標題:瑞士Novartis Pharma Schweiz AG藥廠回收1批Rabipur狂犬病疫苗,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
「標題:瑞士Novartis Pharma Schweiz AG藥廠回收1批Rabipur狂犬病疫苗,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/02/24 , 欄位內容的內容是瑞士衛生單位於 101 年 2 月 17 日發布藥品回收訊息,瑞士 Novartis Pharma Schweiz AG 藥廠回收 1 批 Rabipur 狂犬病疫苗(批號: 495011A ),回收原因為該批號藥品可能受微生物污染,基於民眾用藥安全,故進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內,請民眾放心。 Rabipur 為狂犬病疫苗。經查衛生署核准品名為「瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末 Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection (衛署菌疫輸字第 000894 號)」藥品,申請廠商為台灣諾華股份有限公司,製造廠為德國 Novartis Vaccines and Diagnostics GMBH & CO. KG 。經查,案內回收批號藥品並未進口國內,請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://recall.doh.gov.tw 。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是瑞士Novartis Pharma Schweiz AG藥廠回收1批Rabipur狂犬病疫苗,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。 。
發布日期
2012/02/24
內容
瑞士衛生單位於 101 年 2 月 17 日發布藥品回收訊息,瑞士 Novartis Pharma Schweiz AG 藥廠回收 1 批 Rabipur 狂犬病疫苗(批號: 495011A ),回收原因為該批號藥品可能受微生物污染,基於民眾用藥安全,故進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內,請民眾放心。 Rabipur 為狂犬病疫苗。經查衛生署核准品名為「瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末 Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection (衛署菌疫輸字第 000894 號)」藥品,申請廠商為台灣諾華股份有限公司,製造廠為德國 Novartis Vaccines and Diagnostics GMBH & CO. KG 。經查,案內回收批號藥品並未進口國內,請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://recall.doh.gov.tw 。
附檔連結
標題
瑞士Novartis Pharma Schweiz AG藥廠回收1批Rabipur狂犬病疫苗,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
「標題:瑞士Novartis Pharma Schweiz AG藥廠回收1批Rabipur狂犬病疫苗,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2012/02/09
內容:
新聞稿如附件。
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5062&chk=704EF072-3F69-4423-8D3B-70ED61C69B
標題:
食品藥物管理局100年度新藥查驗登記審查成果回顧
發布日期:
2016/01/26
內容:
食品藥物管理署日前責成各縣市政府衛生局針對全台販售蝦仁/蝦子之大賣場及傳統市場攤販進行稽查與抽驗,共計查核199家業者、抽驗231件產品,共有12件產品檢驗不符規定,合格率為94.81%,不合格產品資
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49859&chk=875989F8-1FD2-494E-B4A0-BC72DF9F2
標題:
食藥署公布104年度市售生鮮蝦仁/蝦子稽查抽驗專案計畫結果
發布日期:
2011/04/27
內容:
近年來政府積極推動生技產業,行政院衛生署於99年1月正式成立「食品藥物管理局」,積極致力於建立公開、透明、有效率之審查制度及產業諮詢服務機制,以協助業界持續朝向高階創新醫療器材發展。日前國人自行研發用
附檔連結:
標題:
衛生署食品藥物管理局通過國人自行研發創新高階醫療器材「使用負壓式裝置治療阻塞型睡眠呼吸中止症」之臨床試驗許可
發布日期:
2020/07/22
內容:
為縮短健康食品查驗登記案件的辦理時間及精進其審查程序,並且增加申請人救濟途徑及查核機制等,使相關審查制度更加周延,衛生福利部於7月22日預告修正「健康食品申請許可辦法」。預告評論期為60日,以蒐集各界
附檔連結:
標題:
預告修正健康食品申請許可辦法草案
發布日期:
2021/09/15
內容:
安全的飲食是國人健康首重目標,隨著科技進步及國際貿易交流頻繁,新興或是利用新穎加工技術產製的非傳統供食用的原料也愈來愈多,衛生福利部(下稱衛福部)為有效管理此類非傳統性食品原料並確保消費者食用
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386501;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
