標題:預告訂定「以基因改造畢赤酵母菌(Pichia pastoris) Ey72菌株發酵生產之食品原料小孢子靈芝類球蛋白濃縮液(
「標題:預告訂定「以基因改造畢赤酵母菌(Pichia pastoris) Ey72菌株發酵生產之食品原料小孢子靈芝類球蛋白濃縮液(」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/09/15 ， 欄位內容的內容是 安全的飲食是國人健康首重目標，隨著科技進步及國際貿易交流頻繁，新興或是利用新穎加工技術產製的非傳統供食用的原料也愈來愈多，衛生福利部(下稱衛福部)為有效管理此類非傳統性食品原料並確保消費者食用安全，於110年9月15日預告訂定「以基因改造畢赤酵母菌(Pichia pastoris) Ey72菌株發酵生產之食品原料小孢子靈芝類球蛋白濃縮液(Ganoderma microsporum globu-lin-like protein concentrate)之使用限制及標示規定」草案，預告評論期為60日，以蒐集各界意見。 本草案所規範之小孢子靈芝類球蛋白濃縮液，是利用基因改造畢赤酵母Ey72菌株發酵生產，再經濾膜移除菌體、濃縮、調配混合製得，最終成品不含基改微生物與其轉殖基因片段。草案明訂小孢子靈芝類球蛋白濃縮液供食品原料使用時之相關規範，包含應符合規格、使用限量及標示規定。詳細訊息可至衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)之「公告資訊」項下之「本署公告」查詢。 衛福部將持續把關並落實管理規範，草案正式施行後，經查獲食品所使用的原料不符合相關規定者，得依食品安全衛生管理法第47條及第48條規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386501;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386502;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386503 ， 欄位標題的內容是預告訂定「以基因改造畢赤酵母菌(Pichia pastoris) Ey72菌株發酵生產之食品原料小孢子靈芝類球蛋白濃縮液(Ganoderma micro-sporum globulin-like protein concentrate)之使用限制及標示規定」草案 。
發布日期
2021/09/15
內容
安全的飲食是國人健康首重目標，隨著科技進步及國際貿易交流頻繁，新興或是利用新穎加工技術產製的非傳統供食用的原料也愈來愈多，衛生福利部(下稱衛福部)為有效管理此類非傳統性食品原料並確保消費者食用安全，於110年9月15日預告訂定「以基因改造畢赤酵母菌(Pichia pastoris) Ey72菌株發酵生產之食品原料小孢子靈芝類球蛋白濃縮液(Ganoderma microsporum globu-lin-like protein concentrate)之使用限制及標示規定」草案，預告評論期為60日，以蒐集各界意見。 本草案所規範之小孢子靈芝類球蛋白濃縮液，是利用基因改造畢赤酵母Ey72菌株發酵生產，再經濾膜移除菌體、濃縮、調配混合製得，最終成品不含基改微生物與其轉殖基因片段。草案明訂小孢子靈芝類球蛋白濃縮液供食品原料使用時之相關規範，包含應符合規格、使用限量及標示規定。詳細訊息可至衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)之「公告資訊」項下之「本署公告」查詢。 衛福部將持續把關並落實管理規範，草案正式施行後，經查獲食品所使用的原料不符合相關規定者，得依食品安全衛生管理法第47條及第48條規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。
標題
預告訂定「以基因改造畢赤酵母菌(Pichia pastoris) Ey72菌株發酵生產之食品原料小孢子靈芝類球蛋白濃縮液(Ganoderma micro-sporum globulin-like protein concentrate)之使用限制及標示規定」草案
「標題:預告訂定「以基因改造畢赤酵母菌(Pichia pastoris) Ey72菌株發酵生產之食品原料小孢子靈芝類球蛋白濃縮液(」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2013/11/23
內容：
食品藥物管理署於102年度委託雲林縣健保特約藥局協會辦理「建構特殊族群用藥安全體系計畫」，並結合南投縣及雲林縣政府衛生局、藥師公會與民間團體等資源，運用過去參與相關藥事照護及社區用藥宣導之經驗，對轄內
