標題:「安全容許」及「強制標示」 保障消費者安全及權益,食品藥物管理局今(16)日再次表示，針對牛肉中萊克多巴胺殘留標準一事，在
「標題:「安全容許」及「強制標示」 保障消費者安全及權益,食品藥物管理局今(16)日再次表示，針對牛肉中萊克多巴胺殘留標準一事，在」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/05/16 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理局今(16)日再次表示，針對牛肉中萊克多巴胺殘留標準一事，在行政院所提出「安全容許、牛豬分離、強制標示、排除內臟」十六字政策方向下，該局絕對會以科學依據，評估萊克多巴胺的「安全容許」，再輔以「強制標示」措施，確實保障國內消費者的健康安全。 近日有媒體報導「食管局長：台灣消費者 不需要瘦肉精美牛」，以及民眾提出「對於消費者而言，香腸中加入亞硝酸鹽的目的是為了防止肉毒桿菌生長的需要，哪麼萊克多巴胺呢?」、「為何業者需要用萊克多巴胺」的問題，食品藥物管局表示，食品會因生產、製造及加工方式之需求使用農藥、動物用藥、添加物，因此會有殘留物質。以食品中色素為例，並不是所有的食品都必須添加色素，而色素也非消費者需要的，但業者因生產加工有所需求，則再添加使用時，就必須符合法令規定，所有的使用量及殘留量必須在安全容許範圍內，並透過標示清楚地讓消費者瞭解產品狀況，在這樣的安全容許下，消費者具有絕對的選擇權利，根據其需要選擇。 至於「為何業者需要用萊克多巴胺」的問題，美國牛隻係以玉米飼養，肉質肥油較多，因此在最後的飼養階段，會在飼料中添加萊克多巴胺，可以將油脂轉換成瘦肉；在紐澳因係以牧草飼養，就無須在飼料中添加萊克多巴胺。美國牛隻飼養有其需要，紐澳牛隻飼養就沒有需要，這是因為產品生產過程的需要而有所不同。澳洲雖然在牛隻飼養沒有核准使用萊克多巴胺，但在豬隻飼養卻是核准使用，且訂有殘留標準，是澳洲以科學方式進行風險評估所得的結果。因此，民眾可以根據牛肉產品的原產地標示選擇產品，例如，可以選擇沒有使用萊克多巴胺的國產牛肉。 因此，所有農畜禽水產品在種植、畜養，或食品在加工製造過程中所使用或添加之物質，舉凡農藥、動物用藥、添加物等，原本就非消費者需要的，但因產品生產過程有其需要所外加的。衛生單位之職責就是確保使用之添加物的殘留量及殘留量必須在安全容許量之下，且依科學證據訂定所謂最高殘留量標準之安全容許量，作為行政管理，以保障消費者之權益。 當有國家或業者因為貿易之故，向食品藥物管理局申請研訂標準可行性時，該局一定要本於職責，針對健康危害風險部分進行評估，並進一步的嚴格管理。此評估過程一直是食品藥物管理局的業務，本局同仁也秉持專業兢兢業業進行評估。 食品藥物管理局再次強調，該局的業務範圍就是捍衛國民的健康安全，不會悖離職守，也不會違背專業。目前本乎專業提出食品安全衛生管理法的修正案，會以專業角度，依科學資料、國人飲食攝取現況及國際規範，訂定農藥，動物用藥、添加物等安全容許量等等，就是希望在食品安全的專業前提下，讓台灣的各項食品進口法規，得以符合國際貿易要求，亟盼各界給予支持與指教。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是「安全容許」及「強制標示」 保障消費者安全及權益 。
發布日期
2012/05/16
內容
食品藥物管理局今(16)日再次表示，針對牛肉中萊克多巴胺殘留標準一事，在行政院所提出「安全容許、牛豬分離、強制標示、排除內臟」十六字政策方向下，該局絕對會以科學依據，評估萊克多巴胺的「安全容許」，再輔以「強制標示」措施，確實保障國內消費者的健康安全。 近日有媒體報導「食管局長：台灣消費者 不需要瘦肉精美牛」，以及民眾提出「對於消費者而言，香腸中加入亞硝酸鹽的目的是為了防止肉毒桿菌生長的需要，哪麼萊克多巴胺呢?」、「為何業者需要用萊克多巴胺」的問題，食品藥物管局表示，食品會因生產、製造及加工方式之需求使用農藥、動物用藥、添加物，因此會有殘留物質。以食品中色素為例，並不是所有的食品都必須添加色素，而色素也非消費者需要的，但業者因生產加工有所需求，則再添加使用時，就必須符合法令規定，所有的使用量及殘留量必須在安全容許範圍內，並透過標示清楚地讓消費者瞭解產品狀況，在這樣的安全容許下，消費者具有絕對的選擇權利，根據其需要選擇。 至於「為何業者需要用萊克多巴胺」的問題，美國牛隻係以玉米飼養，肉質肥油較多，因此在最後的飼養階段，會在飼料中添加萊克多巴胺，可以將油脂轉換成瘦肉；在紐澳因係以牧草飼養，就無須在飼料中添加萊克多巴胺。美國牛隻飼養有其需要，紐澳牛隻飼養就沒有需要，這是因為產品生產過程的需要而有所不同。澳洲雖然在牛隻飼養沒有核准使用萊克多巴胺，但在豬隻飼養卻是核准使用，且訂有殘留標準，是澳洲以科學方式進行風險評估所得的結果。因此，民眾可以根據牛肉產品的原產地標示選擇產品，例如，可以選擇沒有使用萊克多巴胺的國產牛肉。 因此，所有農畜禽水產品在種植、畜養，或食品在加工製造過程中所使用或添加之物質，舉凡農藥、動物用藥、添加物等，原本就非消費者需要的，但因產品生產過程有其需要所外加的。衛生單位之職責就是確保使用之添加物的殘留量及殘留量必須在安全容許量之下，且依科學證據訂定所謂最高殘留量標準之安全容許量，作為行政管理，以保障消費者之權益。 當有國家或業者因為貿易之故，向食品藥物管理局申請研訂標準可行性時，該局一定要本於職責，針對健康危害風險部分進行評估，並進一步的嚴格管理。此評估過程一直是食品藥物管理局的業務，本局同仁也秉持專業兢兢業業進行評估。 食品藥物管理局再次強調，該局的業務範圍就是捍衛國民的健康安全，不會悖離職守，也不會違背專業。目前本乎專業提出食品安全衛生管理法的修正案，會以專業角度，依科學資料、國人飲食攝取現況及國際規範，訂定農藥，動物用藥、添加物等安全容許量等等，就是希望在食品安全的專業前提下，讓台灣的各項食品進口法規，得以符合國際貿易要求，亟盼各界給予支持與指教。
