標題:「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日登場,「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日在日本東京舉行，我國並由
「標題:「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日登場,「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日在日本東京舉行，我國並由」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2018/10/11 ， 欄位內容的內容是「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日在日本東京舉行，我國並由衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)、衛生福利部中央健康保險署、財團法人醫藥品查驗中心、藥品與醫療器材相關產業公協會等派員參加。會議由雙方代表分享藥物法規進展與趨勢、真實世界數據於藥品管理之運用、指示藥品推廣政策、健保藥價調整等，期藉由本次機會，促進雙方法規資訊之交流及瞭解，強化雙方官方及業者之合作，協助業者布局國際市場，並提升藥物審查，保障民眾健康福祉。 「台日醫藥交流會議」為102年11月由「臺灣日本關係協會」及「日本台灣交流協會」簽署「台日藥物法規合作框架協議」下，所建立之交流平台，由食藥署與日本厚生勞動省(MHLW)及獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)成立官方工作小組，就台日醫藥政策及法規進行交流，並每年輪流辦理研討會，今年已邁入第六年。 在台日藥物法規合作框架下，目前雙方已成立藥品及醫材等工作小組，並持續進行人員交流互訪、觀摩學習等合作，就雙方興趣議題，如新藥審查法規、審查基準等，進行討論與比較，也在今年5月8日辦理台日醫藥交流新藥及學名藥工作組聯合會議，目前正積極辦理新藥共同審查機制試辦計畫及洽簽醫療器材合作備忘錄等，期待可進一步加速藥品及醫療器材的上市速度、促進我國產業發展。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日登場 。
發布日期
2018/10/11
內容
「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日在日本東京舉行，我國並由衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)、衛生福利部中央健康保險署、財團法人醫藥品查驗中心、藥品與醫療器材相關產業公協會等派員參加。會議由雙方代表分享藥物法規進展與趨勢、真實世界數據於藥品管理之運用、指示藥品推廣政策、健保藥價調整等，期藉由本次機會，促進雙方法規資訊之交流及瞭解，強化雙方官方及業者之合作，協助業者布局國際市場，並提升藥物審查，保障民眾健康福祉。 「台日醫藥交流會議」為102年11月由「臺灣日本關係協會」及「日本台灣交流協會」簽署「台日藥物法規合作框架協議」下，所建立之交流平台，由食藥署與日本厚生勞動省(MHLW)及獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)成立官方工作小組，就台日醫藥政策及法規進行交流，並每年輪流辦理研討會，今年已邁入第六年。 在台日藥物法規合作框架下，目前雙方已成立藥品及醫材等工作小組，並持續進行人員交流互訪、觀摩學習等合作，就雙方興趣議題，如新藥審查法規、審查基準等，進行討論與比較，也在今年5月8日辦理台日醫藥交流新藥及學名藥工作組聯合會議，目前正積極辦理新藥共同審查機制試辦計畫及洽簽醫療器材合作備忘錄等，期待可進一步加速藥品及醫療器材的上市速度、促進我國產業發展。
附檔連結
標題
「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日登場
「標題:「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日登場,「第六屆台日醫藥交流會議」研討會於10月11日在日本東京舉行，我國並由」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2010/04/19
內容：
衛生署表示，目前進口措施，係根據今（99）年1月5日立法院兩黨共識三讀通過之食品衛生管理法第11條修正案：「…近十年內有發生牛海綿狀腦病或新型庫賈氏症病例之國家或地區牛隻之頭骨、腦、眼睛、脊髓、絞肉、
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標題：
政府嚴格把關牛舌產品進口 確保輸我產品符合我國規定
發布日期：
2014/10/21
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義，食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，目前下架共441
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32081&chk=3A0B0A38-9071-45E6-B703-FAD96BC4E
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(15)
發布日期：
2013/11/12
內容：
為保障大眾食品消費權益，衛福部重申嚴查重罰、打擊不法食品的決心，啟動「油安行動」，自11月1日起全國22縣市衛生局出動3,910人次，擴大稽查市售食用油脂產品原料及添加物標示情形，截至11月12日中午
附檔連結：
標題：
持續全面稽查市售食用油品標示情形，保障消費者權益(1021112)
發布日期：
2021/02/04
內容：
烘焙產品由於口味、種類多元及攜帶方便，廣為民眾喜愛，正由於烘焙食品種類多元、生產型態多樣，倘製程中使用食品添加物及液蛋等高風險原料，可能因製程管理或保存不當而危害民眾健康，為強化烘焙食品製造場
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「110年前店後廠烘焙製造場稽查專案」
發布日期：
2016/06/08
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）於105年6月8日上午會同高雄市政府衛生局，前往高雄市福○茶飲股份有限公司（下稱福○公司）之製造工廠執行現場查核，除發現作業區冰箱內儲放之半成品及成品未依規定置放外，其生產
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54729&chk=C143C87F-CE01-4142-9CD6-1B66A4889