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標題：
關懷「新住民」及「身心殘障者」，提升用藥安全認知
發布日期：
2015/12/17
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)及各縣市衛生局104年度(1-11月)已抽驗鮮奶產品70件，檢驗動物用藥、抗生素、生菌數、大腸桿菌、大腸桿菌群等項目，結果全數合格。食藥署及各縣市衛生局將持續落實稽查抽驗，
附檔連結：
標題：
食藥署公布抽驗鮮奶產品全數合格，請消費者安心！
發布日期：
2012/06/14
內容：
瑞士 Swissmedic 於 101 年 6 月 4 日發布藥品回收訊息，說明瑞士 Bracco Schweiz AG 藥廠回收 3 批 MultiHance syringe 注射劑藥品（批號： Z
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標題：
瑞士Bracco Schweiz AG藥廠回收3批MultiHance syringe注射器劑型藥品，國內並未核准該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2018/10/13
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)與國民健康署（下稱健康署）合作，委託臺北醫學大學執行反菸拒檳毒計畫，積極結合企業與縣市合作，傳遞「反菸拒檳毒，健康企業從我做起」的企業文化，並於107年10月13
附檔連結：
標題：
「反菸拒檳毒 健康最幸福」成果發表會
發布日期：
2014/11/12
內容：
為強化小型醃漬蔬果業者衛生管理，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)公布「醃漬蔬果食品業者良好衛生作業指引」，特針對醃漬蔬果，從原料調配、一般製程衛生管理，到個別醃漬蔬果類別(蘿蔔乾、酸菜) 之
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32571&chk=32DF2442-C047-4C8E-B04B-3F59D2A25
標題：
食藥署發布「醃漬蔬果食品業者良好衛生作業指引」，強化醃漬蔬果之食品衛生安全
發布日期：
2014/11/21
內容：
含ketoconazole成分口服劑型之抗真菌藥品，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）完成再評估，認為該成分之口服劑型藥品發生肝毒性之嚴重程度及發生率較其他同類抗黴菌藥品為高，並具有嚴重且複雜之藥物交互
附檔連結：
標題：
含ketoconazole成分口服劑型藥品再評估結果
發布日期：
2012/08/14
內容：
衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至8月12日，於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品，計514批，包括173批美國牛肉、87批尼加拉瓜牛肉、3批加拿大牛肉、217批澳大利亞牛雜碎及34批巴拿馬牛雜
附檔連結：
標題：
進口牛肉邊境逐批查驗，確保食品安全無虞(統計更新至8/12)
發布日期：
2021/08/12
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月12日下午完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第五批COVID-19疫苗（批號A1047：524,800劑，效期：110/12/31）之冷鏈查核與
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標題：
食藥署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第五批COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2010/02/26
內容：
衛生署食品藥物管理局獲報，LifeScan公司的舒適得血糖試紙及舒適得專業型血糖試紙（許可字號分別為衛署醫器輸字第013102號及013395號），有某些生產批號的試紙，如測定血糖濃度高於400mg/
附檔連結：
標題：
LifeScan公司回收舒適得血糖試紙的特定批號
發布日期：
2011/11/28
內容：
美國FDA於100年11月23日發布藥品回收訊息，說明Sandoz藥廠回收「Piperacillin and Tazobactam for Injection」藥品，包括2.25克（批號：010018
