標題:食藥署7月1日起施行新政策,食品藥物管理署7月1日起施行新政策 項次 新制名稱 實施日期 內容重點 1 包裝食品營養標示應
「標題:食藥署7月1日起施行新政策,食品藥物管理署7月1日起施行新政策 項次 新制名稱 實施日期 內容重點 1 包裝食品營養標示應」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/06/30 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署7月1日起施行新政策 項次 新制名稱 實施日期 內容重點 1 包裝食品營養標示應遵行事項 104年7月1日 與現行規定比較，增修訂重點: 1.將糖含量曾列為強制標示項目。 2.明定強制標示格式2種。 3.增修訂熱量及各項營養素之每日參考值，並增訂1-3歲及孕乳婦兩個族群之每日參考值。 2 基因改造食品標示規定 104年7月1日~12月31日 與現行規定比較，增修訂重點: 1.擴大實施範圍，將現行包裝食品擴大至食品添加物及散裝食品。 2.非基因改造食品原料非有意攙入基因改造食品原料超過3％。 3.高層次加工品(如黃豆油、醬油、玉米糖漿等)，由得免標示調整至應標示「基因改造」等字樣。 4.明確規範可標示「非基因改造」或「不是基因改造」之食品範圍。 5. 標示字樣須與其他文字區別，且字體長度及寬度維持不得小於2毫米。 3 食品過敏原標示 104年7月1日 包裝食品含蝦、蟹、芒果、花生、牛奶（不包括由奶類取得之乳糖醇）、蛋等6項致過敏性原料及其製品，應顯著標示「本產品含有○○」或「本產品含有○○，不適合其過敏體質者食用」等同意義字樣。 4 真菌類食品標示管理原則 104年7月1日 1.應標示真菌類原料之中文名稱及拉丁學名，並加註其使用部位(子實體、菌絲體或子實體加菌絲體)及其培養方式。 2.如使用「真菌類菌絲體」而未使用「真菌類子實體」者:應完整標示為「○○菌絲體」，且其外包裝不得出現子實體圖片。 3.含有「真菌類菌絲體與子實體混合」之產品:應標示「本產品為○○菌絲體與子實體混合」或等同意義字樣。 5 國際觀光旅館內餐飲業實施食品安全管制系統 104年7月1日 衛生福利部於103年5月9日發布「國際觀光旅館內餐飲業應符合『食品安全管制系統準則』相關規定」。強制國際觀光旅館內餐飲業，應有1廳以上實施食品安全管制系統(HACCP)，並即將自104年7月1日施行。 6 藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名 104年12月31日前完成 全面性要求已領有西藥許可證者(原料藥除外)，應於104年12月31日前完成仿單應標示賦形劑成分名或品名，其目的是使市面上所有藥品成分透明化，醫療人員在使用藥品時，知悉藥品主成分外，並可於仿單中查詢所標示之賦形劑，也可讓民眾在使用指示藥品時，避開致敏之成分 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食藥署7月1日起施行新政策 。
發布日期
2015/06/30
內容
食品藥物管理署7月1日起施行新政策 項次 新制名稱 實施日期 內容重點 1 包裝食品營養標示應遵行事項 104年7月1日 與現行規定比較，增修訂重點: 1.將糖含量曾列為強制標示項目。 2.明定強制標示格式2種。 3.增修訂熱量及各項營養素之每日參考值，並增訂1-3歲及孕乳婦兩個族群之每日參考值。 2 基因改造食品標示規定 104年7月1日~12月31日 與現行規定比較，增修訂重點: 1.擴大實施範圍，將現行包裝食品擴大至食品添加物及散裝食品。 2.非基因改造食品原料非有意攙入基因改造食品原料超過3％。 3.高層次加工品(如黃豆油、醬油、玉米糖漿等)，由得免標示調整至應標示「基因改造」等字樣。 4.明確規範可標示「非基因改造」或「不是基因改造」之食品範圍。 5. 標示字樣須與其他文字區別，且字體長度及寬度維持不得小於2毫米。 3 食品過敏原標示 104年7月1日 包裝食品含蝦、蟹、芒果、花生、牛奶（不包括由奶類取得之乳糖醇）、蛋等6項致過敏性原料及其製品，應顯著標示「本產品含有○○」或「本產品含有○○，不適合其過敏體質者食用」等同意義字樣。 4 真菌類食品標示管理原則 104年7月1日 1.應標示真菌類原料之中文名稱及拉丁學名，並加註其使用部位(子實體、菌絲體或子實體加菌絲體)及其培養方式。 2.如使用「真菌類菌絲體」而未使用「真菌類子實體」者:應完整標示為「○○菌絲體」，且其外包裝不得出現子實體圖片。 3.含有「真菌類菌絲體與子實體混合」之產品:應標示「本產品為○○菌絲體與子實體混合」或等同意義字樣。 5 國際觀光旅館內餐飲業實施食品安全管制系統 104年7月1日 衛生福利部於103年5月9日發布「國際觀光旅館內餐飲業應符合『食品安全管制系統準則』相關規定」。強制國際觀光旅館內餐飲業，應有1廳以上實施食品安全管制系統(HACCP)，並即將自104年7月1日施行。 6 藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名 104年12月31日前完成 全面性要求已領有西藥許可證者(原料藥除外)，應於104年12月31日前完成仿單應標示賦形劑成分名或品名，其目的是使市面上所有藥品成分透明化，醫療人員在使用藥品時，知悉藥品主成分外，並可於仿單中查詢所標示之賦形劑，也可讓民眾在使用指示藥品時，避開致敏之成分
