衛生福利部食品藥物管理署說明如下： 1. 本部食品藥物管理署舉辦之「第20屆PIC/S血液、組織及細
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標題：
本署辦理PIC/S專家圈國際會議係符合PIC/S國際會議需求，並沒有浪費。
發布日期：
2017/05/17
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署) 於106年5月16日赴中榮貿易股份有限公司執行藥品優良運銷規範(GDP)評鑑，發現該公司涉嫌將輸入藥品重新包裝等違規情事，食藥署隨即於5月17日會同保七總隊及新北市政府衛
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223673
標題：
食藥署查獲中榮貿易股份有限公司竄改「正露丸」藥品之效期
發布日期：
2014/03/13
內容：
食品藥物管理署為維護消費者權益，同時釐清牛樟芝食用安全性之疑義，訂於103年3月19日（星期三）下午1點10分，假臺北醫學大學（台北市信義區吳興街250號）醫綜大樓16樓演講廳召開「牛樟芝食品管理規則
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28880&chk=BD2BC54B-B7D9-40E2-9E1E-D0498674F
標題：
敬邀參加103年3月19日「牛樟芝食品管理規則公聽會」
發布日期：
2010/12/09
內容：
有關今(12月9)日消基會記者會稱，美國肉牛抽檢比例低，…全體國民都可能成為狂牛症病原的帶原者一事，衛生署食品藥物管理局表示，我國只開放30個月齡以下，且去除特定風險物質(SRMs)的美國牛肉進口及牛
附檔連結：
標題：
三管五卡措施 嚴格把關牛肉產品進口
發布日期：
2017/12/06
內容：
為提升食品安全管理效能，強化食品安全管理制度，建立消費信心，行政院食品安全辦公室邀集衛生福利部、農業委員會、教育部及環境保護署各相關部會，共同全面檢視食品安全管理執行成效，並於明（7）日下午，假集思交
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224139;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
106年食品安全管理檢討會議：食安管理策略檢討與精進
發布日期：
2016/12/12
內容：
金雞好年即將報到，除夕圍爐暖呼呼的火鍋絕對不能少。衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)為持續推廣「餐飲衛生安全」、「正確選用食品」及「食得安心」的觀念與精神，特於今(12)日下午舉辦「幸福年菜煮藝讚
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60689&chk=B3A6199F-8B04-4383-BA2B-28BD726F5
標題：
「幸福年菜煮藝讚」- FDA金帽主廚年菜上鍋
發布日期：
2016/03/25
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部) 於3月25日預告訂定「包裝食用鹽品之氟標示規定」草案，包裝食用鹽品如有添加氟，則應明確標示之。該草案將進行為期60天之預告評論期，蒐集各界意見。 衛福部業於104年4月2
附檔連結：
標題：
預告訂定包裝食用鹽品之氟標示規定，充分揭露氟鹽資訊
發布日期：
2016/09/15
內容：
中秋節為我國傳統三大節慶之一，家家戶戶無不期待連假中的烤肉、吃月餅和賞月等活動。衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾選購中秋節應景禮品，如月餅、蛋黃酥、鳳梨酥等，應細讀標示、留意包裝之完整性
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57280&chk=1D51A724-F8C2-4241-85C5-7586FDB01
標題：
中秋看月圓，政府管來源；「烤」事當狀元，健康慶團圓！
發布日期：
2010/07/16
內容：
美國食品藥物管理局 2010 年 7月 12日 發布藥品回收訊息，有關 Bristol-Myers Squibb 公司自主回收 8批 Coumadin 1mg之錫箔包裝（ blister pack）藥
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Bristol-Myers Squibb公司自主回收8批Coumadin 1mg藥品，國內並未核准進口該公司所回收的藥品
發布日期：
2019/09/09
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)今日(9/9)接獲台灣嬌生股份有限公司通報，因製程上瑕疵，發現極少數特定批號有異物漂浮在隱形眼鏡溶液中或附著在鏡片上的產品，可能影響民眾眼睛及視力健康，故將主動回收部分
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t345356
