標題:衛福部將食品添加物業者納入首波強制登錄管理,衛福部於2月14日預告訂定食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之內容
「標題:衛福部將食品添加物業者納入首波強制登錄管理,衛福部於2月14日預告訂定食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之內容」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/02/17 ， 欄位內容的內容是衛福部於2月14日預告訂定食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之內容草案，該等草案除規定從事食品添加物製造、加工、輸入業者及販售業者，此二類業者，應分別於本(103）年5月1日及10月1日前完成登錄外，並針對食品添加物產品應登錄之事項進行規範。食品添加物業者首波列入強制登錄管理之對象，彰顯政府捍衛國人之食安管理，將邁入另一新的里程。 衛福部表示，102年6月19日公布修正「食品衛生管理法」(於103年2月5日公布修正為「食品安全衛生管理法」），已納入登錄法源，明定經中央主管機關公告類別及規模之食品業者，應向中央或直轄市、縣（市）主管機關申請登錄，始得營業。該部並於102年12月3日發布訂定「食品業者登錄辦法」，且據以研訂食品添加物業者及其產品之強制登錄管理草案。 衛福部食品藥物管理署建置之食品業者登錄平台，現正進行測試，將於4月1日正式上線。衛福部呼籲，從事食品添加物製造、輸入及販售之業者，可依據2月14日預告訂定食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之草案內容，備妥相關資料，自4月1日起，即可進行登錄。 衛福部強調，配合食品添加物業者及其產品之強制登錄措施，除開放供外界查詢相關登錄資料外，亦將藉由該登錄平台所掌握之資料，應用資訊平台串聯，全面嚴密強化完善食品添加物之製造、加工、輸入及販售管理，以保障國人飲食衛生安全及健康。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是衛福部將食品添加物業者納入首波強制登錄管理 。
發布日期
2014/02/17
內容
衛福部於2月14日預告訂定食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之內容草案，該等草案除規定從事食品添加物製造、加工、輸入業者及販售業者，此二類業者，應分別於本(103）年5月1日及10月1日前完成登錄外，並針對食品添加物產品應登錄之事項進行規範。食品添加物業者首波列入強制登錄管理之對象，彰顯政府捍衛國人之食安管理，將邁入另一新的里程。 衛福部表示，102年6月19日公布修正「食品衛生管理法」(於103年2月5日公布修正為「食品安全衛生管理法」），已納入登錄法源，明定經中央主管機關公告類別及規模之食品業者，應向中央或直轄市、縣（市）主管機關申請登錄，始得營業。該部並於102年12月3日發布訂定「食品業者登錄辦法」，且據以研訂食品添加物業者及其產品之強制登錄管理草案。 衛福部食品藥物管理署建置之食品業者登錄平台，現正進行測試，將於4月1日正式上線。衛福部呼籲，從事食品添加物製造、輸入及販售之業者，可依據2月14日預告訂定食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之草案內容，備妥相關資料，自4月1日起，即可進行登錄。 衛福部強調，配合食品添加物業者及其產品之強制登錄措施，除開放供外界查詢相關登錄資料外，亦將藉由該登錄平台所掌握之資料，應用資訊平台串聯，全面嚴密強化完善食品添加物之製造、加工、輸入及販售管理，以保障國人飲食衛生安全及健康。
附檔連結
標題
衛福部將食品添加物業者納入首波強制登錄管理
「標題:衛福部將食品添加物業者納入首波強制登錄管理,衛福部於2月14日預告訂定食品添加物業者應辦理登錄及食品添加物產品應登錄之內容」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2023/05/24
內容：
有關好市多股份有限公司前經食藥署抽驗冷凍莓果類產品，於邊境檢出「科克蘭冷凍綜合莓」1件及「冷凍藍莓」1件，並於後市場檢出「科克蘭冷凍綜合莓」1件及「科克蘭冷凍草莓」1件A 肝病毒陽性一案，衛生
附檔連結：
標題：
好市多進口莓果受A肝病毒汙染事件進度說明
發布日期：
2015/12/03
內容：
食品藥物管理署(簡稱食藥署)與教育部長期致力合作推動校園正確用藥教育，今(104)年12月3日假國立臺灣師範大學圖書館國際會議廳舉辦「吃藥不能防感冒－全國學童用藥素養調查」記者會，同步公布全國學童用藥
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48290&chk=C65827DB-C91A-44A1-AEF4-B227B1577
標題：
「吃藥不能防感冒」－全國學童用藥素養調查結果公布
發布日期：
2009/09/29
內容：
98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13964&chk=7E0F5510-3E87-49B8-B5ED-27898C96A
標題：
98年9月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
發布日期：
2013/11/14
內容：
食品藥物管理署昨日（11月13日）公布「食用油中銅葉綠素之鑑別方法」，隨即已通知各民間實驗室，並邀請建立該項檢驗技術。另，請已建立公布檢驗方法之實驗室，提報檢驗標準操作程序、品保資料及實驗流程之照片或
附檔連結：
標題：
廣邀民間實驗室建立「食用油中銅葉綠素之鑑別方法」
發布日期：
2015/02/04
內容：
國人注重飲食保健風氣日盛，為了維護民眾食用健康食品及膠囊錠狀食品之安全，衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）建置「全國健康食品與膠囊錠狀食品非預期反應通報系統」，自97年至103年共接獲通報案件
附檔連結：
標題：
養生保健有夠夯，即時通報才安康：全國健康食品及膠囊錠狀食品非預期反應通報系統
發布日期：