預告訂定「以基因改造畢赤酵母菌(Pichia pastoris) Ey72菌株發酵生產之食品原料小孢子靈芝類球蛋白濃縮液(Ganoderma micro-sporum globulin-like pr
發布日期:
2013/06/07
內容:
有關102年6月7日媒體報導「量販店粽子遭變更有效期限」案,係由台南市檢調會同台南市政府衛生局於昨日稽查取締「禹昌食品行」,查獲業者疑似有將遭退貨即期食品重新打印有效期限之行為,全案現已由檢調單位進行
附檔連結:
標題:
媒體報導「量販店粽子遭變更有效期限」,全案已由檢調偵辦
發布日期:
2013/05/31
內容:
彰化縣衛生局稽查澱粉相關業者時,抽驗該轄鴻凱行所產製之原料粉檢出順丁烯二酸。該公司表示案內違規產品之原料,曾製作蚵仔煎粉。彰化縣衛生局已追查流向並要求廠商依法下架回收違規澱粉。 食品藥物管理局已責成全
附檔連結:
標題:
嫌疑蚵仔煎原料粉之嚴查及阻斷
發布日期:
2016/01/25
內容:
食品藥物管理署(以下稱食藥署)聯合全國21縣市衛生局(連江縣除外,因無藥粧店)執行104年度第2次「藥粧店聯合稽查專案計畫」,總計查核161家次、1430件產品。稽查結果分別於1家藥粧店查獲由非藥事人
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49851&chk=6E25C5A7-0C55-4EE1-850F-336C000F5
標題:
104年「藥粧店聯合稽查計畫」查核結果(2)
發布日期:
2011/01/14
內容:
美國 FDA於 100年 1月 13日發布有關 含乙醯胺酚( Acetaminophen )處方藥品之安全管理措施,特別針對乙醯胺酚與鴉片類成分(如 codeine、 hydrocodone、 oxy
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明含乙醯胺酚(Acetaminophen)藥品之用藥安全資訊
發布日期:
2013/12/11
內容:
衛生福利部食品藥物管理署委託雲林縣健保特約藥局協會辦理「102年度國民正確用藥宣導系列活動計畫─全國性多元正確用藥議題宣導活動」,結合南投縣、雲林縣、彰化縣、嘉義市、台南市、台南縣等六縣市藥師公會、縣
附檔連結:
標題:
認識社區藥局活動摸彩暨勞工用藥安全研討會
發布日期:
2011/12/06
內容:
瑞士衛生單位於 100年 12月 1日發布藥品回收訊息,說明 UCB-Pharma SA公司回收 3批「 Vimpat,Sirup」藥品(批號: 5335402、5358908、5378803 )
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關UCB-Pharma SA公司回收3批「Vimpat,Sirup」藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品。
發布日期:
2021/03/18
內容:
衛生福利部於本(18)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」草案,增列營養添加劑L-5-甲基四氫葉酸鈣之使用範圍、限量及規格標準。該草案預告評論期為60日,以蒐集各界意見。
附檔連結:
標題:
預告增列營養添加劑L-5-甲基四氫葉酸鈣標準,強化食品添加物管理
發布日期:
2013/02/07
內容:
年節期間,歡送舊歲,賀迎新年,家人齊聚總是免不了各式各樣的年菜及應節食品,而這些年節食品總是令人難以抗拒。 衛生署食品藥物管理局(簡稱食管局)建議,民眾在過年期間還是要注意均衡攝取各類食物,掌握「太鹹
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標題:
過年健康吃 健康過好年
發布日期:
2018/10/26
內容:
有關近期媒體報導四價流感疫苗缺貨情形一事,今年四價流感疫苗雖進貨量已較去年增加一倍,但因民眾施打踴躍,市場需求超乎預期,目前除臨床端仍有部分現貨外,現有8萬餘劑刻正衛生福利部食品藥物管理署(下稱
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標題:
近期媒體報導四價流感疫苗缺貨情形說明
發布日期:
2023/08/07
內容:
公共運輸場站聚集來往人流,為滿足民眾飲食需求,周邊及內部餐飲業應運而生,提供及時便利餐食及用餐環境。由於供餐時間長,倘作業場所空間、製程及貯存管理不善,易致交叉污染及微生物滋長而衍生食品衛生安全問題,
附檔連結:
標題:
食藥署啟動「112年公共運輸場站周邊餐飲業稽查專案」
發布日期:
2010/03/19
內容:
為促進學童健康與均衡飲食、落實校園食品管理,教育部、衛生署已於民國94年10月共同公布實施「校園飲品及點心販售範圍」,規定所有進入國中以下校園的點心及飲品(鮮乳、保久乳、豆漿、優酪乳、包裝飲用水及礦泉
附檔連結:
標題:
落實校園食品管理 低脂少糖 學童更健康
發布日期:
2010/06/09
內容:
日本衛生單位於 99 年 6 月 7 日 發布回收訊息,日本 ニプロジェ ネファ株式會社回收 Epinastine HCl 錠劑 ,包括 100 錠包裝(批號:JA14C、JF27C、JJ49C、JK
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關日本ニプロジェネファ株式會社回收20批不同包裝之Epinastine HCl錠劑,國內並未核准輸入
發布日期:
2011/03/11
內容:
市售食品動物用藥殘留 監測 2 月份抽樣檢驗結 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作,執行 100 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 2 月份抽驗 11 件蝦
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局100年執行市售食品動物用藥殘留監測2月份抽樣檢驗結果
發布日期:
2017/07/12
內容:
「食品安全起於農場,終於清潔」,食品用洗潔劑為完善飲食衛生的最終環節,為維護消費者使用食品用洗潔劑之衛生安全,食品藥物管理署(簡稱食藥署) 配合食安五環-「第三環加強查驗」於106年4月至5月期間啟動