標題：
嬌生公司通報將回收部分批號之安視優隱形眼鏡
發布日期：
2020/06/17
內容：
近期國外衛生主管機關發布含fenspiride成分藥品可能具有突發性或嚴重致命的心臟相關(如QT區間延長及torsade de pointes)不良反應，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t375742
標題：
食藥署說明含fenspiride成分藥品之風險效益評估情形
發布日期：
2014/05/15
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(15)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由
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標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2010/12/29
內容：
食品藥物管理局將召開冬蟲夏草菌絲體食品管理規則公聽會 衛生署於92年訂有「冬蟲夏草菌絲體為原料之食品管理原則」，以供為業界生產該類產品之遵循原則。為進一步確認該原則內之細節，食品藥物管理局目前正彙整近
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=17152&chk=92CF69D1-0C57-451D-A875-646673A42
標題：
食品藥物管理局將召開冬蟲夏草菌絲體食品管理規則公聽會
發布日期：
2021/10/14
內容：
衛生福利部食品藥物管理署與日方厚生勞働省(MHLW)及獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA) 於110年10月14日 (星期四)舉辦「第九屆台日醫藥交流會議」線上研討會。期藉由本次會議
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標題：
「第九屆台日醫藥交流會議」研討會於10月14日登場
發布日期：
2010/10/25
內容：
據報載，嬌生集團旗下DePuy整形公司的人工髖關節「ASR髖關節表面置換系統」，其金屬表面的摩損會釋出有害金屬物。 經食品藥物管理局查證，DePuy公司於今(99)年8月間曾宣布主動召回前述髖關節產品
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局籲請使用髖關節產品的病患注意相關不良反應
發布日期：
2014/01/14
內容：
米為國人主食，為維護民眾食用安全，衛生福利部食品藥物管理署與全國各縣市政府衛生局合作，於去(102)年間，至全國各碾米廠，抽驗第一及第二期作食米，進行其重金屬(鎘、汞、鉛)含量檢驗。總共抽驗食米202
附檔連結：
標題：
102年度抽驗202件食米中重金屬(鎘、汞、鉛)含量檢驗結果均符合規定
發布日期：
2012/05/04
內容：
香港衛生署於 101 年 4 月 30 日發布藥品回收訊息，說明源輝貿易公司回收 Lorista tablets 50mg 錠劑藥品 ，原因為該藥品之說明書所載語言與原核准不符，基於民眾用藥安全，回收
附檔連結：
標題：
香港源輝貿易公司回收Lorista tablets 50mg錠劑藥品，國內未輸入該產品。
發布日期：
2021/12/08
內容：
金牛辭歲金虎到，年節佳餚少不了，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)為持續推廣「餐飲衛生安全」、「正確選用食材」及「食得安心」的觀念與精神，特於今(8)日上午舉辦「金廚授年菜-安心無負擔」記者會
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386626
標題：
金廚授年菜 安心無負擔
發布日期：
2021/08/27
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月27日完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第六批COVID-19疫苗（批號：CTMAV588，效期:110/12/07）之冷鏈查核與樣品抽取，並將
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標題：
食藥署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第六批COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2014/02/28
內容：
近來微整型風氣漸盛，衛生福利部食品藥物管理署呼籲愛美民眾及醫療院所，如使用醫美相關產品時，要認明包裝上的「醫療器材許可證字號」及「藥品許可證字號」，例如：衛部(署)醫器輸、衛部(署)醫器製、衛部(
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標題：