2010/12/14
內容：
加拿大衛生單位 於 2010 年 12 月 10 日發布藥品回收訊息， McNeil 公司 （ Johnson & Johnsons 集團） 自主回收 ROLAIDS ® Ultra Strength
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關加拿大McNeil公司自主回收ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews及ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews plus G
發布日期：
2016/12/13
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(13)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂22種農藥在130種蔬果植物等農產品之殘留容許量，該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對
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標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2012/12/11
內容：
衛生署自民國71年起推動藥品製造實施GMP制度以來，在政府與業界之共同努力下，國內藥廠已從傳統家庭式製藥廠，發展為符合國際標準PIC/S GMP藥廠，我國製藥水準已大幅提升，並與世界同步。 食品藥物管
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21564&chk=D1C5E22B-B100-4AD7-8026-B8F6C4450
標題：
PIC/S入會暨藥品實施GMP 30週年研討會 --- 三十而立，藥向國際 ---
發布日期：
2013/11/08
內容：
依據聯合國食品標準委員會(Codex)、歐盟、美國、加拿大等各國規定，精製之橄欖粕油為准許使用之食用油，我國則訂有中華民國國家標準(CNS)可供遵循。精煉之橄欖粕油為可食用油，正常飲食下不至於造成消費
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標題：
精煉之橄欖粕油為可食用油，業者應誠實標示
發布日期：
2013/03/28
內容：
有關市售牛肉產品必須標示牛肉原產地(國)或牛肉原料原產地(國)之規定，食品藥物管理局積極督促各縣市政府衛生局持續加強執行標示稽查、宣導及業者輔導，並要求將該項業務列為例行性重點稽查項目。101年11月
附檔連結：
標題：
持續加強稽查牛肉產品原產地(國)標示
發布日期：
2022/08/02
內容：
衛生福利部於本(2)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，修正營養添加劑L-胱胺酸之使用範圍及限量標準，並自發布日實施。 此次為綜合參考國際上先進國家之標準，修正L-胱胺酸之使用範圍及限量
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標題：
修正營養添加劑L-胱胺酸標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2020/09/03
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)於109年9月2日接獲新北市三重區藥師發現收到來自加利科技有限公司八里廠(下稱加利八里廠)出貨之實名制口罩一箱共36包，其中1包附有安徽製等簡體字樣標籤，經新北市藥師公
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標題：
查獲加利科技有限公司以非醫用口罩混充實名制醫用口罩銷售之說明
發布日期：
2012/06/14
內容：
瑞士 Swissmedic 於 101 年 6 月 4 日發布藥品回收訊息，說明瑞士 Bracco Schweiz AG 藥廠回收 3 批 MultiHance syringe 注射劑藥品（批號： Z
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標題：
瑞士Bracco Schweiz AG藥廠回收3批MultiHance syringe注射器劑型藥品，國內並未核准該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2014/01/17
內容：
經過嚴謹的科學性風險評估，由食品藥物管理署會同行政院農業委員會動植物防疫檢疫局，邀集獸醫、畜牧領域專家，共同赴加拿大實地查核4次，確認其符合世界動物衛生組織(OIE)國際規範，及食用安全性後，決定將開
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標題：
將開放加拿大30月齡以下帶骨牛肉及其產品進口-堅持所有牛肉產品符合規範始得進口
發布日期：
2010/10/20
內容：
為避免國人鈉攝取量過高，衛生署食品藥物管理局於「市售包裝食品營養標示規範」中，強制要求業者標示出「鈉」含量，以供消費者作出正確的選擇與判斷。同時提醒食品業者，應提供正確可靠之營養標示數值並負完全責任，
附檔連結：
標題：
減鈉飲食更健康
發布日期：
2017/03/24
內容：
食藥署宣布3月15日公告茶葉中氟派瑞之殘留容許量乙事，暫緩實施。 近日因公告農藥殘留容許量標準所生之爭議，行政院食品安全辦公室、農委會動植物防疫檢疫局及衛生福利部食品藥物管理署於今(24)日下午特別邀
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標題：
暫緩實施茶葉中氟派瑞之殘留容許量
發布日期：
2014/01/06
內容：
有關媒體報導「國家認證 『藥』命保證? 藥品PIC/S GMP認證也出包」，提及食品藥物管理署(TFDA)公布33項必須重新執行BE試驗之藥品，違規情節重大應撤銷PIC/S GMP認證資格乙事，TFD
附檔連結：
標題：
PIC/S GMP認證，藥品品質有保證