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223791;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
市售食品用洗潔劑專案查核與標示選購須知
發布日期:
2016/04/29
內容:
衛生福利部(下稱衛福部)於本(29)日發布修正「食品原料阿拉伯樹膠衛生標準」,名稱並修正為「食品原料阿拉伯樹膠規格標準」,該規格標準係參酌國際相關規格,修正阿拉伯樹膠之定義、性狀描述、鑑定及純度等之要
附檔連結:
標題:
發布修正「食品原料阿拉伯樹膠衛生標準」
發布日期:
2013/06/09
內容:
「食品衛生管理法修正草案」已於5月31日立法院三讀通過,此次重要的變革之ㄧ就是新增「食品輸入管理」專章,將現行「輸入食品及相關產品查驗辦法」內部分條文,明列於食管法,以達到依法行政法律授權的原則,食品
附檔連結:
標題:
食品衛生管理法新增輸入食品管理專章,加強輸入食品管理
發布日期:
2021/01/01
內容:
行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為第三級毒品,並再於109年11月16日公告增列Methyl-3-oxo-2-phe
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386112
標題:
公告新增管制藥品列管品項
發布日期:
2019/03/07
內容:
肉品是民眾日常飲食的主要食材來源之一,食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「108年度肉類加工食品業HACCP稽查專案」,會同地方政府衛生局持續針對肉類加工食品業者進行稽查及抽驗,以確保製
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標題:
食藥署啟動「108年度肉類加工食品業HACCP稽查專案」
發布日期:
2020/04/05
內容:
吃感冒藥怎麼會想睡覺? 吃藥後皮膚怎麼出現紅疹? 這些可能就是藥品的「副作用」。什麼是藥品「副作用」? 藥品用於預防、治療或減輕疾病的作用,稱為療效;而其他對身體帶來的不良影響,稱為「副作用」。
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標題:
注意藥物副作用,謹慎用藥免煩惱
發布日期:
2015/09/21
內容:
針對報載「基改作物是啥?」中有關各國對基改食品之標示管理說明,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)說明,我國非基因改造食品原料之非故意攙雜率為3%,且大豆油(沙拉油)自104年12月31日起須強
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40553&chk=FC08BD06-75AD-4621-9186-FECC2E6F9
標題:
強化我國基因改造食品標示管理
發布日期:
2012/08/06
內容:
有關全曄企業有限公司涉嫌未經衛生署核准擅自製造仿冒「"史賽克"骨釘」產品,並將已逾有效期限之「"史賽克"骨水泥(衛署醫器輸字第010491號)」、「"維綱"可吸收性骨釘、骨板」及「"克西埃" 傷口抽吸
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18670&chk=6F12130A-E691-46EB-B29B-FB1F716E3
標題:
請醫療院所立即停止使用全曄公司販售之不法醫療器材,並主動與病患聯繫,安排回診接受詳細檢查。
發布日期:
2015/04/29
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(29)日預告修正「農藥殘留容許量標準」,加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量,分別由
附檔連結:
標題:
預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理
發布日期:
2007/09/29
內容:
市售鵝肉中再度檢出瘦肉精(salbutamol及ractopamine)
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13902&chk=8348A9B5-4DEB-4282-B45B-5BE023DD8
標題:
市售鵝肉中再度檢出瘦肉精(salbutamol及ractopamine)
發布日期:
2017/06/07
內容:
衛生福利部(下稱衛福部)於106年6月7日預告修正「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」草案,主要修正內容包括新增「含基因改造原料」產品資訊、「回收、庫存、報廢」之原因與其後續處理措施等相關紀錄資料
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223737;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
預告修正「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」
發布日期:
2018/01/12
內容:
我國醫療器材產業發展蓬勃,目前有多家廠商及學研醫界投入3D列印醫療器材研發與製造,為明確我國3D 列印醫療器材管理範圍及法規,促進相關產業發展,食品藥物管理署(下稱食藥署)參酌世界各國管理規範及我
附檔連結:
標題:
公告「積層製造(3D列印)醫療器材管理指引」
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每7日更新,162楊 先生/小姐 | 2787-7242 | 2023-08-10 17:05:55
衛生福利部食品藥物管理署