提醒消費者及醫療院所使用合法藥品及醫療器材之醫美相關產品
發布日期：
2010/05/31
內容：
近期美國 FDA發布含 Tramadol藥品之用藥安全資訊，將於仿單加刊警語，說明使用含該成分藥品可能產生自殺之風險，因此該藥品不可使用於具有自殺或成癮傾向者，且應謹慎用於同時使用抗憂鬱藥品或抗精神病
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標題：
食品藥物管理局提醒含Tramadol藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2022/05/31
內容：
為確保國產嬰幼兒穀物類輔助食品之穀類原料及加工製程符合食品安全衛生管理法相關規定，食品藥物管理署近日將啟動「111年國產嬰幼兒穀物類輔助食品製造業稽查專案」，以維護嬰幼兒健康。 本次專案
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標題：
食藥署啟動「111年國產嬰幼兒穀物類輔助食品製造業稽查專案」
發布日期：
2011/09/22
內容：
美國 FDA 於 2011 年 9 月 21 日 發布回收訊息， 回收 輝瑞大藥廠股份有限公司（ Pfizer Pharmaceuticals LLC, Caguas, PR. ）壓克痛錠７５公絲 （
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國FDA回收五批輝瑞大藥廠壓克痛錠７５公絲（Arthrotec 75 Tablet），國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品
發布日期：
2015/06/10
內容：
有關日前發生茶飲產品農藥殘留事件，食藥署為確保消費者飲用安全，啟動「市售連鎖手搖飲料業者稽查專案」，持續責成各縣市衛生局進行稽查與抽驗，截至104年6月10日11時止統計各縣市針對轄內市售手搖飲料業、
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38187&chk=484A9A14-1E8C-4A70-B252-1F00EED19
標題：
食藥署公布目前各縣市最新抽驗進度(7)
發布日期：
2022/05/26
內容：
為確保水產加工食品之製造衛生，食品藥物管理署近日將啟動「111年水產加工食品製造業稽查專案」，由衛生機關針對水產加工食品製造業進行稽查及抽驗。本次稽查重點除針對食品良好衛生規範準則(GHP)、
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「111年水產加工食品製造業稽查專案」
發布日期：
2014/06/12
內容：
食品藥物管理署說明，「入境旅客攜帶自用藥物限量表」為讓旅客攜帶自用藥品回國之數量有遵循之依據，並作為行政機關依法行政之基準，如旅客攜帶回國之自用藥品數量符合限量表規定、攜帶之「處方藥」符合醫療院所證明
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30153&chk=8722B414-5483-472A-B9C4-413A5A429
標題：
針對「入境旅客攜帶自用藥品規範」之說明
發布日期：
2014/01/07
內容：
有關「消費者報導」雜誌第393期，針對國內基因改造食品之管理提出相關疑義與建言內容，食品藥物管理署除對該雜誌及郭教授長期關注國人食品衛生安全相關議題表達感謝外，並強調國內之基因改造食品管理，係依據食品
附檔連結：
標題：
基因改造食品依食品衛生管理法嚴格管理
發布日期：
2018/11/09
內容：
為獎勵勇於舉發不法化粧品事件之熱心民眾，鼓勵全民監督化粧品安全，衛生福利部於107年11月9日預告訂定「化粧品衛生安全案件檢舉獎勵辦法」（以下簡稱獎勵辦法）草案，預告草案將進行為期60日之預告評論期，
附檔連結：
標題：
預告訂定「化粧品衛生安全案件檢舉獎勵辦法」草案！
發布日期：
2010/07/27
內容：
本局將於9月6月至9日舉辦亞洲醫療器材法規調和技術委員會會議及全球醫療器材法規調和研討會，已開始受理報名，因名額有限，請及早報名，以免向隅。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12335&chk=7DCF9C99-1778-4956-863E-C5C45B7D0
標題：
本局將於9月6月至9日舉辦亞洲醫療器材法規調和技術委員會會議及全球醫療器材法規調和研討會，已開始受理報名，因名額有限，請及早報名，以免向隅。
發布日期：
2018/03/16
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）會同高雄市政府衛生局及相關單位，與臺灣高雄地方法院檢察署及保安警察第二總隊共同合作偵辦包裝飲用水商標仿冒案件，於高雄市李姓民眾住處，查獲該民眾回收包裝飲用水「丹○之水(綠葉
附檔連結：
標題：
查獲違規回收塑膠空瓶重新充填再製包裝水販售案件說明
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衛生福利部食品藥物管理署