附檔連結
標題
「安全容許」及「強制標示」 保障消費者安全及權益
「標題:「安全容許」及「強制標示」 保障消費者安全及權益,食品藥物管理局今(16)日再次表示，針對牛肉中萊克多巴胺殘留標準一事，在」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2023/05/24
內容：
有關食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)西藥供應資訊平台每2週定期公布西藥短缺通報案件辦理情形一事，說明如下： 一、西藥供應資訊平台自112年5月3日至5月16日共接獲45件藥品短缺通報案件，連同
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標題：
有關西藥供應資訊平台定期公布西藥短缺通報案件辦理情形一事
發布日期：
2019/06/09
內容：
服用藥物以後，皮膚出現紅疹、眼睛產生不適紅腫等症狀，該怎麼辦呢?服藥過後若是發生這些症狀時，就要懷疑自己可能是發生藥物過敏了!食品藥物管理署（下稱食藥署）提醒民眾，假如在用藥期間發生“疹”、“破”、“
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標題：
藥物過敏愛注意 安全用藥才放心
發布日期：
2015/01/21
內容：
對於食品安全衛生之管理，係屬全國一致性之事務，衛生福利部已訂有「食品安全衛生管理法」(下稱食安法)並執行之，對於地方政府為強化食品安全管理，另以自治條例訂定相關規範，食品藥物管理署(下稱食藥署)樂觀其
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標題：
食藥署對於縣市政府因重視食品安全制定自治條例，表示肯定
發布日期：
2014/03/20
內容：
食品藥物管理署於去(102)年度執行醫療器材品質監測計畫，抽樣高雄醫學院附設醫院所使用之無菌「”巴德”導尿管」經細菌檢驗不合格案，檢驗結果已函復抽樣之高雄市衛生局依法查處，全案並由高雄市衛生局移送檢調
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標題：
導尿管正確使用配合產品安全監控可保病患安全
發布日期：
2023/01/11
內容：
為維護國人食用豬肉產品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)與地方政府衛生局持續強化後市場進口與國產豬肉產品之抽樣，並依衛生福利部110年5月27日公告修正之「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-乙型受體
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標題：
食藥署與地方政府衛生局持續強化市售豬肉抽驗，並公布111年1月至12月檢驗結果
發布日期：
2014/10/24
內容：
為強化食用油脂製造業者自主管理之責，衛生福利部依據食品安全衛生管理法第7條第3項及第4項，於103年10月24日公告訂定「食用油脂製造業者應辦理檢驗之最低檢驗週期及其他相關事項」，規定資本額三千萬元以
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32141&chk=AED4661F-5709-4863-86C6-378A9529F
標題：
資本額3000萬元以上之食用油脂製造工廠，自10月31日起實施強制性檢驗。
發布日期：
2010/09/13
內容：
外電報導，大陸發生疑似使用癌症標靶藥品Avastin®（bevacizumab）治療黃斑部病變，導致病人出現失明等不良反應。 食品藥物管理局提醒醫師，衛生署核准Avastin®藥品作為癌症標靶藥品，並
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標題：
食品藥物管理局提醒醫師，衛生署並未核准Avastin®藥品治療黃斑性病變之適應症
發布日期：
2011/03/30
內容：
100年3月25日衛生單位會同檢調單位查獲仁碩實業有限公司未經核准擅自輸入印度人工水晶體，假冒合法之加拿大人工水晶體許可證販售，所犯情節重大，衛生署已禁止輸入販售「"艾美 " 玻璃體替代物（衛署醫器輸
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標題：
衛生署公告禁止輸入及販售"艾美" 人工水晶體及玻璃體替代物
發布日期：
2013/06/04
內容：
衛生署食品藥物管理局已於102年5月29日預告公告｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣草案，於104年7月1日正式施行日後，業者均應依本規定辦理。「食品衛生管理法修正草案」已於102年5月31日立法
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24265&chk=95318087-3EEE-4977-9F4B-E2314AFA1
標題：
預告公告｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣草案，相關業者應於實施日起依循辦理
發布日期：
