標題:食品藥物管理局說明有關瑞士Baxter公司回收二批EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTI
「標題:食品藥物管理局說明有關瑞士Baxter公司回收二批EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTI」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2011/08/22 ， 欄位內容的內容是瑞士衛生單位於 2011年 8月 19日發布回收訊息， Baxter 公司回收二批 EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN ，批號： W1C15T1 及 W1D13T1 ，回收原因為部分批次藥品有滲漏的情況，為確保藥品的品質及用藥安全，廠商自主回收該等批號藥品Clown's Mustard ( Iberis amara ) plant 經查衛 生署核准衛署藥輸字第 023687號 " 百特 " 愛多尼爾腹膜透析液（ "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN），核准適應症為「慢性腎功能衰竭」，廠商為百特醫療產品股份有限公司，復查本署核准該藥品之生產線為新加坡 BAXTER HEALTHCARE SA，與本次回收藥品之加拿大生產線不同，且該等 回收批號藥品並未進口國內，因此請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食品藥物管理局說明有關瑞士Baxter公司回收二批EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN，國內並未輸入該公司所回收的藥品 。
發布日期
2011/08/22
內容
瑞士衛生單位於 2011年 8月 19日發布回收訊息， Baxter 公司回收二批 EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN ，批號： W1C15T1 及 W1D13T1 ，回收原因為部分批次藥品有滲漏的情況，為確保藥品的品質及用藥安全，廠商自主回收該等批號藥品Clown's Mustard ( Iberis amara ) plant 經查衛 生署核准衛署藥輸字第 023687號 " 百特 " 愛多尼爾腹膜透析液（ "BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN），核准適應症為「慢性腎功能衰竭」，廠商為百特醫療產品股份有限公司，復查本署核准該藥品之生產線為新加坡 BAXTER HEALTHCARE SA，與本次回收藥品之加拿大生產線不同，且該等 回收批號藥品並未進口國內，因此請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。
附檔連結
標題
食品藥物管理局說明有關瑞士Baxter公司回收二批EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN，國內並未輸入該公司所回收的藥品
「標題:食品藥物管理局說明有關瑞士Baxter公司回收二批EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTI」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2015/06/24
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(24)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容主要參考國際標準(CODEX)，經國人膳食攝入風險評估，專家委員會審核並會商行政院農業委員會，整體考量國內農產品殘
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標題：
發布修正農藥殘留容許量標準
發布日期：
2015/03/09
內容：
隨著國人飲食習慣的變遷，食品業者於各類產品使用糖漿的情形愈趨普遍。食品藥物管理署為維護國人食品安全衛生並保障消費者權益，啟動稽查專案針對糖漿相關產品製造業者加強查核環境衛生、原物料來源、食品添加物管理
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標題：
加強稽查糖漿產品，食藥署啟動稽查專案
發布日期：
2021/10/12
內容：
時令即將步入冬季，民眾普遍有吃湯圓、冬令進補等習慣，為維護民眾食的安心，食品藥物管理署將啟動「110年節慶時令食品稽查抽驗專案-冬季應節食品」計畫，由各地方政府衛生機關針對市售湯圓產品、各式配
附檔連結：
標題：
食藥署啟動110年「節慶時令食品稽查抽驗專案-冬季應節食品」計畫
發布日期：
2016/01/29
內容：
為透明巧克力的消費資訊，衛生福利部參考國際規範、召開專家會議及業者說明會研商，於1月29日預告「巧克力標示規定」草案，該草案將進行為期60天之預告評論期，蒐集各界意見。 「巧克力標示規定」(草案)中所
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49937&chk=47E30F71-2E84-49B4-82D7-A11857314
標題：
預告巧克力標示規定， 清楚標示正確選購
發布日期：
2015/05/06
內容：
藥品短缺將威脅國民健康，是公共衛生之重大議題，加以藥品供應鏈全球化，任一環節變動將牽動藥品供應的布局，台灣不能自外於浪潮，故衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）於104年5月5日至6日，假台大醫院國際
附檔連結：
標題：
面對全球缺藥趨勢，強化國內缺藥處理機制
發布日期：
2019/06/05
內容：
2018年12月20日聯合國大會通過決議 ，決定自今年（2019）起將6月7日定為「世界食品安全日」（World Food Safety Day）。為響應世界食品安全日創立元年，衛生福利部邀集
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t315186;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
「世界食品安全日」元年
發布日期：
2016/01/22
內容：
食品藥物管理署為維護國人食品安全衛生並保障消費者權益，於104年9月聯合臺北市、新北市、臺中市、彰化縣及高雄市等5縣市衛生局啟動「104年市售八仙果監測計畫」，總計抽驗31件產品，其中11件不符規定，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49822&chk=59AEC098-F153-4E0A-AE05-FBFD92E78
標題：
104年度「市售八仙果監測」專案結果
發布日期：
2010/08/06
內容：
日本衛生單位於 2010 年 7 月 29 日 發布藥品回收訊息， グラクソ・スミスクライン株式會社 ( 葛蘭素史克藥廠 (GlaxoSmithKline)) 回收 2 批 シガノン CQ2 ( 戒菸
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本グラクソ・スミスクライン株式會社
發布日期：
2014/05/16
內容：
有關媒體報導內容提及「鳥頭牌愛福好」涉屬違規藥品廣告一事，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）表示，案內業者前向臺南市政府衛生局申領指示用藥「愛福好膠囊」(衛署藥製字第024100號)廣告核定表，惟目前廣
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標題：
重申藥品廣告應事先送審，違者最高可處新台幣500萬元罰鍰!
