標題:食藥署說明亞培6項預防性下架產品後續處理,針對「亞培原味安素」、「腎補納」、「普寧勝」、「管灌安素」、「健力體」及「愛美力
「標題:食藥署說明亞培6項預防性下架產品後續處理,針對「亞培原味安素」、「腎補納」、「普寧勝」、「管灌安素」、「健力體」及「愛美力」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2018/09/21 , 欄位內容的內容是針對「亞培原味安素」、「腎補納」、「普寧勝」、「管灌安素」、「健力體」及「愛美力HN」等亞培公司6項預防性下架產品,食品藥物管理署(下稱食藥署)昨(20)日徵詢專家意見,經綜整亞培公司檢討報告、衛生單位抽驗結果及專家建議,已獲致結論。 食藥署表示,昨日專家審查亞培公司之檢討報告後,建議食藥署對於新製程上線後的產品同意依程序進口,惟應加強管控,並提供新製程相關驗效(validation)佐證資料備查;對於目前庫存及已預防性下架的產品,依所提供之規劃檢驗措施,無法矯正既存的風險,不同意重新上架。 食藥署除依上述專家建議辦理外,並依第三級品管,以公權力加強稽查,並對亞培公司產品加強邊境抽批檢驗,如有不合格,將整批退運。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是食藥署說明亞培6項預防性下架產品後續處理 。
發布日期
2018/09/21
內容
針對「亞培原味安素」、「腎補納」、「普寧勝」、「管灌安素」、「健力體」及「愛美力HN」等亞培公司6項預防性下架產品,食品藥物管理署(下稱食藥署)昨(20)日徵詢專家意見,經綜整亞培公司檢討報告、衛生單位抽驗結果及專家建議,已獲致結論。 食藥署表示,昨日專家審查亞培公司之檢討報告後,建議食藥署對於新製程上線後的產品同意依程序進口,惟應加強管控,並提供新製程相關驗效(validation)佐證資料備查;對於目前庫存及已預防性下架的產品,依所提供之規劃檢驗措施,無法矯正既存的風險,不同意重新上架。 食藥署除依上述專家建議辦理外,並依第三級品管,以公權力加強稽查,並對亞培公司產品加強邊境抽批檢驗,如有不合格,將整批退運。
附檔連結
標題
食藥署說明亞培6項預防性下架產品後續處理
「標題:食藥署說明亞培6項預防性下架產品後續處理,針對「亞培原味安素」、「腎補納」、「普寧勝」、「管灌安素」、「健力體」及「愛美力」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2015/10/28
內容:
為加強食品衛生安全與品質之管理,恢復大家對於食品安全之信心和食品消費市場之秩序,行政院交由衛福部結合農業委員會、經濟部、環境保護署及教育部等部會共同研擬「104年獎勵地方政府強化食品安全管理方案試辦計
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46559&chk=CCE97172-7EEF-424C-9A2D-83936DF43
標題:
邀請民眾參與「104年獎勵地方政府強化食品安全管理方案試辦計畫」拔尖典範網路評分並給予回饋意見
發布日期:
2010/08/10
內容:
有關報導國內某化粧品進口業者涉疑竄改產品製造日期並提供過期之產品供消費者使用,轄區衛生局已依法查處,並要求賣場業者全面下架。衛生署食品藥物管理局呼籲業者切勿擅自修改標籤、仿單或包裝內容,以免觸法受罰。
附檔連結:
標題:
呼籲業者勿竄改產品製造日期或提供過期之產品供消費者使用,以免觸法受罰
發布日期:
2021/09/01
內容:
手搖飲料不分季節總是廣受民眾喜愛,隨著消費者意識抬頭,國人對於現場調製飲料所含糖量及熱量等標示揭露更為重視,為確保現場調製飲料業者落實「連鎖飲料便利商店及速食業之現場調製飲料標示規定」之該杯飲
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386481
標題:
食藥署與行政院消保處合作執行現場調製飲料標示及衛生安全成果公布
發布日期:
2011/08/25
內容:
澳門衛生單位於 100 年 8 月 25 日發布藥品回收訊息, Dynapharm 藥廠回收類固醇外用乳膏 (Cortisone Cream) ( 批號 10E1629 ) ,回收原因為澳門衛生單位於
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標題:
食品藥物管理局說明有關澳門Dynapharm藥廠回收類固醇外用乳膏(Cortisone Cream),國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
發布日期:
2013/12/03
內容:
每一個藥品上市前都必須送資料到食品藥物管理署 (以下簡稱TFDA),這些資料包括主成分 (具有藥理作用之成分) 與賦形劑 (不具藥理作用之成分,例如填充劑、矯味劑、色素等)的配方,經過食藥署科學審查核
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27072&chk=45A9A9D6-7A8E-4D9B-B483-1A6DE8898
標題:
主動清查,加強管理,藥品安全無疑慮。
發布日期:
2015/06/30
內容:
食品藥物管理署7月1日起施行新政策 項次 新制名稱 實施日期 內容重點 1 包裝食品營養標示應遵行事項 104年7月1日 與現行規定比較,增修訂重點: 1.將糖含量曾列為強制標示項目。 2.明定強制標
附檔連結:
標題:
食藥署7月1日起施行新政策
發布日期:
2014/04/10
內容:
針對不肖廠商疑似添加保水劑於肉品灌水增重後販售謀利一案,食品藥物管理署今(10日)表示,一般認為之保水劑係為磷酸鹽或多重磷酸鹽類,屬結著劑或品質改良劑,為合法之食品添加物,可使用於加工食品。結著劑可添
附檔連結:
標題:
有關不肖廠商於肉品添加保水劑販售謀利案
發布日期:
2019/04/07
內容:
清明連假民眾從事掃墓祭祖、登山或至郊外踏青時,容易在野外發現不知名的野生菇蕈,隨手採摘回家烹煮食用或餽贈親友,然而許多野菇含有強弱不一的天然毒性,若不慎誤食可能引起食品中毒症狀。近年來常有民眾誤食菇類
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t305088
標題:
遵守「不採不食野菇」之原則 清明連假快樂遊
發布日期:
2015/05/15
內容:
104年5月14日食品藥物管理署配合雲林縣地檢署,並會同保七總隊第三大隊第二中隊、刑事警察局中部打擊犯罪中心、雲林縣衛生局及嘉義市政府衛生局同步聯合稽查雲林縣西螺果菜市場及嘉義市台榮食品原料有限公司,
附檔連結:
標題:
有關5月14日食品藥物管理署配合雲林地檢署稽查雲林縣薑絲製造業者使用食品添加物案件說明
發布日期:
2019/05/30
內容:
為持續落實食品安全衛生之三級品管制度,食品藥物管理署近日將啟動「108年食品製造業三級品管稽查專案」,會同地方政府衛生局查核轄內應取得衛生安全管理系統驗證(二級品管)之業者,以強化食品製造業者之自
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標題:
食藥署啟動「108年食品製造業三級品管稽查專案」
發布日期:
2014/12/09
內容:
針對103年12月9日媒體報導「蘆薈素 恐傷身,狂賣4億綠膳纖下架」、「綠膳纖致腹瀉引話題」等相關議題,食藥署說明,因曾接獲消費者反映,食用該產品之相關疑問而啟動調查。目前調查結果,業者尚須補充資料,
附檔連結:
標題:
「綠膳纖膠囊健康食品下架」說明
發布日期:
2021/08/19
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月19日完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司(下稱AZ公司) 輸入第5批COVID-19疫苗(批號A1047:524,200劑,效期:110/12/31
附檔連結:
標題:
食藥署完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第5批COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期:
2015/04/29
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)今天表示,依據食品安全衛生管理法第30條規定,輸入經衛生福利部公告之食品、基因改造食品原料、食品添加物、食品器具等產品,應依海關專屬貨品分類號列,向該署申請查驗並申報產
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37348&chk=0B3FA7FB-626D-4C67-9B6D-6D744DC0A
標題:
食藥署持續落實輸入食品邊境查驗作業,為國人健康把關
發布日期:
2019/05/23
內容:
為強化源頭管理及落實三級品管制度,食品藥物管理署近日將啟動「108年食品添加物製造及輸入業稽查專案」,以降低可能之食品危害,確保國民飲食安全。 本次稽查重點為原料來源及使用之合法性,
附檔連結:
標題:
食藥署啟動「108年食品添加物製造及輸入業稽查專案」
發布日期:
2016/08/31
內容:
衛生福利部(以下稱衛福部)於105年8月31日公告第三次預告修正「特殊營養食品之病人用食品應加標示事項」草案,名稱並修正為「特殊營養食品之特定疾病配方食品應加標示事項」,該草案係因應食品安全衛生管理法
附檔連結:
標題:
預告修正「特殊營養食品之病人用食品應加標示事項」草案
發布日期:
2009/09/30
內容:
98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第四次檢驗結果
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13965&chk=01D66AB1-63E6-424F-B757-46D5E9B74
標題:
98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第四次檢驗結果
發布日期:
2019/05/24
內容:
立法院5月24日三讀通過行政院版本之食品安全衛生管理法(下稱食安法)第46條之1條文,增訂散播有關食品安全之謠言或不實訊息,足生損害於公眾或他人者之刑罰。 考量謠言或不實訊息之散播,已嚴
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t315159
標題:
立法院三讀通過食品安全衛生管理法第46條之1條文
發布日期:
2020/05/01
內容:
疫情初期,食藥署為全力協助國內疫情所需檢驗試劑研發,建立綠色通道法規,成立專案輔導團隊,設置預審機制,並主動關注國內廠商研發情形,及時提供諮詢服務,截至109年4月30日止,共積極輔導約50件,目前有
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標題:
食藥署扶植國產檢測試劑研發有成
發布日期:
2019/02/06
內容:
年節吃飽飽,高鹽、高油、高熱量一樣都不少,小心「壞膽固醇」跑不了。膽固醇數值是血脂肪健康檢查的重要指標,藉由膽固醇居家測試產品,可以輕鬆幫您立即檢測,當檢測結果數值高於200 (~240mg/dl),
附檔連結:
標題:
年節吃飽飽,膽固醇要顧好—了解膽固醇檢測產品
發布日期:
2018/08/21
內容:
為加強揭露食品過敏原標示訊息,參考國際規範及國人發生食品過敏之臨床調查資料,衛生福利部於107年8月21日公告「食品過敏原標示規定」,過敏原強制標示項目由現行的蝦、蟹、芒果、花生、牛奶、蛋等6項及其製
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標題:
公告食品過敏原標示規定,應標示之過敏原增加為11項
發布日期:
2014/09/24
內容:
經調查,隨著我國的人口年齡層逐漸老化,大約每10位長輩中,就有2位有膝關節退化的問題。曾經有位60多歲勤於務農的伯伯,因為罹患退化性關節炎,膝蓋疼痛難耐,因而就醫進行人工膝關節更換。術後,由於伯伯
附檔連結:
標題:
膝關節養護勤落實 膝蓋卡卡遠離你
發布日期:
2014/07/01
內容:
為了宣誓「杜絕黑心食品、掃蕩不法藥物」的決心,食品藥物管理署於今(7/1)日舉行「食藥稽查戰隊」成軍記者會,有效強化稽查量能,透過中央與地方合作機制,全面加強聯合稽查。記者會後,於上午10時旋即會同各
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30343&chk=A183E402-88FA-4154-BB2E-0C2161BB4
標題:
食藥稽查戰隊今日(7月1日)會同各縣市衛生局全台同步稽查乳品、果蔬汁及米粉絲包裝標示情形
發布日期:
2011/08/04
內容:
日本厚生省 近期 發布回收訊息, 日本 バイエル薬品株式會社( Bayer Corporation) 回收 18 批 Fosrenol chewable tablets 250mg 及 3批 Fosr
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關日本バイエル薬品株式會社回收Fosrenol chewable tablets,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期:
2011/05/06
內容:
美國食品藥物管理局於 2011 年 5 月 5 日發布回收訊息, American Regent 公司自主回收 Caffeine & Sodium Benzoate 針劑 ( 250 mg/mL, 2
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關美國American Regent公司回收Caffeine & Sodium Benzoate針劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期:
2023/06/08
內容:
為有效合理管理非傳統性食品原料並確保消費者食用安全,衛生福利部(下稱衛福部)於112年6月8日公告訂定「食品原料青花菜(Brassica oleracea var. italica)種子萃取物之使
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387338;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
公告訂定「食品原料青花菜(Brassica oleracea var. italica)種子萃取物之使用限制及標示規定」
發布日期:
2015/02/09
內容:
食品藥物管理署為保障民眾化粧品使用安全之權益,於103年6月至全國9縣市大賣場、美甲沙龍、美髮材料行針對「指甲彩繪化粧品」、「含精油成分之化粧品」、及「唇膏類化粧品」等三大類化粧品進行標示查核及品質抽
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34247&chk=082693D3-0F1F-4B5E-BFEF-EACAEF19A
標題:
103年化粧品聯合稽查專案查核結果
發布日期:
2019/09/19
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於監視國際藥物安全訊息時,發現有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (N-Nitrosodimethylamine, N
附檔連結:
標題:
食藥署說明胃藥成分中ranitidine原料藥含NDMA不純物事件之調查現況
發布日期:
2013/11/30
內容:
由衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)、世界衛生組織最重要的藥界合作組織—世界藥學會(FIP)及美國科學家學會(AAPS)共同舉辦之銜接性試驗國際研討會,及亞太經合會(APEC)罕藥國際研討會共計3天
附檔連結:
標題:
世界藥學會(FIP)銜接性試驗及亞太經合會(APEC)罕藥國際研討會圓滿落幕
發布日期:
2013/06/06
內容:
瑞士衛生單位於102年6月5日發布藥品回收訊息,說明Janssen-Cilag Ltd公司主動回收Cilest Tablets 批號BFS4Y00 (1x21 tablets)、BFS3B00 (3x
附檔連結:
標題:
有關Janssen-Cilag Ltd公司主動回收部份批號之Cilest Tablets (Estradiol Ethinyl及Norgestimate) 藥品,國內並未輸入該等回收批號產品。
發布日期:
2013/06/07
內容:
食品藥物管理局對於近日因順丁烯二酸酐(Maleic anhydride)化製澱粉訊息眾多,民眾恐有不明之虞,因此該局重申,食品經檢出含順丁烯二酸(Maleic acid),並經查證確認係違法使用「順丁
附檔連結:
標題:
經查證確認違法使用「順丁烯二酸酐化製澱粉」依違反食品衛生管理法處理
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