2012/04/08
內容：
行政院衛生署以近期肉品事件、動物用藥、農藥殘留、塑膠包裝容器及食品摻西藥等衛生安全議題，舉辦11場說明會，邀請消費大眾面對面溝通與說明。 為讓民眾瞭解政府對「食品安全」之政策及努力，將全面檢討跟食品健
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標題：
食在安心說明會-苗栗縣
發布日期：
2010/08/12
內容：
中國衛生單位 於 2010 年 8 月 6 日 發布藥品回收訊息，黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司 回收 亞砷酸氯化鈉注射液 (Arsenious Acid and Sodium Chloride Inj
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標題：
食品藥物管理局說明有關中國黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司回收亞砷酸氯化鈉注射液(Arsenious Acid and Sodium Chloride Injection)，國內並未核准輸入該公司回收的藥
發布日期：
2016/12/01
內容：
近期媒體報導日本食品相關疑義，食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒消費者應購買衛生可靠和信譽良好廠商的食品，勿購買食用標示不清、來路不明的食品，以免權益受損。 食藥署製作懶人包及文宣品等，教導民眾如何辨識
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標題：
選購食品停看聽-勿於網路購買標示不清、來路不明的食品
發布日期：
2013/10/22
內容：
食品藥物管理署再次鄭重說明，101年委託美和科技大學辦理「市售包裝調合油標示符合基準之研究」計畫，研究目的及重點在開發鑑別調合油所含油脂種類的分析方法，計畫執行中，其中抽樣市售油品進行鑑別分析，係為確
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標題：
食用油品事件處理現況說明
發布日期：
2013/08/08
內容：
有關新新聞1379期報導「藥命危機」乙事，衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA) 說明藥品管理與品質監控機制： 報導指台灣新藥資料專屬全雖有5年保護期限，但卻允許學名藥廠第3年就可以申請許可證，被認為
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標題：
本署回應新新聞「藥命危機」報導
發布日期：
2010/04/21
內容：
衛生署食品藥物管理局南區管理中心於99年4月16日，會同高雄縣政府衛生局及高雄縣政府警察局刑警大隊、鳳山分局、旗山分局人員，前往旗山鎮中山路141號前之攤販執行聯合稽查，共查獲五塔標行軍散、正骨水、C
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標題：
衛生署食品藥物管理局會同相關單位查緝不法藥物
發布日期：
2014/01/06
內容：
有關媒體報導「國家認證 『藥』命保證? 藥品PIC/S GMP認證也出包」，提及食品藥物管理署(TFDA)公布33項必須重新執行BE試驗之藥品，違規情節重大應撤銷PIC/S GMP認證資格乙事，TFD
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標題：
PIC/S GMP認證，藥品品質有保證
發布日期：
2014/11/19
內容：
有關開元食品工業股份有限公司101年使用統清購自頂新製油實業股份有限公司進口越南大幸福椰子油所製相關產品一案，說明如下： 一、 經台南市政府衛生局調查，統清股份有限公司於101年8月22日至101年1
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標題：
開元公司101年疑似使用越南大幸福椰子油製成產品說明
發布日期：
2012/04/06
內容：
瑞士衛生單位於 101 年 4 月 4 日發布藥品回收訊息，說明奧地利 Ebewe Pharma 製造廠主動回收 Carboplatin Ebewe 注射劑藥品 ，原因為該產品被發現有微粒出現，基於民
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標題：
奧地利Ebewe Pharma製造廠主動回收Carboplatin Ebewe注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。
發布日期：
2022/07/11
內容：
為精進我國對於輸入肉品的境外源頭管理，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)今(7/11)日發布訂定「輸入禽畜動物肉類產品應檢附輸出國官方證明文件」。 食藥署依據食品安全衛生管理法第35條規定，自10
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標題：
精進輸入肉品境外源頭管理，輸入時應檢附輸出國官方證明文件
發布日期：
2011/03/31
內容：
日本厚生省於 2011 年 3 月 29 日發布回收訊息，ワキ製藥株式會社 (Waki 藥廠 ) 回收 4 批 新和喜胃腸薬「細粒」 ，批號：ＳＷ 1 Ｋ 10 、ＳＷ 10 Ｈ 08 、ＳＷ 9 Ｇ