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標題
食藥署7月1日起施行新政策
「標題:食藥署7月1日起施行新政策,食品藥物管理署7月1日起施行新政策 項次 新制名稱 實施日期 內容重點 1 包裝食品營養標示應」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2010/07/12
內容：
美國食品藥物管理局 99 年 7 月 8 日 發布回收訊息－有關 McNeil 公司（嬌生集團）回收 21 批 感冒用藥，包括 BENADRYL ® ALLERGY ULTRATAB 、 Childr
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國McNeil公司回收21批感冒用藥，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2021/08/19
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月19日完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司(下稱AZ公司) 輸入第5批COVID-19疫苗（批號A1047：524,200劑，效期:110/12/31
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標題：
食藥署完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第5批COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2020/10/22
內容：
近日蘇偉碩醫師接受媒體採訪時，針對萊克多巴胺安全性之言論，恐有造成民眾誤解之虞，食品藥物管理署說明如下： 一、萊劑之毒性是毒品搖頭丸(MDMA)之250倍？ 錯！ 蘇醫師指出萊克多巴胺之毒性恐是毒
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標題：
「萊劑比搖頭丸毒250倍、光呼吸就會吸到萊劑」-危言聳聽!
發布日期：
2017/09/29
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署)為落實食安五環加強查驗政策，維護民眾食用中秋應景食品安全，106年8月起即規劃並責成地方政府衛生局執行「106年度中秋食品稽查專案」，本專案除對市售中秋應景產品販售與製造
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t234299;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
月圓中秋食安心，公布「106年度中秋食品稽查專案」執行結果
發布日期：
2022/01/27
內容：
據社群網站流傳「福島5縣市的食品，甚至是最敏感的水產品早就長驅直入」經查證與事實不符，食藥署澄清如下： 日本福島、茨城、櫪木、群馬、千葉5縣生產製造之所有食品，自100年3月26日起暫停受理報
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標題：
食藥署澄清，日本福島等5縣所有食品仍暫停受理報驗
發布日期：
2021/06/11
內容：
本署嚴正澄清，我國COVID-19疫苗EUA審查基準係自去(109)年10月起，經過本署及醫藥品查驗中心蒐集文獻資料研究，並經多場專家會議集思廣益討論後訂定。絕無媒體報導「先取得廠商資料才發表
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標題：
嚴正澄清有關媒體報導「趕在高端解盲前，食藥署搶發審查基準！網批：根本先射箭再畫靶」一事
發布日期：
2022/12/22
內容：
針對「全民查假會社」誤解兩岸信件往來，將政府公布訊息認定不實，食藥署提出嚴正抗議並再度澄清： 中國要求我國有向中國輸出過指定產品的業者，須於 2021年10月底提交推薦註冊清單(附件1)，當時類別本就
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=110755&chk=E4B65346-778A-443C-A914-976C8969
標題：
食藥署鄭重呼籲：本於事實評論，勿散播不實訊息
發布日期：
2015/04/04
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次重申： 做為原料藥(藥品有效成份，主成份)具多重用途之化學品，如用於醫療使用，須具有藥品許可證或依藥事法第16條規定輸入自用原料藥，如做為賦形劑者，應符合藥典規格。
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標題：
有關使用碳酸鎂碳酸鈣原料事件說明
發布日期：
2012/05/16
內容：
食品藥物管理局今(16)日再次表示，針對牛肉中萊克多巴胺殘留標準一事，在行政院所提出「安全容許、牛豬分離、強制標示、排除內臟」十六字政策方向下，該局絕對會以科學依據，評估萊克多巴胺的「安全容許」，再輔