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Sandoz Inc.藥廠回收16批Piperacillin and Tazobactam for Injection藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品。
發布日期：
2013/04/19
內容：
報載國內業者經平行輸入「睫毛膠」產品，經抽驗含有甲醛成分，經查該成分衛生署早已於94年間明文公告禁止使用。 甲醛對於人體皮膚及黏膜有強烈的刺激作用，長期接觸低劑量甲醛可能引發慢性呼吸道疾病，引起鼻咽癌
附檔連結：
標題：
衛生署呼籲勿購買標示不清或來源不明之化粧品
發布日期：
2015/04/05
內容：
104年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，1-2月份共抽驗31件市售水產品，檢體包括11件九孔及20件石斑，檢驗常被使用於水產養殖生產過程的抗菌劑、抑菌劑及殺菌劑如氯黴素類、硝基呋喃代謝物類、磺胺劑與喹
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標題：
104年1-2月份禽畜水產品殘留動物用藥聯合稽查成果
發布日期：
2020/11/11
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為因應新冠肺炎防疫所需，支持國內新冠肺炎(COVID-19)疫苗產品研發，建立「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」(以下簡稱本平台，網址：ht
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386017
標題：
因為有您，疫苗有譜，「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」正式上線
發布日期：
2013/12/04
內容：
衛生福利部食品藥物管理署及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行102年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，8-9月間共檢驗147件市售禽畜水產品，檢驗結果146件符合規定，1件不符
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27088&chk=93A0C020-C588-4C62-8BBA-C3418A58F
標題：
102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果
發布日期：
2019/07/25
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)為強化臺灣與新南向國家在化粧品檢驗技術領域之合作夥伴關係，於108年07月25日假嘉義永在食安大樓舉辦「化粧品檢驗技術研討會｣，會中邀請馬來西亞、印度等南向國家及日本、義大
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標題：
食藥署舉辦「化粧品檢驗技術研討會」，推動檢驗技術國際交流
發布日期：
2021/06/28
內容：
近日媒體報導，民眾為防疫所需，從國外購買血氧機產品，因未申請核准，入關時被海關扣留。食品藥物管理署(下稱食藥署) 為防疫便民，自110年6月28日至110年12月31日止，民眾輸入或攜帶「醫療用血氧機
附檔連結：
標題：
食藥署說明民眾輸入或攜帶「醫療用血氧機」供個人自用之規定
發布日期：
2013/05/08
內容：
針對主婦聯盟等團體，對於基因改造黃豆之品質及安全有所疑慮，要求學童午餐禁用基因改造黃豆，食品藥物管理局除感謝該等民間團體長期以來關注國內食品安全議題，提醒了衛生機關應更加努力維護國人飲食安全之職責，該
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標題：
台灣核准之基因改造黃豆皆通過安全審查
發布日期：
2014/01/13
內容：
102年6月19日公布修正之「食品衛生管理法」已全面加重罰則，惟仍有違法業者為牟取私利，不顧食品產業經濟及國家商譽，繼而發生胖達人香精、大統及富味鄉油品混油事件，故再次修法提高罰鍰及刑責，並納入業者自
附檔連結：
標題：
積極推動「食品衛生管理法」修法，重振食安信心
發布日期：
2020/06/22
內容：
水產品為蛋白質含量高且脂肪含量較低的動物性蛋白質，係國人飲食中重要的蛋白質來源，為保障國人飲食衛生安全，依食品安全衛生管理法(下稱食安法)規定，經公告水產加工食品業應符合食品安全管制系統準則(HACC