發布日期：
2010/11/23
內容：
據媒體報導治療糖尿病藥品之 b enfluorex 成分具有導致心臟病之風險，因此於歐洲下市。經查該成分藥品，可能引起心臟瓣膜疾病，法國及葡萄牙均於 2009 年底將該藥品撤離市場，基於用藥安全考量歐
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明benfluorex藥品可能引起心臟瓣膜疾病之不良反應，衛生署自77年已廢止其許可證
發布日期：
2018/05/10
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）及國民健康署（下稱健康署）結合臺北醫學大學共同執行各式場域成癮物質預防教育宣導計畫，讓「反菸拒檳毒」在企業內不僅是口號，而是有更多具體作為。 107年5月10日(
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標題：
「反菸拒檳毒-生產力十足」活動
發布日期：
2012/05/16
內容：
醫療輔具為符合醫療器材定義，且可以用來增加、維持或促進失能者功能之物件、裝置、配件或產品系統，例如腋下拐、助行器及輪椅等產品。所謂醫療器材，係包括診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病，或足以影響人類身體
附檔連結：
標題：
醫療輔具百百款 該怎麼「算(選)」!
發布日期：
2012/01/20
內容：
香港衛生署於101年1月16日發布藥品回收訊息，匈牙利Teva Pharmaceutical Works Private Ltd藥廠回收1批Allopurinol-Teva 100mg錠劑（批號：15
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標題：
有關匈牙利Teva Pharmaceutical Works Private Ltd藥廠回收1批Allopurinol-Teva 100mg錠劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
發布日期：
2013/11/26
內容：
日常生活中偶爾會發生一些小擦傷小傷口，如何在第一時間保護傷口免受外界環境刺激，促進癒合時間以及降低感染機率，傷口敷料扮演著重要的角色，預防勝於治療，食品藥物管理署提醒民眾，了解傷口護理四步驟，並建立正
附檔連結：
標題：
傷口敷料用得對，傷口照護快又好!
發布日期：
2010/06/18
內容：
德國拜耳有限股份公司和 Onyx 公司近日將終止正在執行有關 Nexavar 藥品 （藥品成分為： Sorafenib ）之 第 三期臨床試驗計畫，該試驗計畫之主要目的是「有效延長肺癌病人的存活時間」
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明：國外終止 Nexavar藥品之「有效延長肺癌病患存活時間」第三期臨床試驗計畫，國內並無參與此臨床試驗計畫
發布日期：
2012/12/24
內容：
台灣已步入世界衛生組織所界定的「高齡化社會」，根據內政部資料，100年底，六十五歲以上老人佔10.9％；老年人常患有多種疾病，同時服用多種藥品，加上生理老化造成認知能力下降、生理機能退化或無法辨識藥物
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標題：
迎接老年社會，藥事照護服務不缺席，讓長期照護保護更完整
發布日期：
2019/10/09
內容：
艾斯博有限公司(下稱艾斯博)委託仕成精密科技股份有限公司在尚未取得GMP認證前，擅自製造並供應7萬多支鈦合金骨釘骨板，食品藥物管理署（下稱食藥署）已於9月10日要求艾斯博立即啟動產品回收，目前食藥
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355412
標題：
食藥署說明艾斯博有限公司之「喜維克骨釘骨板系統」產品回收現況
發布日期：
2018/01/25
內容：
為維護國人食用安全，打擊食安犯罪，食品藥物管理署(下稱食藥署)於1月23日會同臺灣高雄地方法院檢察署、內政部警政署保安警察第七總隊第三大隊第三中隊(下稱保七總隊)及高雄市政府衛生局，至高雄市傳統雜貨店
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標題：
查獲高雄市傳統雜貨店陳列販賣逾期及改標食品之說明
發布日期：
2010/09/16
內容：
瑞士衛生單位 於 2010 年 9 月 14 日 發布藥品回收訊息， Nutrimedis SA 公司 全面回收 Ben-u-ron 125 mg(Acetaminophen) 幼兒用栓劑 ，回收原因
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標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Nutrimedis SA公司全面回收Ben-u-ron 125 mg(Acetaminophen)幼兒用栓劑，國內並未核准輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2021/07/15
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月15日晚間完成日本厚生勞動省第三次捐贈AstraZeneca COVID-19疫苗2批號974,680劑以及我國自行購入AstraZeneca COVID