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸薬「細粒」，國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
發布日期：
2013/01/30
內容：
亞太經合會(APEC)生命科學創新論壇規劃小組會議（Life Science Innovation Forum(LSIF) Planning Group Meeting）於本月30日假印尼雅加達召開，
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標題：
恭賀行政院科技會報副執行秘書錢宗良教授當選亞太經合會生命科學創新論壇研究委員會共同主席
發布日期：
2015/01/28
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 自103年「食品藥物開放資料平臺」啟用以來，即積極拓展食品、藥物等開放資料之應用服務。為向社會大眾呈現食品藥物開放資料加值運用之無限創意，特於今(28)
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標題：
食品藥物開放資料應用成果發表記者會
發布日期：
2020/11/17
內容：
有關2020年11月15日臉書粉絲團就美牛開放議題，於網路發布相關言論，恐有造成民眾誤解之虞，食品藥物管理署作以下兩點澄清： 1.2006年我國有條件開放美國去骨牛肉進口，但同年10月11日行政院農業
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標題：
「2005年進口我國的美牛含有萊克多巴胺」-大錯特錯!
發布日期：
2017/06/12
內容：
衛生福利部於本(12)日發布修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條，主要修正重點有二，分述如下： 一、針對標準第五條所指消毒成分得用以清洗食品之對象，限縮僅得使用於生鮮供即食之食品(如:生鮮截切蔬果、供生
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標題：
發布修正「食品用洗潔劑衛生標準」第五條
發布日期：
2018/07/06
內容：
近年來，國人對於醫療器材及化粧品選購需求日益提升，但你是否曾經被如何挑選一臺適用的血壓計困擾著，抑或是對於防曬品的挑選感到無比困惑，食品藥物管理署(下稱食藥署)特別於107年7月8日下午1時起，結合「
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284500
標題：
「醫粧同玩節」週日香堤廣場熱鬧登場 一起來闖關抽iPad！
發布日期：
2017/01/19
內容：
農曆春節將至，家人團聚總免不了準備及採買各式的應節食品，但您知道這些零嘴含多少熱量及營養成分嗎？衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)邀請馬偕紀念醫院營養醫學中心營養課蔡一賢課長/營養師，以年節常
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61978&chk=55F67031-D228-4A33-9614-128055486
標題：
過年吃零嘴，看它(營養標示)就對了！
發布日期：
2021/04/21
內容：
端午節是傳統三大節慶之一，因應端午佳節到來，市面上紛紛推出各式應景食品，隨著天氣日漸炎熱，食物保存及衛生尤其重要，為保障民眾端午應景食品衛生安全，食品藥物管理署與地方政府衛生局共同合作，啟動「
附檔連結：
標題：
「五月五過端午 節慶食安粽把關」，食藥署啟動「110年度端午複合式專案」
發布日期：
2011/01/27
內容：
食品藥物管理局今(27)日表示，自99年12月迄今，自韓國輸入蘋果，於邊境查驗已累計達6批檢出殘留農藥，不符合我國規定（見附表），不合格產品並未進入我國市場。為加強管控，本局針對韓國輸台蘋果之邊境查驗
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9165&chk=D80BF305-BEB1-4CFA-9EAA-97BEDBAB9C
標題：
韓國輸台蘋果提高為逐批查驗
發布日期：
2015/11/24
內容：
「第五屆兩岸醫藥品研發合作研討會」於104年11月23-24日假張榮發基金會國際會議中心舉行。本次研討會係由衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)主辦，研討會上邀請到台陸雙方產、官、學、研界之專家學者參
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標題：
舉辦「第五屆兩岸醫藥品研發合作研討會」
發布日期：
2010/05/13
內容：
有關市售乳製品因加工方式不同而產生不同產品標示之問題，食品藥物管理局表示，市售乳品之標示應依食品衛生管理法第17條規定辦理，而民眾亦可由產品標示，獲得產品資訊。如保久乳和鮮乳的相異處，主要在於加工條件
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標題：
乳品應依食品衛生管理法標示產品資訊，以供消費者清楚辨識。
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