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標題：
「安全容許」及「強制標示」 保障消費者安全及權益
發布日期：
2015/08/05
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)會同21縣市衛生局於104年4月辦理「無照藥商專案稽查計畫」，食藥署及地方衛生局、警察局出動81人次，總計查核61家檳榔攤、28家雜貨店、12家網咖、6家釣具店、
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標題：
104年度「無照藥商專案稽查計畫」執行情形
發布日期：
2013/07/05
內容：
有關102年7月4日媒體報導「媚登峰涉塗改、販賣過期品」案，係由台北市檢調搜索「媚登峰健康事業總部及連雲分公司」，疑似將過期食品販售給消費者之行為，全案現已由檢調單位進行司法調查中。 102年6月19
附檔連結：
標題：
媒體報導「媚登峰涉塗改、販賣過期品」，全案已由檢調偵辦
發布日期：
2019/11/12
內容：
為配合預防學童齲齒之公共衛生政策，「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」修正草案已就氟化鉀及氟化鈉之規範用途調整，衛生福利部於本(12)日預告修正「包裝食用鹽品之氟標示規定」第二點草案，其修正
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標題：
預告修正包裝食用鹽品之氟標示規定第二點草案
發布日期：
2012/07/09
內容：
為防止受原子塵或放射能污染之食品危害國人飲食安全，衛生署業已訂有「食品中原子塵或放射能污染安全容許量」之標準。由於近年內國際間已有更為完整之相關科學性評估及研究資訊，加上原標準之評估年代較久遠，國內相
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18450&chk=306E9B6B-E088-4876-BA7A-4FA58432F
標題：
衛生署依據科學性之風險評估原則，修正「食品中原子塵或放射能污染安全容許量標準」
發布日期：
2011/05/30
內容：
為彌平消費者對塑化劑污染食品的疑慮，自明日(5月31日)起於市面流通銷售的5大類食品應提出安全證明，同時衛生單位將會同消保官展開聯合稽查抽驗以確保上架產品合乎規定。 衛生署於5月28日公告「塑化劑污染
附檔連結：
標題：
明天(5/31)起衛生單位將會同消保官進行5大類食品聯合稽查抽驗
發布日期：
2023/03/24
內容：
一、 食品藥物管理署名稱解析伺服器今日遭受分散式阻斷服務攻擊，在發現異常流量後，本署立即啟動了緊急應對措施，與電信業者通力合作，減緩攻擊影響，現已正常提供服務。 二、 本日攻擊事件係攻擊者針對本署網域
附檔連結：
標題：
食藥署成功抵禦DNS DDoS攻擊，已恢復正常運行
發布日期：
2015/03/11
內容：
食品業者登錄制度自103年5月1日上路，食品添加物輸入業者於去（103）年5月1日起應完成登錄；已辦理工廠登記、商業登記或公司登記之食用油脂輸入業者，則應於去年10月31日前完成登錄；其餘輸入業者亦應
附檔連結：
標題：
輸入食品業者登錄字號讓您通關順暢不卡關
發布日期：
2012/02/20
內容：
美國 FDA 近期發布有關 氫離子幫浦抑制劑 （ proton pump inhibitors ， PPIs ）藥品之安全資訊，根據美國藥品不良反應通報資料（ AERS ）及相關文獻資料，發現使用 P
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5180&chk=BC0B5BE8-9B6C-4956-8578-AF9ED2102C
標題：
服用氫離子幫浦抑制劑藥品可能增加病人發生「困難梭狀芽孢桿菌有關之下痢」風險
發布日期：
2010/06/09
內容：
美國 FDA近期提醒醫療人員及病患注意，含 LABAs（ Long-acting beta-agonists）成分藥品，無法緩解急性氣喘發作，亦不可單獨使用於治療氣喘症狀。該類藥品如 Salmeter
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8936&chk=784A6E2F-FB8E-4ACE-8766-E5F6B5CD9D
標題：
食品藥物管理局提醒含長效型乙型交感神經致效劑（Long-acting beta-agonists,LABAs）單方成分藥品不得單獨使用於治療氣喘症狀
發布日期：
2016/12/20
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日無新增。 食藥署呼籲消費者購買前應檢視產品是否有中文標示，依據食安法第22條規定，食品應以中文及通用符號，明顯標示品名、內容物、添加物
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61110&chk=04C96EC3-5000-4B97-A57F-2BEA80748