標題：
偕同地方政府衛生單位稽查高雄福○茶飲股份有限公司結果說明。
發布日期：
2018/12/19
內容：
有關臺北市美國商會評論中所述生物相似藥未納入西藥專利連結制度，衛生福利部食品藥物管理署說明如下：我國於去(106)年修訂藥事法，建立專利連結制度，足以顯示臺灣政府重視智財權保護的決心。但因生物
附檔連結：
標題：
回應臺北市美國商會針對專利連結之評論
發布日期：
2015/05/13
內容：
據統計我國2009至2013年各類彩粧品中複合年成長率(CAGR)最高前五項依序分別為臉部彩粧品5.6%、睫毛膏4.9%、指甲油3.2%、眼影3.0%、蜜粉2.6%，眼部彩粧品即佔有2項，而2013年
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37508&chk=9DC6F5D4-E7B8-40E2-AADC-DE6ED4B03
標題：
粧眼七步走(驟)，讓你亮眼獨具
發布日期：
2017/05/19
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年5月18日配合臺灣臺中地方法院檢察署、內政部警政署保安警察第七總隊及臺中市政府衛生局前往「宏○海產有限公司」查核，於該公司現場及其於「裕○冷凍冷藏股份有限公司」、
附檔連結：
標題：
吹哨奏效─衛生稽查人員及檢警破獲「宏○海產有限公司涉嫌將逾期產品竄改有效日期後販售」
發布日期：
2021/08/19
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月19日完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司(下稱AZ公司) 輸入第5批COVID-19疫苗（批號A1047：524,200劑，效期:110/12/31
附檔連結：
標題：
食藥署完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第5批COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2021/04/08
內容：
罐頭食品之衛生製程管理十分重要，食品藥物管理署近日將啟動「110年罐頭食品工廠HACCP稽查專案」，依衛生福利部「罐頭食品工廠應符合食品安全管制系統準則之規定」，由衛生機關針對達實施規模及適用範圍
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「110年罐頭食品工廠HACCP稽查專案」
發布日期：
2010/11/02
內容：
對於含有胎盤素成分產品之管理，食品藥物管理局說明，如為注射劑，應以藥品列管，且衛生署並未核准任何含有胎盤素之西藥藥品許可證，為確保民眾用藥安全與健康，食品藥物管理局呼籲民眾切勿購買使用。 凡是屬於藥品
附檔連結：
標題：
衛生署未曾核准含胎盤素成分之西藥藥品
發布日期：
2015/10/30
內容：
為保障民眾藥品、醫療器材及化粧品使用安全之權益，食品藥物管理署(以下稱食藥署)聯合全國21縣市衛生局(連江縣除外，因無藥粧店)啟動「藥粧店聯合稽查專案計畫」，藥粧店家數較少之縣市亦將藥局列入查核對象，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46467&chk=670BA417-C220-4FA2-85F1-C339AEDBC
標題：
104年「藥粧店聯合稽查計畫」查核結果
發布日期：
2010/12/24
內容：
英國衛生單位於 2010 年 12 月 22 日 發布回收訊息，回收Teva UK Ltd公司4批Gabapentin 300mg膠囊（批號：003784、003795、003796及003798），
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Teva UK Ltd公司回收4批Gabapentin 300mg膠囊，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2015/07/29
內容：
我們都怕痛，連梟雄曹操也難以抵擋。世界衛生組織已把病人的疼痛指數與體溫、脈搏、呼吸及血壓同列為生命徵象；病痛或受傷會造成疼痛，認識疼痛，才能處理疼痛，為此，食品藥物管理署(以下稱食藥署)特別邀請臺
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38680&chk=04C8BD59-B344-4327-ADBF-5D7D99A84
標題：
認識疼痛，人生不再被控制!
發布日期：
2016/05/06
內容：
為健全國內過期食品與廚餘之管理機制，行政院環境保護署(下稱環保署)已邀集相關部會召開「研商過期食品與廚餘管理機制及規劃後續稽查執行方式」會議，並由本署針對通路業者逾有效日期食品之管理進行調查。 本署於
附檔連結：
標題：
各大通路商逾有效日期食品預估量及流向調查結果說明
發布日期：
2020/12/12
內容：
自110年起，從大賣場、超市、傳統市場、零售通路，至餐廳、便當店、小吃攤等，不管是生鮮豬肉、加工食品、滷肉飯、貢丸湯或是任何含豬肉及可供食用部位的食品，都要清楚標示豬原料原產地。業者的標示方式不限於使
附檔連結：
標題：
苗栗縣產地標示試辦區訪視 業者製作清楚標示讓民眾安心選購
發布日期：
2010/03/18
內容：
為加強查緝不法藥物及食品、藥物和化粧品違規廣告之產品，以維護民眾使用之安全與健康，食品藥物管理局區管中心會同各地方衛生局人員於99年3月16日兵分多路，主動出擊查緝不法，共查獲之違規案件33件，均依法
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=7775&chk=4EA2DD78-0D83-457F-9AD0-85AAF5621A
標題：
衛生署食品藥物管理局主動出擊查緝不法食品、藥物及化粧品
發布日期：
2012/10/15
內容：
食品藥物管理局表示，美國Sunland公司於今(2012)年9月24日宣布自主回收2012年5月1日至9月24日期間製造疑遭沙門氏菌汙染之杏仁醬及花生醬產品，經查該等產品並未輸入我國。 美國Sunla
附檔連結：
標題：
TFDA將密切注意好市多公司配合擴大回收花生醬之處置
發布日期：
2015/02/16
內容：
農曆新年假期是全家團聚圍爐及出遊的美好時光，為了讓您健康快樂的過好年，藥物食品安全週報提供您年菜食譜、選購年節食品方法、旅遊常備藥物等許多淺顯易懂的生活小常識，歡迎您至食品藥物管理署網站www.f
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34379&chk=B15024DE-93AF-4AC5-9B92-8814A6D1D
標題：
藥物食品安全週報，陪您健康過個好年!