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年水產加工食品HACCP稽查專案」
發布日期：
2015/09/01
內容：
藥物濫用儼為全球共同面臨的問題，嚴重衝擊個人和公眾的健康，衛生福利部食品藥物管理署為因應及重視日益嚴重的處方藥及新興影響精神活性物質(New Psychoactive Substance, NPS)之
附檔連結：
標題：
國際重量級藥物濫用防制專家齊聚臺北—「2015藥物濫用防制暨管制藥品處方監測國際研討會」！
發布日期：
2015/06/17
內容：
103年3月7日公告之「食品過敏原標示規定」，將於104年7月1日實施(以產品製造日期為之)，該規定係參考國際過敏原標示規範，以及我國101年國人過敏原之最新調查相關資料，加以訂定之。為符合我國國情，
附檔連結：
標題：
食品過敏原標示7月1日即將上路
發布日期：
2010/07/09
內容：
愛美的女人們請注意! 標榜「讓妳愈吃愈瘦! 讓妳躺著瘦! 連睡覺也能瘦! 」等多項瘦身、減重產品「阿桐伯日夜燃脂消腩組合」、「S86益菌酵素粉」、「葡萄王生技5日窈窕短期決戰」已遭衛生機關處分，食品藥
附檔連結：
標題：
勿信誇大不實減重廣告
發布日期：
2022/12/12
內容：
網路傳言「衛福部食藥署為什麼送了一家之後其他一百多家卻全部都不送件了」、「把一百多家業者送的資料束之高閣」等不實消息。食品藥物管理署(下稱食藥署)鄭重聲明，業者遞件後，無論是推薦註冊或是自行註冊，業者
附檔連結：
標題：
食藥署鄭重聲明：收案遞件透明，業者可追蹤進度
發布日期：
2015/01/04
內容：
104年1月1日起，台灣製藥品質將邁入一個嶄新的紀元。我國自96年12月公告實施國際PIC/S GMP時程迄今，經過政府與業者7年來的努力，西藥製劑廠於103年12月31日前全面完成實施PIC/S G
附檔連結：
標題：
製藥品質全面升級-邁向PIC/S GMP新紀元
發布日期：
2017/07/31
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於今日(8月1日)公布預告「健康食品安定性試驗指引」(下稱本指引)草案，其內容包含執行安定性試驗之批量說明、測試項目、試驗類型及試驗設計等內容。本指引草案將進行為
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=66386&chk=F03FC558-7E1A-4E34-8678-E5FCEC71A
標題：
預告訂定「健康食品安定性試驗指引」草案
發布日期：
2013/01/11
內容：
衛生署食品藥物管理局已於本(102)年1月10日以署授食字第1011303616號公告預告修正「食品器具容器包裝衛生標準」，增列嬰幼兒奶瓶不得使用含雙酚A之塑膠材質規定，並配合同步刪除聚碳酸酯(Pol
附檔連結：
標題：
本局預告修正衛生標準，嬰幼兒奶瓶將不得使用雙酚A
發布日期：
2011/06/07
內容：
壹、「全面強化稽查」（即D-day行動）報告 一、台灣最大的食品稽查行動 針對「運動飲料」、「果汁飲料」、 「茶飲料」、「果醬、果漿或果凍」、 「膠囊錠狀粉狀之型態」五 大類食品之全國性稽查，計已稽查
附檔連結：
標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十一次)
發布日期：
2022/12/13
內容：
肉類加工食品為民眾經常食用之產品，為維護市售相關產品的安全衛生，食品藥物管理署(以下稱食藥署)聯合地方政府衛生局將於近日啟動「112年度肉類加工食品製造業稽查專案」，期望透過專案稽查的執行，強化業
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「112年度肉類加工食品製造業稽查專案」
發布日期：
2010/02/08
內容：
有關消基會本(8)日抽驗38件年節食品，其中有4件米麵豆製品檢出過氧化氫及1件鮮魚棒產品檢出己二烯酸，食品藥物管理局已請台北縣市衛生局立即針對案內產品進行調查工作，如有不符規定情事，將依法處辦。另
附檔連結：
標題：
米麵豆製品檢出防腐劑不符規定 食品藥物管理局依法處辦
發布日期：
2017/05/30
內容：
為維護民眾健康，食品藥物管理署(下稱食藥署)積極參與國際機構舉辦之食品檢驗能力試驗。今(106)年2月食藥署參加英國中央科學實驗室主辦之FAPAS (Food Analysis Performance
附檔連結：
標題：
食藥署農藥殘留檢測能力通過國際肯定，檢驗技術值得信賴
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