發布日期：
2022/03/10
內容：
食藥署為確保輸入食品之衛生安全，依食品安全衛生管理法規定辦理輸入食品邊境查驗業務，並依據食品及相關產品輸入查驗辦法(下稱查驗辦法)執行查驗作業，查驗結果符合規定者，始准予輸入國內。 依
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標題：
食藥署嚴格把關日本輸台食品，保障國人食用衛生安全
發布日期：
2010/12/24
內容：
英國衛生單位於 2010 年 12 月 22 日 發布回收訊息，回收Teva UK Ltd公司4批Gabapentin 300mg膠囊（批號：003784、003795、003796及003798），
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Teva UK Ltd公司回收4批Gabapentin 300mg膠囊，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2011/12/28
內容：
衛生署食品藥物管理局說明衛生署未曾核准冷凍溶脂之醫療器材 有關雜誌報導不肖業者使用衛生署核准之體外診斷用細胞冷凍設備產品替民眾冷凍溶脂，衛生署食品藥物管理局說明，目前未曾核准「冷凍溶脂」之醫療器材，並
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標題：
本署未曾核准冷凍溶脂醫材
發布日期：
2014/10/28
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)於103年10月22-23日假台大醫院國際會議中心舉辦「2014優良送審規範暨醫療器材複合式產品國際論壇」，邀請美國、英國、日本、新加坡等衛生主管機關官員、業界指標
附檔連結：
標題：
「2014優良送審規範暨醫療器材複合式產品國際論壇」圓滿落幕
發布日期：
2010/05/14
內容：
香港衛生單位於99年5月7日發布回收訊息，嘉琳製藥廠近日共計有13項藥品出現問題，其中9項問題藥品已分別於4月21日及4月26日回收，台灣食品藥物管理局已於4月23日及4月29日發布相關訊息。本次
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8722&chk=2B608105-FA2A-4E9B-962F-7FEB4C7E9B
標題：
食品藥物管理局說明有關香港回收嘉琳製藥廠所有藥品，國內並未核准輸入
發布日期：
2015/03/01
內容：
有關近日發生觀光地區疑似諾羅病毒感染事件，衛生機關已依食品安全衛生管理法第41條命業者暫停作業、停止販賣及進行消毒。諾羅病毒是最常引起病毒性腸胃炎的病毒，病毒量非常少(1~10個)即可致病，多發生於學
附檔連結：
標題：
餐飲業者首重衛生管理，別讓諾羅病毒有「食」可乘！
發布日期：
2022/03/29
內容：
為持續強化罐頭食品工廠之自主管理能力，食品藥物管理署近日將啟動「111年罐頭食品工廠HACCP稽查專案」，依衛生福利部「罐頭食品工廠應符合食品安全管制系統準則之規定」，由衛生機關針對達實施規模
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「111年罐頭食品工廠HACCP稽查專案」
發布日期：
2013/05/31
內容：
今日媒體報導，臺南地檢署會同臺南市政府衛生局稽查「立光農工股份有限公司」案，發現該公司涉嫌販售未申請查驗登記之單方食品添加物「乙烯二胺四醋酸二鈉(EDTA-2Na)」，並變造其他食品原料之有效日期。食
附檔連結：
標題：
凡向「立光農工股份有限公司」購買食品原料之廠商，應儘速清查相關原料使用之產品範圍
發布日期：
2015/06/18
內容：
近年來國外旅客來台觀光人數大增，餐飲業蓬勃發展，國際觀光旅館餐飲衛生安全攸關我國國際形象，為提升業者食品衛生管理層次，衛生福利部於103年5月9日發布「國際觀光旅館內餐飲業應符合『食品安全管制系統準則
附檔連結：
標題：
國際觀光旅館內餐飲業實施食品安全管制系統，自7月1日起跑實施
發布日期：
2014/10/01
內容：
衛生福利部藥害救濟審議委員會審議藥害救濟申請案件時，曾發現有病人服用降尿酸藥allopurinol數週後，出現皮疹、發燒、喉嚨痛等疑似藥物過敏反應症狀，分別到不同診所就診數次，卻僅被診斷為濕疹及上呼吸
附檔連結：
標題：
提防藥物過敏癥兆，停藥並及時處置可降低危險
發布日期：
2018/06/13
內容：
衛生福利部於本日預告「餐館業事業廢棄物再利用管理辦法」部分條文修正草案，修正內容使之與行政院環境保護署(下稱環保署)「共通性事業廢棄物再利用管理辦法」調合一致。 衛生福利部前於105年12月26日發布
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274460
標題：
預告「餐館業事業廢棄物再利用管理辦法」部分條文修正草案
發布日期：
2020/12/16
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於109年12月16日公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) BL21 (DE3) #1540菌株發酵生產之食
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386096;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) BL21 (DE3) #1540菌株發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖(2′-fucosyllactose)之使用限制及標示規定」
發布日期：
2022/10/25
內容：
有關外界報導高端生物製劑公司(下稱高端公司)委託丘以思生技顧問有限公司(下稱丘以思公司)執行新冠肺炎疫苗第二 期臨床試驗，丘以思公司疑屬中資事業一事，食品藥物管理署 (以下簡稱食藥署)說明如下
附檔連結：
標題：
食藥署說明高端新冠肺炎疫苗第二期臨床試驗申請案
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