發布日期：
2014/08/21
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前受理台中市衛生局1件民眾陳情案，在內新市場之素食零售攤販購買香菇素貢丸，食用後覺得風味及口感特別鮮美，不像一般素食平淡的味道，懷疑產品有摻葷料而向衛生局申訴。食藥署
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31012&chk=2BD953CF-B35F-423F-80EA-0CC8E37AD
標題：
食藥署以分子生物技術檢驗讓素食攙葷無所遁形
發布日期：
2011/04/21
內容：
按BB霜之全名為Blemish Balm，譯為中文即為「遮瑕膏」，這類產品結合粉底霜及彩粧之功能，主要用途為遮瑕、修飾及潤色，儘管其中可能添加有其他萃取等成分，但保養性並非重要目的，因此BB霜係屬彩粧
附檔連結：
標題：
有關報導民眾不當使用BB霜導致眼皮受傷乙事，食品藥物管理局說明如下：
發布日期：
2016/10/08
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署)為確保醫療器材的品質及安全，維護民眾的健康，由源頭監管國內外醫療器材製造廠的製造品質，目前共有672家國內製造廠及3065家輸入製造廠經檢查符合醫療器材優良製造規範，取得
附檔連結：
標題：
源頭監管製造廠，醫療器材有保證
發布日期：
2015/03/12
內容：
為管理食品製造業者及其產品之安全衛生，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）103年10月16日公告應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期，並在各縣市衛生局的積極推動及食品業者全力支持下，截至10
附檔連結：
標題：
食藥署透過非登不可 全面掌握食品製造業
發布日期：
2022/02/09
內容：
有關外界指我國食品輻射污染容許標準較俄羅斯等國寬鬆，質疑行政院所提出之比國際標準嚴格等開放原則乙事，衛生福利部提出以下澄清: 一、外界僅擷取部分數據，有誤導民眾之虞 經查，該些國家其他產品之限值
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386723
標題：
我國食品輻射污染容許標準並非較俄羅斯等國寬鬆
發布日期：
2014/05/01
內容：
許多社會大眾關切的漸凍人及珣珣幹細胞人體試驗申請案，在食品藥物管理署邀集幹細胞、神經學相關專家於4月30日開會進行審查，並邀請漸凍人協會出席旁聽，當日討論中國醫藥大學北港附設醫院細胞治療相關人體試驗申
附檔連結：
標題：
有關中國醫藥大學北港附設醫院申請細胞治療相關人體試驗申請案審查結果說明
發布日期：
2014/01/17
內容：
扶植國內醫療器材產業發展，促進國內廠商研發高階醫療器材產品為食品藥物管理署近年來重要的業務目標。鑒於醫療器材臨床試驗為高階醫療器材研發重要的一環，食品藥物管理署(TFDA)除積極從事法規國際協和化、醫
附檔連結：
標題：
本署建置醫療器材臨床試驗法規環境
發布日期：
2021/06/09
內容：
有關外界詢問「我國是否有生產COVID-19居家快篩試劑產品」疑義，食藥署說明，截至目前國內核准專案製造及專案輸入之COVID-19檢驗試劑，依廠商申請時檢附之原廠說明書，均載明為專業人員使用，非為一
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386354
標題：
食藥署積極審查輔導加速COVID-19居家快篩試劑產品上市
發布日期：
2011/07/01
內容：
針對美國食品藥物管理局建議移除Avastin（bevacizumab）用於治療乳癌之適應症乙事，台灣食品藥物管局已請廠商提供對於治療乳癌之相關臨床試驗資料，進行療效再評估作業，並於今（100）年6月1
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明維持「Avastin（bevacizumab）」用於治療轉移性乳癌之適應症
發布日期：
2020/01/29
內容：
為維護病患用藥安全及確保藥品出廠後之品質，食藥署自100年開始推動藥品實施優良運銷規範（Good Distribution Practice，GDP）並分階段檢查，先針對有持有藥品許可證之西藥
附檔連結：
標題：
食藥署積極推動原料藥實施GDP制度
發布日期：
2013/11/08
內容：
針對近日有不肖分子假藉衛生福利部名義，在網路散佈「衛生福利部已公布第二波有毒食品名單」訊息，食品藥物管理署特別聲明「絕無此事」，呼籲民眾勿引用錯誤報導，如有不肖分子再散發不實訊息，造成民眾恐慌，交易市
附檔連結：
標題：
澄清網路流傳「衛生福利部已公布第二波有毒食品名單」絕非事實
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