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月20日更新 )
發布日期：
2020/10/03
內容：
為了提升食品工廠的有效管理，維護食品安全衛生及品質，衛生福利部食品藥物管理署自108年開始，擴大應置衛生管理人員之規模及類別，除「乳品製造業、罐頭食品製造業、冷凍食品製造業、即食餐食業、特殊營養食品製
附檔連結：
標題：
食品工廠應設置衛生管理人員，為產品把關！
發布日期：
2020/04/27
內容：
針對少部分病人使用含eszopiclone、zaleplon、zolpidem及zopiclone成分安眠藥品可能出現夢遊之風險，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)雖於102年11月15
附檔連結：
標題：
公告修訂含eszopiclone、zaleplon、zolpidem及zopiclone成分藥品的使用原則
發布日期：
2010/07/01
內容：
衛生署疾病管制局今（7/1）日證實新增1例肉毒桿菌中毒病例，個案為居住於高雄市72歲女性，經檢驗確認為A型肉毒桿菌中毒確定病例，目前個案病情穩定。另依據衛生單位疫情調查結果，該名患者發病前曾食用豆干絲
附檔連結：
標題：
有關衛生署疾病管制局今7/1日證實肉毒桿菌中毒案，可疑之真空包裝食品追查辦理情形
發布日期：
2011/11/30
內容：
香港衛生單位於 100 年 11 月 24 日發布藥品回收訊息，說明 萬輝藥業有限公司 回收 「萬咳療」及「咳快寧」藥品 ，回收原因 為 該等藥品所標示之保存期限，與申請註冊時之保存期限不符，故進行回
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港萬輝藥業有限公司回收「萬咳療」及「咳快寧」藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
發布日期：
2014/10/01
內容：
衛生福利部藥害救濟審議委員會審議藥害救濟申請案件時，曾發現有病人服用降尿酸藥allopurinol數週後，出現皮疹、發燒、喉嚨痛等疑似藥物過敏反應症狀，分別到不同診所就診數次，卻僅被診斷為濕疹及上呼吸
附檔連結：
標題：
提防藥物過敏癥兆，停藥並及時處置可降低危險
發布日期：
2016/12/16
內容：
有關105年12月16日媒體報導食品藥物管理署(下稱食藥署)近日執行「日本食品標示查核專案」所查獲之違規產品，含有銫137輻射污染，致使縣市環保局拒收銷毀乙事，食藥署澄清至12月16日為止查獲之違規產
附檔連結：
標題：
食藥署鄭重澄清說明有關「下架核災食品怎麼辦?」新聞報導1事。
發布日期：
2018/11/05
內容：
為使食品與相關產品查驗登記之各項申辦作業及許可文件之管理及特殊營養食品查驗登記之相關規定，符合於實務上之需求，讓食品查驗登記管理制度更臻完善，以為民眾飲食衛生安全及消費權益把關。衛生福利部（衛生福利部
附檔連結：
標題：
修正「食品與相關產品查驗登記及許可證管理辦法」及廢止「特殊營養食品查驗登記相關規定」進行草案預告
發布日期：
2015/08/10
內容：
蘇迪勒颱風過後，各地已發生停水、停電狀況及淹水等災情。食品藥物管理署籲請民眾於颱風過後注意飲食衛生安全，食品業者於此時應更加強衛生管理。水災時水源易受汙染，飲用水需煮沸後才可飲用，切記勿生飲自來水、井
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38881&chk=92D77E13-E7D8-41CA-A028-13B9A4F1E
標題：
颱風過後，請注意飲食及用水衛生!
發布日期：
2021/07/08
內容：
餐飲場所是民眾日常重要飲食地點。為確保相關場所餐飲從業人員與民眾自身與家人之健康，避免COVID-19群聚感染、致疫情擴大，食品藥物管理署訂定「餐飲業防疫管理措施」，提供餐飲業者參考遵循，以降低疫情於
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386394;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食品藥物管理署制定「餐飲業防疫管理措施」 協助餐飲業防疫
發布日期：
2015/07/23
內容：
食品藥物管理署說明，有關7月22日發布之「嚴謹執行日本食品輸入管理措施及食安評估」新聞稿文字更正如下： 食品藥物管理署今（22）日說明，自100年日本地震造成福島核電廠事故，對福島、千葉、茨城、櫪木、
附檔連結：
標題：
更正7月22日「嚴謹執行日本食品輸入管理措施及食安評估」新聞稿
發布日期：
2015/07/22
內容：
依據食品安全衛生管理法（下稱食安法)第7條第3項規定，上市、上櫃及其他經中央主管機關公告類別及規模之食品業者，應設置實驗室，從事其產品原材料、半成品或成品之自主檢驗。衛生福利部食品藥物管理署指出，為健
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38599&chk=BE2F75B9-2352-4146-8401-A39311FCA
標題：
食品安全月-自設實驗室將上路 落實自主管理步步來
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