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386401
標題：
食品藥物管理署刻正辦理日本厚生勞動省第三次捐贈及我國自行購入之COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2012/04/22
內容：
衛生署食品藥物管理局根據行政院所定 “安全容許、牛豬分離、強制標示、排除內臟”政策，於4月11日邀請專家學者討論鹽酸萊克多巴胺 (Ractopamine hydrochloride，以下以萊克多巴胺表
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局4月11日邀集專家學者僅係廣泛討論萊克多巴胺之人體每日可接受攝取量(ADI)
發布日期：
2012/07/24
內容：
有關23日讀者投書媒體指出衛生署放寬食品輻射限量標準乙事，衛生署再次說明，本次修正草案係大幅增加管制範圍，過去僅規範碘及銫，本次則另外增訂鍶等七種核種；其中，銫134+銫137於一般食品之限量(370
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18570&chk=3390A0BB-1828-4BC1-9718-F92C3EC5B
標題：
衛生署修正加嚴「食品中原子塵或放射能污染安全容許量標準」，並持續逐批管控日本進口食品
發布日期：
2012/10/25
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局落實執行牛肉原料原產地(國)「強制標示加強稽查計畫」，截至10月25日上午，全國累計共稽查24,960家次，合格24,879次，合格率達99.6％，顯示政策推動已具成效。 食
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標題：
全面稽查牛肉產地標示，合格率達99.6％
發布日期：
2020/11/27
內容：
針對今（27）日有媒體質疑開放含萊克多巴胺豬肉輸台之查驗人力不足及加工品標產地無法溯源，食品藥物管理署（下稱食藥署）特澄清說明： 食藥署邊境查驗人力，預估110年可新聘人力21人，查驗量能可成長25%
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386053
標題：
增加邊境查驗人力 由源頭到通路 守護國民食安
發布日期：
2012/03/07
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作，執行101年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。1月份計抽樣農產品115件，結果有100件符合規
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5408&chk=BD417D02-5B11-4BBE-BF07-F0CCD556A4
標題：
食品藥物管理局執行101年01月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2018/10/31
內容：
針對107年10月31日「反對輔具納入醫療器材」民間團體聯合記者會，食品藥物管理署(下稱食藥署)澄清，我國醫療器材管理與國際調和，僅部分輔具以醫療器材管理，相關規定與現行依《藥事法》管理之定義範圍均一
附檔連結：
標題：
食藥署澄清說明有關輔具納入醫療器材管理乙事
發布日期：
2012/05/24
內容：
仿冒產品是21世紀新興的犯罪型態也困擾著各國政府，而其中又以偽藥對於民眾健康的潛在性危害最為嚴重。由於我國對於打擊不法藥物已有一定成效，此次WHA大會中就打擊不法藥物討論的議題，衛生署由食品藥物管理局
附檔連結：
標題：
我國代表團在WHA技術會議分享我國打擊不法藥物成果
發布日期：
2015/05/11
內容：
鑒於近日茶飲事件，食品藥物管理署(下稱食藥署)於今(104)年5月11日辦理「茶安管理新制預告說明會－精進連鎖餐飲業者及一般食品製造業衛生安全管理」會議，邀集連鎖茶飲及連鎖咖啡等119家餐飲業者(
附檔連結：
標題：
食藥署召開「連鎖餐飲業茶安管理新制預告說明會」
發布日期：
2016/06/01
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署)統計近3年(102年至105年第1季)我國茶葉共計輸入2萬1,379批、約98,523公噸，依據輸入國家、輸入茶種、歷來查驗結果等風險因子，採取機動管控措施，共計抽樣檢驗
附檔連結：
標題：
輸入茶葉邊境查驗結果
發布日期：
2018/01/09
內容：
衛生福利部於本(9)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，草案修正重點為乳酮糖、單水硫酸亞鐵及檸檬酸二氫鈉之使用範圍、限量及其規格標準。 食品添加物標準之訂定，均參閱動物安全性試驗資料、國
附檔連結：
標題：
發布修正乳酮糖等3項標準，強化食品添加物管理
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每年更新,161葉 小姐 | 2787-8374 | 2021-10-21 10:13:42
衛生福利部食品藥物管理署